简介：摘要目的：为提高我院静脉药物配置中心（以下称静配中心）盘点的账物相符率，对本静配中心2020年度的盘点进行分析探讨，及时发现药品管理中存在的问题，提出整改方案。方法：选取我院静配中心2020年度12个月份的盘点数据，进行统计分析，计算药品账物相符率。结果：通过对盘点情况的分析探讨，提出整改措施，提高药物的账物相符率。结论：把控盘点过程中每一环节的药品管理，提高工作人员的参与积极性和增强责任感，制定盘点的工作细则及内部规章制度，并且严格执行，这是提高盘点药品账物相符率和金额相符率的有效方法。

简介：[摘要]目的 对我院静配中心2020年全年所上报调配差错报告进行分析，为提高静配中心调配安全水平提供参考依据。方法 对我院静配中心2020年1月1日-12月31日间的工作记录单进行整理，并对其中所上报的调配差错报告进行分析。结果 我院静配中心2020年1月1日-12月31日间共配输液33005袋，其中发生调配错误并上报共41袋，调配差错发生率为0.124%。其中人员因素39袋，占比95.12%，包括医师差错（16袋，占比39.02%）、护士差错（17袋，占比41.46%）和药师差错（6袋，占比14.63%）；设备因素2袋，占比4.88%，均因打印不清晰导致信息无法读取，无法正常给患者使用。结论 我院静配中心在调配差错中以人员因素占比最高，应当加强对整个调配环节中人员进行培训以提高安全意识，同时还需要加强多环节之间的沟通、交流，进一步降低或消灭调配差错的发生率，通确保患者临床用药的有效性和安全性。

简介：摘要：目的 分析静配中心发生差错的原因并提出整改措施，保证患者临床用药安全

简介：摘 要：目的：研究静脉中心护理管理中细节管理的开展方法及应用效果。方法： 研究分为两个阶段，选择2020年5月到8月作为对照组观察期，在此期间应用常规管理，2020年9月到12月作为研究组观察期，在此期间，在落实常规管理的同时融入细节管理，然后按照统计学方法随机在两组期间各抽取230例静配处方，并从护理工作满意率、护理管理质量、不良事件几方面评估，两种管理模式下的管理效果。结果： 对照组工作满意度为85.21%，不良事件发生率为6.96%，药物配置评分（30.73±2.96）、药物发放评分（22.61±3.15）、文书书写评分（21.86±2.43）、护理管理质量评分（77.21±3.52）；研究组的工作满意率为97.83%，不良事件发生率为3.04%，药物配置评分（37.92±2.37）、药物发放评分（26.55±2.83）、文书书写评分（28.28±1.38）、护理管理质量评分（93.29±2.67），后一组各项指标评比均占优势，且P

简介：【摘要】 目的 减少静脉用药配置中心差错的发生，保证医院临床用药安全。方法 选取我院2021年1-6月静配中心差错数据进行差错分析，通过计算比例，分析差错类型和差错内容，找出差错原因。结果 我院静脉用药配置中心2021年1-6月医嘱量共359465条，出现差错的医嘱共91条，差错率为0.025315%，其中发生在配置环节的差错最多，共66例，在所有差错中占72.53%；其次是印签和摆药。结论 我院静配中心通过强化业务知识，增强责任心，加强各个流程上的质量控制等有效防范措施，并对防范措施坚持持续化的优化改进，减少差错的发生，保证成品输液的质量，为临床提供安全有效的静脉用药。

简介：摘要目的：分析静配中心药师对临床合理用药的促进作用，探讨药师如何更多地参与临床用药工作中去，为临床和患者提供更好的服务。方法：结合药师在静脉用药医嘱集中审核、摆药、调配和复核等工作的具体环节和临床各科室对本静配中心工作的反馈和建议，从药师管理及药师自身等方面进行分析，对药师如何提升临床服务能力和水平提出合理建议。结果：静配中心药师对临床合理用药具有重要的作用，静配中心应该顺应医院药学从传统药物集中调配模式向以患者为中心，强调合理用药为核心的药学服务模式转变。结论：静配中心在医院的全面开展对药师提供了新的机遇，同时也是新挑战，药师应利用药学专业知识向临床医护人员提供专业药学服务，促进临床合理用药。

