简介：

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简介：目的探讨实现多西紫杉醇个体化给药的3大技术手段。方法查阅近几年的英文文献,总结分析通过基因检测、酶探针以及治疗药物监测3种技术手段如何实施多西紫杉醇的个体化给药。结果影响多西紫杉醇个体间疗效差异的因素很多,3种技术手段对多种影响因素进行了综合评价,在指导多西紫杉醇个体化给药方面各有其优势。结论基因检测、酶探针以及治疗药物监测3种技术能够弥补基于体表面积给药方式的不足,对指导多西紫杉醇个体化用药具有一定的参考价值,有助于提高多西紫杉醇的疗效和降低不良反应的发生。

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简介：摘要近几年有关苯妥英钠治疗剂量引起不良反应的报道屡见不鲜，个体化给药对于安全有效使用苯妥英钠具有重要意义。随着分子生物学技术手段的广泛应用，目前对于苯妥英钠个体化用药方法的研究也逐渐从传统的药物治疗监测向药物基因组学发展，同时，群体药物代谢动力学方法中，非线性混合效应模型（nonlinearmixedeffectsmodeling，NONMEM）工具在以基因为导向的个体化给药方案设计研究中发挥着重要作用，本文将对药物基因组学和非线性混合效应模型在苯妥英钠个体化给药方案设计中的应用进展作一综述。

简介：摘要：目的：探讨分析药物基因组学检测为导向应用于高血压患者个性化用药指导中效果，评估其临床可应用价值。方法：将2020年8月-2021年12月作为研究时段录入该时段内我院中收入的高血压患者72名作为研究对象，对患者进行随机分为对照组与实验组，每组各36名患者，采用选择随机对照方法，对照组患者选择常规循证医学指南指导下的药物治疗方案，实验组内患者则选择以药物基因组学检测为导向的高血压个性化指导用药，在患者病情稳定后由医务人员评估两组患者的治疗效果。结果：相较于对照组来说，实验组患者的血压控制优于对照组，两组差异显著（P＜0.05）。结论：药物基因组学检测为导向应用于高血压患者的个体化用药指导时，能够使患者的治疗效果有更好保障，对于患者的用药指导来说有十分积极的作用，值得进行临床推广。

简介：摘要：目的：探讨和分析基于老年患者药物认知特点的个体化用药管理策略。方法：选取80例老年病人并随机分两组展开研究，参考组采用常规用药管理模式，研究组采用基于老年患者药物认知特点的个体化用药管理策略；对比两组患者的用药效果、依从性。结果：研究组的治疗总有效率95.00%与依从性100.00%均显著更高，P<0.05。结论：基于老年患者药物认知特点，为病人提供个体化用药管理策略能够有效保障患者依从性，从而使用药获得更好的治疗效果，也能够有效控制风险。

简介：摘要：目的 探讨基因检测在抑郁症患者个体化用药治疗中的应用价值。方法 将入组的60例抑郁症患者分为药物基因检测指导组和对照组各30例。指导组实施基因检测并根据药物基因组学分析结果调整药物治疗方案，对照组患者凭医师用药经验进行治疗。比较指导组和对照组抑郁症患者的临床疗效评量表（CGI-SI）总分，汉密尔顿抑郁量表17项版（HAM-D17）总分和药物副反应量表（TESS）等指标的差异。结果 较治疗前评分，指导组患者的CGI-SI和HAM-D17量表评分均值在第2周后降幅均大于对照组，并且两组间有统计学差异（P < 0.001）。在治疗第4到12周内，指导组的应答率和缓解率都显著高于对照组，并且在第6，8，10和12周有统计学差异。在12周，指导组和对照组的应答率与缓解率分别为83.3%，63.3%（P = 0.045）和63.33%，36.67% （P = 0.039）。以TESS评定治疗中出现的不良反应，两组无统计学差异。结论 应用基因检测可提高抑郁症患者药物治疗的效果，从而促进临床合理用药，精准用药和个体化用药。

简介：【 摘要 】 目的：探讨临床血药浓度监测下丙戊酸钠治疗癫痫患者的个体化用药研究。方法 : 临床试验通过对患者使用荧光偏振免疫法进行检测，选取我院 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间诊治的临床癫痫患者 80 例进行研究，观察患者血药浓度监测下丙戊酸钠治疗效果。 结果：在临床试验 荧光偏振免疫法 的条件下，试验结果显示出血药浓度达到有效标准的患者作共有 49 例，检测率为 61.25% ，低于临床血药浓度的癫痫患者有 24 例，检测率为 30% ，而高于临床血药浓度有效标准的癫痫患者 7 例，检测率为 8.75% ，患者间的实验结果存在明显的差异，具备统计学意义（ p<0.05) 。结论：临床上采取血药浓度监测下丙戊酸钠治疗癫痫患者进行试验的建立方法具备相当良好的灵敏度，该实验呈现出强个体化差异性，因此在临床上建议在给予癫痫患者实施治疗干预时需要针对个体化给药。

