简介：【摘要】 目的：探究注射用血栓通冻干粉治疗脑梗塞的临床疗效。方法：用于临床研究的72例脑梗塞患者是由我院自2018年10月-2021年12月期间内收治的，将其随机分成治疗组与对照组两个临床研究小组，每组患者人数36例；对治疗组的患者采用注射用血栓通冻干粉治疗，对对照组的患者采用丹参注射液治疗，观察对比两组患者的临床疗效。结果：治疗组患者的总治疗有效率约为95.2％，对照组患者的总治疗有效率约为75％，治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者，两组患者的数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用注射用血栓通冻干粉治疗脑梗塞患者疗效显著、安全性高、副作用少，值得广大医护人员在临床上推广与应用。

简介：【摘要】目的：探讨急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）择用重组人尿激酶原与阿替普酶溶栓治疗的安全有效性。方法：按照奇偶分组法对90例、2021年1月-2022年1月期间收治的STEMI患者展开分组讨论，对比对照组（阿替普酶溶栓治疗，抽取对象45例）与观察组（重组人尿激酶原治疗，抽取对象45例）的安全有效性。结果：观察组血管再通率显著提高，MACE发生率显著降低，较之对照组更优（P＜0.05）。治疗后，观察组LVEF、E/A水平增幅显著，较对照组更优（P＜0.05）。结论：较之阿替普酶溶栓治疗，重组人尿激酶原在STEMI患者血管再通率及心功能改善中的效果更佳，且可减少其MACE发生率，安全性较高。

简介：【摘要】目的 分析尿激酶原溶栓在急性ST段抬高型心肌梗死治疗中的临床应用效果。 方法 选取2020年11月至2021年11月期间本院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者68例，使用随机法进行平均分组，各34例。对照组接受传统对症处理，试验组则在对照组基础上接受尿激酶原溶栓治疗，对比两组的治疗效果与临床事件发生情况。结果 试验组治疗有效率以及临床事件发生率均优于对照组（P

简介：摘要：目的：探究急性脑梗塞治疗中注射用血塞通冻干粉联合中药的应用效果。方法：本次研究起止时段为2019年12月至2020年12月，研究样本选取我院收治的84例急性脑梗塞患者，按照随机分配法将其划分为观察组和对照组，并分别给予其注射用奥扎格雷治疗和注射用血塞通冻干粉联合中药治疗，对比临床治疗效果。结果：治疗后，观察组患者的MBI、NIHSS评分分别为66.95±8.21（分）、9.39±2.85（分），与对照组的41.29±8.13（分）、16.04±4.32（分）相比，差异明显，P

简介：摘要目的探究尿激酶原对急性心肌梗死(AMI)模型大鼠心功能的保护作用及可能机制。方法36只SD大鼠，采用随机数字法分为Sham组(n＝12)、AMI组(n＝12)和尿激酶原组(n＝12)。采用结扎左冠状动脉前降支的方法建立大鼠AMI模型。建模后，尿激酶原组大鼠每天经尾静脉注射2.5 mg/kg尿激酶原，Sham组和AMI组予以等量生理盐水，持续4周，最终各纳入10只大鼠。采用超声心动图评价大鼠心功能，TTC染色观察心肌梗死面积，天狼星红染色观察心肌纤维化情况，Western blot法检测肌红蛋白(Mb)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(collagenⅠ)、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3和Smad7蛋白表达水平。结果与Sham组比较，AMI组左心室射血分数(LVEF)降低(P<0.05)，左心室收缩末期直径(LVESD)、左心室舒张末期直径(LVEDD)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左心室舒张末期容积(LVEDV)升高(均为P<0.05)；与AMI组比较，尿激酶原组LVEF升高(P<0.05)，LVESD、LVEDD、LVESV和LVEDV明显降低(均为P<0.05)。Western blot检测显示，与Sham组比较，AMI组Mb、CK-MB、cTnI、α-SMA、collagenⅠ及TGF-β1、Smad3蛋白水平升高(均为P<0.05)，Smad7蛋白水平降低(P<0.05)；与AMI组比较，尿激酶原组Mb、CK-MB、cTnI、α-SMA、collagenⅠ及TGF-β1、Smad3蛋白水平降低(均为P<0.05)，Smad7蛋白水平升高(P<0.05)。结论尿激酶原可能通过TGF-β1/Smad3信号通路对AMI大鼠心脏重构起到保护作用，从而减轻心肌纤维化，保护心功能。

