简介:摘要目的.探讨注射用重组人尿激酶原溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法.将2011年4月到2015年6月期间在本院接受治疗的急性心肌梗死120例患者随机分为A和B组,每组60例.A组患者采用尿激酶溶栓治疗,B组患者采用注射用重组人尿激酶原溶栓治疗,比较A、B两组患者的治疗效果以及治疗期间不良反应情况的发生情况.结果.B组患者的完全再通率(76.7%)和再通率(86.7%)明显高于A组患者的完全再通率(46.7%)和再通率(63.3%),比较差异均具有统计学意义;A组患者治疗过程中出血16例,心绞痛26例,心力衰竭6例,再次心肌梗死2例;B组患者治疗过程中未出现出血以及再次心肌梗死患者,心绞痛8例,心力衰竭2例,B组患者不良反应发生率(16.7%)低于A组(41.7%),比较差异明显.结论.注射用重组人尿激酶原溶栓治疗急性心肌梗死疗效显著,且安全可靠,值得推广应用.关键词注射用重组人尿激酶原溶栓;急性心肌梗死;临床效果中图分类号R542.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0455-02
简介:上海天士力药业有限公司地处中国药谷——上海市张江高科技园区,是一家蓬勃兴起的生物制药企业。上海市张江高科技园区是中央政府批准设立的国家级高新技术产业开发区,是浦东重点功能开发区,园区特设的张江生物医药产业园区是我国国家级生物医药产业园区,迄今为止,已有9个国家级医药科研机构和多家跨国制药公司入驻张江。
简介:[摘 要 ] 目的:建立一种测定长春西汀冻干粉针剂的含量的方法。 方法:采用 HPLC法,色谱柱为 C18柱,流动相为甲醇 -碳酸铵溶液 (1.75g→1000ml )-乙醚( 80:25:3),流速: 1.0ml/ min,检测波长: 273nm。结果:按本方法检测结果线性关系良好。结论:该方法操作准确,简捷,为注射用长春西汀冻干粉针剂含量测定提供了一种便捷有效的方法。
简介:摘要:目的 探究急性心肌梗死患者采用注射用重组人尿激酶原溶栓治疗的临床应用价值。方法 研究样本为我院2019年1月-2019年12月收录的74例急性心肌梗死患者,依据随机数字表法将患者均等分为37例对照组、37例实验组,分别开展常规溶栓治疗、常规溶栓治疗+注射用重组人尿激酶原治疗,对比两组患者临床治疗有效率、溶栓再通时间、并发症发生率等指标。结果 实验组临床疗效明显优于对照组,且不易出现并发症,组间差异显示为P<0.05。结论 急性心肌梗死患者采用注射用重组人尿激酶原溶栓治疗方案,可以有效改善患者的临床症状,提高临床治疗效果,在最大程度上降低并发症的发生率,确保临床用药安全。
简介:摘要:目的 探究急性ST段抬高型心肌梗死患者经注射用重组人尿激酶原的临床研究。方法 挑选院内2019年1月-2020年1月治疗的60例STEMI病患作为此次研究对象,随机划分为参照组与研究组,每组各30例。参照组予以尿激酶医治,研究组则予以重组人尿激酶原医治,对比两组病患的临床医治成果。结果 研究组ST段回落≥50%率、ST段完全回落率、冠脉再通率与再灌注心律失常出现率均明显优于参照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 注射用重组人尿激酶原医治STEMI效果突出,能够有效帮助心电图ST段的回落与血管再通,值得临床广泛运用与推广。
简介:摘要目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者应用注射用重组人尿激酶原治疗的临床效果。方法临床纳入2014.10-2016.10期间收治的64例STEMI患者作为研究对象,按入院先后顺序分组,对照组32例(应用尿激酶进行治疗),观察组32例(应用注射用重组人尿激酶原进行治疗),观察两组治疗效果,评估不良反应情况。结果对照组治疗有效率为75.00%,观察组则为93.75%,观察组治疗有效率更高治疗效果更佳(P<0.05);对照组不良反应发生率为21.88%,对照组则为6.25%,观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论STEMI患者应用注射用重组人尿激酶原治疗时治疗有效率明显提升,不良反应发生情况得到改善。
