简介：肾上腺髓样脂肪瘤（adrenalmyelolipoma,AML）是一种少见的无内分泌功能的良性肾上腺肿瘤,主要由成熟脂肪组织和骨髓造血组织构成。髓样脂肪瘤常见于肾上腺,在其他部位较少发生。随着人们保健意识的增强、健康体检的普及和医学影像学技术的发展,AML的检出率明显提高。

简介：患者女，14岁，左大腿皮肤肿物6年。皮肤科情况：左大腿见10余个绿豆至花生大小的浅黄白色丘疹、结节，成簇分布，排列不规则，范围约12cm×8cm，皮损表面皮沟加深，质软，无压痛。皮损组织病理检查：表皮轻度角化过度，皮突延长。真皮胶原纤维束轻度粗大、疏松，真皮中上部见团块状、条索状分布的成熟脂肪细胞，真皮乳头及脂肪团块中毛细血管增生，周围稀疏淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断：浅表脂肪瘤样痣。

简介：1临床资料患者,男,16岁,主因左小腿淡褐色及皮色丘疹、斑块和结节5年就诊。5年前,无明显诱因患者左小腿出现淡褐色及皮色丘疹、斑块,渐增多,无明显自觉症状,未予以治疗,于2007年9月至我院就诊。

简介：摘要目的探讨肾上腺髓脂瘤的CT特征，以提高其CT诊断水平。方法回顾性分析11例经手术病理证实的肾上腺髓脂瘤的CT表现，术前均行CT平扫及增强扫描。结果本组共11例，1例双侧肾上腺均见肿瘤，10例单侧，肿瘤多呈圆形或类圆形混杂密度，病灶内部含有脂肪和髓样成分，CT增强软组织成分轻度强化，脂肪成分未见明显强化。结论肾上腺髓样脂肪瘤CT表现具有特征性，术前多能做出正确诊断。

简介：目的肾上腺髓样脂肪瘤Adrcnalmyeldipoma是一种较为罕见的肾上腺肿瘤，经CT检查可以诊断。方法由于肾上腺髓样脂肪瘤的报道多为个例且散在，故缺乏系统叙述。我们收集9例，回顾性分析肾上腺髓样脂肪瘤的CT表现及特点，对有关问题进行简要阐述。结果对9例10个病灶均行手术治疗。经CT平扫加增强检查，肿瘤内含有不同比例的脂肪与骨髓造血细胞为其病理特征，CT示肾上腺区呈不均匀性实质性肿块，有很大诊断价值。结论9例均在术前作出正确诊断，说明CT扫描对肾上腺髓样脂肪瘤具有较高的敏感性及特异性，虽属罕见病但术前诊断正确率较高。

简介：目的探讨肾上腺髓样脂肪瘤的临床表现、实验室检查、影像学及病理学特点与诊治方法。方法回顾性分析50例肾上腺髓样脂肪瘤患者的临床资料,并结合文献复习,分析其特点。结果50例患者均经手术切除肿瘤,并经病理检查证实为肾上腺髓样脂肪瘤,随访6~66个月未见复发。结论肾上腺髓样脂肪瘤术前诊断主要依据超声、CT和MRI等影像学检查,确诊需经病理学检查证实。对于无明显症状、肿瘤体积较小的肾上腺髓样脂肪瘤患者,短期内可随访观察,但手术切除仍是其最有效的治疗方法。

简介：

简介：患者男,26岁。右腰部丘疹、结节、斑块20多年。皮肤科情况:右腰部见多发、正常肤色的丘疹、结节和10.0cm×5.5cm融合性斑块,形态不规则,表面不平呈脑回状,质地柔软,活动可,境界清楚。采取局麻下分次手术切除的治疗方案,首次切除大部分皮损。皮损组织病理:轻度角化过度,局灶性角化不全,皮突延长,真皮胶原纤维增粗,真皮浅层见团块状成熟脂肪细胞。诊断:多发型浅表脂肪瘤样痣。

