简介：【摘要】目的:探讨Nd:YAG激光联合头孢拉定胶囊对慢性牙周炎患者牙周指标及口气的影响。方法:纳入慢性牙周炎患者3000例分为两组(n=1500)。对照组口服头孢拉定胶囊，观察组口服头孢拉定胶囊联合Nd:YAG激光牙周袋内照射。比较两组治疗前后术区的临床症状、炎症因子、牙周临床指标以及不良反应情况。结果:治疗后2周，观察组和对照组的总有效率分别为95.2%和80.4%(P

简介：【摘要】目的：分析对牙周病治疗中头孢拉定胶囊+盐酸米诺环素软膏的疗效。方法：以2020.5~2022.3期间我院收治的84例牙周病患者为例，随机分成常规组（头孢拉定胶囊）、实验组（盐酸米诺环素软膏+头孢拉定胶囊），各42例。对两组临床疗效观察。结果：实验组治疗有效率较常规组高，（P＜0.05）。结论：在对牙周病治疗中，联合使用盐酸米诺环素软膏、头孢拉定胶囊，可提升治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨盐酸米诺环素软膏联合头孢拉定胶囊治疗牙周病的临床疗效。方法：研究2021年7月-2022年6月展开，共有牙周病患者50例进入研究，入组后所有患者均接受头孢拉定胶囊治疗，以此为基础经随机抽样法筛取25名患者联合盐酸米诺环素软膏治疗（观察组），剩余25例患者为对照组，对不同治疗方案的临床实践价值进行分析。结果:治疗后，观察组中患者的牙周菌斑指数、牙周袋探诊深度以及牙龈出血指数均低于对照组，（p＜0.05）；观察组中患者治疗期间头晕、胃肠不适、皮疹、腹泻等不良反应总发生率16.00%（4/25）与对照组12.00%（2/35）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：盐酸米诺环素软膏联合头孢拉定胶囊治疗牙周病的临床疗效显著，值得临床广泛推广。

简介：摘要：头孢拉定作为基础用药，市场需求巨大，针对化学合成的各种弊端，采用生物酶催化法制备头孢拉定。通过通过单因素实验，系统考察各因素对合成反应的反应时间、收率和产品纯度的影响。最终确定合成反应母核侧链投料比为1:1.3，母核与酶投料比为1:4，反应温度为20~25 ℃，最终合成反应收率达到135%，产品纯度为98%以上。本研究为固定化酶反应的工业化生产提供了实验依据，为企业进一步降低成本、提高效益提供了参考与借鉴，具有实际应用价值。

简介：【摘要】目的：分析注射用头孢拉定药物诱发人体出现血尿不良反应的药理因素。方法：根据我国药典分析注射用头孢拉定药物，模拟临床用药，建立动物血尿模型，随后分析相关因素，明确药理作用。结果：结果显示，药液内存在的不溶性颗粒比较大，是导致血尿的关键因素。同时，大剂量药物以及较多不溶性颗粒会对肾脏产生影响，其具有较强的化学毒性以及物理损伤。结论：因药物剂量过大是诱发血尿的关键因素，不溶性颗粒是临床需重视的方面，以此降低不良反应发生率。

简介：摘要：目的 探究总结针对牙周病患者采用盐酸米诺环素软膏联合头孢拉定胶囊治疗的临床效果以及影响龈沟液炎症因子水平的情况。方法 抽选的研究对象均为2021年3月至2021年8月期间本院收治的牙周病患者资料共计62例，按照随机数字法分组为观察组以及对照组每组31例，对照组接受单一疗法，即孢拉定胶囊治疗，观察组实施联合疗法，即头孢拉定胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗。对比两组治疗效果。结果 治疗后观察组IL-1β、IL-8、IL-10明显低于对照组（P

简介：摘要：微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数[1]，主要项目包括需氧菌计数、霉菌及酵母菌计数。按照《中国药典》的规定：任何药品进行微生物计数时，所选方法的适用性须经确认；其要求是摸索建立方法时各试验菌（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠球菌、黑曲霉菌）的回收率值应在50%至200%，才可以确认采用该方法对头孢氨苄胶囊微生物计数具有适用性。

简介：　　 【摘要】 　 目的:分析拉氧头孢致出血性不良反应患者的临床特征，为临床安全用药提供参考。方法: 选取2019年1月～2022年6月收治的患者中，应用拉氧头孢出现出血性不良反应的患者6例，对多项临床指标进行分析。结果:老年患者6例,男4例、 女2例。不良反应时间4-13天。其中出现便血3例、咯血1例、血尿2例、皮下淤血1例。结论:老年患者应用拉氧头孢时应注意监测、及时识别和处理出血性的不良反应。

