简介：

简介：采用转篮法进行体外溶出实验，用紫外分光光度法检测溶出液中药物浓度．测定了含不同浓度的单甘酯（0．255％，0．676％，0．967％）和吐温BSO（0．251％，0．683％，0．969％）阿司匹林肠溶片的溶出情况．结果表明单甘酯和吐温-80能有效地改善肠溶片的崩解，并影响阿司匹林的溶出度．0．255％的单甘酯和0．251％的吐温-80对整个溶出过程有加速作用．

简介：摘要通过将自制阿司匹林肠溶片和对照药（拜阿司匹灵）在4种不同介质（pH1.2、pH4.0、pH6.8、水）中的溶出曲线对比，得到自制阿司匹林肠溶片的溶出效果。

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简介：摘要目的检测三种市售阿司匹林肠溶片的溶出度，评价药品内在质量。方法采用转篮法进行体外溶出试验，用高效液相色谱法检测溶出液中药物浓度，以威布尔分布拟合溶出参数，经双侧t检验对溶出参数进行统计学分析。结果三种阿司匹林肠溶片溶出度均符合中国药典要求，但其体外溶出度测值之间有显著性差异（p＜0.05）。结论国产阿司匹林肠溶片制剂质量稳定、可靠，但其内在质量仍有待提高。

简介：目的：建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法。方法：乙醇为溶剂，ODS色谱柱，甲醇：0．1％二乙胺：冰醋酸(40：60：4)为流动相，在275nm波长处测定。结果：在0．1～1．0mg·ml^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998(n=6)。平均回收率为：99．7％，RSD=0．57％(n=6)。结论：本法操作简便，准确，重现性好。

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简介：摘要目的探究拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法选取2015年6月-2017年3月笔者所在医院收治的短暂性脑缺血发作的患者88例，随机将其分为两组。参照组采用阿司匹林肠溶片+波立维治疗，研究组采用拜阿司匹林肠溶片+波立维治疗，比较两组患者的治疗效果及出血风险。结果研究组患者治疗后血小板（PTL）与参照组比较，差异无统计学意义（t=0.268，P>0.05）；血浆纤维蛋白原（FIB）低于参照组，凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）均长于参照组，差异均有统计学意义（t=9.409、3.387、5.157，P<0.05）。研究组患者的治疗有效率为93.2%，高于参照组的77.3%，差异有统计学意义（字2=4.4226，P<0.05）。结论拜阿司匹林肠溶片可提高短暂性脑缺血发作患者的治疗有效率，具有很高的应用价值。

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简介：摘要目的探究拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法选取2015年6月-2017年3月笔者所在医院收治的短暂性脑缺血发作的患者88例，随机将其分为两组。参照组采用阿司匹林肠溶片+波立维治疗，研究组采用拜阿司匹林肠溶片+波立维治疗，比较两组患者的治疗效果及出血风险。结果研究组患者治疗后血小板（PTL）与参照组比较，差异无统计学意义（t=0.268，P>0.05）；血浆纤维蛋白原（FIB）低于参照组，凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）均长于参照组，差异均有统计学意义（t=9.409、3.387、5.157，P<0.05）。研究组患者的治疗有效率为93.2%，高于参照组的77.3%，差异有统计学意义（字2=4.4226，P<0.05）。结论拜阿司匹林肠溶片可提高短暂性脑缺血发作患者的治疗有效率，具有很高的应用价值。

简介：摘要：目的：对神经内科脑梗塞患者采用阿司匹林肠溶片进行治疗，分析其临床应用效果。方法：对某院 66例神经内科疾病脑梗塞患者进行研究，根据治疗方式不同将其分为研究组和对照组，各 33例，分别实施阿司匹林肠溶片和常规治疗法，观察两组满意度等相关情况。结果：研究组住院时间为（ 12.78±5.57）天，总满意率为 93.94%，明显优于对照组的（ 15.88±6.74）天和 66.67%，研究组总有效率为 78.79%高于对照组的 57.58%，两组相比，有统计学意义（ P

简介：摘要目的对神经内科脑梗塞患者采用阿司匹林肠溶片进行治疗，分析其临床应用效果。方法对某院66例神经内科疾病脑梗塞患者进行研究，根据治疗方式不同将其分为研究组和对照组，各33例，分别实施阿司匹林肠溶片和常规治疗法，观察两组满意度等相关情况。结果研究组住院时间为（12.78±5.57）天，总满意率为93.94%，明显优于对照组的（15.88±6.74）天和66.67%，研究组总有效率为78.79%高于对照组的57.58%，两组相比，有统计学意义（P<0.05）。结论和常规药物治疗相比，阿司匹林肠溶片在治疗脑梗塞及预防复发方面取得的效果更好，可提高患者满意度，减少患者致残率，值得推广。

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简介：摘要目的采用阿司匹林肠溶片治疗神经内科脑梗死患者.方法将66例脑梗死患者分为研究组（33例）和常规组（33例）。观察两组患者的满意度。结果研究组住院时间为（12.78±5.57）天，总满意率为93.94%，明显优于常规组的（15.88±6.74）天和66.67%，研究组总有效率为78.79%高于常规组的57.58%，两组相比，有统计学意义（P<0.05）。结论阿司匹林肠溶片具有较好的治疗脑梗死和预防复发的作用，能提高患者的主观满意度，降低致残率，值得推广。

简介：摘要目的研究分析阿司匹林肠溶片与阿司匹林普通片剂在临床应用不良反应的差异。方法此次研究的对象是选取2012年3月—2015年1月该院收治的132例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照用药种类分为普通阿司匹林片组（60例）和阿司匹林肠溶片组（72例）的患者进行临床资料统计以及分析比较不良反应。结果两种药物在临床上的不良反应以胃肠道刺激所致不良反应多见。阿司匹林肠溶片组出现腹胀以及上腹不适等胃肠道不良反应的几率为2.78%，显著低于普通阿司匹林片组的16.67%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上长期使用阿司匹林肠溶片更安全性，所引起的不良反应与普通阿司匹林片相比更少。

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简介：目的：建立HPLC法检查阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸。方法：采用DiamonsilC18（4．6mm×200mm，5μm），流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（50：50），检测波长：300nm。结果：线性范围：0．0302～0．6040μg，r=1．0000。结论：本法可用于阿司匹林肠溶片中游离水杨酸检查。

简介：【摘要】目的 对阿司匹林肠溶片致不良反应（ADR）总结与分析，并提出合理性用药。方法 文中针对我院2020年1月至2021年12月62例阿司匹林肠溶片ADR进行报告与分析。结果 在使用阿司匹林肠溶片发生不良反应的62例患者中女性占比46.77%，男性占53.23%，以71~90岁年龄段发生不良反应的患者最高，占45.16%，同时高于51~70、30~50、18~29年龄段，分别是27.42%、17.74%、9.68%；阿司匹林肠溶片致不良反应主要累及消化系统、神经系统、心血管系统、呼吸系统，常以上消化道出血、腹痛、大便隐血为主。结论 临床用药过程中应高度重视阿司匹林肠溶片所引起ADR，尤其是消化道出血。

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