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301 个结果
  • 简介:目的以药物利用指数(DUI)与平均治疗日数(ATD)指标综合评价我院急诊处方抗菌药物使用的合理性,从而评价药物利用理论增加ATD监测指标的必要性.方法采用世界卫生组织(WHO)推荐的以限定日剂量(DDD值)为测定药物利用单位,以药物的用药频度(DDDs)、DUI和ATD为指标,回顾性调查分析19547张急诊处方药物利用的合理性.结果统计分析的处方中,使用抗菌药物的处方11616张,其中注射剂抗菌药物的处方有4138张,占35.6%,口服剂抗菌药物的处方有7478张,占64.4%注射剂抗菌药物DUI≤1的有12种,占85.7%,DUI>1的有2种,占14.3%,口服剂抗菌药物DUI≤1的有8种,占80.0%,DUI>1的有2种,占20.0%注射剂抗菌药物ATD<3d的有14种,占100.0%,口服剂抗菌药物ATD≤在7d的有7种,占70.0%,ATD>7d的有3种,占30.0%.结论我院急诊科抗菌药物使用基本合理.

  • 标签: 抗菌药 限定日剂量 药物利用指数 平均治疗日数
  • 简介:目的:探讨高变异药物生物等效性试验中监管部门推荐的两种重复交叉设计的样本量估计。方法:在统计模型框架下推导两种重复交叉设计的方差,结合监管部门推荐的参比制剂校正方法,通过检验效能与样本量的关系得到样本量估计。同时编写了SAS程序以方便实际研究中的应用。结果:两种重复交叉设计推导出的方差相等,结合EMA和FDA参比制剂校正方法估计样本量,EMA对高变异药物生物等效性研究需要的样本量在相同参数配置下比FDA指南需要的样本量大。CV等于30%时,EMA的样本量是连续变化的,而FDA的样本量是不连续的。当CV大于50%时,因为EMA采用了固定的等效性界值,所以样本量开始增加,而FDA则因为等效性界值继续放宽,因而样本量则变化不大。结论:本文基于两种重复交叉设计,采用最佳线性无偏估计的方法推导的方差,结合监管部门要求的参比制剂校正方法算出的样本量估计具有严谨的数理统计基础,希望能给研究者进行高变异药物生物等效性研究时的样本量估计提供帮助。

  • 标签: 高变异药物 平均生物等效性 重复交叉设计 样本量
  • 简介:【摘要】目的:分析孕前检查地中海贫血筛查中施行平均红细胞体积测定的效果。200例地中海贫血患者选自我县孕前检查者在2018年1月一2021年1月期间。方法:。按照地中海贫血类型,分为79例α地中海贫血患者,117例β地中海贫血患者,以及4例αβ复合型地中海贫血患者。对上述患者均行平均红细胞体积测定。观察分析平均红细胞体积诊断地中海贫血的灵敏度以及各种类型地中海贫血的检出率。结果:根据平均红细胞体积小于82%表示阳性予以判定,阳性185例,阴性15例,平均红细胞体积于地中海贫血诊断中的灵敏度为92.50%。 α地中海贫血检出率为94.94%,β地中海贫血检出率为90.60%,αβ复合型地中海贫血检出率为100.00%。 结论:在地中海贫血筛查中采取平均红细胞体积测定具有较高的价值,能够有效筛查地中海贫血,此种方法值得在临床上推广应用。

  • 标签: 平均红细胞体积测定 孕前检查 地中海贫血 价值
  • 简介:【摘要】目的:研究小骨窗开颅术和钻孔引流术治疗脑出血对其平均出血量和手术时间的影响。方法:选取我院2020年03月至2021年03月收治的脑出血患者70例,以随机数字表法将患者分为两组,参照组行小骨窗开颅术治疗,观察组行钻孔引流术治疗,比较两组恢复率、致死率、致残率,并比较两组平均出血量、手术时间及术后GCS评分。结果:两组恢复率、致死率、致残率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组平均出血量少于参照组,手术时间短于参照组,术后GCS评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:脑出血患者的临床手术治疗方案中,小骨窗开颅术与钻孔引流术所能够达到的临床疗效相当,但钻孔引流术手术时间更短,平均出血量更少,术后患者昏迷程度更轻,因此选择钻孔引流术更具有安全性。

  • 标签: 脑出血 小骨窗开颅术 钻孔引流术
  • 简介:【摘要】目的:就多学科协作护理在急性胆囊炎(acute cholecystitis;AC)手术患者中对平均换药次数及伤口愈合时间的影响展开研究探讨。方法:本研究研究对象选自2019年1月至2020年1月于我院肝胆外科接受手术治疗的49例AC患者,通过随机数表法分为对照组23例、研究组26例,两组患者在治疗过程中分别接受常规护理、多学科协作护理,分析各组护理价值。结果:分析两组患者平均换药次数、伤口愈合时间以及住院时间、护理满意度,研究组指标水平比对照组更具优势,指标对比差异强烈(