简介：【摘要】目的：探讨细节管理在静配中心护理管理中的效果。方法：2020年7月我院静配中心开始实施细节管理模式，对实施细节管理前后护理人员业务能力、临床科室满意评分进行记录及比较。结果：实施前，护理人员业务能力评分为79.18±6.25分，实施后护理人员业务能力评分有所升高为92.07±7.14分，存在统计学差异（P

简介：【摘要】目的 分析我院静脉用药配置中心在2020年所有抗菌药物不合理处方的具体类型，为该我院今后改进药师审方和医生临床合理用药提供参考依据。方法 根据药品说明书《抗菌药物临床应用管理办法》、《静脉用药集中调配质量管理规范》等相关规定，对我院静脉用药配置中心不合理抗菌药物处方的不同类型进行统计分析。采用 Microsoft Office Excel 2003 版软件进行统计。结果 2020年我院静脉用药调配中心的所有抗菌药不合理处方中：配伍禁忌有3例，溶媒不当102例，用法用量不当74例。结论 分析我院静脉用药配置中心在2020年不合理抗菌药物处方类型，有助于提高药师审方及加强医生合理用药。

简介：摘要 目的: 分析我院静脉药物配中心配置人员发生锐器伤害事件的原因，并提出有效防范措施。方法: 对我院静配中心在 2020 年 1-12月被锐器伤害的人员进行随访，了解锐器伤害过程，分析锐器伤害前因后果并提出防范措施。结果: 静配中心在 2020年 1—12月发生锐器伤害事件共计27起，被锐器伤害的人员共计12人，发生锐器伤害事件主要原因为针头刺伤手指、安瓿扎伤手指、脚踩玻璃碎片受伤。结论: 锐器伤害在静配中心是最常见、最直接的伤害，静配人员对其伤害尚未引起足够的重视。采取积极有效的防范措施，减少静配人员被锐器伤害已刻不容缓。

简介：【摘要】目的：分析静配中心优质服务中临床路径的实施效果。方法：经随机原则选取2018年7月-2019年6月、2019年7月-2020年6月期间院内收治且经静脉给药的患者各600例，设为对照组、观察组，对照组实施常规管理，观察组采取静配中心临床路径，分析组间应用效果差异。结果：观察组输液标签摆药、输液分拣用时均缩短于对照组（P＜0.05）；观察组差错率低于对照组（P＜0.05）；观察组总满意率高于对照组（P＜0.05）。结论：在静配中心优质服务中采用临床路径，能够提升其临床效果。

简介：【摘要】目的：评估静配中心护理人员实施细节管理的效果评价。方法：本静配中心自2019年1月开始实施细节管理，将其作为观察组。将未实施细节管理前作为对照组。结果：通过对首批临床输液平均送达科室时间进行对比，输液配送管理经过优化后首批输液送达时间为28.8±3.1，缩短时间为6.9±2.2。配置流程优化首批输液送达时间为57.4±5.6，所短时间为29.5±5.2。结论：通过采用对静脉药物配置中心采用细节管理方案，其具有一定的应用效果和价值，有效提升了输液配送效能，减轻了护理工作人员的负担，值得在临床医学中广泛应用与推广。

简介：【摘要】目的：关于医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准探讨。方法：此次研究初试时间为2020年1月，截止时间为2021年1月，选取此段时间内本院静配中心的150例抗肿瘤药物不合理医嘱作为本次研究对象。对所收集的不合理医嘱统一整理后列出导致不良因素发生的原因，并在2020年6月制定了相关的药师干预管理规范，并就2020年6月至2021年1月期间发生抗肿瘤药物不合理医嘱的现象的改善状况进行分析。结果：管理后的抗肿瘤药物不合理医嘱现象得到了较好的控制效果，具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的:分析医院静配中心不合理医嘱点评及管理标准。方法：随机选取本院静配中心不合理医嘱60例，时间为2020年10月～2021年10月，并实施药师干预管理标准，分析管理效果。结果：不合理医嘱包括溶媒选择不当（53.33%）、药物用量不当（25.00%）、给药浓度不当（13.33%）、其他原因（8.33%）。实施后不合理医嘱发生率较实施前更低，（P＜0.05）。结论：实施药师干预管理标准可降低不合理医嘱的发生情况，确保临床治疗安全性。