简介：

简介：摘要：目的为防治注射用谷胱甘肽引发不良反应提供参考。方法报道１例服用注射用谷胱甘肽后引起过敏反应时的临床表现。结果注射用谷胱甘肽轻则表现为大面积皮疹，重则还可能会引发过敏性休克，因此注射用谷胱甘肽引起过敏反应的防止以及出现过敏反应后的对症治疗应成为临床关注的重点。结论应重视应用注射用谷胱甘肽时引发的不良反应，用药时更加密切关注患者，以便于最大程度减少其不良反应所造成的危害。

简介：摘要：目的 分析重组人生长激素注射液联合注射用醋酸亮丙瑞林在治疗青春期非生长激素缺乏性身材矮小患儿的临床效果。方法 选取2019年12月-2021年12月期间来本院进行医治的青春期非生长激素缺乏身材矮小的患儿100例，随机将其中50例患儿设为对照组，使用注射用醋酸亮丙瑞林进行治疗，剩余50例患儿设为实验组，在对照组用药的基础上加用重组人生长激素注射液进行治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果 治疗后的两组患儿骨龄/年龄比值和Tanner分期和治疗前相比较有所降低，实验组患儿的生长速率（GV）较对照组和治疗前相比较有明显升高，P＜0.05，具有统计学差异。治疗后实验组患儿的PAHSDS、HtSDSBA、HtSDSCA和治疗前以及对照组相比较有明显上升，P＜0.05，具有统计学差异。结论 重组人生长激素注射液结合注射用醋酸亮丙瑞林治疗青春期非生长激素缺乏性身材矮小患儿的效果比较理想，可以提高患儿的生长速率，比单一用药的效果更佳。

简介：

简介：摘要目的通过基线多普勒超声预测AS患者注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rhTNFR：Fc）治疗12周后的炎症活动状态。方法选取AS患者60例，比较治疗前后的一般临床特征，并行骶髂关节多普勒超声检查，比较治疗前后多普勒参数，分析基线多普勒超声与临床特征的相关性并评价其诊断效能。治疗前后参数比较计量资料服从正态分布用配对t检验，计数资料采用配对χ2检验。采用Pearson相关性检验分析治疗前各超声指标与治疗前疾病活动的相关性。所有统计检验均双侧，以P<0.05为差异有统计学意义。结果AS患者治疗后患者总体评分[（1.4±1.0）分与（6.0±1.8）分，t=17.80，P<0.001]、夜间痛评分[（1.6±1.2）分与（5.7±1.5）分，t=15.80，P<0.001]、背痛评分[（1.9±1.3）分与（5.5±1.2）分，t=16.39，P<0.001]、晨僵时间[（12±6）min与（38±21）min，t=8.93，P<0.001]、BASDAI[（1.1±0.6）与（4.6±1.3），t=12.41，P<0.001]、ASDAS-CRP[（1.0±0.4）分与（3.7±0.9）分，t=22.01，P<0.001]及ASDAS-ESR[（1.0±0.7）分与（4.0±0.8）分，t=20.10，P<0.001]均低于治疗前，差异均有统计学意义。彩色多普勒结果显示治疗后血流分级得分低于治疗前，差异有统计学意义[（1.7±0.8）分与（3.9±1.1）分，t=12.86，P<0.001）]，治疗后双侧骶髂关节均有血流信号的AS患者所占的比例为67%（40/60），低于治疗前87% （52/60），但是差异无统计学意义（P=0.251）。频谱多普勒示治疗后收缩期峰值流速（PSV）、搏动指数（PI）、阻力指数（RI）均大于治疗前，差异均有统计学意义[（30±17）cm/s与（19±8）cm/s，t=5.42，P<0.001；（1.55±0.69）与（1.00±0.45），t=0.45，P<0.001；（0.81±0.11）与（0.55±0.14），t=11.20，P<0.001）]，舒张末期的流速（EDV）治疗前后无统计学意义[（6.7±2.5）cm/s与（6.3±1.9）cm/s，t=0.80，P=0.428]。基线多普勒超声参数与治疗前的临床指标显示PI及RI与AS病情活动指数BASDAI呈负相关（r=-0.49，P=0.005；r=-0.51，P<0.001），血流分级与BASDAI呈正相关（r=0.46，P=0.028），PSV、EDV与BASDAI无明显相关性（r=-0.12，P=0.176；r=0.03，P=0.756）。基线多普勒超声参数与ASDAS-CRP均有相关性（r=-0.45，P=0.012；r=0.29，P=0.048；r=-0.52，P=0.035；r=-0.76，P<0.001；r=0.61，P<0.001）。EDV与ASDAS-ESR无明显相关性（r=0.30，P=0.110），余超声多普勒参数与ASDAS-ESR均有相关性（r=-0.36，P<0.001；r=-0.54，P<0.001；r=-0.61，P=0.021；r=0.41，P=0.028）。以基线RI值为变量绘制受试验者工作特征曲线（ROC），根据ASDAS-CRP值确定治疗12周后AS有无活动性的诊断阈值为0.49，曲线下面积（AUC）为0.817，其中灵敏度88.1%、特异度61.1%、阳性预测值66.7%、阴性预测值86.1%。结论基线多普勒超声与临床指标有良好的相关性，其中基线RI值对rhTNFR：Fc治疗后炎症活动状态具有良好的预测作用。

