简介：摘要 目的 使用高效液相色谱法测定盐酸非索非那定胶囊的含量。方法 使用色谱柱，DIKMA，C18，250mm*4.6mm，5μm；以乙腈—醋酸铵溶液（取醋酸铵3.854g，加水溶解并稀释至1000ml）（34：66）为流动相；柱温为30℃；流速为每分钟1.0mL；检测波长为210nm；进样量为20μl。结果 盐酸非索非那定在浓度0.0500 mg/ml～0.1499mg/ml的范围内线性关系良好（R2= 0.9999）；准确度加标回收率平均值为101.4%（RSD = 0.4%，n = 9）；常温下贮存，含量样品溶液20小时内稳定性良好。结论 本测定方法适用性高、准确可靠，适用于盐酸非索非那定胶囊含量的测定。

简介：摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱（4.6mm×250mm，3.5μm）;流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g，高氯酸钠0.84g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，混匀，用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺（65350.3）;检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10～100μg/ml，线性回归方程为y=28371x-2870.9，r=0.9998（n=6）。平均回收率分别为100.9%，RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。

简介：摘要目的探讨盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹的临床疗效。方法将100例人工荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组，两组均口服盐酸非索非那定60mg，2次/d，治疗组联合玉屏风颗粒5g，3次/d。结果治疗组有效率88.3%，复发率9.4%；对照组有效率57.5%，复发率47.8%。两组比较差异均有统计学意义（P均＜0.05）。结论盐酸非索非那定联合玉屏风颗粒治疗人工荨麻疹较单用盐酸非索非那定疗效显著，复发率低。

简介：非索非那定是第二代H1抗组胺药,对H1受体有高度选择性,有直接的抗炎活性,起效快、作用维持时间长且长期使用不易出现耐药性。非索非那定的代谢动力学易受几种转运蛋白诱导剂或抑制剂的影响,但未见需调整剂量的报道,转运蛋白对非索非那定代谢的机理有待进一步的研究。临床用于治疗变态反应性疾病,如过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘、遗传性过敏性斑秃等,且联合其他药物疗效显著。目前,非索非那定微球的鼻内给药制剂正在研发中。非索非那定不良反应少见,无论是单独应用还是联合其他药物使用,都未见严重的心血管事件,不影响胆碱能活性。非索非那定不能透过血脑屏障、不进入中枢神经系统,被推荐于从事安全相关作业人员使用。

简介：摘要目的探讨卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组口服盐酸非索非那定60mg，2/日，同时肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml，隔天1次；对照组肌注卡介菌多糖核酸注射液1ml，隔天1次，两组均1月为一疗程。结果治疗组有效率83.3%，与对照组(61.7%)相比较，差异有统计学意义。结论盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效显著，值得临床关注。

简介：摘要目的对盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果进行研究。方法选取2012年2月—2014年2月到皮防所门诊就诊的慢性荨麻疹患者58例，使用随机数表法将患者分为研究组和对照组，研究组患者29例，对研究组患者使用盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸进行治疗；对照组患者29例，对照组患者仅使用盐酸非索非那定片进行治疗，对研究组和对照组患者临床治疗效果和治疗后出现复发的情况进行对比分析。结果研究组患者治愈例数为22例，显效例数为4例，有效例数为2例，无效例数为1例，总有效例数为28例，治疗总有效率为96.55%；对照组患者治愈例数为12例，显效例数为3例，有效例数为5例，无效例数为9例，总有效例数为20例，治疗总有效率为68.97%，对照组患者的治疗总有效率明显低于研究组（P＜0.05），具有统计学意义；经过为期4个月的随访调查发现，研究组仅有1例患者出现复发的情况，复发率为4.35%，通过药物治疗后症状逐渐消失；对照组有6例患者出现复发的情况，复发率为26.09%，对照组患者的复发率较研究组明显（P＜0.05），呈现临床不均衡性。结论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果较好，患者症状得到明显缓解，复发率较低，值得临床推广使用。

简介：目的旨在观察复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机分组方式将90例慢性自发性荨麻疹患者分为治疗组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组各30例。治疗组采用复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗；对照Ⅰ组只用盐酸非索非那定治疗；对照Ⅱ组只用复方甘草酸苷治疗。3组均治疗4周为1个疗程，疗程结束后观察疗效及不良反应。结果治疗组临床有效率、荨麻疹疾病活动评分（UAS）评分的改善均明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组，而且无严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹疗效高，安全性好。

简介：【摘要】目的 研究氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2019年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各45例。对照组采用氯雷他定治疗方法；观察组采用氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况；比较两组患者炎症因子水平情况；比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高（p＜0.05）；观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低（p＜0.05）；观察组的不良反应情况与对照组相比较低（P＜0.05）。结论氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著，且安全性较高。

简介：摘要目的探讨肤痒颗粒联合非索那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将我院收治的84例慢性荨麻疹患者按照随机分层分组法分为治疗组和对照组，对照组给予非索那定治疗，治疗组在对照组基础上给予肤痒颗粒，观察两组临床疗效及不良反应发生率，随访6个月，观察两组患者生活质量及复发情况。结果治疗组临床总有效率为97.9%(46/47)，对照组临床总有效率为81.0%(30/37)，两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为8.5%(4/47)，对照组不良反应发生率为8.1%(3/37)，两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者皮肤病生活质量(DLQI)量表评分及复发率均明显优于对照组，两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论肤痒颗粒联合非索那定能显著改善患者临床症状，提高临床疗效和生活质量，而不会增加不良反应发生率，两药联用是一种安全有效的临床治疗方案。

