简介：摘要肺炎克雷伯菌是院内感染的常见条件致病菌。近年来，随着肺炎克雷伯菌所致肝脓肿患者的发病数不断增加，高毒力肺炎克雷伯菌引起广泛关注。高毒力肺炎克雷伯菌具有高黏液表型和高毒力的特征，可引起免疫力正常的患者发生重症社区获得性感染，如肝脓肿、肺炎、化脓性眼内炎及化脓性脑膜炎等。本文对高毒力肺炎克雷伯菌的流行病学及毒力因子的研究进展作一综述。

简介：摘要目的从基因组水平上探讨尿路致病性大肠埃希菌UPEC132株的耐药性和致病机制。方法采用MIC法测定菌株UPEC132对16种抗菌药物的敏感性，多位点序列分型(MLST)方法对其分型，利用三代测序平台对其进行全基因组测序和组装，并用Prodigal软件预测和数据库筛选进行耐药和毒力基因功能注释，然后收集GenBank上23株UPEC菌株的染色体基因组序列，利用RAxML软件对UPEC132进行系统进化分析并构建系统进化树。结果UPEC132菌株对氨苄青霉素、氨苄青霉素/舒巴坦、四环素、红霉素、氯霉素、头孢唑林耐药，其MLST分型为ST10522型。该株全基因组包括一条完整的基因组(染色体)序列及两条质粒序列，染色体、质粒P1和P2的序列大小分别为5 234 468 bp、117 139 bp和101 356 bp，鸟嘌呤-胞嘧啶(GC)含量分别为50.48%、49.05%和54.04%。该株染色体、质粒P1和P2分别有4 856、140和116个基因。其耐药基因多位于染色体，主要为耐多药外排泵基因簇，P2仅携带β-内酰胺酶基因blaTEM-1和四环素耐药基因tetG。UPEC132毒力基因也位于染色体，主要为菌毛黏附素9种、铁摄取系统5种和分泌性毒素3种。Afa菌毛和Ⅳ型菌毛基因簇分别位于质粒P1和P2上。系统进化树分析显示UPEC132与23株UPEC均不在同一分支。结论UPEC132株的ST10522型为国内外首次报道的大肠埃希菌新ST型，其全基因组遗传信息被全面揭示，耐药性和致病性与其携带的多种耐药基因和毒力基因相关。

简介：摘要：沙门氏菌病是导致鸡只健康问题和蛋肉品质下降的主要细菌类传染病，沙门氏菌血清型众多，至今有２６００多种，且均具有致病性。肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌是我国当前养鸡场主要沙门氏菌流行血清型。鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌表型形似、Ｏ抗原相同，分别引起雏鸡白痢和禽伤寒，导致鸡群高死亡率。肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌具有广泛宿主嗜性，感染成年鸡后一般呈隐性经过，但可垂直传染给下一代或通过肉和蛋等制品引起人类食物中毒。基于此，对市政工程进行研究，以供参考。

简介：摘要：沙门氏菌病是导致鸡只健康问题和蛋肉品质下降的主要细菌类传染病，沙门氏菌血清型众多，至今有２６００多种，且均具有致病性。肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌是我国当前养鸡场主要沙门氏菌流行血清型。鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌表型形似、Ｏ抗原相同，分别引起雏鸡白痢和禽伤寒，导致鸡群高死亡率。肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌具有广泛宿主嗜性，感染成年鸡后一般呈隐性经过，但可垂直传染给下一代或通过肉和蛋等制品引起人类食物中毒。基于此，对市政工程进行研究，以供参考。

简介：【摘要】目的：本研究通过应用抗体监测技术来跟踪家禽接种H5N6亚型禽流感疫苗后的免疫效果，旨在为现行禽类免疫程序提供更完善的建议，从而增强其免疫有效性。方法：选取国标血凝抑制（HI）试验为核心的抗体监测方法。对商品肉鸡在接种不同禽流感疫苗后的抗体水平进行详细的统计与分析，并结合这些数据来优化免疫程序。结果：商品肉鸡在1日龄和5日龄接种H5N6 H5-Re13株灭活苗为首次免疫，12日龄时进行第二次接种后，研究发现其抗体水平在第二次免疫至出栏之前均未达到理想的41og2标准。因此，研究建议增加后期的管理与消毒措施以降低疫情风险。结论：本研究通过对家禽的H5N6亚型禽流感疫苗免疫效果进行详细的抗体监测，成功地为当前的禽类免疫程序提供了实验支持。

简介：皮炎芽生菌（Blastomycesdermatitidis）、荚膜组织胞浆菌（Histoplasmacapsulatum）、粗球孢子菌（Coccidioidesimmitis）和巴西副球孢子菌（Paracoccidioidesimmitis）、马尔尼菲青霉菌（Penecilliummarneffei）、申克孢子丝菌（Sporothrixschenckii）均属于双相型真菌，在温度的诱导下其菌丝相、酵母相可相互转化，致病相为酵母相，主要通过吸入途径或皮肤黏膜的破损而感染人类［1］，在免疫受损和免疫正常者均可引起真菌病。其形态转换的机制目前尚不清楚，该机制受到国内、外学者的广泛关注，被认为与致病性密切相关。

简介：【目的】分析尿路致病性大肠杆菌（uropathogenicEscherichiaeoli，UPEC）粘附素基因抽a与细菌生物膜形成的关系，探索细菌生物膜形成机制。【方法】采用结晶紫染色法检测临床分离的50株UPEC形成生物膜的能力，分别从生物膜阳性组与阴性组PCR扩增抽a基因，比较两组访a阳性率的差异。【结果】50株UPEC中34株能够形成生物膜。生物膜阳性组与阴性组中iha基因分布率分别为85．29％和56．25％，有显著性差异（P〈0．05）。【结论]UPEC形成生物膜是比较普遍的现象，粘附素基因iha与细菌形成生物膜存在相关性。