简介：摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那定胶囊的含量。方法 使用色谱柱，DIKMA，C18，250mm*4.6mm，5μm；以乙腈—醋酸铵溶液（取醋酸铵3.854g，加水溶解并稀释至1000ml）（34：66）为流动相；柱温为30℃；流速为每分钟1.0mL；检测波长为210nm；进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml～0.1499mg/ml的范围内线性关系良好（R2= 0.9999）；准确度加标回收率平均值为101.4%（RSD = 0.4%，n = 9）；常温下贮存，含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠，适用于盐酸非索非那定胶囊含量的测定。

简介：【摘要】目的：建立头孢克洛胶囊溶出曲线测定方法，评价自制品头孢克洛胶囊与原研药在4种不同pH的溶出介质中的体外溶出行为。方法 采用篮法，转速为100r/min，分别以pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8柠檬酸缓冲液和水为溶出介质，溶出介质体积为900mL；采用紫外-可见分光光度法测定头孢克洛溶出度，并计算累积溶出量，绘制溶出曲线；评价溶出曲线的相似度。结果 在4种不同pH的溶出介质中，自制品头孢克洛胶囊和原研自制品头孢克洛胶囊均在15min内溶出量达到了85%以上，说明自制品头孢克洛胶囊与原研药溶出行为基本一致，判定相似。结论 本方法适用于头孢克洛胶囊的溶出曲线测定，可为头孢克洛胶囊的质量一致性评价提供参考。

简介：摘要：目的 分析拉氧头孢钠联合左氧氟沙星治疗肺炎之后的效果。方法 选择在我院2021年3月-2022年5月接受肺炎治疗的80名患者作为研究对象，将80名患者分入观察组和对照组内。可以让对照组患者采用常规治疗的方式进行治疗，并让观察组患者采用拉氧头孢钠联合左氧氟沙星进行治疗，在接受完治疗之后再比较两者的治疗效果。两组患者在接受一系列治疗之后观察组患者体内的炎性因子数量要比对照组低，观察组患者的治疗效果会更好。结论 如果借助拉氧头孢钠和左氧氟沙星来治疗慢性肺炎的效果确实会非常好。

简介：摘要：目的：探讨拉氧头孢在社区获得性肺炎（CAP）中的治疗效果。方法：从我院2022年1月-2022年6月接诊的CAP患者中选取32例，依据治疗方法分为对照组（实施拉氧头孢治疗）与研究组（实施左氧氟沙星+拉氧头孢治疗），比较两组治疗效果。结果：研究组CRP、WBC、PCT水平低于对照组（P＜0.05）。结论：在CAP患者治疗中应用拉氧头孢能够有效降低患者炎症水平，治疗效果突出，颇具应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨并分析胃康胶囊联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗消化性溃疡的临床应用效果。方法：选取我院2021 年1月到 2022 年1月期间的 60 例消化性溃疡患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为研究组和对照组，每组30 例患者，对照组消化性溃疡患者采取泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗，研究组患者采取胃康胶囊联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗。结果：研究组消化性溃疡患者的临床治疗效果为96.67%，对照组患者为76.67%，两组患者相比较，研究组较好，差异显著；研究组消化性溃疡患者的不良反应的总发生率（10.00%）与对照组患者（16.67%）相比较，差异并无统计学意义。结论：选用胃康胶囊联合泮托拉唑钠肠溶胶囊用于消化性溃疡患者的临床治疗中，治疗效果显著，能够有效促进患者康复，并且患者用药过程中的不良反应较低，安全性较高，值得在目前临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨地氯雷他定联合通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2018年2月至2020年2月在宁波大学医学院附属医院诊治的过敏性鼻炎患者100例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组50例。对照组给予地氯雷他定分散片治疗，观察组给予地氯雷他定+通窍鼻炎胶囊治疗，治疗21 d。观察患者临床症状改善、炎性因子水平变化等情况。结果观察组治疗后鼻痒、鼻塞、流涕、喷嚏症状评分分别为（1.42±0.10）分、（1.20±0.13）分、（1.25±0.13）分、（1.33±0.14）分，均显著低于对照组的（1.80±0.12）分、（1.68±0.15）分、（1.68±0.11）分、（1.68±0.13）分（t=17.20、17.10、17.85、12.95，均P < 0.001）。观察组治疗后白细胞介素4、6、8水平分别为（16.12±5.05）ng/L、（5.33±2.10）ng/L、（37.16±9.80）ng/L，均显著低于对照组的（21.52±5.58）ng/L、（8.12±2.15）ng/L、（48.55±9.65）ng/L，干扰素γ水平为（26.58±2.58）ng/L，显著高于对照组的（23.68±2.69）ng/L，均差异有统计学意义（t=5.07、6.56、5.86、5.50，均P < 0.001）。观察组治疗后生活质量调查问卷总评分为（61.58±8.57）分，显著高于对照组的（40.98±8.35）分（t=12.17，P < 0.001）。观察组不良反应总发生率为10.00%（5/50），对照组为14.00%（7/50），两组差异无统计学意义（χ2=0.38，P > 0.05）。结论地氯雷他定联合通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎患者，可明显改善症状，提高控制炎症的效果，且不增加药物不良反应。

