简介：摘要目的探讨无痛人流与药物人流终止早期妊娠时的临床效果。方法将2014年7月-2016年7月于我院接受终止妊娠的86例孕妇作为研究对象，对比采用无痛人流（观察组，43例）与药物人流（对照组，43例）的有效性指标及不良反应发生率。结果接受无痛人流的观察组与采用药物人流的对照组相比，其在出血量、腹痛持续时间、阴道出血时间、月经恢复时间等有效性指标方面，均要显著优于对照组，组间对比差异明显有统计学意义（P＜0.05）。同时在不良反应发生率方面，观察组为9.3%；对照组为25.58%，观察组明显低于对照组且，对比差异明显有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在实施终止早期妊娠时，采用无痛人流相较于药物人流而言其效果更好，对患者的不良影响更小，且不良反应发生率低，临床应用价值更高。

简介：摘要： 目的观察内窥镜影像直视人流手术系统与普通人工流产术的临床疗效，方法：选取2019年11月-2020年3月于本院收治的130例患者，利用随机数字表法划分为对照组和观察组。对照组采用普通无痛人工流产术，观察组采用内窥镜直视无痛人流手术，比较两组患者的手术时间，术中出血量及术后阴道出血时间均显著低于对照组（P＜0.05）；观察组并发症发生率为6.15%显著低于对照组并发症发生率为15.38%（P＜0.05）。结论：内窥镜直视问题人流手术时间短，出血量少，可降低手术并发症，减少对子宫的损伤。

简介：摘要目的探讨舒适与人性化护理在丙泊芬复合麻醉B超监视下无痛人流手术的临床应用。方法选择我科2013年3月到2013年6月无痛人流手术患者120例，对患者病历资料进行回顾性分析，并将其分为试验组和对照组，且每组都有60例患者。对照组患者采取常规护理治疗；试验组中患者治疗中，采用舒适与人性化护理治疗。观察两组患者的镇痛效果、人工流产综合症发生率、药物不良反应发生率。结果在两组患者中，试验组患者比对照组镇痛效果好，人工流产综合症发生率和药物不良反应发生率低，两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中，对于丙泊芬复合麻醉B超监视下无痛人流手术患者进行治疗中，对患者采用舒适与人性化护理模式，可以减轻患者的疼痛，降低并发症，值得在实际中推广。

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简介：摘要目的分析无痛人流手术患者在术后放置节育环的临床效果。方法选取无痛人流术后放置节育环的妇女98例作为观察组，选择经期间放置宫内节育环的妇女98例作为对照组，对两组患者的手术情况及并发症发生情况进行分析比较。结果观察组的上环时间较对照组低，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组上环成功率为100.00%，对照组上环成功率为69.39%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率为5.10%，低于对照组的17.35%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论患者进行无痛人流手术后放置节育环的成功率高，可缩短手术时间，减少术后出血及并发症发生，值得临床推广使用。

简介：目的：探讨改良改良骶管阻滞麻醉应用于肛肠手术和门诊无痛人流手术的病人，方法：择期痔疮手术ASAⅠ-Ⅲ级病人60例，AsAI-Ⅱ级无痛人流手术病人40例。肛肠手术病人术中应用心电监护仪监测PR、BP、血氧饱和度。无痛人流手术的病人无需血氧饱和度监测。结果：改良骶管阻滞麻醉穿刺简单，麻醉满意，应激反应小，术中血压。心率。无明显变化，术毕20min左右即可下床行走。结论：改良骶管阻滞麻醉在肛肠及门诊无痛人流手术值得推广尤其是在基层医院推广。

简介：摘要目的一对传统人流以及无痛人流中止早孕的临床效果进行探究分析。方法选取我院妇产科2016年1月-2017年1月因早孕而需要中止妊娠的患者400例。分为采用无痛人流的A组患者230例，以及采用传统人流的B组患者170例。对两组患者的人流效果、术中疼痛、人流综合症等指标进行观察比较。结果两组患者在流产效果上无显著差别，但无痛人流在疼痛程度以及综合症发生率上要显著优于传统人流，且数据差异具备统计学意义。结论无痛人流在手术效果上与传统人流相近，但镇痛效果明显、综合症发生率较低，更容易为广大妇女所接受。

简介：【摘要】目的 对比分析无痛人流术与传统人流术的临床治疗效果。方法 选取2020年4月至2021年4月在本院进行人流手术的168例妊娠期女性作为分析对象。根据患者自我意愿将168例患者随机分为参照组与无痛组，均为84例。参照组孕妇采用普通人流手术进行，无痛组孕妇采取无痛人流手术，对比两组患者的临床疗效。结果无痛组孕妇的手术时间、宫口松弛程度、扩张时的疼痛程度、不良反应发生率等指标均优于参照组。差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论 结果表明，无痛人流术与传统人流术相比临床效果更佳，使用麻醉剂能消除患者的痛苦，使患者不因紧张情绪与疼痛而影响到手术过程，减少手术时间。有效降低术后并发症发生几率。值得临床推广与应用。