简介：摘要目的观察消风止痒颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法87例患者随机分成两组，治疗组44例采用消风止痒颗粒口服，2～3袋/次，2次/d，同时口服盐酸非索非那定片60mg，2次/d，连续治疗4周；对照组43例单独口服盐酸非索非那定片，方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为97.73%，对照组为76.74%，两组比较有显著性差异。结论消风止痒颗粒联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹疗效确切，副作用少。

简介：摘要目的探讨枸地氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效。方法选取118例难治性荨麻疹患者进行研究，将患者随机分为两组，对照组59例，采用枸地氯雷他定治疗，观察组59例，采用枸地氯雷他定联合非索非那定治疗，对比两组治疗效果。结果观察组与对照组患者的临床治疗总有效率分别为88.1%、67.8%，组间比较差异具有统计学意义（p<0.05）；两组患者治疗前比较C反应蛋白（CRP）比较无较大差异（p>0.05），治疗后观察组明显优于对照组（p<0.05）。结论采用枸地氯雷与联合非索非那定联合用药方式对难治性荨麻疹患者进行研究效果显著，有利于减少炎症因子分泌，促进患者症状改善，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的讨论特非那定基西药研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品为第1个非镇静型的抗组胺药。

简介：摘要目的探究对过敏性鼻炎患者施予氯雷他定、非索非那定展开治疗的效果及其用药安全性。方法以2015年3月-2016年1月因患有过敏性鼻炎而进入本院接受诊治的34例患者为对象，将其随机分成对照、实验两组，各有17例，对照组施予氯雷他定展开治疗，实验组施予非索非那定展开治疗，经持续给药二周后，探究两组疗效及安全性情况。结果实验组总有效16例，占94.12%；对照组总有效16例，占94.12%。两组总疗效比较，没有显著差异（P＞0.05）。实验组给药后，有2例出现轻度口干的不适反应。对照组给药后，有3例出现轻度口干、2例出现嗜睡现象，共5例出现不适反应。结论在过敏性鼻炎的药物治疗中，选用氯雷他定、非索非那定的疗效较接近，但使用非索非那定后没有出现嗜睡现象，安全性相对较高。

简介：摘要目的观察复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将119例慢性荨麻疹患者随机分成2组，治疗组采用口服复方甘草酸苷片，每次50mg，每天3次，同时口服非索非那定60mg，每天2次。对照组单独口服非索非那定60mg,每天2次。两组疗程均为4周。结果4周后观察治疗组总有效率为89.65%，对照组总有效率为49.18%，两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效较好。

简介：【摘要】目的 研究氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2020年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各45例。对照组采用氯雷他定治疗方法；观察组采用氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况；比较两组患者炎症因子水平情况；比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高（p＜0.05）；观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低（p＜0.05）；观察组的不良反应情况与对照组相比较低（P＜0.05）。结论氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著，且安全性较高。

简介：

简介：1方法设计本试验采用双制剂、两周期、双交叉试验设计,单剂量口服给药.将18名受试者随机分为A、B两组,每组9名,在Ⅰ、Ⅱ阶段分别交叉口服国产药或进口药,交叉服药前经一周清洗期.试验前禁食12小时后,于次日晨8时空腹吞服200mg国产非那吡啶或进口非那吡啶(200ml温开水服药).服药当日统一进标准餐.受试期间禁止大量活动,禁止吸烟、饮酒及含酒精、咖啡因类饮料,试验期间禁止一切非国产药物.

简介：摘要目的临床分析非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺增生的价值。方法选取我所2010年4月至2011年4月治疗的前列腺增生患者20例，按照随机分配的方法，将其分为研究组与对照组，每组10例。对比治疗前后的最大尿流率、剩余尿量、生活质量、国际前列腺症状评分。结果经过治疗后，20例患者集中治疗时间为7.1～9.7d，未出现并发症情况；经过治疗后6月观察，排尿梗阻患者症状显著改善，国际前列腺症状评分、生活质量评分、剩余尿量治疗后与治疗前对比，治疗后有显著性下降，最大尿流率有显著性升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对前列腺增生患者，实施非那雄胺联合盐酸坦洛新胶囊治疗，可取得良好的治疗效果，有效降低并发症，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨针对老年良性前列腺增生（BPH）患者，观察选择保列治（非那雄胺）+哈乐（盐酸坦索罗辛缓释胶囊）完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年07月～2015年07月老年良性前列腺增生患者104例。利用抽签法对前列腺增生患者进行随机分组。C2组（对照组52例）选择安慰剂进行治疗；C1组（观察组52例）选择保列治+哈乐进行治疗。比较两组患者前列腺体积以及国际前列腺症状评分等方面存在的差异。结果所有老年良性前列腺增生患者完成临床治疗后，在前列腺体积缩小程度方面，C1组明显少于C2组患者（P<0.05）；在国际前列腺症状评分方面，C1组明显低于C2组患者（P<0.05）。结论针对老年良性前列腺增生患者，临床选择保列治+哈乐的方法进行治疗，可以将患者的前列腺症状有效缓解，将患者的最大尿流率有效改善，将患者的尿潴留有效减少，最终发挥显著的临床治疗效果。

简介：目的调查男性对西地那非、伐地那非和他达拉非的认识，从而指导临床实践。方法男性非ED患者70人，采用自行设计表格，主要调查PDE，抑制剂的使用方法和注意事项。结果和结论男性知道西地那非，但几乎不知道伐地那非和他达拉非；大多数男性不知道这些药物的使用方法和注意事项，这可能会影响药物的治疗效果和安全性，甚至使ED的药物治疗失败，今后应加强患者的用药指导。