简介：摘要：目的：观察强力定眩胶囊对耳石症患者经耳石复位治疗后残留眩晕症状的临床效果。方法：选取我院2021年1月~2022年1月经耳石复位残留头晕症状的患者80例，采用随机数表法分为对照组及研究组，各40例。对照组采用耳石复位治疗，研究组采用强力定眩胶囊联合耳石复位治疗。结果：研究组患者临床总有效率95%显著高于对照组80%，组间比较，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：强力定眩胶囊在耳石症患者经过复位后残留的眩晕症状的治疗过程中，可提高治疗效果。

简介：摘要：目的：建立十六酸拉米夫定酯（LAP）乳脂体包封率的测定方法。方法：建立HPLC 法测定乳脂体中LAP含量。ODS-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；以甲醇-水(体积比95∶5)为流动相；流速：1.0mL·min-1；进样量：20μL；检测波长：272nm。分别采用葡聚糖凝胶过滤法、滤膜过滤法测定LAP乳脂体的包封率，建立乳脂体测定包封率的方法。结果：LAP在1-25μg/mL-1内线性关系良好，标准曲线方程为y=0.2734x-0.1505，r=0.9999，精密度、回收率良好。葡聚糖凝胶过滤法及滤膜过滤法均能将游离药物与乳脂体有效分离。葡聚糖凝胶柱回收率在97.9%-99.6%，RSD

简介：摘要：目的：建立十六酸拉米夫定酯（LAP）乳脂体包封率的测定方法。方法：建立HPLC 法测定乳脂体中LAP含量。ODS-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；以甲醇-水(体积比95∶5)为流动相；流速：1.0mL·min-1；进样量：20μL；检测波长：272nm。分别采用葡聚糖凝胶过滤法、滤膜过滤法测定LAP乳脂体的包封率，建立乳脂体测定包封率的方法。结果：LAP在1-25μg/mL-1内线性关系良好，标准曲线方程为y=0.2734x-0.1505，r=0.9999，精密度、回收率良好。葡聚糖凝胶过滤法及滤膜过滤法均能将游离药物与乳脂体有效分离。葡聚糖凝胶柱回收率在97.9%-99.6%，RSD

简介：【摘要】目的：分析临床治疗脑梗塞期间予以依达拉奉、丁苯酞软胶囊的疗效探究。方法：本次研究选取2021年4月-2022年4月期间我院收治的脑梗塞患者86例，作为临床分析对象，将研究期间纳入患者随机进行分组，以43例患者为一组抽签进行分派，并组建出对照组、研究组，对照组行依达拉奉治疗，研究组在其基础上加入丁苯酞软胶囊，整理本次临床研究结果，并分析出病患神经功能康复情况、治疗效果等。结果：经研究，两组患者神经功能康复情况对比，据临床研究结果所示，研究组患者康复效果显著；两组病患治疗效果对比，依照本次研究结果所示治疗效果分别为（97.67%）、（81.39%），研究组治疗效果较为优异，比较临床相关数据（P＜0.05）统计学意义成立。结论：临床治疗脑梗塞症状予以依达拉奉、丁苯酞软胶囊治疗效果显著，能够显著恢复患者受损神经，保障患者机体健康，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：评估急性肠胃炎行奥美拉唑治疗的价值。方法：以86例急性肠胃炎患者为样本，样本被随机分组，即一般组、实践组，均有43例样本，前者行双歧杆菌三联活菌治疗，后者行奥美拉唑肠溶胶囊治疗，样本于2021年5月-2022年5月入选，检测炎症指标，统计有效率。结果：用药前检测IL-6、PCT等指标，计算后在实践组、一般组无差异，P>0.05。用药后检测IL-6、PCT等指标，计算后在实践组比一般组低，P

简介：【摘要】目的：分析在慢性盆腔炎患者的临床治疗中应用止痛化癥胶囊联合头孢他啶的效果。方法：研究时间从2020年1月至2020年12月，研究对象为慢性盆腔炎患者，在我院收治的患者中纳入60例作为研究样本，通过双盲法分入实验组与参照组当中，各30例，前者应用的治疗方式为止痛化癥胶囊联合头孢他啶治疗，后者应用的治疗方式为单独应用头孢他啶治疗，对两组患者的治疗效果及血液流变学指标（血浆纤维蛋白原、血浆黏度、凝血酶原时间）进行展开分析与讨论。结果：从治疗效果、凝血酶原时间方面来分析，实验组相比于参照组更高，且指标之间统计学分析有意义（P