简介：中新社北京十一月一日电国家质检总局今天晚上披露，中国国家质检总局、农业部与美国农业部今天在北京共同表示，为进一步促进中美防控高致病性禽流感以及全面合作，一是在现有SPS合作框架下，继续深入开展双方禽流感防控合作，及时通报信息，开展相关技术交流活动；二是针对禽流感病毒变异快、病毒型多等特点，创新技术手段，提高防控能力；三是要加强专业技术人员和管理人员交流。两国要在共同采用国际标准方面增强沟通与协调妥善解决有关检疫问题，既保证禽类及其产品的质量安全，又促进两国禽类及其产品贸易的发展。

简介：第2组乳鼠脑内接种0.02ml重型HFRS患者软腭粘膜组织悬液,2例中型HFRS患者软腭粘膜组织悬液对乳鼠作脑内注射,第3、4组乳鼠脑内接种0.02ml中型HFRS患者软腭粘膜组织悬液

简介：同型半胱氨酸是心脑血管疾病的独立危险因素，其致病机理和防治方法是目前的研究热点。本文对国内外近几年的研究成果进行归纳总结，旨在为与同型半胱氨酸有关疾病的预防和治疗提供理论参考。

简介：霜霉菌是一种在十字花科作物中寄主范围很广的专性寄生菌。本研究综合运用病菌形态学观察、病菌致病性测试和rDNA-ITS序列分析三种方法对北京地区的大白菜和甘蓝寄生霜霉菌进行比较，以期发现二者的进化关系。结果显示：两种病原菌在形态学上没有明显区别；但是对大白菜的致病力具有显著差异：大白菜霜霉菌对大多数参试的大白菜材料具有致病性，而甘蓝霜霉菌只是诱导大多数大白菜材料产生过敏反应，对个别易感大白菜材料具有较弱致病力；将rDNA—ITS序列提交至NCBI，大白菜和甘蓝霜霉菌的rDNA—ITS序列登录号分别为JF975613和JF975614，序列比对发现二者的序列一致性高达99．59％；利用19个十字花科霜霉病菌的ITS序列构建系统进化树，结果表明二者与寄生在甘蓝和甘蓝型油菜上的霜霉菌以100％的支持率聚在同一分支。

简介：1月20日全省防治人感染高致病性禽流感（以下简称“人禽流感”）电视会议结束后，枣庄市卫生局立即召开了党委扩大会议，研究部署防治措施。1月21日，枣庄市卫生系统人禽流感防控工作会议在市卫生局第一会议室召开，市卫生局党委书记、局长马守玉传达了全省电视会议精神，结合我市人禽流感防治工作形势，重点强调三个方面的工作。

简介：为了确保菌毒种生物安全．购买高致病性动物病原微生物（即《动物病原微生物分类名录》中的一类、二类动物病原微生物）菌毒种要遵守规定。

简介：由中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所报送国家禽流感参考实验室的“金丝桃素对禽流感H5N1和H9N2亚型病毒的杀灭效果”检验日前完成。结果表明，金丝桃素对高致病性禽流感病毒杀灭效果良好，最后杀灭率可达100％。

简介：调查和确定食物中毒的原因。利用流行病学调查和实验室检测的方法，采集食物中毒病人和田螺加工销售人员的肛拭子、田螺加工销售环境拭子及吃剩田螺等样品35份，参照《食品卫生检验方法·理化部分》（GB／T5009—2003）、《食品卫生微生物学检验》（GB／T4789-2003）、《霍乱防治手册》（第5版）和《食物中毒诊断标准及技术处理总则》（GB14938-1994）进行检测。

简介：国务院2月3日在京召开全国防治高致病性禽流感工作会议。中共中央政治局委员国务院副总理、全国防治高致病性禽流感指挥部总指挥回良玉在会上强调，各地区各部门要站在全局和政治的高度，认真贯彻党中央国务院的决策和部署，把人民群众的健康和

简介：分别循环接种南方根结线虫1号小种虫卵于抗病烟草品种中烟14和感病烟草品种红花大金元幼苗,以探索该线虫对抗性烟草品种的致病性变异情况.结果显示,随着南方根结线虫1号小种繁殖世代的增加,其对中烟14的致病能力逐渐增强,连续繁殖5代后致病力差异显著,而该线虫对红花大金元的致病力变化不明显,表明南方根结线虫1号小种与其抗病品种连续互作可以导致其致病性增强.

简介：中新社北京十月二十八日电中国国家工商总局今天发出紧急通知，要求各地切实做好市场防控高致病性禽流感工作。

简介：2007年7月14日．针对当前高致病性猪蓝耳病疫情形势．农业部再次发出紧急通知。通知指出．截止7月10日．疫情县次302个．疫点586个．发病143221头，死亡39455头。

简介：从患病胭脂鱼（Myxocyprinusasiaticus）幼鱼内脏中分离到一株细菌（YFYZY-001），ATBExpression型微生物鉴定系统显示：该菌株为嗜水气单胞菌（Aeromonashydrophila）。16SrDNA分析得到1条长度为1453bp的核苷酸序列（GenBank登录号为KF242091）；Blast分析显示：该分离株与嗜水气单胞菌的同源性达99％，在系统发育树上与A．hydrophila聚为一支。鉴定结果确认：菌株YFYZY-001为嗜水气单胞菌。人工回归感染试验和毒力因子检验表明分离的嗜水气单胞具有强毒力的致病性。药敏试验结果显示：该菌对22种抗菌药物中的链霉素等15种药物敏感。