简介：摘要目的探讨左房容积指数（LAVI）评价干预赫塞汀联合多西紫杉醇所致左室舒张功能不全的临床效果。方法以2013年5月-2015年10月我院50例赫塞汀联合多西紫杉醇化疗后出现左室舒张功能不全的乳腺癌患者为研究对象，分为实验组（予以ACEI干预，28例）和对照组（不予以干预，22例）。观察干预前及干预后3个月、6个月时患者的LAVI等左心功能指标变化。结果实验组干预后3个月、6个月时，LAVI显著降低，干预6个月时E/Em明显低于干预，与对照组同期比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论以LAVI评价ACEI干预赫塞汀联合多西紫杉醇所致左室舒张功能不全的临床效果敏感性良好，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析冠心病应用瑞舒伐他汀、阿托伐他汀治疗的不同效果。方法随机选择2014年11月-2015年11月在本院接受治疗的冠心病患者76例参与研究，随机平均分成2组，应用不同他汀类药物治疗，比较两组效果。结果两组治疗后一年各项指标与治疗前相比均有明显差异，组间比较均有明显差异。结论两组药物对于冠心病患者体征指标情况均有良好改善效果，但瑞舒伐他汀较阿托伐他汀的效果更为明显。

简介：摘要目的在冠心病治疗中分别应用阿托伐他汀和瑞舒伐他汀，对比分析两组的临床治疗效果。方法从我院选取2015年1月-2016年1月期间收治的74例冠心病患者，依据患者入院时间均分为参照组和实验组，参照组给予阿托伐他汀治疗，实验组给予瑞舒伐他汀治疗，两组均每晚口服10mg，12个月为一个疗程，对比分析两组患者临床治疗效果。结果对比分析两组冠心病患者治疗前、治疗后6个月、治疗后12个月各项指标情况，实验组总胆固醇(TC)、高脂血症（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）指标均明显优于参照组，P＜0.05，差异显著，存在统计学意义。结论在治疗冠心病中应用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀都能够明显提升临床治疗效果，降低患者血脂水平，均能够改变动脉粥样硬化的状态，但是瑞舒伐他汀治疗效果显著优于阿托伐他汀治疗效果。

简介：摘要目的探讨冠心病通过阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗的效果。方法研究来自我院2014年1月至2016年7月期间收治的100例冠心病患者，依据不同治疗药物分为对照组与观察组各50例，对照组采用阿托伐他汀治疗，观察组运用瑞舒伐他汀治疗，分析不同治疗效果差异。结果在TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂水平上，观察组治疗前后改善幅度显著高于对照组，两组差异具有统计学，P<0.05；在Hs-CRP等指数上，观察组改善幅度显著高于对照组，两组差异具有统计学意义，P<0.05。结论冠心病通过阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗均可以对冠心病达到一定治疗效果，其中瑞舒伐他汀降脂与改善炎症效果更为显著。

简介：摘要目的研究分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病的治疗效果。方法选取94例冠心病在内科接受治疗的患者，分成观察与对照两组各47例，对照组应用瑞舒伐他汀进行治疗；观察组应用阿托伐他汀进行治疗，比较两组的治疗效果。结果两组患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）等水平均比治疗前有所减小，并且以观察组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显高于治疗前，血脂改善程度显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者总有效率为95.74%，高于对照组的85.11%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在相同剂量的用药情况下，瑞舒伐他汀的调脂效果更加理想，更适用于临床治疗。

简介：摘要目的探讨瑞舒伐他汀、阿托伐他汀对冠心病的临床治疗效果。方法研究组冠心病患者在常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀，对照组冠心病患者在常规治疗基础上加用阿托伐他汀，记录两组疗效、治疗前后血脂变化情况，将所得数据输入SPSS软件后给予统计学检验。结果研究组冠心病患者临床治疗总有效率（87.23%）高于对照组（70.21%），P<0.05；治疗前两组冠心病患者TG、HDL-C、TC、LDL-C等血脂指标检测值对比（P>0.05），治疗后研究组TG、TC、LDL-C均较之前下降幅度以及HDL-C较之前提高幅度均优于对照组（P<0.05）。结论利用瑞舒伐他汀治疗冠心病可显著提高患者临床疗效，有利于其获得更优的血脂水平改善效果，对保障患者生活质量、生命安全具有重要价值。

简介：摘要目的探讨分析度洛西汀与帕罗西汀对首诊广泛性焦虑症的临床疗效。方法选取我院2017年4月—2017年12月期间收治的88患者作为对象。分为对照组和观察组，对照组给予帕罗西汀治疗，观察组给予度洛西汀治疗。结果治疗前，两组患者的HAMA评分无明显差异，无统计学意义（P＞0.05），治疗2周、4周、8周后，观察组患者HAMA评分均低于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组，有效率高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论度洛西汀在首诊广泛性焦虑症上，效果更为显著，且安全性较高。

