简介:摘要目的探讨非小细胞肺癌患者应用全胸腔镜手术治疗的效果。方法将我院收治的65例应用全胸腔镜手术治疗的非小细胞肺癌患者作为本次观察主体,观察患者手术及住院情况,以及手术前后hs-CRP、IL—6等的检测水平。结果65例患者手术时间为(110.33±50.62)min,术中失血量为(110.26±83.11)mL,淋巴结清扫总数为(13.36±5.12)枚,术后引流时间、住院与下床活动时间分别为(3.47±1.53)、(6.13±2.42)与(2.47±0.68)天;手术前、后65例患者hs-CRP、IL—6等水平差异显著(P<0.05)。结论全胸腔镜手术治疗非小细胞肺癌具微创性,能有效促进机体尽快恢复并降低机体的炎症反应。
简介:摘要目的观察锥形柄用于非骨水泥型全髋置换术的中期疗效。方法2004年1月到2007年5月我院采用锥形柄行非骨水泥型初次全髋置换术32例(37髋),男15例,女17例,年龄31-72岁,平均60岁。术前诊断髋关节骨关节炎11例,股骨头缺血性坏死9例,股骨颈骨折8例,先天性髋关节发育不良2例,类风湿性关节炎2例。分别于置换后1、3、6、12个月随访,以后每年随访1次,对髋关节功能和X片进行复查,假体的生存率采用Kaplan-Meier分析。结果2例失随访,余30例(35髋)获5-8年随访,平均6.7年。术后X片示所有病例初始固定质量均为优或良。X片示骨改建情况点焊征22髋,基座征5髋,股骨皮质肥大1髋,髓腔内骨化2髋,反应线3髋,股骨近端应力遮挡性骨吸收Ⅰ度20髋,Ⅱ度4髋,未见透亮线、骨溶解、髓腔扩大征。13髋发生假体下沉,平均下沉距离0.98mm,且均在术后1年内下沉。异位骨化Ⅰ度10髋,Ⅱ度2髋。1髋出现轻度大腿痛,疼痛率2.8%。Harris评分从术前40.16±7.26分改善至末次随访时90.52±5.68分,优20髋,良12髋,优良率91.4%。假体生存率1.0。结论锥形柄能获得良好的骨长入,术后大腿疼痛率低,髋关节功能恢复好,中期疗效满意。
简介:摘要目的探讨全胸腔镜与传统开胸手术治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选择符合手术标准的采用全胸腔镜治疗的非小细胞肺癌患者21例以及采用传统开胸手术治疗的非小细胞肺癌患者30例的临床资料进行回顾性分析。两组患者一般资料匹配。比较两组的临床疗效。结果胸腔镜组手术时间显著长于开胸组,差异有统计学意义(P<0.01);胸腔镜组术中失血量显著少于开胸组,差异有统计学意义(P<0.01);胸腔镜组术中淋巴结清扫与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。胸腔镜组术后72h引流量显著少于开胸组,差异有统计学意义(P<0.01);胸腔镜组术后疼痛以0-1级为主,开胸组以2~3级为主,差异有统计学意义(P<0.01);胸腔镜组术后平均住院时间显著短于开胸组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论全胸腔镜治疗非小细胞肺癌具有创伤小,术后康复快等优点,但是对医者技术要求较高,手术时间相对较长。
简介:摘要目的探讨腹腔镜辅助下阴式子宫全切和传统阴式子宫全切在非脱垂子宫切除中的效果。方法抽取2016年4月到2017年8月118例子宫病变患者,运用随机数字表法将其分为对照组(n=59)与治疗组(n=59),对照组患者予以传统阴式子宫全切术,治疗组患者予以腹腔镜辅助下阴式子宫全切术,观察两组患者的术中出血量、手术时间、住院时间及并发症情况。结果治疗组患者的术中出血量、手术时间、住院时间及并发症均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜辅助下阴式子宫全切在非脱垂子宫切除中具有更佳的效果,具有较高的临床推广价值。
简介:摘要目的探讨非小细胞肺癌脑转移者应用替莫唑胺联合全脑放疗的治疗效果。方法选取2014年6月—2016年6月我院收治的78例非小细胞肺癌脑转移患者,按照住院顺序随机分为实验组和对照组,每组各39例。对照组患者通过全脑放疗进行治疗,实验组患者在对照组的基础上使用替莫唑胺来进行治疗。对比两组患者的治疗效果以及不良反应情况。结果实验组患者的治疗有效率为97.44%,对照组患者的治疗有效率为82.05%,两组患者治疗有效率间的差异存在统计学意义(P<0.05)。实验组患者的总不良反应率为100.0%,对照组患者的总不良反应率100.0%,两组患者的不良反应率间的差异不存在统计学意义(P>0.05)。结论非小细胞肺癌脑转移者应用替莫唑胺联合全脑放疗的治疗效果很好,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的对厄洛替尼联合全脑放疗的治疗方案在治疗非小细胞肺癌脑转移时的临床疗效及安全性进行观察分析。