简介：

简介：摘要患者，男，38岁，维吾尔族，已婚。因左侧附睾肿物逐渐增大13年入院。查体左侧附睾尾部可触及2.0cm×2.0cm肿物，质稍硬、无触痛，辅助检查血常规、尿常规均正常，血AFP，b-HCG结果正常。B超左侧附睾尾部可探及约2.5cm类圆形团块回声，内部回声不均匀。手术中肿物大体见单个，大小约2.5cm,圆形，表面光滑，质地稍硬，有包膜，完整剥离切除肿物，术后病理附睾腺瘤样瘤。小结附睾肿瘤无论良性、恶性均少见。腺瘤样瘤约占附睾肿瘤半数以上临床少见，来源尚未完全明了。其预后良好。

简介：腺瘤样瘤是一种较罕见的生殖道良性肿瘤,我院在10年间收治了4例,报告如下:1临床资料病例161岁,农民,已婚。3个月来自觉左侧睾丸下坠胀痛,有时牵拉左小腹外侧疼痛。随之右侧睾丸也出现和左侧相同的类似症状。既往有颈部淋巴腺结核病史。两侧附睾可分别触到:左侧为1.5×2.0×1.4cm~3大小,右侧为0.6×0.5×0.4cm~3大小,质弹性硬、表面光滑、无触痛、境界清之硬结。诊断:双附睾结核。经半个月抗结核治疗后,于1982年6月10

简介：腺瘤样瘤是来源于间皮细胞的良性肿瘤,临床中较为少见。附睾腺瘤样瘤多因发现阴囊内肿块而就诊,其经常被误诊为附睾结核或其他良性病变。现将我院收治的1例附睾腺瘤样瘤患者资料报告如下。1病例报告患者男性,38岁,因＂发现右侧阴囊内肿块1年,伴间断性疼痛2月余＂入院,既往无结核病史,无尿频、尿急、尿痛、血尿病史。查体：右侧阴囊内睾丸上方可触及1个约1.0cm×1.5cm实性占位病变,

简介：摘要目的探讨子宫腺瘤样瘤的临床病理特点、发生、免疫组织化学表达特点。方法对8例子宫腺瘤样瘤进行临床病理、疫组织化学观察及文免献复习。以中性福尔马林固定、石蜡包埋、常规切片、HE染色、光镜观察；免疫组织化学用即用型抗体SP染色法。结果临床表现为月经异常、痛经或无临床症状；疫组织化学显示AE1/AE3、vimentin、calretinin阳性，ER、PR、CD31阴性。主要应于平滑肌瘤、血管平滑肌瘤及淋巴管瘤、腺肌症及腺肌瘤等相鉴别。结论子宫腺瘤样瘤并非罕见，支持间皮起源，仔细取材，准确把握镜下形态及鉴别诊断要点，合理应用疫组织化学技术，有助于正确诊断该疾病，避免临床及病理的误诊误治。

简介：摘要目的探讨子宫腺瘤样瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法对6例子宫腺瘤样瘤临床及病理资料进行分析，观察其组织学及免疫组化表型。结果1例位于子宫浆膜下，5例位于子宫肌壁间。光镜下，纤维结缔组织及增生的平滑肌间见大小不一的腺样及腔隙样结构，有的扩张成囊状，内衬立方或扁平上皮，细胞无异型，胞质红染，核圆形或卵圆形，未见核分裂象。免疫组化显示瘤细胞PCK、Calretinin、EMA、Vimentin阳性，CEA、FⅧRAg阴性。结论子宫腺瘤样瘤为间皮来源的良性肿瘤，预后良好。免疫组化检查对其诊断及鉴别诊断能提供重要的帮助。

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简介：【摘要】：目的：分析子宫腺瘤样瘤在临床中的病理特征。方法：本次研究中的观察对象均抽选于2019年2月至2020年3月期间接收的子宫腺瘤样瘤患者中，共选取56例。为上述患者实施病理检查以及免疫组化学检查，分析免疫表型情况。结果：上述患者的免疫组化学检查结果显示，CKpan阳性占比、Calretinin阳性占比、MC阳性占比以及VImentin阳性占比均较高，而PR、ER、CD34、CD31以及D2-40的阴性占比较高。结论：免疫组化学检查应用于子宫腺瘤样瘤临床简便诊断中具有重要价值，该疾病的生物学行为呈良性，具有良好的预后。

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简介：1病例患者女性,44岁.因子宫肌瘤10余年,白带带血丝3年收住我院.妇科检查:宫体中位,不规则增大如孕8～9周大小,活动欠佳,双侧宫旁软.B超示:"子宫肌层见多个大小不等回声结节,大者5.4cm."临床诊断为"多发性子宫肌瘤",行全宫切除术.

简介：摘要目的探讨子宫腺瘤样瘤（adenomatoidtumors，AT）的临床病理特征，漏诊误诊的原因，进而提高AT的诊断能力。方法分析75例AT的临床病理特点及免疫组化特征。结果75例子宫AT占同期子宫标本（3926例）的1.91%，合并平滑肌瘤和/或腺肌症占48%（36/75）。肿瘤细胞CR、MC和CKpan、CK18、CK7、D2-40均（+），CD34、SMA、CK14、CEA、EMA（-），CK5/6只有3例（+），Ki-67增殖指数≤5%。结论子宫AT临床症状体征及影像学检查无特殊，术前诊断困难，且常合并子宫其他病变，易漏诊，当出现印戒样细胞的时候，易误诊。掌握AT临床病理、诊断及鉴别诊断要点，全面取材，对减少或避免漏误诊，有效提高子宫AT诊断的正确性有重要的临床意义。