简介：摘要目的对比分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病的治疗效果。方法随机选取80例有冠心病的患者，并按照治疗方法的不同将这组患者随机分为两组，A组与B组，A组口服瑞舒伐他汀；B组口服阿托伐他汀。治疗结束之后，对两组患者的临床疗效进行对比，并统计观察两组患者三酰甘油、总胆固醇、低密度蛋白固醇、高密度蛋白固醇、超敏C反应蛋白、左心射血分数等指标的改善情况。结果A组三酰甘油、总胆固醇、低密度蛋白固醇、高密度蛋白固醇、超敏C反应蛋白、左心射血分数等指标的改善情况均优于B组，两组数据对比结果的差异(P＜0.05)，在统计学上具有意义；两组患者在治疗的过程中均为发生明显的的不良反应。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均均能够对冠心病患者血脂水平、超敏C反应蛋白以及左心射血分数水平进行改善，但使用瑞舒伐他汀对患者进行治疗与使用阿托伐他汀进行对比，能够达到更好的效果，且不发生明显的不良反应，效果显著，值得在临床上广泛推广以及应用。

简介：摘要目的探究冠心病患者经过瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对比治疗疗效。方法选取2013年1月-2015年1月在我院进行治疗的60位冠心病患者,电脑随机对照组与观察组，对照组进行瑞舒伐他汀治疗，观察组予以阿托伐他汀治疗，治疗时间均为3个月，比较两组患者治疗前后血脂水平变化以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后高密度胆固醇、三酰甘油、低密度胆固醇、总胆固醇幅度均显著大于对照组，观察组不良反应率6.67%显著高于对照组23.33%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论瑞舒伐他汀相比于阿托伐他汀治疗冠心病的血脂水平改善情况更优，血脂调控更有优势，瑞舒伐他汀治疗冠心病更得大面积推广。

简介：摘要目的探究比较阿普唑仑、氟西汀、帕罗西汀三种药物治疗功能型胃肠病的治疗效果。方法选取我院2015年6月—2016年6月收治并诊断为功能性胃肠病的患者228例，患者采用随机分组法分为四组，每组有57例患者。其中三组为实验组，根据治疗药品的不同分为甲、乙、丙三组，实验组在行常规治疗的基础上，甲组使用阿普唑仑治疗；乙组使用氟西汀治疗；丙组使用帕罗西汀治疗；第四组为对照组，使用莫沙比利常规治疗。观察比较两种治疗方式使用的四组药物，对功能型胃肠病的治疗效果。以及观察记录治疗期间，四组患者的焦虑、抑郁情况是否好转。结果实验组（甲、乙、丙）和对照组进行比较，使用抗焦虑药物的实验组有效率（68.4%、64.9%、66.7%）要高于使用莫沙比利的对照组（42.1%），两组药物疗效有效率差异性明显（P<0.05），有统计学意义。实验组中的甲、乙、丙三组的有效率分别为68.4%、64.9%、66.7%，三组治疗有效率无明显差异P>0.05，无统计学意义。结论对于功能性胃肠病的患者而言，阿普唑仑、氟西汀、帕罗西汀三种药物均有较好的治疗效果，改善了功能型胃肠病产生的临床症状。并且能够缓解患者的紧张、焦虑情绪。对于治疗功能性胃肠病这种治疗方式效果明显，值得在临床上进行推广应用。

简介：摘要目的分析帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法分别采用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表，分析2012年1月～2014年12月就诊我院的30名惊恐障碍，采用帕罗西汀治疗，评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况，观察药物治疗惊恐障碍的疗效及主要不良反应。结果惊恐障碍患者用药8周前后，总有效率（93.3%）及无效率（6.7%），患者焦虑情绪缓解明显。药物不良反应以胃肠道不适，头晕、乏力为主。结论惊恐障碍患者服用帕罗西汀后焦虑情绪缓解明显，不良反应较轻。安全性好。值得我们在临床中广泛推广。

简介：摘要目的观察在急性脑梗死患者的临床治疗当中，患者同时接受长春西汀与血塞通治疗的效果。方法选择我院在2017年5月至2018年2月期间收治的86例急性脑梗死患者为相关对象，将其随机均匀分成对照组与观察组，对照组患者接受血塞通治疗，观察组患者则在对照组治疗基础上同时接受长春西汀治疗，对比两组患者的治疗效果以及接受治疗前后的神经功能缺损情况。结果观察组患者的治疗效果明显好于对照组，且接受治疗后神经功能缺损情况得到较好改善，两组患者数据对比后存在明显差异（P＜0.05）。结论针对急性脑梗死患者的治疗，让患者接受长春西汀与血塞通联合治疗的效果较好，该方案值得推广。

简介：摘要目的探讨冠心病治疗中他汀类药物的应用效果。方法选取我院2013年5月—2017年5月接收的50例冠心病患者作为研究对象，按照治疗方法的不同将其分为对照组和观察组，对照组给予常规治疗，观察组给予他汀药物治疗，评价其临床效果。结果治疗后，观察组的TG、CHOL、LDL显著优于对照组，存在差异性（P<0.05），有统计学意义；观察组不良反应发生率为12.0%，对照组不良反应发生率为44.0%，相比有差异性（P<0.05），有统计学意义。结论冠心病患者采用他汀药物治疗可以有效控制冠状动脉病变，调节血脂水平，降低不良事件的发生，可在临床上推广应用。