简介：1临床资料患者男,22岁,因“左侧后腰部起疹10余年”就诊。患者无明显诱因起疹,以后皮疹呈进行性增多、扩大,无自觉症状,未予处理。患者既往体健,家族成员无类似发病者。

简介：临床资料患者，女，74岁。主因左侧大腿内侧近腹股沟处皮肤肿物30年，于2014年4月1日就诊。30年前患者发现左侧大腿内侧近腹股沟处一蚕豆大小皮肤肿物，无自觉症状，肿物逐渐增大至鸡蛋大小，未诊治。既往体健，否认家族成员有类似疾病史。体格检查：患者一般情况良好，心、肺、腹检查未见异常，全身浅表淋巴结无增大，其他系统检查无异常。皮肤科检查：左侧大腿近腹股沟处可见一个鸡蛋大小的皮赘样肿物，肤色，表面光滑，呈脑回状，质地柔软，无压痛，基底部有蒂（图1）。采用高能量超脉冲CO2激光沿肿物蒂部近基底处切除并行组织病理检查。组织病理示：真皮中上层胶原束间可见大量的成熟脂肪细胞（图2）。诊断：浅表脂肪瘤样痣。患者术后创面愈合良好。

简介：

简介：摘要目的研讨浅表脂肪瘤样痣的临床及病理学特点。方法回顾我科病区收治一例患者的临床、病理资料。结果不管其临床表现如何多变，以真皮内出现异位的成熟脂肪组织作为诊断依据。结论浅表脂肪瘤样痣属皮肤良性肿瘤，孤立型及泛发型两种皮损表现。

简介：

简介：目的：分析浅表脂肪瘤样痣患者的临床表现、组织病理和治疗情况,提高对本病的认识。方法：回顾分析13例浅表脂肪瘤样痣患者的临床和病理组织学特点及治疗情况,并温习相关文献,对本病的临床特征进行分析。结果：浅表脂肪瘤样痣临床分多发（经典型）和单发两种类型,组织病理提示真皮中上层见无包膜且分化良好的脂肪细胞团块,与下方的皮下脂肪不相连。弹力纤维染色显示弹力纤维有不同程度的减少,破碎和断裂。结论：浅表脂肪瘤样痣是以真皮内异位的成熟脂肪细胞为特征的一种良性错构瘤。临床上,多发型易误诊为结缔组织痣或神经纤维瘤,单发型易误诊为软纤维瘤。

简介：患者，女性，67岁，以“绝经17年，发现盆腔包块5年”为主诉入院。妇科检查：外阴经产式，阴道畅，宫颈光滑，无肥大，发现宫体平位，增大如孕50d，活动良好，双侧附件区未触及明显肿块。B超：盆腔内可见一6cm×6cm，实性强回声光团，形态尚规则，提示盆腔内实性占位。临床诊断：子宫平滑肌瘤。行子宫切除术。术后病理检查：子宫大小10cm×7cm×6cm，前壁明显隆起，表面光滑，灰红色，切面前壁肌层可见一球形肿瘤，包膜完整，大小5cm×5cm×4cm，于宫壁肌层分界清，黄色，质软。

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简介：1病例资料患者，男，58岁，因“间断性腹痛，食欲减退半年余”于2013年11月入院。患者于入院前半年余出现间断性腹痛，腹痛时伴恶心、呕吐，呕吐胃内容物，无呕血及黑便，此后上述症状间断发作且食欲逐渐减退，半年体重减轻约5kg。入院查体：腹平软，未见胃肠型及蠕动波，上腹深压痛，无反跳痛及肌紧张，肝脾肋下未触及。血尿常规、肝肾功能检查无异常。胃镜检查见胃窦部一大小约3．5cm＆#215;2cm肿块，病理为正常胃组织（黏膜）。腹部CT检查示胃窦3cm×2cm低密度影，考虑脂肪瘤。