简介:【摘要】目的:探究注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的疗效。方法:根据随机数字表法将2018年1月至2020年1月本院接收的STEMI患者64例分为参比组32例和试验组32例。参比组采取阿替普酶溶栓治疗,试验组采取rhPro-UK溶栓治疗。将两组疗效、冠状动脉再通情况、心肌酶学指标水平、不良反应发生情况进行比对。结果:相较于参比组,试验组治疗总有效率、冠状动脉再通率更高(P
简介:摘要随着我国科学技术的不断发展,药品和食物的安全生产以及验证已经成为现在药品生产以及质量管理中的一个范围较全的质量监督活动,更是GMP认证中的一个重要的组成部分,国家食品以及药品监督管理局颁布的药品生产质量管理规范认证的相关管理办法中明确规定在进行食品以及药品跟踪的检查中应该重点的检查包括再验证等在内的相关情况等总共九个方面。在相关无菌制剂的验证中,无菌灌装的验证是其中最重要的一个验证方面。本篇文章就主要针对冻干粉针剂无菌灌装中的相关验证方法进行探讨。
简介:摘要目的对急性心肌梗死患者注射用重组人尿激酶原溶栓治疗,观察治疗后对患者心绞痛及轻度出血发生率的影响。方法选择急性心肌梗死患者,患者例数90例,选择时间2016年6月~2017年6月,分不同的治疗方式,分别为注射用重组人尿激酶原溶栓治疗、尿激酶溶栓治疗,组别名称对应为研究组、对照组。经SPSS21.0系统分析组间的心绞痛及轻度出血发生率、过敏反应发生率、冠状动脉完全再通率数据指标。结果研究组急性心肌梗死患者注射用重组人尿激酶原溶栓治疗的心绞痛(2.22%)及轻度出血(13.33%)发生率、过敏反应发生率(2.22%)数据指标经SPSS21.0系统分析发现均低于对照组(心绞痛发生率33.33%、轻度出血发生率44.44%、过敏反应发生率15.56%),且研究组的冠状动脉完全再通率(77.78%)数据指标要高于对照组(51.11%),P<0.05,差异显著。结论对急性心肌梗死患者行注射用重组人尿激酶原溶栓治疗,可有效降低患者的心绞痛及轻度出血发生率及过敏反应发生率,并能有效提高患者的冠状动脉完全再通率。
简介:摘要 目的 研究旨在急性心肌梗死患者中实施早期重组人尿激酶原静脉溶栓治疗,对改善患者血清炎性因子水平、心肌损伤标志物水平等方面所展现的应用价值与实施效果进行探讨。方法 于2022年11月-2023年5月我院接受治疗的116例急性心肌梗死患者作为此次研究对象分为两组,整合分析两组不同治疗方案的效果。结果 经对比实验研究数据显示:观察组患者各项研究指标均得到明显改善,同时优于对照组,组间数据呈现(P<0.05)。结论 对急性心肌梗死患者实施早期重组人尿激酶原静脉溶栓治疗,对患者血清炎症、心肌损伤的改善上、出血并发症的降低上、再通率及溶栓回落和胸痛缓解等方面均发挥着积极的促进作用,该治疗方案临床应用价值良好,值得推广。
简介:摘要:目的: 观察比较重组人尿激酶原溶栓与尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死的临床效果。 方法: 选取 2018 年 4 月至 2019 年 4 月我院收治的急性心肌梗死的病人 100 例病人作为研究对象, 将 100 例急性心肌梗死病人随机分为对照组和观察组,每组 50 例 [1]。对照组采取 人尿激酶溶栓 方法,观察组采取重组 尿激酶原溶栓 的方法,比较两组病人冠脉再通率和完全流通率以及轻度出血总发生率等情况。 结果: 观察组的冠状动脉造影的血管再次流通率和血管完全流通率都比对照组的高,差异有统计学意义( P<0.05) );观察组的轻度出血总发生率 14.0% 比对照组 36.0% 低, 差异有统计学意义( P<0.05) 。结论: 重组人尿激酶原溶栓治疗急性心肌梗死的效果比较明显,使病人的生活质量得到提高,并且还是一种安全有效的治疗方法,到现在为止,是我国大部分医院在治疗急性心肌梗死的时候首先考虑的治疗方法,值得推广和运用。
简介:摘要:目的:探究早期重组人尿激酶原静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床效果。方法:选取我院2022年9月至2023年9月期间收治的急性心肌梗死患者共66例,采用抽签法随机分为参照组、研究组,每组各33例。给予参照组患者早期尿激酶溶栓治疗,给予研究组患者早期重组人尿激酶原静脉溶栓治疗。对比两组患者的治疗效果。结果:治疗完成后,研究组肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶水平显著优于参照组,(P<0.05)。对于治疗有效率,研究组明显更高,形成了统计学意义(P<0.05)。研究组心脏不良事件发生率与参照组比较,P>0.05。结论:早期重组人尿激酶原静脉溶栓可有效改善急性心肌梗死患者的心功能,提高治疗有效率。