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  • 简介:摘要:药品审查评价关系着患者的用药安全,审评管理机制是药品质量控制的关键手段,其在保证用药安全,促进医药产业健康发展中起到至关重要的作用。新时期,人们对于药品质量和用药安全提出了较高要求,创新和完善药品审评管理机制是当前药品审查管理的目标。文章基于此,对药品审评机制改革相关问题进行了分析和探讨,以期完善药品审评体系,提升药品审评质量,促进医药产业的持续、稳定发展。

  • 标签: 药品审评 审查评价 改革
  • 简介:目的:观察前列地尔注射液对急性脑梗死患者的疗效及对平均血小板体积和血浆纤维蛋白含量的影响。方法:将120例急性脑梗死患者以随机抽样法分为治疗组和对照组,对照组(60例)采用常规治疗;治疗组(60例)在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液(10μg,1日1次)静脉滴注,于治疗前以及治疗14d后评定治疗效果、平均血小板体积(MPV)和血浆纤维蛋白原(FIB)含量。结果:治疗组显效率(28/60,46.67%)明显高于对照组(13/60,21.67%),差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组MPV较治疗前有明显的降低,降低的幅度明显多于对照组,P〈0.05;治疗组FIB较治疗前有明显的降低,降低的幅度明显多于对照组,P〈0.05。结论:前列地尔可能通过降低平均血小板体积和血浆纤维蛋白含量来改善患者血液高凝的状态,对脑梗死患者有一定的积极治疗作用。

  • 标签: 前列地尔注射液 脑梗死 平均血小板体积 血浆纤维蛋白原
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  • 简介:摘要:目的:研究对鼻科疾病需手术治疗的相关患者进行积极的护理干预的相关临床意义。方法:选择在某院2020年3月至2021年3月接受治疗的80名患者作为研究对象,并且将其分为研究组与对照组,研究接受积极地护理干预措施,对照组接受一般常规护理干预措施。之后对两组患者的护理效果进行对比分析。结果:在术后1d,两组患者的疼痛评分比较差异并不存在任何的统计学的意义,研究组的疼痛评分等与对照组相比都要相对较低,差异也存在统计学意义。结论:对鼻科疾病患者术后患者利用积极地护理干预措施,对于降低患者的整体疼痛度意义重大,可有效促使患者的护理满意度提升,因此可对其进行广泛推广应用。

  • 标签: 鼻科手术 术后疼痛 护理干预
  • 简介:目的:评价手足口病Ⅰ期临床路径的实施效果。方法:将2011年6月至2013年6月我院内儿科收治的450例手足口病Ⅰ期住院患者随机分为观察组和对照组,每组各225例。观察组按照标准化的临床路径实施诊疗,对照组实施传统诊疗。记录2组患者的住院时间、住院费用。结果:对手足口病Ⅰ期病种实施临床路径管理后,观察组的平均住院日、平均住院费、日平均费用、平均西药费、平均检查费均低于对照组(P<0.01)。结论:手足口病Ⅰ期治疗中实施临床路径能有效降低患者的住院时间、医疗费用,减少医疗资源的消耗。

  • 标签: 手足口病 临床路径 住院时间 住院费用
  • 简介:尽管互联网医疗在现阶段无法成为一个真正的产业,但很多细分市场仍有机会。从本质上来说,市场早在2014年就意识到缺乏支付方是中国互联网医疗的最大瓶颈。但是,对于支付方,市场不甚了了,以为有了支付方就万事大吉,还是可以按照现行的模式运营下去。殊不知一旦支付方真的进场,整个市场格局和原先的发展逻辑

  • 标签: 发展逻辑 药品支出 商业医疗保险 医保基金 健康管理服务 服务资源
  • 简介:去年7月。思瑞网络信息有限公司(下简称思瑞)宣布启动“万家药店接诊网点”项目。因击中零售药店转型痛点、契合零售药店发展诉求,项目后续进展顺利,目前签约企业数量已经接近5000家。

  • 标签: 零售药店 去伪存真 路径 网络信息
  • 简介:目的:分析临床路径应用对母乳喂养的影响。方法:将542例产妇随机分为实验组和对照组,对实验组按临床路径、对照组按传统方法进行护理和健康教育。结果:实验组产妇母乳喂养知识的掌握程度、母乳喂养成功率明显高于对照组。结论:应用临床路径进行护理和健康教育,能增强产妇母乳喂养的信心,提高母乳喂养成功率。

  • 标签: 临床路径 母乳喂养 健康教育
  • 简介:我院于2010年9月在部分科室开展了临床路径试点工作,经过近1年的试行,对部分病种临床路径进行了实践,进一步规范了诊疗行为,提高了医疗质量,降低了医疗费用,现将主要做法与体会报告如下。

  • 标签: 医院 军队 医院管理 临床路径
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  • 简介:以泌尿外科临床护理工作为研究对象,深入研究了临床护理路径在泌尿外科护理应用的相关问题,在了解临床护理路径实施内容的基础上,对其效果进行了分析。

  • 标签: 泌尿外科 临床护理路径 护理工作