简介:2006年7月7日,日本厚生劳动省修订食品卫生法下食品及食品添加剂标准和规范,修订了兽药TULATHROMYCIN在食品中的最大残留限量。对以下内容做出了修改:牛肉中原来的MRLs为0.1ppm,现改为0.3ppm:猪肉原来的MRLs为0.1ppm,现改为2ppm;牛脂肪中原来的MRLs为0.1ppm,现改为0.2ppm:猪脂肪中原来的MRLs为0.1ppm,现改为0.3ppm:牛肝脏中原来的MRLs为4ppm,现改为5ppm:猪肝脏中原来的MRLs为3ppm,现改为4ppm:猪可食用下水中原来的MRLs为3ppm,现改为5ppm。评议期结束后批准该拟定标准。一定宽限期后,拟定标准基本生效。
简介:近年来,我国畜牧业、水产养殖业规模化、集约化的长足发展,刺激,拉动了兽药生产的发展。众所周知,我国兽药生产技术力量、基础理论均在一个较低水准上,对于兽药研制的深度和水平,均停留在原始起步阶段;对兽药制剂的田间临床试验标准和审批失之过宽。兽药市场的兽药纷杂问市,五花八门,随之产生兽药的不良反应引起的畜禽的中毒、死亡、致病变乃至药源性疾病产生情况十分普遍和严重,几乎不为人所留心监测。药品不良反应英文名为adversedrugreaction简称ADR。主要指合格的药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常的给药途径和用量、用法情况下出现的与该药品适应症即用药目的无关的甚至是有害的反应,这些反应通常影响畜禽的疾病治疗和健康,甚至危
简介:近些年来,兽药和兽药残留问题得到政府和全社会的广泛关注,建立兽药市场秩序,保证兽药安全、有效,解决兽药残留问题成为我部兽药监管工作重点。近几年我部出台的一系列兽药管理政策,采取的各项措施都是围绕这一工作重点展开的。从2002年全面推行兽药GMP管理制度,到2003年整顿兽药标签和说明书活动;从2004年修订《兽药管理条例》,建立中央集中审批兽药标准和产品文号制度,到组织清理兽药地方标准,采取这些措施的目的只有一个,就是建立规范的兽药市场。要达到这一目的,需要切实可行的政策保障;需要严谨规范的制度保障;需要上下团结一致的不懈努力,更需要企业的积极配合支持。
简介:【本刊讯】为加强兽用生物制品标准管理工作,确保产品安全、有效、质量可控,农业部组织开展了兽用生物制品标准清理工作。经研究,对不符合当前国家动物防疫政策、存在较大生物安全隐患、已被新产品取代且至少5年无企业生产,以及检验项目不全、不能保证产品质量的13蹄疫O、A型活疫苗(依据2000年版《中华人民共和国兽用生物制品规程》标准)等81个兽用生物制品标准予以废止。要求自2016年1月1日起,停止生产上述81个兽用生物制品,涉及相关企业的兽药产品批准文号同时撤销;2015年12月31日前生产的产品,可以在2016年12月31日前流通使用;白2017年1月1日起,停止经营、使用上述81个兽用生物制品。
简介:当我们满怀激情投身兽药领域,欲开拓属于自己的事业天空,当我们雄心勃勃欲展翅高飞的时候,突然发现,现实的天空不再总是笑脸,GMP令我们不得不考虑,生存与死亡、市场与竞争、短期与长久、发展与壮大,防御与出击。严峻的现实让我们产生无限的渴望,渴望一个有序、公平、公正的生存与竞争环境,渴望一个无限的挥发空间。我们梦想,梦想有一天,仍然是我们,仍然在一起,指点江山激扬文字,只是我们是在煮酒庆英雄!为此本刊特别组织策划了“2005兽药市场经理人论坛”,衷心地希望各位同仁能够有所反思,有所借鉴,共同携手走过今天,迈向明天,拥抱辉煌,同时也希望广大读者仁者见仁,智者见智,继续参与。让我们碰撞激情放飞梦想……
简介:2005年1月5日,河北省食品药品监督管理局组织的检查组日前对华北制药股份有限责任公司6个品种的生产和质量管理情况进行现场检查。检查组综合评定:该公司原料药哌拉西林、盐酸米诺环素、更昔洛韦及无菌原料药阿莫西林钠、青霉素钠、青霉素钾符合药品GMP认证检查评定标准。