简介:摘要目的肘关节滑膜骨软骨瘤病通过X线、CT、MRI等影像学检查的表现分析,探讨其诊断价值。方法回顾性分析的方法总结厦门大学附属中山医院影像科2009.10~2013.7经病理确诊的肘关节滑膜骨软骨瘤病患者6例,6例病例均行X线检查,4例患者行CT检查,4例患者行MRI检查。结果肘关节滑膜骨软骨瘤病6例患者行X线检查,表现为不规则钙化及骨化游离体,游离体密度不均,4例患者行CT检查表现为大小不等钙化游离体,较X线更能明确数量及游离体的位置,4例患者行MRI检查可发现多个游离体,边界清楚,可显示滑膜情况。结论X线多能诊断肘关节滑膜骨软骨瘤病,CT对于诊断及手术有帮助,MRI是早期诊断的重要方法。
简介:摘要目的探讨遗传性多发性骨软骨瘤的临床与影像学、流行病学特征,说明该病症的发病特征、发病规律及需要采取的治疗方式。方法回顾分析一家系9例临床及手术证实的遗传性多发性骨软骨瘤的影像资料。结果本病具有阳性家族史,男女均可患有此病,该病特征为长骨的近骺端带蒂或无蒂的带软骨帽的骨性赘生物形成,青春期时可停止生长。结论HME的发病率与男女性别无关,在临床上有随遗传代次的增加而加重的现象。本病易发生于长管状骨干骺端,显对称分布。结合临床和X线可确诊。
简介:摘要动脉瘤样骨囊肿(aneurysmal bone cysts,ABC)好发于儿童和青少年的长骨,原发于颅面骨的ABC相对罕见。本文报道1例发生于6岁儿童下颌骨的囊肿性病变,描述其影像学、病理形态学特征以及分子检测发现USP6基因重排,最后确诊为下颌骨ABC。第5版WHO骨和软组织肿瘤分类把ABC归属于富于破骨巨细胞的病变,多伴有USP6基因重排,是一种良性肿瘤。发生于手足小骨的巨细胞病变也具有USP6基因重排,第5版WHO将其也归于ABC。本文关注颌骨富于巨细胞的几种病变的诊断与鉴别诊断,强调组织形态学、分子检测和影像学相结合正确诊断ABC的重要性。
简介:目的:比较下颌骨髁突骨软骨瘤和单侧下颌骨髁突增生的CT表现特点。方法:对2005—2010年上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科收治的下颌骨髁突骨软骨瘤11例和单侧下颌骨髁突增生8例患者的CT影像学资料进行评价,评价指标包括病变髁突大小、病变范围以及病变周围软硬组织改变。结果:11例下颌骨髁突骨软骨瘤病例CT显示肿瘤与病变髁突无明显分界(8/11)或与患侧髁突有蒂相连(3/11);肿瘤骨皮质及骨髓腔均与患侧髁突相续,瘤体表面均有特征性薄层软骨帽覆盖,瘤体外周密度通常高于中心;瘤体周围均有薄层软组织包绕。患侧颞骨关节面表面均有明显矿化,且因受瘤体压迫改建而较对侧平坦,患侧关节上、下腔间隙较对侧明显变窄;肿瘤生长方向不尽相同。8例单侧下颌骨髁突增生病例CT显示髁突颈部和(或)下颌支延长,髁突形状改变;增生的髁突外周骨皮质均有不同程度的骨化,硬化层厚度较对侧大;骨髓腔密度较不均匀。结论:CT检查能有效提供病变髁突及其周围软硬组织情况,为鉴别诊断下颌骨髁突骨软骨瘤和单侧下颌骨髁突增生提供良好的依据。
简介:摘要目的进一步探讨和分析超声波联合CR在诊断单发性骨软骨瘤的临床价值。方法选取我院于2011年12月-2013年12月期间收治的50例单发性骨软骨瘤患者,将其作为本次的研究对象,患者分别采用CT和CR以及超声波进行诊断,记录患者采用两种诊断方法的诊断结果以及患者术前的费用。结果通过两种不同的方法诊断后,50例患者中,共有49例患者被确诊为单发性骨软骨瘤,超声波诊断出30例单发性骨软骨瘤患者,患者在采用CT诊断时,有40例患者的软骨帽和周边软组织发生病变,在采用CR诊断中,对软骨帽及周边软组织病变不能确诊,而在CR联合超声波诊断中,有40例患者的软骨帽及周边软组织发生病变,在诊断结果方面,两种方法无明显差异(P>0.05),在检查费用方面,CT联合超声波诊断的术前总花费为(270.45±60.73)元,CR联合超声波诊断的术前总花费为(63.59±28.71)元,花费方面差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论在单发性骨软骨瘤患者的诊断过程中,CR联合超声波的诊断价值和CT联合超声波的诊断价值相当,从经济角度考虑,CR联合超声波诊断更为经济。