简介：摘要目的探讨索拉非尼诱导甲状腺癌TPC-1细胞铁死亡的作用。方法体外培养人甲状腺癌TPC-1细胞，对其处理并分为索拉非尼组和阴性对照组，利用细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞活性；以二氯荧光素(DCFH-DA)探针检测活性氧(ROS)的产生；应用蛋白质印迹法(Western blot)实验检测铁死亡相关蛋白ACSL4、SLC7A11及GPX4的表达水平；以丙二醛(MDA)试剂盒检测细胞内MDA含量。统计数据中多组间均数比较采用方差分析，两组间比较采用t检验。结果索拉非尼干预处理组细胞吸光度值(1.29±0.17)明显低于对照组细胞吸光度值(1.86±0.23，t＝2.695，P<0.05)；TPC-1细胞经过索拉非尼干预处理后，ROS的荧光强度(1.833±0.293)明显高于对照组(0.825±0.186，t＝2.801，P<0.05)；蛋白印迹法检测结果表明，索拉非尼干预处理后ACSL4蛋白表达水平(0.954±0.091)高于对照组细胞(0.442±0.132，t＝5.314，P<0.05)，SLC7A11的蛋白表达水平(0.293±0.087)明显低于对照组细胞(0.897±0.098，t＝7.916，P<0.05)，GPX4的蛋白表达水平(0.325±0.051)同样低于对照组细胞(0.893±0.069，t＝9.325，P<0.05)。MDA检测结果表明，索拉非尼干预处理组MDA水平(30.661±3.192)明显高于对照组(19.285±1.406，t＝5.901，P<0.05)。结论索拉非尼可促进甲状腺癌细胞铁死亡进程，加快甲状腺癌细胞死亡。

简介：无

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨口服非司酮联合米索前列醇口服给药终止中期妊娠的疗效。方法搜集我院2011年8月～2012年6月间80例口服米非司酮片联合米索前列醇终止中孕12～20周的健康妇女与70例中孕患者应用利凡诺引产的效果比较。结果二组的流产效果差异有显著性（P<0.05），米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠效果优于利凡诺。结论米非司酮联合米索前列醇口服给药是有效、安全的引产方法，效果优于利凡诺引产，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨口服米非司酮及米索前列醇，终止10孕周～12孕周妊娠流产效果观察。方法对本人自愿接受药物流产的健康孕妇，无服药禁忌证，确诊10孕周～12孕周宫内妊娠，口服米非司酮配伍米索前醇。结果60例孕妇完全流产，3例阴道出血时间长、量少、孕妇心情紧张，清宫“B”超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论10孕周～12孕周妊娠，药物流产，胚胎及胎盘完整排出，子宫收缩佳，避免了人工流产钳刮术的并发症。同时降低了感染率，是可靠、有效、损伤较小的好疗法。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的应用效果。方法收集稽留流产患者共106例，随机分为两组，观察组给予口服米非司酮配伍米索前列醇，对照组注射己烯雌酚，比较两组患者再次清宫率、术中出血量。结果观察组患者再次清宫率低于对照组，术中出血量少于对照组。结论药物流产治疗稽留流产安全、有效、不良反应小，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：米非司酮、米索前列醇用于大月份流产临床观察娄相凤（泗县妇幼保健所２３４３００）我所于１９９５年１０月至１９９７年９月应用米非司酮（上海产息隐）配伍米索前列醇，用于孕１２—１５周流产５６例，取得满意效果，现报告如下：１资料与方法１．１选择条件患者月经周...

