简介：摘要目的观察当归苦参丸联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将140例寻常痤疮患者随机分为两组，治疗组80例，采用口服当归苦参丸，外用阿达帕林凝胶治疗；对照组60例，单纯外用阿达帕林凝胶，两组分别治疗4周。结果治疗组有效率88.75%，对照组有效率61.67%，两组比较差异具有显著性（P<0.05）。结论口服当归苦参丸联合外用阿达帕林凝胶治疗轻中度痤疮疗效显著，值得临床推广。

简介：观察阿达帕林凝胶联合阿奇霉素间歇冲击疗法治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效及对患者生活质量的影响.方法：将70例中重度寻常型痤疮患者随机分成两组,对照组35例,给予阿奇霉素分散片口服,0.5g/次,1次/天,每周连服3天后停药4天;治疗组35例,在对照组基础上给予外用阿达帕林凝胶,每晚睡前用1次.治疗前后采用皮肤病生活质量指数（DLQI）量表进行生活质量调查,比较两组用药1月、2月后的综合临床疗效.结果：治疗1月后,治疗组有效率45.71%,对照组有效率37.14%,差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗2月后,治疗组有效率82.86%,对照组有效率65.71%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后生活质量指数总分均较治疗前下降（P均＜0.05）,但以治疗组下降明显,两组治疗后生活质量指数总分比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：阿达帕林凝胶联合阿奇霉素间歇冲击疗法治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效显著,患者依从性好,生活质量水平得到明显改善.

简介：摘要目的探讨帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症采用随机分组的方法，分为帕罗西汀组和阿米替林组，治疗8周，采用HAMD（汉密尔顿抑郁量表）和TESS（副反应量表），评定疗效和不良反应。结果帕罗西汀与阿米替林抗抑郁的疗效相似，而且副反应更轻。结论帕罗西汀是一种有效的、安全性优于阿米替林的抗抑郁药。

简介：摘要阿苯达唑系一种广谱、高效、低毒的驱虫新药。本文着重探讨阿苯达唑的药理、毒理，在临床的应用范围、治疗效果。本药的毒副反应与剂量及所治病种有一定关系。

简介：摘要目的就阿苯达唑片的质量评价及临床应用进行探讨。方法对本单位及市售的3个厂家的产品进行了质量比较。结果三个厂家阿苯达唑片的溶出度均符合《中华人民共和国药典》（2005年版）规定的45min>6500%的规定，其中最高的为A厂6948%，最低的为C厂6579%。经统计学处理,三者与药典规定的标准6500%比较，差异均无显著性意义（P＞005）。三个厂家阿苯达唑片的含量测定结果A厂为9876%，B厂为9312%，C厂为9783%。三者均符合药典规定含量为标示量的900~1100%。结论阿苯达唑是我国卫生部和世界卫生组织所主要推荐的驱虫药，具有方便、安全、高效、广谱等多种特性，属于典型的苯骈咪唑类药物。阿苯达唑对于蛲虫、钩虫、蛔虫等为代表的多种蠕虫感染有良好疗效。

简介：摘要目的观察帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁焦虑患者的临床效果。方法选取我院2011年3月～2013年3月收治100例患者抑郁焦虑患者，随机分为两组帕罗西汀组（20～50mg/d）和舍曲林组（50～100mg/d），疗程均为2周。结果帕罗西汀组与舍曲林组治疗有效率差异无统计学意义(84.0%vs80.0%,P>0.05);两组治疗前后HAMD评分比较差异均有统计学意义〔(28.23±5.33)vs(7.10±5.34*)分,(27.51±5.29)vs(6.28±5.36),P均<0.05〕,两组治疗后HAMD评分及减分率比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);副反应舍曲林组低于帕罗西汀组。结论舍曲林对抑焦虑患者的治疗效果良好，值得推荐应用。