简介：摘要目的介绍药物基因组学对临床个体化用药的指导作用。方法阅读并分析近年国内公开发表的有关药物基因组学的相关文章，对药物基因组学在指导临床个体化用药方面的作用加以归纳、总结。结果及讨论药物基因组学经过十几年的发展，在药物代谢、转运和药理作用的基因多态性研究方面有很大的进展，有些药物有重大突破，如预防氨基糖苷类的耳聋问题，但更多的药物研究还都处在起步阶段，有待于更深入的研究。随着药物基因组学研究方法及新技术的不断完善，以及个体化用药基因芯片的研发，不久的将来就可以实现治疗学上按基因选药的个体化用药医疗模式。

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简介：急性冠状动脉综合征(acutecoronarysyndromes,ACS)是当今世界威胁人类健康最重要的心血管疾病之一,严重影响患者的生活质量和寿命。冠状动脉介入治疗(percutaneouscoronaryintervention,PCI)是目前治疗ACS的最有效方法,而抗血小板聚集是预防支架内再狭窄或支架内急性/亚急性血栓,改善预后[1]的关键。目前,氯吡格雷联合阿司匹林已经成为ACS标准抗血小板治疗模式[2]。

简介：【摘 要】随着国家经济的不断发展，民众生活方式以及生活质量也得到了提升，而老年化问题也越来越严峻，这也将直接导致了老年疾病的增加。老年高血压是造成心脑血管疾病的重要因素。据统计，我国高血压病患群体已经超过了两亿例次，病发率极高，血压控制不好对患者的生活质量以及机体健康造成了很大的威胁性。目前社区卫生服务中心及社区卫生服务站承担了一系列慢性疾病、多发疾病的治疗以及健康管理工作，对于高血压疾病的治疗与预防是社区基层医疗机构的基本职责。而在治疗高血压的过程中，选择合适药物是相当重要的，这关系着患者临床疗效，本文是我社区卫生服务中心2019年1月至2021年6月经本人及全科团队治疗管理的80例老年高血压患者的个体化用药情况总结体会，以此为临床提供参考性意见。

简介：摘要：目的：讨论研究分析基因检测技术对指导精神分裂症的患者用药指导的作用价值。方法：选择2023年1月1日至2023年5月1日本院精神科收治的符合精神分裂症诊断的患者82例作为研究对象，采取随机分配的方式将参与研究的患者分为研究组和对照组两组，研究组和对照组的病例数各41例。研究组患者在使用抗精神分裂症药物治疗的时候实施基因检测，然后根据患者基因检测的结果讨论和选择用药方案；对照组的患者采取口服利培酮治疗的方式进行治疗。治疗研究时期为一个月，通过一个月的观察治疗，比较两组患者的治疗总有效率、阳性与阴性症状量表、不良反应率。结果：经过一个月的治疗以后，研究组的患者治疗的总有效率要高于对照组（P＜0.05），研究组的阳性与阴性症状量表评分低于对照组（P＜0.05），研究组的不良反应率低于对照组（P＜0.05）。结论：在精神分裂患者的个体用药化指导中，基因检测技术的应用能够很好的改善患者的临床阴性症状，同时有利于患者整体治疗效果的提高，并减少患者在治疗的过程中出现的不良反应率，因此具有较好的临床推广应用价值。

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简介：摘要药物是临床治疗的重要手段之一，但大多数药物都或多或少存在一些不良反应，且药物疗效和产生的不良反应存在个体化差异。本文论及的是肾功能不全患者的用药疗效和反应情况。

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简介：摘要目的探讨CYP2C9、CYP2C19基因多态性对心脏瓣膜置换术后患者华法林代谢及个体化用药的影响。方法随机选取2012年1月～2015年1月期间我院收治的风湿性心脏病心脏瓣膜置换术后患者120例，均用PCR-荧光探针法对患者CYP2C9*3(A1075C)基因多态性进行检测，从而辅助临床指导患者个体化华法林的使用；检测CYP2C19*2（G681A）和CYP2C19*3（G636A）基因多态性，通过对患者基因分型检测，判定患者的华法林代谢速率类型，从而合理调整药物剂量，提高药物的有效性。结果CYP2C9、CYP2C19基因多态性对华法林血药浓度具有影响；PM、M与EM标准血药浓度比较，差异明显（P＜0.05），具有统计学意义。结论CYP2C9、CYP2C19基因多态性对个体华法林代谢存在一定影响，为提高患者个体用药效果提供参考与借鉴。