简介：中图分类号Ｒ１６９．４文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５４３－０１摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效。方法每晚空腹口服米非司酮７５ｍｇ，共２天，总量１５０ｍｇ，第３日晨置米索前列醇６００ｕｇ于阴道穹窿。结果４９例患者中４４例排出胚胎组织，３例放置米索前列醇因出现多量阴道流血行清宫术刮出胚胎组织，１例口服７５ｍｇ米非司酮第２天口服米索前列醇６００ｕｇ后排出胚胎组织，１例无效行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产组织排出率高，安全、有效，手术时间短，减少患者痛苦与损伤。

简介：摘要目的米索前列醇（简称米索）不同给药途径的效果。阐明米索对意外怀孕妊娠反应呕吐严重的妇女的福音。方法用米索宫颈内口给药和口服给药进行观察。结果经过对比发现宫颈内口给药与口服米索前列醇效果无显著差异。结论妊娠反应呕吐严重的不宜口服给药，宜宫颈内口给药。

简介：目的探讨索拉非尼治疗晚期肾癌的护理体会.方法总结2010年9月至2012年9月应用索拉非尼治疗的56例晚期肾癌患者的随访资料.结果56例患者均出现不同程度和不同表现的可耐受的不良反应.结论索拉非尼对晚期肾癌的病情控制有较好的效果,而且其毒副作用相对较轻,通过严格随访,积极预防及对症护理,服药后安全性良好,患者多可耐受.

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法2011年6月至2013年11月我院收治的85例孕中期引产孕妇，使用米非司酮配伍米索前列醇引产，总结米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。结果完全流产74例，不完全流产11例，产后出血量平均150ml，未发生产褥感染及其他并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，流血少、并发症少、安全、有效。

简介：摘要我院自2006年1月～2008年7月采用米非司酮配伍米索前列醇终止16～20周妊娠42例，观察其流产效果、流产时间等，并与利凡诺引产进行对照分析，报告如下。

简介：摘要目的观察分析米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果。方法对259例停经时间大于35天小于70天的早孕妇女，采用随机、单盲方法对其药物服用方法、流产效果、流血时间、瘢痕子宫、哺乳期妊娠进行终止早孕临床效果观察比较。结果米非司酮配伍米索前列醇两种服药方法流产效果，流血时间无差异。孕35天-49天与孕50天-70天流产时间，流血时间，月经恢复等无明显差异。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕为瘢痕子宫、哺乳期等高危因素妊娠妇女简单有效的方法。

简介：【摘要】：目的：分析米非司酮联合米索前列醇药物流产的护理体会。方法：研究时段 2018年 06月至 2019年 04月，于我院接受药物流产的患者（ n=64）作为研究对象，按护理方式分类：对照组（ n=32，采用常规护理），观察组 (n=32，采用优质护理 )，对比流产效果和心理状况。结果：流产总有效率观察组显著高于对照组 [96.88% VS 78.13%]（ P<0.05）；且干预后观察组的 SAS、 SDS评分均显著低于对照组（ P<0.05）。结论：优质护理在药物（米非司酮 +米索前列醇药物）流产的患者干预中效果显著，保障了药流的效果，改善患者的负性情绪，值得被临床应用。

简介：　　米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%以上,出血多且时间长为其主要不良反应,限制了其临床应用,故终止早孕多用于妊娠49d以内.我们采用双米加催产素用于终止50～70d妊娠取得了较好的临床效果.报告如下.……

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果的具体情况。方法选取2016年8月—2017年8月在我院接受终止妊娠的82例患者作为此次研究对象，将上述患者根据终止妊娠方式差异分为观察组和对照组各41例，观察组患者选择使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗，对照组选用常规清宫术进行治疗，对比其治疗效果。结果观察组治疗成功率高于对照组，阴道出血量及不良反应率少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果良好，能够在有效终止妊娠的同时降低对患者机体的损伤，值得推广使用。

简介：【摘要】目的 米非司酮联合米索前列醇药物流产护理分析。方法 选取2020年1月－2020年12月本院收治的接受米非司酮联合米索前列醇药物流产孕妇80例作为研究对象，平均分为观察组、对照组，各40例。对照组实施常规护理，观察组实施综合护理。对比护理效果。结果 观察组完全流产成功率高于对照组（P〈0.05）；观察组出血时间、月经恢复时间优于对照组（P〈0.05）。结论 综合护理可以保证流产成功率，且能缩短出血时间、月经恢复时间，值得推广。