简介:摘要1例56岁男性患者因甲状腺相关性眼病,给予甲泼尼龙500 mg/d静脉滴注(3 d后改为泼尼松40 mg/d口服),并口服碳酸钙、骨化三醇、阿仑膦酸钠和艾司奥美拉唑镁肠溶片预防激素相关不良反应。患者既往肾功能正常,服药1个月后肾功能持续下降。至服药3个月时,估算肾小球滤过率最低为33.1 ml/(min·1.73 m2)。经尿常规和肾脏彩色超声检查除外肾病和尿路梗阻性疾病,考虑艾司奥美拉唑镁肠溶片导致肾损伤可能性大。将该药换为法莫替丁,其他药物继续使用。9 d后,患者肾功能逐渐恢复,出院时估算肾小球滤过率74.0 ml/(min·1.73 m2)。
简介:【摘要】目的:本文旨在探究奥美拉唑肠溶片辅助治疗急性肠胃炎的效果。方法:选取2022年3月到2023年3月期间收治的急性肠胃炎患者80例作为研究对象,分为实验组与对照组,每组40例,对照组采用单独复方嗜酸乳杆菌片治疗,实验组在对照组治疗的基础上加用奥美拉唑肠溶片辅助治疗,对比两组治疗效果。结果:实验组患者临床症状消失时间以及并发症发生率均低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:在急性肠胃炎的治疗中加入奥美拉唑肠溶片辅助治疗可提升治疗效果,缩短治疗时间。
简介:摘要目的明确复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片联合应用对于急性胃肠炎患者的实际治疗效果。方法在本院于2015年5月至2017年5月期间收治的所有急性胃肠炎患者中随机选取50例患者作为本次研究的对象,将50例急性肠胃炎患者随机并且平均分成单一组和联合组,每组25例患者。单一组患者应用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,联合组患者加用奥美拉唑肠溶片进行治疗。对联合组以及单一组患者的临床治疗效果及临床症状消失时间进行比较。结果联合组患者的临床治疗效果显著优于单一组患者,P<0.05;联合组患者的临床症状消失时间显著早于单一组患者,P<0.05。结论为急性胃肠炎患者联合应用复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片具有十分显著的效果,不仅可以提高患者的治疗有效率,还可以对患者临床症状进行改善。
简介:【摘要】目的:分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果进行评价。方法:对医院收治的 100例急性胃肠炎临床资料进行研究和分析。组成了对照组和实验组。分别用复方嗜酸乳杆菌片和奥美拉唑肠溶片对对照组和实验组进行常规治疗和分析。结果:两组均有好转,实验组的好转有效率明显高于对照组差异无统计学意义,且差异小( p> 0.05),同时实验组的不良反应要低于对照组,差异有统计学意义,且差异大( p< 0.05)。结论:在治疗急性胃肠炎患者的常规治疗中,用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片对患者进行治疗,能够缓解其消化系统症状,改善其肠胃功能,患者没有出现不良反应,用药性很高。
简介:摘要目的分析急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗的临床效果。方法选取过去由我院收治的急性肠胃炎患者108例,分成对照组和治疗组,平均每组54例。对照组采用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗;治疗组采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗。结果治疗组患者药物原因导致的不良反应仅有2例,少于对照组的9例(P<0.05);急性肠胃炎药物治疗总有效率为90.7%,对照组为68.5%(P<0.05);用药前后消化系统症状评分和胃肠功能评分的改善幅度大于对照组(P<0.05);肠胃炎症状消失时间和用药治疗总时间短于对照组(P<0.05)。结论急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,可以迅速改善胃肠道和消化系统功能,减少药物不良反应,缩短用药时间,提高治疗效果。
