简介：

简介：【摘要】目的：探究手术室控制医院感染与监测消毒灭菌的效果。方法：本次以手术室为场所展开研究，研究期限为2022.01~2023.05，以手术室的各类物品、空气以及手术患者作为研究的对象。采取控制医院感染和监测消毒灭菌等方式对手术室展开干预，并在干预前后对伤口感染率和灭菌合格率等进行检验和比对，两项指标采样数均为200例。结果：经经验干预后手术室的消毒物品、空气等合格率均高于干预前（P＜0.05）；但干预前后灭菌物品合格率差异较小（P＞0.05）。经经验干预后患者的轻度、中度、重度等切口感染率均低于干预前（P＜0.05）。结论：手术室实施控制医院感染与监测消毒灭菌干预后，既能提升灭菌的效果，又能减少感染率，可保障手术的安全性，有借鉴优势和推广价值。

简介：摘要：药品生产的洁净区（室）环境监测是GMP中重要的一方面，洁净区（室）环境监测是运用仪器、生物等现代科技手段测定、监控反映环境质量及其变化趋势的各种标志数据，从而对环境质量作出综合评价。

简介：摘 要：生产环境是保证药品质量的关键环节之一，尤其是药厂的洁净区，因为药厂洁净区是保证生产优质药品的重要场所。本文主要讲述药厂洁净区环境的监测，以及运用风险评估理论，处理好药厂洁净区环境的关键点，以便提高和确保药品的质量生产。

简介：摘要：医药产业作为我国新型的产业，其在我国医疗卫生事业发展中发挥重要作用，快速发展的药械产业也随之带来了较多不良反应的隐患，药械不良反应的监测显得尤为重要，不仅可以弥补药械上市前研发的局限性，也降低了药械不良反应的重复性，提高了合理用药用械水平，同时也为监管、遴选、调整临床用药用械提供了数据支持。

简介：

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：

简介：摘要：我国在20世纪70年代开始研究和开发煤粉工业锅炉的相关技术,此后由于粉煤制备、锅炉自动化管理、袋内除尘、资金限制、平均热效率低等原因而停滞不前。到20世纪90年代,随着世界各国工业锅炉技术的发展,我国的工业燃煤锅炉也得到了初步的应用和发展。在借鉴和研究国外先进思想、专用技术和相关技术经验后,中国科研院所的科研人员也开始研究和开发高效工业粉煤锅炉等燃煤锅炉系统新技术。基于此，对环保高效节能煤粉锅炉在纺织工业中的应用进行研究，以供参考。

简介：摘要：药品的出现是为了治疗和预防疾病，但在使用药物的过程中，很少的患者会出现各种药物不良反应，甚至有时会对患者的生命造成严重威胁。因此，药品不良反应监测工作成为保障用药安全的关键环节。药品生产企业在整个药物生命周期的各个阶段都扮演着不可或缺的角色，应积极参与ADR监测，提供及时准确的信息，为患者的安全用药提供支持。

简介：摘要：本文研究中药注射剂安全性监测现状及不良事件特点，分析中药注射剂的安全性风险因素，进而提出中药注射剂安全性监测风险管理的有效措施，从管理制度、生产与质量环节控制、临床使用，以及中药注射剂上市后的再评价制度等诸多方面，加强对中药注射剂风险管理，进而提高中药注射剂使用的安全性与有效性。

简介：摘要：合格的药品以及准确的用法和用量，却出现了损害人体健康的反应，这就是药品的不良反应，包含有毒反应、过敏反应等。这种反应不仅会威胁到患者的用药安全、身心健康等，还会让患者出现死亡，影响医院的形象。因此，药剂科当中的工作人员要高度重视药品不良反应监测管理，减少不良反应出现率，保障用药的安全性。在这样的情形下，文章重点分析药品不良反应监测工作中的问题和对策。

简介：摘要：制药工业由于其自身的特殊性，使其对能源的消耗量是非常大的。在这样的背景下，国家对制药企业的节能减排工作越来越重视。而在时代和社会的不断发展之下，我国在该领域的规范和标准也日益严格。面对这样的情况，要想更好地响应节能环保的时代号召，要想走得更长远，还需要借助各方面能源消耗的控制，洁净度的提升以及监测力度的加大，分析方法的有效应用，来得以实现。特别是净化空调系统能够将空气加工成适合人体健康需要的气体，因此具有良好的节能效果。所以在实际工作中，只有把控好各个环节，才能达到预期目标，提高整体效益。