简介：摘要他汀类药物是目前临床上疗效确切的调脂药物，除降脂作用外，他汀类药物还具有抗炎、抗氧化、修复损伤内皮、稳定粥样硬化斑块、防止血栓形成、降低炎性反应等多重作用。他汀类药类可竞争性地抑制HMG—CoA还原酶的活性，其降低LDL的作用较其他类降胆固醇药物强，而且还能降低高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平。他汀类药物具有良好的耐受性和安全性。一系列临床试验均证实，在受试者中不论是否患有冠心病，也不论是否有胆固醇升高，他汀类药物均能降低主要冠脉事件发生的相对危险性约达30％，对高危患者，能带来更大的绝对益处。其阻滞胆固醇合成，治疗高胆固醇血症的作用已被临床广泛应用，近年来随着一系列大规模随机临床试验的揭晓，他汀类药物的非降脂作用逐渐被认识，现将他汀类药物的临床应用进展加以综述。

简介：摘要目的研究他汀类药物治疗冠心病的临床效果。方法选取我院自2015年1月-2017年1月内科收治的100例冠心病患者，按随机法分为对照组和观察组，各50例，对照组给予常规治疗，观察组给予常规治疗加他汀类药物治疗，比较治疗前后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平，治疗后不良事件发生率。结果两组治疗后的各项指标均明显低于本组治疗前，观察组治疗后的各项指标和不良事件发生率均明显低于对照组治疗后，且差异均显著（P<0.05）。结论他汀类药物治疗冠心病能够明显改善患者的各项血脂的指标及降低不良事件发生率，有助于病情的好转。

简介：摘要目的研究分析他汀类药物使用中的不良反应情况。方法将自2015年1月1日至2016年12月31日间在我院使用他汀类药物进行治疗出现不良反应的91例患者为研究对象，将出现的不良反应进行相关因素分析，并对评价指标内容进行统计比较。结果91例患者中体重指数＜25的发生率为73.63%高于比较体重指数≥25的发生率26.37%，P＜0.05；64～80岁的发生率最高（64.84%）高于其它两个年龄段，P＜0.05；伴有糖尿病比例最高（53.85%），比较其它肾功能不全、肺阻塞等，P＜0.05；不良反应中失眠(70.33%)高于头痛、腹泻便秘、肌肉关节疼痛、肝肾功能受损，P＜0.05；使用药物中普伐他汀发生率(42.86%)高于阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀，P＜0.05；均有统计学意义。结论他汀类药物中使用普伐他汀发生不良反应率最高，瘦小患者发生率较高(体重指数＜25)，b伴有糖尿病患者较容易出现不良反应，64～80岁的老年患者较易发生。在临床使用中应引起注意，以降低使用中的不良反应发生率。

简介：摘要盐酸氟西汀是一种选择性5-羟色胺（5-HT）再吸收抑制剂（SSRI），是我国抑郁药用药的一线治疗药物。本文就近年来盐酸氟西汀在治疗抑郁症、焦虑症、心脏神经官能症、功能性消化不良、腹泻型肠易激综合征、伴情绪障碍偏头痛、经前期紧张综合征、早泄、酒精依赖、儿童注意力缺陷障碍伴多动症方面的药理学研究进展做一综述。

简介：摘要目的针对瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者的近期疗效进行研究和判定。方法我院将2013年2月至2014年3月收治的50例早发冠心病心肌梗死的患者分组为观察组和对照组，各25例，针对对照组患者口服阿托伐他汀，其观察组患者口服瑞舒伐他汀，并观察2组患者治疗前后的血脂、hs-CRP、心脏功能的情况及不良反应发生率。结果2组患者的血脂、hs-CRP、心功能情况均有改善，P＜0.05，其中观察组的血脂、hs-CRP优于对照组，P＜0.05，且不良反应较少，2组心功能指标对比无明显差异，P＞0.05。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对治疗早发冠心病急性心肌梗死患者均有显著疗效，其中瑞舒伐他汀的降脂效果更好。

简介：摘要脑卒中后抑郁是脑卒中的常见并发症之一，对神经功能的康复起很大的负面影响，且可增加病死率。近年来随着康复医学的发展，脑卒中后抑郁对于康复疗效的影响引起了医学界的广泛关注，而氟西汀可阻止抑郁发生或使抑郁症状改善，使患者参与功能锻炼的主观能动性释放，为神经功能的康复提供必要的心理准备。现就近10年来氟西汀治疗脑卒中后抑郁的国内研究现状综述如下。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法选择我院2015年10月—2016年10月收治的60例高脂血症患者，随机将患者分为观察组和对照组，每组30例。对照自患者给予辛伐他汀治疗，观察组患者给予阿托伐他汀治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后，观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的不良反应发生率明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的多项指标均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在高脂血症的治疗中采用阿托伐他汀疗效确切，安全可靠性强，且不良反应少，因此该药物值得在临床上予以广泛应用。