简介：摘要目的研究吲达帕胺缓释片在健康男性志愿者体内的药代动力学和生物等效性。方法测定18名健康男性志愿者分别单剂量和多剂量口服含吲达帕胺1.5mg的受试制剂和参比制剂后全血中的吲达帕胺浓度。结果单剂量给药时受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为Tmax(10.33±1.46)h和(10.83±0.62)h，Cmax(72.0±13.8)ng•ml-1和(73.7±13.2)ng•ml-1，AUC0-t(1367.9±443.8)ng•h•ml-1和(1335.7±330.8)ng•h•ml-1，以AUC0-t计算相对生物利用度为(102.1±19.4)％,受试制剂中吲达帕胺AUC0-t的90%置信区间分别为参比制剂相应参数（92.4～108.9）%。多剂量给药时受试制剂和参比制剂的主要药动学参数为Tmax(10.56±1.10)h和(10.72±0.67)h，Cssmax(67.5±11.8)ng•ml-1和(71.8±9.0)ng•ml-1，Cssmin分别为(23.2±3.9)ng•mL-1和(23.9±3.7)ng•mL-1，Cav分别为(37.8±4.6)ng•mL-1和(37.6±4.7)ng•mL-1，AUCss(908.4±110.5)ng•h•ml-1和(902.7±111.8)ng•h•ml-1，重复给药血药浓度波动程度DFss分别为1.17±0.25和1.29±0.28。以AUCss计算，相对生物利用度为(101.7±14.3)％，受试制剂中吲达帕胺AUCss的90%置信区间为参比制剂相应参数的（95.0～106.7）%。结论两种吲达帕胺制剂在体内生物等效。

简介：

简介：摘要目的分析引达帕胺联合硝苯地平缓释片预防高血压脑梗塞再发的临床疗效，提升高血压脑梗塞再发治疗水平。方法随机抽取2003年-2007年间我院收治的158例高血压脑梗塞患者的临床资料进行回顾性分析，将156例患者随机分为对照组与观察组，其中，对照组为78例，观察组80例，所有患者均在常规应用肠溶阿司匹林和吡拉西坦情况下至少随访5年以上，对照组单用硝苯地平缓释片控制血压，观察组采用引达帕胺联合硝苯地平缓释片控制血压，评价两组患者的血压控制情况和脑梗塞再发情况。结果观察组的血压控制情况和脑梗塞再发均明显优于对照组（P<0.05）。结论引达帕胺联合硝苯地平缓释片预防高血压脑梗塞再发，既有效又安全，具有很好的预防效果，值得临床推广与应用。

简介：互惠教学是一种注重认知策略的阅读教学模式,同时也可以运用于其他学科教学。互惠教学运用了质疑、小结、澄清和猜想四种认知策略,策略、对话和责任三要素则是其重要特征,教师与学生(或领导者与小组成员)之间的社会化对话为策略的运用提供情境。在互惠教学过程中,责任逐渐从教师(领导者)过渡给学生(成员),最终由学生自主进行文本意义建构。

简介：摘要目的观察帕洛诺司琼与阿扎司琼预防化疗引起呕吐的疗效与安全性。方法化疗患者775例随机分为帕洛诺司琼组与阿扎司琼组，分别在化疗前30min静脉应用帕洛诺司琼0.25mg或阿扎司琼10mg。观察化疗后呕吐程度、止吐疗效以及相关不良反应。结果完全控制率统计情况如下急性期呕吐帕洛诺司琼组为73.4％，阿扎司琼组为71.1％，无显著差异(P>0.05)；延迟期呕吐洛诺司琼组为65.2％，阿扎司琼组为43.0％，有显著差异(P<0.05)；全期帕洛诺司琼组为68.5%，阿扎司琼组为53.6％，有显著差异(P<0.05)。帕洛诺司琼组不良反应发生率为5.62%，阿扎司琼组为6.25%，无显著差异(P>0.05)。结论帕洛诺司琼与阿扎司琼均能有效控制中高致吐性化疗引起的恶心呕吐，帕洛诺司琼对于延迟性呕吐的疗效更好，两种药物不良反应轻，安全性高，患者均可耐受。

简介：摘要目的观察卵巢子宫内膜异位囊肿剥离术后并应用达菲林治疗及护理的效果，为更好地护理提供理论依据。方法对2012年3月～2012年8月在我科住院进行手术治疗且应用达菲林治疗及护理的19名患者，进行统计和分析。结果卵巢子宫内膜异位囊肿术后采用达菲林治疗，并进行积极地护理，19名患者都痊愈出院，追踪10个月没有复发的病例。结论卵巢子宫内膜异位囊肿术后应用达菲林治疗及针对性护理，临床观察是有效的。

