简介:摘要目的观察阿帕替尼联合紫杉醇和卡铂密集方案新辅助治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的近期疗效及安全性。方法采用单中心、单臂、前瞻性Ⅱ期临床研究,纳入Ⅱ~Ⅲ期TNBC患者17例。新辅助治疗方法:阿帕替尼250 mg,1次/d;紫杉醇175 mg/m2第1天;卡铂给药剂量按曲线下面积=4计算,第2天;每14 d为1个周期。结果16例患者纳入统计分析。16例患者完成阿帕替尼治疗的中位周期数为5个,化疗的中位周期数为6个。完全缓解2例,部分缓解12例,疾病稳定2例,客观缓解率为87.5%,疾病控制为100%。12例患者完成手术治疗,其中8例(66.7%)达病理完全缓解。Ⅲ~Ⅳ级不良反应为粒细胞下降和血小板下降各3例,贫血、疲乏、心律失常和丙氨酸氨基转移酶增高各1例。阿帕替尼中断治疗5例,永久停药3例,化疗减量1例。结论阿帕替尼联合紫杉醇、卡铂密集方案新辅助化疗TNBC近期疗效较好,不良反应可控,未发生严重不良反应。
简介:摘 要:目前抑水技术主要有氮气、氮气泡沫、凝胶泡沫和无机颗粒抑制边水技术四种,对于边水能量强且渗透率较低的油藏,氮气泡沫工艺及颗粒调剖工艺都具有不适应行,凝胶泡沫工艺相对其他调剖工艺药剂成本高、效益差,因此开展凝胶泡沫抑制边水技术研究与应用,能有效改善渗透率较低边水油藏的开发效果。
简介:【摘要】目的:观察在角膜炎(单胞病毒性)治疗中实施更昔洛韦凝胶(眼用)和滴眼液(阿昔洛韦)的效果。方法:观察病例选择于2019.1~2020.1时段在我院就诊的角膜炎(单胞病毒性)患者86例,以治疗方式不同为依据实施分组观察,实施更昔洛韦凝胶(眼用)、滴眼液(阿昔洛韦)所在组分别以实验、对照组命名,例数均分,对呈现的治疗效果进行比较和观察。结果:相对比于阿昔洛韦,更昔洛韦凝胶呈现的疗效更为突出,即治疗总有效率增长明显,且患者复发率和发生不良反应几率降低明显,比较差异性较大(P
简介:【摘要】目的:探讨在失眠病人的治疗中采用归脾汤与酸枣仁汤联合阿米替林片的临床疗效。方法:选取2017年5月到2020年5月我院收治的失眠病人50例进行调查分析,选取方式为随机。按照就诊先后顺序将所有参与本次调查的50例病人分为分析组和对照组,每组病人各25例。对照组病人的治疗方法为阿米替林治疗,分析组病人的治疗方法在对照组基础上采用归脾汤与酸枣仁汤联合辅助治疗,对两组病人的治疗效果进行比对分析。结果:两组病人在经过不同方式治疗后,在治疗有效率方面分析组有效优于对照组,两组数据对比结果说明具有统计学意义(P
简介:【摘要】:目的:分 析阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法:本文笔者主要选取了 70 例晚期胃癌患者从 2018 年 1月 ~2019年 12月,利用电脑抽签的方式,将其均分为两组,各 35 例,即观察组与对照组。对照组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液治疗,观察组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗。比较两组患者在治疗期间的效果和安全性。结果:观察组的治疗效果和对疾病的控制率明显优于对照,两组数据具有统计学意义( P<0.05 )。结论:阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊对治疗晚期胃癌患者具有良好的效果,且安全性能强,建议在临床上推广。
简介:摘要 :《阿 Q正传》是我国伟大的思想家,文学家以及革命家鲁迅先生的一部具有代表性的作品。这部作品中阿 Q的形象是一个非常经典的展示能够深刻的揭示出中国人存在的劣根性。这篇文章在以中国农村社会矛盾以及阶级关系背景之下,深刻描述出了阿 Q这一典型的形象,让读者能够重温辛亥革命失败的教训,并且能够批判和揭露中国民族的劣根性,揭示了一个病态的社会。本文将主要针对《阿 Q正传》中的阿 Q形象进行分析和了解。 关键词:阿 Q; 精神胜利法 ; 典型意义;形象分析
