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  • 简介:【摘要】目的:分析影响中药制剂质量的主要因素,在此基础上,提出控制中药药剂质量的方式方法,为中药制剂质量优化提供保障基础。方法:对中药制剂的制作流程和操作工序进行探究分析,对影响中药制剂质量的主要因素进行明确,并加以分析了解,然后借鉴其他优秀文献中提供中药制剂质量的控制方式方法,结合中药质量控制实际,给予制定针对性中药制剂重量控制方法,提高中药制剂质量保障。结果:通过综合分析发现,影响中药制剂质量主要因素包含,药制剂工艺、中药仓储条件、药物存储库房、中药药剂制药师专业水平等多方面。结论:要想保障中药制剂的整体质量,就必须要重视对中药制剂制药各环节流程的有效管理,加大审方管理力度,以为中药制剂的优质化提供基础保障。

  • 标签: 中药制剂 质量控制 方法
  • 简介:摘要:目的 从临床试验的角度探讨临床试验质量控制措施的必要性和意义。方法 将280例接受临床医学检查的患者随机分为两组:A组实验组140例,临床血液学检查103例,临床化学检查100例,临床免疫学检查48例,微生物学检查97例。B组对照组140例,包括102例临床血液学检查、102例临床化学检查、67例临床免疫和免疫检查、89例微生物学检查。使用SPSS17.0软件对两组之间的差异进行统计分析。结果 A组和B组的正确率分别为97.1%和91.3%。经统计分析,A组和B组的正确性优于A组(P

  • 标签: 临床医学检验 检验质量控制 控制措施
  • 简介:摘要:药物作为一种独特的医学用途,不仅能够有效地治疗、诊断和预防疾病,还能够直接影响患者的健康。因此,对药物的生产质量进行严格的监督,不仅有助于确保患者的安全,更是促进药物行业的长期稳定发展的必由之路。对此,各家药物制造企业都有义务履行自己的职责,努力提升其质量水平。在药物研发过程中,风险管理至关重要,它不仅可以保证项目的顺利进行,而且还可以提高项目的成功率。因此,本文将深入剖析和探究如何在药物研发中有效地控制风险,从而为今后的实践活动提供参考和指导。

  • 标签: 药品研发 风险控制 措施
  • 简介:摘要:随着社会经济水平的不断提升和人们饮食结构的改变,诱发各类型疾病的人数也呈现出上升趋势。从而扩大了药品的需求量,与此同时,药品批发环节也面临着退货风险。因此,加强和规范药品批发企业的退货相关制度,对降低药品批发企业的管理风险有很大的促进作用。基于此,本文主要对药品批发环节的退货流程展开分析,并提出了切实可行的优化策略,旨在促进药品批发企业的可持续发展。

  • 标签: 药品批发 退货风险 环节 控制
  • 简介:摘要:国民经济的持续增长在一定程度上促进了临床医学的发展。作为近年来新兴的临床医疗方法之一,微生物检测本身具有一定的便利性,可以为临床医生提供更多的信息,为他们诊断患者的病情提供充分的参考。因此,微生物检测技术在临床医疗中的应用非常广泛。就病原微生物的具体情况而言,其体积小、种类广,以及培养所需的恶劣环境,都是影响临床微生物检测质量的因素。因此,研究和分析临床医疗中微生物检测的质量控制是现阶段临床医学的重中之重,对患者的治疗和康复具有重要作用。

  • 标签: 临床医学 微生物检测 质量控制
  • 简介:摘要:本文深入研究了药物残留问题的特点及存在的问题,提出了采用新一代分析技术、跨领域合作、可持续发展和监管改革等综合对策。针对药物残留的多样性,文章倡导采用先进的分析技术,如液质联用技术、质谱分析,以提高准确性和可重复性。跨领域合作和知识共享被强调,以促进专业知识交流和解决方案创新。最后可持续发展与监管改革被提出,包括环境友好型药物设计和全球监管标准的制定。这些建议旨在综合应对药物残留问题,实现环境保护、公共健康和全球监管标准的协调与合作。