简介:摘要目的分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果进行评价。方法对医院收治的100例急性胃肠炎临床资料进行研究和分析。组成了对照组和实验组。分别用复方嗜酸乳杆菌片和奥美拉唑肠溶片对对照组和实验组进行常规治疗和分析。结果两组均有好转,实验组的好转有效率明显高于对照组差异无统计学意义,且差异小(p>0.05),同时实验组的不良反应要低于对照组,差异有统计学意义,且差异大(p<0.05)。结论在治疗急性胃肠炎患者的常规治疗中,用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片对患者进行治疗,能够缓解其消化系统症状,改善其肠胃功能,患者没有出现不良反应,用药性很高。
简介:摘要:目的:本次实验将采用奥美拉唑肠溶片方案对上消化道溃疡出血的患者进行临床改善,提升治疗效果。 方法:本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月在本院进行治疗的患者为对象,经过检查后均已确诊为上消化道溃疡出血,而符合实验要求的人数有 94 例,根据患者治疗的顺序,以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组采用泮托拉唑钠为治疗方案,观察组为奥美拉唑肠溶为措施,对患者实施临床结果观察。 结果:从治疗质量上看,观察组总有效率为 97.9% ,对照组为 87.2% ,组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在不良反应的调查上,观察组发生率为 4.3% ( 2/47 ),明显低于对照组的 10.6% ( 5/47 ),因此,我们认为观察组治疗更为安全有效。 结论:采用奥美拉唑肠溶片实施治疗,对于上消化道出血患者的临床病症改善具有积极作用,其抑制效果好,不良反应少,治疗更为安全、有效,可以推广应用。
简介:摘要目的本次实验将采用奥美拉唑肠溶片方案对上消化道溃疡出血的患者进行临床改善,提升治疗效果。方法本次实验选取了2018年1月-2018年12月在本院进行治疗的患者为对象,经过检查后均已确诊为上消化道溃疡出血,而符合实验要求的人数有94例,根据患者治疗的顺序,以单双数的形式分别进行不同方案的治疗。对照组采用泮托拉唑钠为治疗方案,观察组为奥美拉唑肠溶为措施,对患者实施临床结果观察。结果从治疗质量上看,观察组总有效率为97.9%,对照组为87.2%,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在不良反应的调查上,观察组发生率为4.3%(2/47),明显低于对照组的10.6%(5/47),因此,我们认为观察组治疗更为安全有效。结论采用奥美拉唑肠溶片实施治疗,对于上消化道出血患者的临床病症改善具有积极作用,其抑制效果好,不良反应少,治疗更为安全、有效,可以推广应用。
简介:【摘要】:目的 通过采用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片针对急性肠胃炎进行治疗,分析探讨其临床疗效。方法 在2020年4月至2020年10月期间内我院接治的大量急性肠胃炎患者中,随机抽选88名患者作为本课题研讨样本,平均分对照组和联合组,每组各44名。对照组采用单一用药治疗(复方嗜酸乳杆菌片),联合组采用联合用药方法治疗(奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片)。比对两种方法在临床中的治疗情况以及指标变化情况。结果 联合组患者显效33例(75.0%),有效9例(20.5%),无效2例(4.5%);对照组显效26例(59.1%),有效12例(27.3%),无效6例(13.6%)。经比较,联合组患者治疗有效率(95.5%)明显高于对照组(86.4%);联合组患者的腹泻、腹痛、恶心呕吐的症状消退时间较对照组有明显缩短,比对差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:分析莫沙必利片联合奥美拉唑肠溶片治疗胃食管反流的效果。方法:选取我院2021年9月~2023年5月收治的胃食管反流患者88例作为研究对象,将患者随机分为实验组和对照组,对照组采取单一药物治疗,实验组采取联合药物治疗,对比两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗有效率高于对照组,P<0.05。实验组患者治疗后的血清炎症因子低于对照组,P<0.05。实验组患者治疗后的不良反应率低于对照组,P<0.05。结论:为胃食管反流患者采取莫沙必利片联合奥美拉唑肠溶片治疗,患者治疗效果明显提升,机体指标得到了积极的改善,促进患者病情的好转,保障患者的生活质量。