简介:【摘 要】 目的 观察得佑术后冷敷凝胶抑制瘢痕的作用, 为临床用药提供科学依据。 方法 选取 2019 年 5 月至 2020 年 2 月我院接收的 72 例瘢痕患者作为本次研究对象,将其按照随机数表法原则分为对照组(36 例)与观 察组(36 例)。对照组采用倍他米松局部治疗,观察组采用外敷得佑术后冷敷凝胶。比较分析两组疗效及不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效明显比对照组高,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组不良反应比对照组低,但差异无统 计学意义(P > 0.05)。结论 对术后瘢痕采用得佑术后冷敷凝胶,临床效果显著,可有效抑制瘢痕, 降低不良反应发生,值得借鉴。
简介:摘要目的比较达比加群酯与华法林治疗脑静脉血栓形成(cerebral venous thrombosis, CVT)安全性和有效性。方法回顾性分析2017年1月至2018年12月在河南省人民医院神经内科住院治疗的CVT患者的病历资料,根据用药情况分为达比加群酯组和华法林组。主要转归指标为治疗后6个月时的功能转归良好,定义为改良Rankin量表评分0~2分。次要转归指标包括受累静脉窦再通率以及出血发生率。结果共纳入152例CVT患者,其中达比加群酯组34例,华法林组118例。两组人口统计学和基线资料比较均差异无统计学意义。治疗6个月时,达比加群酯组和华法林组功能转归良好率(94.1%对93.2%;χ2=0.043,P=0.836)以及受累静脉窦再通率(94.1%对93.2%;χ2=0.043,P=0.836)均差异无统计学意义。达比加群酯组出血发生率显著低于华法林组(8.8%对27.1%;χ2=4.985,P=0.026),两组轻微出血发生率差异无统计学意义(8.8%对16.1%;χ2=0.618,P=0.432),但达比加群酯组严重出血发生率有显著低于华法林组的趋势(0%对11.0%;Fisher精确检验P=0.074)。达比加群酯组无死亡病例,华法林组死亡2例,其中1例妊娠期女性患者在治疗4个月时死于CVT复发,1例男性患者在治疗2个月时死于急性心肌梗死。两组病死率差异无统计学意义(0%对1.7%;Fisher精确检验P=1.000)。结论达比加群酯治疗CVT的有效性不逊于华法林,且出血并发症风险更低。
简介:摘要目的观察低剂量阿帕替尼联合替吉奥治疗铂类方案失败复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的近期疗效及患者不良反应。方法回顾性分析江苏省连云港市第二人民医院2017年3月至2019年2月收治的26例铂类方案失败复发或转移性HNSCC患者,口服阿帕替尼250 mg/d,替吉奥每天60 mg/m2,分早晚2次口服,第1天至第14天,休息7 d,每21 d为1个周期,完成2个周期进行疗效评价,并观察患者不良反应。结果26例患者中,无完全缓解,部分缓解4例,疾病稳定16例,疾病进展6例。客观缓解率为15.3%(4/26),疾病控制率为76.9%(20/26),中位无进展生存期为3.8个月(2.1~6.3个月),患者不良反应主要是高血压、血小板下降、乏力等。结论低剂量阿帕替尼联合替吉奥治疗铂类方案失败复发或转移性HNSCC近期疗效较好,患者不良反应可耐受,有潜在临床推广应用价值。
简介:【摘 要】目的:探讨达比加群酯与华法林对非瓣膜性房颤患者抗凝有效性及安全性。方法:选取我院 2016年 12月 ~2019年 12月收治的非瓣膜性房颤病例患者 262例,作为研究对象。采用随机分组法将案例患者分为研究组与对照组,每组患者 131例。研究组患者给予比加群酯治疗、对照组给予华法林抗凝治疗。对此两组患者使用抗凝药物后,患者的栓塞、血栓情况。结果:两组患者经指定药物治疗后,患者均为出现大出血、死亡等病症现象。研究组患者的栓塞、血栓形成率为 3.05%、缺血性脑卒中为 1.53%、少量出血发生率为 0.76%,对照患者栓塞、血栓形成概率为 3.29%、缺血性脑卒中发生率为 0.76%、少量出血患者为 0.76%。结论:对于非瓣膜性房颤病症患者的治疗而言,采用达比加群酯或华法林均能够起到治疗作用,二者治疗效用具有类似性,但通过对案例的治疗效果研究表明,达比加群酯的治疗过程中,患者的出现风险更低。