简介：摘要：目的：对相关数据研究表明，我国发生急性心肌梗塞的患者病例不断增多，当前世界上因为心血管疾病发生死亡的患者达到1700万人次，其中大部分患者死因与急性心肌梗塞有关。对我国近十年的健康状况进行调查，我国患上急性心肌梗塞的患者持续上涨，为了解决急性心肌梗塞的健康问题，此次给该类病症患者进行了重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预，对临床治疗疗效进行了探究。方法：本次研究主要筛选的病例患者均为急性心肌梗塞病症，以研究要求确定病例66例，根据计算机软件将患者分成不同小组，以患者病情进行了相应的治疗干预，一部分患者为常规尿激酶治疗干预，将其归为对照组，还有部分患者为重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预，纳为观察组，对患者治疗后的心功能情况、有无出现并发症状况进行了全面调查。结果：急性心肌梗塞如果不加以干预，会导致病情严重恶化，引发患者产生心律失常病症，进而增加猝死风险，此次针对患者心功能方面干预，调查显示对照组依然有部分患者心功能得到较大的提升；任何疾病不在最佳时间得到合理的治疗，或者治疗方法不当等都可能引发各类并发症，本次就调查患者有无出现并发症方面进行调查，有部分患者出现并发症，主要为对照组研究对象，有对比性（p>0.05）。结论：此次为了解决急性心肌梗塞的治疗问题，给患者实施了重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓干预，促进了患者心功能的恢复，保证患者的生存质量。

简介：

简介：摘要  目的  本研究比较尿激酶静脉溶栓联合丁苯酞注射液与常规抗血小板聚集治疗急性分支动脉粥样硬化病(Branch Atheromatous disease, BAD)，观察治疗的预后差异，探讨尿激酶联合丁苯酞注射液治疗急性BAD的疗效。

简介：摘要：为合理使用注射用黄芪多糖，减少药物不良反应的发生。方法：通过临床观察、检索药品说明书、药典、 文献等，并通过试验进行论证。结果：注射用黄芪多糖与颠覆存在配伍禁忌。结论：在使用注射用黄芪多糖输液时不推荐使用碘伏消毒，如必须使用碘伏消毒，消毒后建议使用酒精脱碘后再使用注射用黄芪多糖。

