简介:摘要目的分析探讨规范化管理在药房管理中的应用效果。方法回顾性分析总结药房管理中存在的诸多缺陷与问题,并据此细节化制定药房规范化管理制度,观察规范化管理在药房管理中的应用价值。结果通过深入调查与案例分析总结目前药房管理中主要存在四个问题,即医院管理部门对药房管理工作的不重视、药房工作人员专业技能低下、患者缺乏对药师的信任以及药房内工作人员的责任性不强。而通过规范化药房管理能够有效提高药房管理的质量,降低药房日常工作中差错事件发生率,增强药师责任心及提高专业技能。结论规范化药房管理可显著提高药房管理质量,使门诊药房能够更好的为患者服务,无差错与院内其他科室衔接,具有推广及应用的现实价值。
简介:【摘要】目的:就精细化管理模式下药房管理的效果展开分析观察。方法:调取2018年2月至2020年12月我院某三甲医院门诊患者取药相关信息,分析影响药房工作质量与效率的原因,制定相应改进方案并展开精细化管理,分析精细化管理前后药房满意度、患者取药平均等候时长、调剂内差差错率调剂差错率。结果:精细化管理后,药房满意度上升至98.96%,患者取药平均等候时长缩短至(7.22±1.11)min,指标对比差异均存在统计学价值(
简介:【摘要】目的:分析将高危药品分级警示标识应用到医院药房管理当中的最终成效。方法:在2020年6月~2022年6月期间,对参与实验的药房进行高危药品分级警示标识管理,通过实验前后药师对于药物相关知识的考核、药品配置情况、高危药品的管理效果等内容对此种方法进行讨论。结果:实施前的药师药物知识总掌握程度为66.54±7.68分,实施之后则上升为92.51±6.96分,药品管理在实施后两项指标分别上升为99.77%和99.80%,高危药品管理效果中的标识正确率和处方合格率在实施高危药品分级警示标识管理后也有明显上升,以上实验指标经计算均达到P小于0.05标准。结论:高危药品分级警示标识在医院药房管理当中的运用具有明显成效。
简介:【摘要】目的:分析将高危药品分级警示标识应用到医院药房管理当中的最终成效。方法:在2020年6月~2022年6月期间,对参与实验的药房进行高危药品分级警示标识管理,通过实验前后药师对于药物相关知识的考核、药品配置情况、高危药品的管理效果等内容对此种方法进行讨论。结果:实施前的药师药物知识总掌握程度为66.54±7.68分,实施之后则上升为92.51±6.96分,药品管理在实施后两项指标分别上升为99.77%和99.80%,高危药品管理效果中的标识正确率和处方合格率在实施高危药品分级警示标识管理后也有明显上升,以上实验指标经计算均达到P小于0.05标准。结论:高危药品分级警示标识在医院药房管理当中的运用具有明显成效。
简介:【摘要】目的:探究中药房管理中采用PDCA循环法进行管理取得的效果。方法:选择2021年1月至12月中药房药品处方进行研究,2021年7月开始实施PDCA循环法管理,实施前选择处方300份、实施后选择处方300份。比较药物剂量、药物调配差错率。比较中药房管理质量。结果:PDCA循环法实施后药物剂量、药物调配差错率明显低于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。PDCA循环法实施后工作责任心、沟通能力、工作积极性、问题解决能力均高于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在中药房管理中应用PDCA循环法可以降低中药处方差错率,提高中药房管理质量。
简介:摘要:目的:此次研究主要是在西药房提高药学服务质量中对强化管理的作用进行了探析。方法:从2021年3月至7月期间到我院进行医治的成人患者中择取37例作为对照组,接受常规的药学服务,同时从2021年11月至2022年4月期间到我院进行医治的成人患者中择取37例作为研究组,此期间西药房接受强化管理,之后详细记录二组下述指标数据并进行分析,分别为西药房管理差错率、药学服务满意度等。结果:组间西药房管理差错率比较得知:差错率较高的为对照组(P<0.05);在二组满意度的调查中发现:满意度较高的为研究组(P<0.05)。结论:在西药房提高药学服务质量中,强化管理的作用较为显著,能够降低药房工作人员出现差错的概率,提升患者的满意度,临床应用十分显著。
简介:【摘要】目的:分析医院药房中成药不合理处方发生具体状况,并制定改进措施,观察改进药房管理的效果。方法:选取2021年1月-2022年1月期间我院药房的中成药处方900份作为研究对象并纳入对照组,未实施药房管理改进措施;再选取2022年2月-2023年2月期间药房中成药处方900份纳入研究组,实施药房管理改进措施。评价及对比两组不合理处方发生率、改进药房管理效果。结果:研究组的不合理处方发生率低于对照组(P<0.05);研究组的改进药房管理效果优于对照组(P<0.05)。结论:超常处方、用药不适宜处方及不规范处方是药房中成药常见不合理处方,经采取药房管理改进措施后,可有效减少不合理处方率,确保中成药处方的规范性、合理性。
简介:【摘要】目的:评价医院药房管理改进、中成药不合理处方分析的效果。方法:此次试验于2020年10月到2022年10月在我院药房选取80例中成药处方,根据药房管理改进和不合理处方分析的时间进行分组,对照组(管理前20.10-21.10,处方40例),研究组(管理后21.10-22.10,处方40例),回顾性收集两组处方患者信息,比对管理前后不合理中成药处方开具率、医院药房管理质量。结果:对照组中成药处方不合理发生率为15%(例数6),处方管理改进后的研究组中成药处方不合理例数为1,发生率降为2.5%,对比P<0.05;研究组药房管理质量评分高于对照组,P<0.05。结论:医院药房管理改进、中成药不合理处方分析可推动医院药房加强处方审核,规范用药,减少处方差错率,提高用药疗效和安全性,促进患者病情好转。
简介:【摘要】目的:评价医院药房管理改进、中成药不合理处方分析的效果。方法:此次试验于2020年10月到2022年10月在我院药房选取80例中成药处方,根据药房管理改进和不合理处方分析的时间进行分组,对照组(管理前20.10-21.10,处方40例),研究组(管理后21.10-22.10,处方40例),回顾性收集两组处方患者信息,比对管理前后不合理中成药处方开具率、医院药房管理质量。结果:对照组中成药处方不合理发生率为15%(例数6),处方管理改进后的研究组中成药处方不合理例数为1,发生率降为2.5%,对比P<0.05;研究组药房管理质量评分高于对照组,P<0.05。结论:医院药房管理改进、中成药不合理处方分析可推动医院药房加强处方审核,规范用药,减少处方差错率,提高用药疗效和安全性,促进患者病情好转。