  • 标签: 药物残留 多样性 分析技术 法规
  • 简介:摘要:药品生产质量风险控制是确保药品安全、有效、合规的关键环节,对于患者用药安全、药品生产企业市场竞争力具有现实意义。本文将探讨如何建立完善的药品生产质量风险控制体系。

  • 标签: 药品生产 质量风险 控制体系 建立
  • 简介:摘要:在针对当前我国疾病的治疗过程中需要针对疾病的治疗采取药物辅助治疗的方式,这样能够保证疾病的控制以及病人病情的缓解,促进各项医疗工作的稳定开展。在具体的疾病治疗过程中药物的使用质量是决定医疗服务工作的关键,因此需要在药品研发阶段做好药品种类的全面管理,不同类的药品要做好其成分以及使用性能的分析。而随着不同药品种类的增加,会导致药品在使用过程中存在很多安全问题,最终影响到药物的使用效果以及病人疾病的治疗在具体药品的生产过程中,通过检验能够提高药品自身的质量,也可以确保整个药物的使用效果。

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  • 简介:摘要:药品作为直接关系到人类健康的产品,药品生产质量的管理尤为重要。近年来,随着药品生产技术的不断发展和市场的扩大,药品生产质量风险日益突显,亟需建立一套科学合理的质量风险控制体系。本文分析了药品生产质量风险的来源,在此基础上提出了药品生产质量风险控制体系的构建策略,旨在为提升药品生产质量,加强药品风险隐患的排查与规避提供建设性意见。

  • 标签: 药品生产质量 风险控制 质量体系
  • 简介:【摘要】目的 探讨健康体检管理对高血压(HBP)患者的血压控制效果及其并发症的控制情况影响。方法 以100例HBP患者于20

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  • 简介:【摘要】 目的:观察无痛胃肠镜治疗消化系统疾病的临床效果 。 方法: 选取 122 例消化系统疾病患者进行研究,随机分成两组,各 61 例,分别应用常规胃肠镜和无痛胃肠镜进行治疗,评价治疗效果。 结果: 应用无痛胃肠镜的一组,治疗效果明显较优,数据差异显著( P < 0.05 )。 结论: 在消化系统疾病治疗过程中,应用无痛胃肠镜,能够获得较好的效果,应用价值较高。

  • 标签: 消化系统疾病 无痛胃肠镜 效果
  • 简介:【摘要】目的:分析泌尿系统微生物检验病原菌结果。方法:选取2023年3月1日—2023年5月31日接受检测的患者86例进行分析,对其进行微生物检验,并总结检验出的病原菌数量。结果:86例患者中共检出86株病原菌,包括金黄葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、弗劳地柠檬酸杆菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种、奇异变形杆菌、粪肠球菌、鲍曼不动杆菌/醋酸钙不动杆菌复合物、嗜水气单胞菌、鲍曼不动杆菌、摩根摩根菌、克氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、普通变形杆菌、表皮葡萄球菌。结论:大肠埃希菌与粪肠球菌是引起患者泌尿系统感染的主要病原菌类型,根据对抗菌药物敏感度不同,在明确患者可能感染的致病菌种类后,再应用敏感的抗菌药物进行处理,旨在达到理想的疗效,也能够促进患者的痊愈。

  • 标签: 泌尿系统 微生物检验 病原菌检验
  • 简介:摘要:本研究通过对全国6,000余家药品生产企业中63家企业的调查问卷进行分析,探讨了药品生产企业药物警戒系统建立中存在的问题。文章结合实际情况,提出了建议,旨在促进药物警戒系统的有效运行,保障药品生产企业的安全和质量。