简介：目的探讨子宫和输卵管腺瘤样瘤的发生，临床病理特点，免疫组化表达特征及鉴别要点。方法对33例腺瘤样瘤进行临床病理及免疫组化观察。结果33例腺瘤样瘤，31例发生于子宫，2例发生于输卵管，肿瘤多位于浆膜下及近浆膜的肌壁间。其中1例妊娠患者肿瘤弥漫性生长伴梗死，32例呈结节状生长，结节直径1－5cm不等。临床表现无特征性，本组33例子宫腺瘤样瘤中合并子宫平滑肌瘤19例（57．6％），腺肌症6例（18．2％），既有平滑肌瘤又有腺肌症2例（6．1％），合并子宫平滑肌瘤和卵巢畸胎瘤2例（6．1％），卵巢畸胎瘤2例（6．1％），只有3例仅表现为腺瘤样瘤（9％）。2例输卵管腺瘤样瘤中分别合并有卵巢子宫内膜异位囊肿、宫颈大细胞癌合并输卵管子宫内膜异位症。镜下，肿瘤由大小不等，形态不一的腺腔样结构组成，周围可见增生的平滑肌。免疫组织化学结果：在33例腺瘤样瘤中，所有病例腺腔样成分均呈现CK（100％）及Calretinin（100％）阳性，CD34阴性（0％），其中20例同时进行EMA染色，仅10例呈阳性表达（50．0％）。其鉴别诊断主要包括：平滑肌瘤或腺肌瘤、印戒细胞癌和低分化腺癌、血管平滑肌瘤及淋巴管瘤。结论女性生殖系统腺瘤样瘤为间皮起源，子宫为最常见部位。免疫组化染色对于腺瘤样瘤诊断及鉴别诊断具有帮助。其生物学行为为良性，预后好。

简介：摘要目的探讨女性生殖系统腺瘤样瘤临床病理表现，为疾病诊断与鉴别提供有利参考。方法收集本院2010年1月—2018年4月接受的60例经病理学诊断为生殖系统腺瘤样瘤的女性患者的生殖系统组织标本，采取HE染色及免疫组化染色方法，对患者腺瘤样瘤的病理资料进行回顾分析。结果60例腺瘤肌瘤的临床表现为痛经及月经时间延长、下腹部疼痛、腰部疼痛；病理检查出48例患者为子宫腺瘤样瘤，7例为卵巢腺瘤样瘤，5例为输卵管腺瘤样瘤；大体检查腺瘤样瘤均为实性结节，部分为小囊腔且囊内有液体。镜检瘤细胞的形态大小不一，呈腺样及腔隙样结构；免疫组化染色肿瘤细胞均表达CK、Vimentin、HBME-1，细胞浆与细胞膜可表达阳性。结论腺瘤样瘤属于间皮良性肿瘤，借助免疫组化染色检查的方法，可以对本病进行诊断及鉴别。

简介：摘要目的探讨肾上腺腺瘤样瘤的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法对10例肾上腺腺瘤样瘤的临床表现、影像学、组织学特征和免疫表型进行观察分析并复习相关文献。结果肾上腺腺瘤样瘤与生殖系统的腺瘤样瘤组织学形态相似，部分病例可见包膜，多数呈浸润性生长，与周围分界不清，可呈腺管样、管囊状、血管瘤样、小梁状及实性排列，常见印戒细胞样细胞；个别病例出现不典型的细胞形态。免疫表型：广谱细胞角蛋白（CKpan，AE1/AE3）、波形蛋白、CK5/6、calretinin、WT1和D2-40均呈阳性，CD34、癌胚抗原和ERG均阴性，Ki-67阳性指数1%~5%。肾上腺腺瘤样瘤的临床及影像学无特异表现。经FISH检测均不存在p16基因缺失。结论肾上腺腺瘤样瘤发病罕见，确诊依靠病理诊断，免疫组织化学可帮助鉴别诊断减少误诊。

简介：分析1例呼吸道上皮腺瘤样错构瘤患者病例资料,探讨原发病灶起始部位、病因、诊疗过程;为临床工作提供借鉴及经验,减少漏诊、误诊。

简介：摘要目的探讨子宫腺瘤样瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法对6例子宫腺瘤样瘤临床及病理资料进行分析，观察其组织学及免疫组化表型。结果1例位于子宫浆膜下，5例位于子宫肌壁间。光镜下，纤维结缔组织及增生的平滑肌间见大小不一的腺样及腔隙样结构，有的扩张成囊状，内衬立方或扁平上皮，细胞无异型，胞质红染，核圆形或卵圆形，未见核分裂象。免疫组化显示瘤细胞PCK、Calretinin、EMA、Vimentin阳性，CEA、FⅧRAg阴性。结论子宫腺瘤样瘤为间皮来源的良性肿瘤，预后良好。免疫组化检查对其诊断及鉴别诊断能提供重要的帮助。

简介：摘要：分析1例呼吸道上皮腺瘤样错构瘤病例资料，从病因、病理及诊断治疗上做一报道。

简介：摘要本文报道1例肠系膜区多囊性腹膜间皮瘤合并腺瘤样瘤的CT表现。患者为70岁男性，CT表现为下腹腔肠系膜区分叶状软组织肿块，边界清晰，密度不均，以等密度为主，其内见多发小囊状、裂隙状及网状低密度区，增强后等密度区呈中度渐进性强化，裂隙状低密度区无明显强化；周围系膜增厚伴渗出样改变。病理诊断为肠系膜区多囊性腹膜间皮瘤合并腺瘤样瘤。

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