简介：摘要：目的：分析PDCA循环模式在静配中心感染管理中的应用效果。方法：本次研究中，选择随机数表法来将2020年1月至2021年1月期间某院静配中心的52名调配人员随机分为对照组以及观察组，保证组中样本的容量一致。在此基础上分别为不同小组制定不同的管理模式，并开展组间对比。结果：研究中观察组开展PDCA循环模式管理，组间对比发现，不同小组空气中沉降菌菌落平均数差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：通过在静配中心感染管理的过程中运用PDCA循环模式，可以有效的对静配中心空气中沉降菌的菌落数量进行控制，保证静配中心感染管理工作的质量，因此值得在临床中进行推广。

简介：摘要目的：对提高我院静脉药物配置中心（以下称静配中心）贴签摆药工作质量和效率的具体方法进行实施，保证贴签摆药工作的高质量及高效率。方法：严格遵守静配中心贴签摆药的工作细则，按照工作流程进行操作，对贴签摆药工作中的每一个步骤进行优化。结果：按照具体方法实施后，贴签摆药工作的质量及效率得到进一步的提高。结论：通过对日常工作不断的学习探究及工作经验的总结，对工作流程的不断优化，提高工作的质量及效率的同时减少贴签摆药的差错，使静配中心为临床用药提供优质的服务，保证临床的用药安全，为患者的健康保驾护航。

简介：【摘要】目的：分析持续质量改进在静配中心退药管理中的应用价值。方法：选取近两年内我院静配中心出现退药情况，从而分析其原因并实施持续质量管理，进而分析持续质量改进在静配中心退药管理中的应用价值。结果：各科室退药率、药物应用满意度有很大不同(P

简介：【摘要】目的：探讨静配中心护理质量控制对临床合理用药及安全性。方法：2022年1月-2022年12月期间，纳入220例静配中心用药患者，结合护理方案差异进行分组，以常规护理为对照组，护理质量控制纳入观察组。比较两组不合理用药情况、药物不良反应发生率、满意度。结果：观察组上述各项指标均比对照组好，P＜0.05。结论：护理质量控制用于静配中心用药临床护理效果确切。

简介：摘要：目的 探究静配中心审方药师在促进临床合理用药方面的作用。方法 回顾性剖析2020年1月-2020年12月在院内静配中心审核的75480组医嘱，以2020年1月-2020年6月期间审核的医嘱为参照组，共36827组；以2020年6月-2020年12月期间审核的医嘱为研究组，共38653组，进行对比分析。结果 较之参照组，研究组的不适应医嘱数明显减少，两组信息对比具备明显差异，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 静配中心审方药师严苛把控、合理干预可以有效推动临床科学用药，值得广泛运用与推广。

简介：摘要：目的：探讨研究细节管理在化疗药安全给药过程中的应用效果，总结分析医院全年发生的安全用药问题后，有计划性的加强细节管理，从而降低化疗药安全给药问题的发生率，实现化疗药物给药服务水平的进一步提升。方法：具体分析化疗药安全给药过程中的差错事件原因，从不同角度、新的层面出发强化细节管理，引起更多人对于细节管理的正确认识，实现化疗药安全给药效果的整体优化。结果：化疗药安全给药过程中，细节管理起到了重要的作用，是提高化疗药给药安全性的关键所在。结论：有效实施细节管理势在必行，不断加强细节管理，化疗药安全给药工作将走向更大的成功。必须提升护理人员的责任意识，使护理人员主动学习细节管理知识、相关技巧、可行性策略等，更好地进行化疗药物配置，进行高效化的分工合作。

简介：【摘要】目的：探讨静配中心药物在临床护理工作中的安全管理。方法：研究选取我院静配中心34名工作人员为观察对象，时间（2019.1-2021.1），对静配中心实施安全管理，观察实施前后的护理效果。结果：静配中心管理前后护理满意度差异较大，实施安全管理后，满意度明显提升（P＜0.05）。静配中心管理前后不良事件发生率差异较大，实施安全管理后，不良事件发生率明显减少（P＜0.05）。结论：对静配中心护理人员实施安全管理，提升满意度，减少不良事件发生率，值得应用。