简介：摘要：制药工业由于其自身的特殊性，使其对能源的消耗量是非常大的。在这样的背景下，国家对制药企业的节能减排工作越来越重视。而在时代和社会的不断发展之下，我国在该领域的规范和标准也日益严格。面对这样的情况，要想更好地响应节能环保的时代号召，要想走得更长远，还需要借助各方面能源消耗的控制，洁净度的提升以及监测力度的加大，分析方法的有效应用，来得以实现。特别是净化空调系统能够将空气加工成适合人体健康需要的气体，因此具有良好的节能效果。所以在实际工作中，只有把控好各个环节，才能达到预期目标，提高整体效益。

简介：[摘要]  目的 为临床合理用药需要，分析某院患者住院期间细菌类别、分布特点、耐药性。方法 对该院患者的微生物标本进行培养，并对其耐药情况进行统计分析。结果 经药敏试验分析，对革兰氏阳性菌高度敏感的有达托霉素、万古霉素；对革兰氏阴性菌较为敏感的有亚胺培南、阿米卡星等。结论 由于该专科医院的特殊性，患者的自主意识和卫生意识较差，容易导致医院内的交叉感染。

简介：【摘要】为探讨风险评估工具在药品生产洁净区环境监测中的应用，采用理论结合实践的方法，立足风险评估工具的相关概述，分析了药品生产洁净区环境风险等级评价标准，以及风险评估工具在药品生产洁净区环境监测中的应用要点。分析结果表明，药品生产洁净区环境监测结果，对药品生产质量有极大影响，将风险评估工具应用到药品生产洁净区环境监测中，可实现对药品生产洁净区环境污染因素的全方位监测，以保证药品生产安全的要求，生产出高质量、高安全的药品。

简介：【摘要】目的：探讨心肺联合超声与cvp监测在心力衰竭患者液体管理中的作用。方法：以2023年01月-2023年12月为研究起止时间，选取此时段我院收治的心力衰竭患者78例为研究对象。遵从随机平行分组法均匀分组，39例/组。对比组：在体液管理时采用心电监护设备监测，观察组：在体液管理时采用心肺联合超声与cvp监测。对比分析不同监测管理下的生命体征状况、心功能指标、时间指标、管理满意率的差异性。结果：经过管理前，二组的生命体征状况对比未存在统计学差异（P＞0.05）。经过管理后，观察组的生命体征状况好于对比组（P＜0.05）；观察组的心功能指标优 于对比组（P＜0.05）；观察组的时间指标短于对比组（P＜0.05）；观察组的管理满意率高于对比组（P＜0.05）。结论：在体液管理时采用心肺联合超声与cvp监测，可以使心力衰竭患者的生命体征稳定，改善心功能指标，缩短机械通气时间，提高管理满意率，推荐参考应用。

简介：【摘要】目的 研讨强化护理质量管理在消毒供应中心生物监测中的效果。方法 于2021年1月-2021年12月、2022年1月-2022年12月分别在本消毒供应中心进行常规管理（对照组）与强化护理质量管理（观察组），生物监测人员共计30例，前后均为该批人员，分析两组的不同管理成效。结果 观察组生物缺陷事件发生率低于对照组；观察组生物监测合格率高于对照组；观察组的护理管理质量评分高于对照组；观察组的满意度高于对照组（P＜0.05）。结论 在消毒供应中心生物监测中，强化护理质量管理后，可减少其生物缺陷事件的发生，利于提升生物监测的合格率，护理质量好，相关人员也十分满意。

简介：【摘要】目的：探讨在老年2型糖尿病治疗中进行动态血糖监测的效果及护理方法。方法：选取2021年10月到2022年12月我院收治的90例老年2型糖尿病患者，均对其使用动态血糖监测，随机数字表法分成对照组（n=45，常规护理）与研究组（n=45，针对性护理），对比血糖水平。结果：研究组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平均较低，P＜0.05。结论：对老年2型糖尿病患者实施动态血糖检测并配合针对性护理可改善血糖水平，建议推广应用。