方法回顾性分析我院接收并采取厄洛替尼联合全脑放疗治疗的非小细胞肺癌脑转移患者28例的临床资料。观察病情变化及疗效,对其生存状况进行记录。结果经过治疗,患者治疗总有效率为85.71%,疾病控制率达到100%;观察不良反应发生情况较好,均为轻度药物不良反应;中位无进展生存时间为10个月,中位总生存时间为12个月;1年生存生存率为82.14%,2年生存率为57.14%。结论厄洛替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果显著,不良反应发生情况较好,患者可耐受,可延长生存期,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的评价厄洛替尼联合全脑放疗(WBRT)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者脑转移的疗效和毒副反应。方法24例均为不能耐受化疗或化疗失败的NSCLC脑转移患者,接受WBRT(40Gy/20次/4周)并同期口服厄洛替尼150mg/d。放疗结束后3个月复查脑MRI,观察肿瘤大小,定期每3个月一次进行临床疗效评价直至疾病进展。结果24例患者中,CR2例,PR17例,SD5例,PD0例。客观缓解率(CR+PR)为79.2%,疾病控制率(CR+PR+SD)为100%。中位疾病进展时间为8.1个月,中位总生存时间为10.4个月。乏力、皮疹和腹泻为主要不良反应。结论厄洛替尼联合WBRT治疗NSCLC患者脑转移具有较好临床疗效,毒副反应可以耐受,生存期延长。
简介:摘要目的对中药复杂样品高效液相色谱和超高效液相色谱的基础条件进行分析,建立其相互转换的方法。方法将丹参水提组作为模型样本,并运用五次线性梯度分别对高效液相色谱和超高效液相色谱的12色谱峰保留参数进行计算,然后分别对计算出的12色谱峰保留参数进行关联,获得线性方程,而该线性方程也便可以使两组12色谱峰保留参数得以相互转换,进而对两组12色谱峰保留参数的色谱条件进行预测和优化改进。结果高效液相色谱和超高效液相色谱两者的12色谱峰保留参数具有较好的线性关系,两组12色谱峰保留参数的线性关联R2值分别为0.9914和0.9936。结论在该方法中,很好的实现了分析条件的互相转化,并且实现了两个分析方法在数据分析上的通用性,且具有操作简单、准确的优点特性,最终实现了中药复杂样品的优化与分析预测。
简介:摘要目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择符合入组条件的45例晚期NSCLC,予吉非替尼250mg/天,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后评价疗效。有效者继续治疗,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16例,SD13例,PD15例,有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月,中位疾病进展时间为7.6个月,1年生存率41.5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可以明显改善患者生存质量,且耐受性好。
简介:摘要目的探究对非小细胞肺癌患者使用吉非替尼靶向治疗的临床效果。方法将我院2017年7月—2018年6月期间治疗的非小细胞肺癌患者选取30例作为本次实验的临床研究对象,根据不同的治疗方法将所有患者分成每组各有15例患者的观察组和对照组,观察组接受吉非替尼靶向治疗,对照组接受常规治疗,对两组患者的治疗情况进行观察和对比。结果对照组的临床治疗总有效率为66.67%,观察组为80.00%,观察组的治疗效果明显比对照组优越,对比差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论对非小细胞肺癌患者,使用吉非替尼靶向治疗,效果显著,患者的不良反应小,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的研究吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法抽取我院2015年8月-2017年8月治疗的非小细胞肺癌患者93例,根据治疗方法的不同分为三组均31例,其中对照组采取常规化疗治疗,研究A组单独实施吉非替尼靶向治疗,研究B组在化疗基础上加用吉非替尼靶向治疗,观察治疗效果与免疫功能。结果治疗前三组患者的免疫功能无显著差异(P>0.05),但在治疗后研究A、B组均优于对照组,研究B组治疗总有效率93.55%高于对照组35.48%、研究A组35.48%,差异显著(P<0.05)。结论对于非小细胞肺癌患者采取吉非替尼靶向治疗,患者免疫功能明显得到改善,值得应用。