简介：【摘要】目的比较分析无痛人流与传统人流的临床效果。方法选取2020年4月至2021年4月在我院行人流术的孕妇168例作为分析对象。根据患者意愿，将168例患者随机分为参照组和无痛组，每组84例。参照组孕妇采用常规流产，无痛组孕妇采用无痛人流，比较两组的临床疗效。结果无痛组手术时间、宫颈松弛程度、扩张时疼痛程度、副作用发生率等指标均优于参照组。差异明显且具有统计学意义（P

简介：摘要目的对实施无痛人流患者的治疗效果进行分析。方法选择2014年11月～2015年11月期间我院的110例无痛人流患者为研究对象，随机将其分成无痛人流组（A组）、常规人流组（B组）与药物流产组（C组），每组均为50例，A组患者实行无痛人流手术，B组实施常规人流手术，C组利用药物流产终止妊娠。对比三组患者的治疗效果。结果3组患者除了疼痛程度差异显著以外，A组和B组患者完全流产率比较，差异不具有统计学意义，P＞0.05，但是，A组、B组完全流产率高于C组，差异明显，P＜0.05。结论临床终止妊娠的过程中选择无痛人流方式，有助于改善治疗效果，获得了较好的临床治疗效果，值得在未来的临床工作中进行推广应用。

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简介：摘要目的探讨无痛人流术安全、有效的临床麻醉方法。方法200例门诊患者随机分为两组各100例，治疗组静脉注射异丙酚2mg/kg+瑞芬太尼0.75μg/kg，对照组静脉注射异丙酚2mg/kg。结果治疗组与对照组相比，起效时间（P＜0.01）、苏醒时间（P＜0.05）、体动发生例数（P＜0.01）、定向力恢复时间（P＜0.05）有统计学意义，以上患者均顺利完成人流，治疗组满意度96%高于对照组87%；治疗组术中体动3例，对照组有21例出现体动，均经对症用药后症状消失，无其他不良反应发生。结论瑞芬太尼联合异丙酚应用于门诊无痛人流安全性高、手术效果好，免除了患者的痛苦，患者满意度高，是一种较为合理、安全可行的麻醉方法。

简介：摘要目的探讨心理护理干预对无痛人流术不良反应的影响。方法将200例无痛人流术患者随机分为对照组100例，干预组100例。对照组采用常规护理，干预组在此基础上接受心理护理干预。结果与术前相比麻醉后两组患者均出现程度不同的血压、心率、血氧饱和度下降，但差异均无统计学意义（P>0.05）；对照组术中呼吸抑制、躁动、术后不良情绪发生率高于干预组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论心理护理干预可降低无痛人流患者不良反应，预防意外发生。

简介：摘要目的观察丙泊酚联合地佐辛用于无痛人流术的镇痛效果及不良反应。方法300例AsAI一Ⅱ级早期妊娠患者随机均分为三组，每组100例。A组单纯丙泊酚静脉麻醉。B组芬太尼1ug/kg与丙泊酚复合静脉麻醉。C组地佐辛5mg与丙泊酚复合静脉麻醉。观察比较麻醉前后呼吸变化、丙泊酚总用量、麻醉镇痛效果及不良反应。结果所有患者手术都成功完成，丙泊酚联合地佐辛用于无痛人流术，可减少术中丙泊酚的用量，降低呼吸抑制发生率，降低术后宫缩痛。

简介：摘要目的探讨静脉麻醉在门诊无痛人流的效果及安全性。方法200例门诊患者随机分为两组，治疗组100例静脉注射异丙酚2mg/kg+瑞芬太尼0.75μg/kg，对照组100例静脉注射异丙酚2mg/kg。观察两组起效时间、苏醒时间、定向力恢复时间，记录呼吸循环的变化。结果治疗组起效时间、苏醒时间、定向力恢复时间明显快于对照组（P＜0.05）；呼吸循环的变化两组间无统计学意义（P＞0.05），治疗组术中有3例出现肢体活动，而对照组发生20例。结论瑞芬太尼联合异丙酚应用于门诊无痛人流其术后苏醒恢复快，安全性强、血流动力学稳定，能有效消除手术的痛苦，患者麻醉满意率达100%，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析我院290例孕妇的临床护理资料，总结护理方法。方法290例孕妇均给予无痛人流手术与常规护理。结果290例患者手术都非常成功，并且没有漏刮与并发症的发生。结论无痛人流围术期的护理分三个阶段能够保障受术者的安全，幷解除了她们的后顾之忧。

简介：摘要目的探讨B超在检测无痛人流方面的临床价值，总结医学经验，从而为临床提供借鉴意义。方法选取我院2010年12月—2012年12月这些年收治的人工流产妇女80例，将其随机分为对照组和观察组各40例。观察组患者在采用芬太尼和异丙酚的基础上，使用B超全面检测人流妇女的子宫情况，对照组则施行人流常规手术。通过观察和比较术中出血量、镇痛效果、术后并发症对人流效果进行判断。然后收集两组患者的临床资料，对其结果进行回顾性分析。结果在镇痛的效果上，观察组有效率为100%，明显高于对照组（17.5%）；在并发症上，观察组患者的并发症明显少于对照组；在出血量方面，两组间的差异没有统计学意义（P>0.05）。结论在进行无痛人流手术时联合使用B超，可以有效减少患者的痛苦，降低并发症，在一定程度上改善了患者的生活质量，值得推广。

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