简介：[摘要] 目的：分析参麦注射液联合尿激酶溶栓对前急性心梗疾病的临床治疗效果。方法：68例前急性心梗疾病患者为样本，采样时间段2018.04~2021.07，治疗方法比较，探究其临床应用价值，顺序编码分组，对照组/34（尿激酶溶栓治疗），实验组/34（参麦注射液联合尿激酶溶栓治疗），对比患者（1）心功能指标；（2）并发症发生率（心律失常、心力衰竭、心绞痛）。结果：（1）实验组患者对比对照组，并发症发生率有显著改善意义，（P＜0.05）。（2）实验组心功能指标与对照组相对比，数据无显著差异性，（P＞0.05）。结论：对前急性心梗疾病实施参麦注射液联合尿激酶溶栓治疗干预，治疗效果较好，有临床推广意义。

简介：摘要1例74岁男性患者因脑梗死、高血压病、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病住院治疗。住院期间行甲状腺超声检查发现可疑结节。为明确诊断，行甲状腺超声造影检查，给予注射用六氟化硫微泡2.4 ml+0.9%氯化钠注射液5 ml静脉注射。10 min后，患者出现周身发热、意识模糊、大汗，皮肤出现红色皮疹，血压80/60 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），考虑为注射用六氟化硫微泡所致过敏性休克。给予地塞米松10 mg静脉注射，肾上腺素1 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注，异丙嗪25 mg肌内注射和面罩吸氧。约3 min后患者意识逐渐转清，血压回升（103/72 mmHg）；1.5 h后患者意识完全恢复，血压143/86 mmHg，心率98次/min，血氧饱和度0.98。24 h后皮疹基本消失，患者病情平稳。

简介：摘要  目的：建立HPLC法检查注射用雷贝拉唑钠的含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以 0.01mol/L 磷酸二氢钾溶液（用氢氧化钾试液调节pH值至 6.0）：乙腈（65:35）为流动相；检测波长为280nm；柱温为35℃；进样体积 5µl。结果：方法的专属性、准确度、精密度及耐用性良好；在雷贝拉唑钠的进样量为0.2μg～0.7μg范围内，雷贝拉唑钠进样量与色谱峰面积线性关系良好，平均回收率为100.88%，RSD为0.77%（n=9）。结论：本方法简便、快速、灵敏，可有效检测雷贝拉唑钠的含量。

简介：【摘要】目的：探讨分析注射用阿奇霉素治疗儿童肺炎的临床疗效。方法：研究伊始时间为2020年11月，结束时间为2021年12月，通过电脑程序作用下在该时间段内选择我院接受治疗的肺炎儿童患者98例作为入组成员，区分为两个组群，分别为对照组使用注射用红霉素进行治疗共计49例，以及观察组使用注射用阿奇霉素进行治疗共计49例，对比两组患者的临床疗效。结果：最终所获得的治疗成效中观察组要显著超过对照组（P＜0.05）。结论：在对患有肺炎症状的儿童患者使用注射用阿奇霉素进行相应的疾病治疗，患儿能够获得与理想状况更为接近的治疗效果，并且拥有更高的用药安全性，是一种值得临床实际推广与使用的方式。

简介：摘要：目的  对注射用尼可地尔有关物质检查方法进行优化，为该产品的处方工艺开发提供依据。方法  采用高效液相色谱法，通过改变色谱条件调整方法的系统适用性。结果  当色谱条件为色谱柱：YMC-Pack ODS-AQ，规格：250mm×4.6mm，5μm；流动相：三氟乙酸：三乙胺：四氢呋喃：水（3:5:7:985）；检测波长254nm；进样量10μl；流速1.0ml/min；运行时间60min时，尼可地尔主峰出峰时间为18.956min，杂质A的保留时间为17.146min，相对保留时间为0.9，杂质A和尼可地尔峰的分离度为3.9，均符合系统适用性标准。结论  通过调整流动相比例可以优化注射用尼可地尔有关物质检查方法，使供试品符合系统适用性标准。

简介：摘要：细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法，本次试验采用凝胶法。本次试验按照《中国药典》2020版和质量标准要求，通过注射用头孢唑肟钠（0.5g）细菌内毒素验证试验来确定该产品的细菌内毒素检查方法。