简介:摘要目的观察并分析复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片治疗急性脑卒中的效果。方法选取2015年3月-9月我院收治的机型脑卒中患者96例,采用随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(48例)。所有患者均给予基础抗血小板治疗,然后对照组给予阿司匹林肠溶片药物治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片药物治疗。比较治疗后两组患者血液流变学指标、疗效及不良反应。结果治疗前,两组患者体内的全血粘度、纤维蛋白原、红细胞压积及血小板聚集指数等血液流变学指标的差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后各项指标均有一定程度的降低,且观察组的各项指标明显低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗有效率97.92%,明显高于对照组的72.92%,差异显著(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林肠溶片药物治疗急性脑卒中患者,显著改善其体内血液流变学各项指标,明显提高其治疗有效率,值得在临床上进一步推广。
简介:用红外光谱内标法(K3[Fe(CN)6)]·6H2O为内标物)测定了红霉素肠溶片中红霉素的含量.实验表明:混合物红外光谱中红霉素的测量峰(1714.6cm-1)和K3[Fe(CN)6)]·6H2O的内标峰(2119.0cm-1)的峰高比(y=hi/hs)与两者质量比(x=mi/ms)有良好的线性关系,其线性回归方程为y=0.2642x-0.0579,相关系数R2=0.9973.据此测得红霉素肠溶片中红霉素的含量为标示量的101%,相对标准偏差为0.51%,加标回收率分别为96.8%-101.9%.该方法无需分离提取,简便,快速,成本低,测定结果准确,特别适合批量检测和药品质量的快筛,有应用价值.
简介:摘要目的制备埃索美拉唑镁肠溶微丸,建立质量控制方案。方法应用流化床包衣法(底喷),成功制备出埃索美拉唑镁肠溶微丸,进行溶出度、耐酸力测定,评价埃索美拉唑镁肠溶微丸的质量。结果pH值6.8的人工肠液中,自制埃索美拉唑镁肠溶微丸的溶出度>86%,pH值1.2的氯化氢溶液中(模拟胃液环境),自制埃索美拉唑镁肠溶微丸的累积溶出度<2%。结论人工肠液中,自制埃索美拉唑镁肠溶微丸的溶出较完全,人工胃液中,自制埃索美拉唑镁肠溶微丸的耐酸力较好,该制备工艺可靠,药物质量理想,可推广。
简介:摘要目的探讨复方阿嗪米特肠溶片治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法选择扶沟县人民医院功能性消化不良患儿60例,将上述患儿随机分为观察组和对照组。观察组患儿给予莫沙比利分散片,每次5mg口服,每天3次,餐前30min服用。同时给予复发阿嗪米特肠溶片,每天1粒,每天3次,餐后服用。两组患者均治疗14d。治疗过程中,严重脱水患儿可给予静脉补液,严重便秘患儿可给予开塞露通便;治疗期间,所有患儿均给予松软食物。记录两组患儿食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和腹胀消失时间。结果观察组食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和腹胀消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片能够显著改善小儿功能性消化不良临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。
简介:摘要目的在胃溃疡疾病的临床治疗中铝碳酸镁联合泮托拉唑肠溶片这一治疗方法所能发挥的临床应用价值。方法选取本院2017年4月至2018年2月所接收的68例胃溃疡患者为研究对象,分组采用数字表分组法,将所选取的68例患者分为两组,即治疗组与对照组,每组人数各34例。对照组患者接受泮托拉唑肠溶片进行治疗,研究组患者接受铝碳酸镁联合泮托拉唑肠溶片进行治疗。观察并对比这两种治疗方式在胃溃疡临床治疗工作中所发挥的应用价值。结果经过本次研究,两组患者在接受治疗后其疾病均得到有效治疗。但在治疗有效率上,两组之间存在显著差异,即P<0.05。结论根据此次研究结果显示可知,铝碳酸镁联合泮托拉唑肠溶片这一治疗方法在胃溃疡疾病的治疗中有着显著的应用效果。
简介:摘要目的探讨复方阿嗪米特肠溶片治疗小儿功能性消化不良的临床效果。方法选择扶沟县人民医院功能性消化不良患儿60例,将上述患儿随机分为观察组和对照组。观察组患儿给予莫沙比利分散片,每次5mg口服,每天3次,餐前30min服用。同时给予复发阿嗪米特肠溶片,每天1粒,每天3次,餐后服用。两组患者均治疗14d。治疗过程中,严重脱水患儿可给予静脉补液,严重便秘患儿可给予开塞露通便;治疗期间,所有患儿均给予松软食物。记录两组患儿食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和腹胀消失时间。结果观察组食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛和腹胀消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片能够显著改善小儿功能性消化不良临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。