简介:摘要目的探讨达格列净、阿卡波糖分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2MD)合并肥胖的效果。方法抽取2018年5月至2018年12月郑州市第七人民医院T2MD合并肥胖患者110例,按随机数字表法分为A组和B组,每组55例。两组患者均接受T2MD的基础治疗方案,在此基础上A组给予达格列净联合二甲双胍治疗,B组给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗,比较两组患者血糖指标、胰岛素指标、血脂指标、体质指数(BMI)及不良反应发生情况。结果A组患者治疗后血糖指标空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平低于B组(P<0.05);两组患者治疗后胰岛素指标空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2hINS)水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);A组患者治疗后总胆固醇(TC)、高脂血症(TG)、低密度蛋白胆固醇(LDL-C)含量以及BMI水平低于B组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量高于B组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论达格列净联合二甲双胍与阿卡波糖联合二甲双胍比较,其更有利于改善患者血脂指标,减轻体质量。
简介:[摘要 ]目的:观察新型脑保护剂依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:对我院 2016 年 1月至 2017 年 12月神经内科住院 60例发病 72小时内的急性脑梗死患者随机分成两组,治疗组 30例,分别在治疗前、治疗后 1周、治疗后 2周,评估其神经功能缺损程度和日常自我照顾能力。结果:治疗组总有效率 80%,对照组总有效率 53.3%,差异具有显著性( P<0.05)。结论:急性脑梗塞采取依达拉奉联合银杏达莫,能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损和日常生活能力,临床疗效优于单纯依达拉奉治疗,无明显副作用,且疗效确切,安全可靠,值得在临床推广使用。
简介:摘要目的观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果及对患者神经功能、脑血管储备能力的影响。方法采用随机数字表法将山西太原钢铁(集团)有限公司总医院2017年3月至2019年3月312例急性脑梗死患者分为观察组和对照组,每组156例,对照组患者在常规治疗的基础上予以依达拉奉治疗,观察组在对照组的基础上联合应用尤瑞克林。比较两组患者治疗2周后临床疗效、神经功能[改良Rankin量表(mRS)]评分,治疗前、治疗2周后脑血管储备能力[大脑中动脉(MCV)血流速度、脑血管阻力(CVR)、脉动指数(PI)],外周血神经因子水平[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经生长因子(NGF)、神经营养因子(NTF)]以及血液流变学指标(血浆粘度、全血高切还原粘度、全血低切还原粘度、血细胞比容、纤维蛋白原)变化。结果治疗2周后,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,mRS评分低于对照组(P<0.05);两组患者PI均较治疗前降低,且观察组低于对照组,MCV血流速度、CVR均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者外周血NSE水平较治疗前下降,且观察组低于对照组,NGF、NTF水平较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者血浆黏度、全血高切还原黏度、全血低切还原黏度、血细胞比容、纤维蛋白原指标水平低于术前,且观察组患者降幅更大(P<0.05)。结论尤瑞克林联合伊达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,可促进患者神经功能恢复,改善血液流变学状态,提高脑血管储备能力。