简介：摘要目的观察吲达帕胺联合氨氯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床效果。方法将我院2011年7月～2013年5月间接收的69例高血压合并冠心病的患者作为观察对象，随机将患者分为观察组35例，对照组34例。对观察组的患者使用吲达帕胺加氨氯地平进行治疗，对照组患者使用予硝苯地平控释片进行治疗，两组均治疗6周，治疗结束后，观察两组治疗的临床效果及不良反应发生的概率。结果观察组的治疗的总有效率为88.57%,治疗组治疗的总有效率为67.65%，两组比较有差异性。观察组有2例患者出现不良反应，对照组有2例患者出现不良反应，两组比较无统计学意义。结论使用吲达帕胺加氨氯地平对高血压合并冠心病患者进行治疗的临床效果比较显著，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的护理体会。方法自2010年1月至2012年1月，我院我科收治急性脑梗死患者60例，根据其临床治疗方法的不同将其分为实验组和对照组两组，其中实验组患者30例，采用尤瑞克林联合依达拉奉注射治疗；对照组患者30例，单行依达拉奉注射治疗，并在治疗的过程中对两组成员进行有效护理。结果实验组与对照组临床效果比较，实验组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死，临床效果显著，且在治疗的过程中采用正确的护理方法，有助于患者康复。

简介：摘要目的观察坎地沙坦与吲达帕胺联用的降压疗效及对原发性高血压（EH）左心室肥厚（LVH）的逆转作用。方法将82例EH伴LVH患者随机分为A组（单用伊贝沙坦）40例，B组（坎地沙坦与吲达帕胺联用）42例。观察2组治疗前后及2组间血压及LVH指标的变化。结果6个月后2组血压均较治疗前明显下降（P<0.01），组间降压幅度差异无统计学意义，2组左心室质量指数均较治疗前明显降低（P<0.05或P<0.01），B组较A组更明显（P<0.05）。结论坎地沙坦联合吲达帕胺能有效地控制血压且对EH的LVH有逆转作用,可改善心功能和提高生活质量。

简介：摘要目的对高血压合并心力衰竭应用依贝沙坦联合吲达帕胺治疗的临床效果进行观察。方法资料选自2012年6月～2013年6月在本院治疗的高血压合并心力衰竭的患者128例，随机分为研究组和对照组，各64例，观察两组患者的临床治疗效果。结果治疗后两组的血压、左室射血分数(LVEF)、左室舒张内径(EDD)、左室收缩内径(ESD)及心指数(CI)指标显示，研究组比对照组疗效更显著，比较有显著差异，且具有统计学意义（P＜0.05）。结论依贝沙坦联合吲达帕胺治疗高血压并心力衰竭临床效果显著。

简介：

简介：目的：探讨多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良的临床效果，进一步指导临床治疗。方法：选取2009年1月-2012年1月本院收治的100例消化不良患者随机分为两组，每组50例，对照组给予单纯多潘立酮治疗，观察组给予多潘立酮联合阿米替林治疗，对比两组治疗疗效。结果：研究结果显示，观察组痊愈35例，有效12例，总有效率94％；对照组痊愈22例，有效17例，总有效率78％。观察组总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组未出现腹部痉挛、口干、腹泻、头痛和神经过敏等不良反应，仅1例女性患者出现泌乳反应；对照组出现2例腹泻症状反应。不良反应经药物减量或停药处理后均好转，未出现其他不良反应。结论：多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良较单纯采用多潘立酮进行治疗的临床效果更佳，且安全性好，值得在临床进行推广应用。

简介：阿蓬,我这样叫你就像在叫一个妹妹的名字一个土家族或苗族的妹妹你裙裾上的花蕾在四月

简介：摘要目的探讨西酞普兰治疗抑郁症的有效性及安全性。方法70例年龄≥60岁，符合中国精神疾病分类第三版抑郁发作诊断标准，17项汉密顿抑郁量表评分≥18分的患者，随机分组，分别给予西酞普兰和阿米替林治疗8周，并于入组时和治疗后2、4、6、8周末进行评定，于2、8周末进行尿常规、血常规、肝功能、心电图、脑电图、胸部X线片检查，采用17项汉密顿抑郁量表和副反应量表对疗效及安全性进行评定。采用t检验和x2检验进行统计分析。结果其中西酞普兰组36例，阿米替林组34例。西酞普兰组于治疗后2周起，阿米替林组治疗后4周起汉密顿抑郁量表评分均有显著下降（p＜0.01）。于第2周时汉密顿抑郁量表评分与减分率均以西酞普兰组显著为多（p均＜0.05）。以减分率≥25％以上为有效病例计算，至第2周，西酞普兰组总有效率41．2％，阿米替林组总有效率19．4％，差异有显著性（p＜0.05），在第8周末西酞普兰组总有效率为73．5％，阿米替林组72．2％，两组无显著性差异（p＞0.05）。两组不良反应比较，西酞普兰组不良反应明显较少。口干，心动过速有显著性差异（p＜0.01），其它无显著性差异。阿米替林组有心电图异常改变，转氨酶可逆性升高改变。结论西酞普兰见效较快，不良反应较少，适应于老年抑郁症特别是伴有躯体疾病患者的治疗。