  • 标签: 药品生产企业 药物警戒系统 问题
  • 简介:【摘要】目的 分析系统化护理应用于消化内科胃溃疡患者临床中的效果。方法 本次研究选取的对象共86例,均为我院收治的消化内科胃溃疡患者,随机将患者分为43例对照组(采用常规护理)、43例观察组(采用系统化护理),比较两组护理效果。结果 与对照组相比,观察组患者治疗总有效率更高,差异显著(P<0.05);观察组患者护理后SAS评分、SDS评分均低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 将系统化护理应用于消化内科胃溃疡患者临床中能取得良好效果,其具有的优势值得推广使用。

  • 标签: 消化内科胃溃疡患者 系统化护理 临床
  • 简介:摘要:电子药事管理系统是一种利用信息技术实现的药剂管理工具,在药物库存管理、药物配送管理、药物信息管理和药物安全管理等方面发挥着重要作用。本文评价了电子药事管理系统在药剂管理中的应用效果,并强调了其促进药剂管理效率和提高患者用药安全的重要性。为电子药事管理系统有效应用奠定良好的保障,进而提高药剂管理质量和效率。

  • 标签: 电子药事管理系统 药剂管理 应用效果
  • 简介:目的:探析CT扫描评分系统对鉴别良恶性胸腔积液的价值。方法:选取我院于2014年4月~2016年8月收治的73例胸腔积液合并胸膜改变患者为此次研究对象,所有患者均经病理学诊断,确诊为良性胸腔积液42例(良性病变组),确诊为恶性肿瘤病变31例(恶性病变组)。所有患者均采用CT扫描评分系统进行诊断和鉴别,对两组患者的临床诊断结果进行对比分析。结果:良性病变组患者的胸膜弥漫线状增厚、胸膜钙化发生率均明显高于恶性病变组(P<0.05);良性病变组患者的纵膈胸膜受累发生率及胸膜结节状增厚、不均匀环状增厚、条带状不规则增厚情况与恶性病变组患者的CT诊断图像表现均有差异(P<0.05)。结论:在良恶性胸腔积液的临床鉴别和诊断上,CT扫描评分系统具有较高的临床诊断价值,可为临床治疗方案的确定提供科学依据,做到早诊断、早治疗,提升患者的生存质量,具有临床应用和推广价值。

  • 标签: CT扫描评分系统 良恶性胸腔积液 鉴别价值
  • 简介:目的分析神经系统药品不良反应发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对贵州省2006年1月1日~2008年12月31日收集的1672例神经系统药品不良反应报告进行分析。结果神经系统不良反应报告占全部报告的10.45%;患者男女性别比为1:1.04;19~59岁患者占73.10%;药品不良反应累及中枢及外周神经系统(705例)和交感及副交感神经系统(1206例);交感及副交感神经系统损害的临床表现主要为心悸、呕吐和腹泻,中枢及外周神经系统损害的临床表现主要为头晕、头痛和肢体麻木;涉及药物22类,抗感染药物居首位;静脉给药发生不良反应居首位,为956例(57.18%)。结论应重视药源性神经系统损害,及时发现、诊治和预防药源性神经系统不良反应。

  • 标签: 神经系统 药品不良反应 报告 分析
  • 简介:摘要 目的:探析对于双相情感障碍躁狂发作患者实施系统护理的效果。方法:随机选取2018年9月-2020年2月间在我院精神科进行治疗的双相情感障碍躁狂发作患者66人作为研究对象,平均分为采用常规护理方法的常规组和采用系统护理干预的观察组,比较两组患者护理干预前后的躁狂评分及患者的护理满意度。结果:两组患者护理干预前的躁狂量表评分无明显统计学差异,经过不同的护理干预后,观察组患者躁狂评分为(7.52±3.28)分,优于常规组的躁狂评分。观察组患者满意度为93.94%,高于常规组的78.79%,结论:相比于常规护理,对双相情感障碍躁狂发作患者来说,系统护理干预对降低患者躁狂评分和改善患者躁狂状态都有着很好的效果,同时还可以提高患者对于护理服务的满意度,对患者的治疗起到了积极的促进作用,因此系统护理可以在双相情感障碍躁狂发作患者的临床护理中推广使用。

  • 标签: 系统护理干预 双相情感障碍躁狂发作 护理效果