简介：摘要目的观察对比早期妊娠患者采用无痛人流及药物流产的效果差异。方法选取我院2014年4月-2016年8月期间收治的76例要求终止妊娠孕妇作为研究对象，采用随机数字分组法将76例孕妇均分为观察组与对照组2组，观察组38例孕妇采用无痛人流术终止妊娠，对照组38例孕妇采用药物流产终止妊娠，对比两组孕妇临床疗效情况。结果经不同人流方案干预后，观察组38例孕妇完全流产率明显高于同期对照组，且观察组孕妇腹痛持续时间、阴道出血量相比对照组明显较低，组间差异对比，P＜0.05，具有统计学意义。结论同药物流产相比，无痛人流具有着腹痛时间短、阴道出血量小、流产完全率高等现实优势，可有效降低人流孕妇痛楚，值得临床综合应用推广。

简介：【摘要】目的： 研究优质护理服务在减轻无痛人流患者术后疼痛中效果。 方法： 选取年份 20 17 年到 20 19 年 收治无痛人流手术患者 ，病例数 400 例， 随机划分参照组与试验组，均 200 例，分别展开常规护理、优质护理服务，对比术后疼痛和负面情绪。 结果： 护理后参照组抑郁、焦虑评分均高于试验组（ P ＜ 0.05 ）。参照组镇痛效果较差于试验组，比较差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 向无痛人流患者展开优质护理服务，可以有效减轻术后疼痛症状，疏导患者焦虑、抑郁等情绪，提升护理效果。

简介：

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简介：摘要目的探讨芬太尼复合丙泊酚在无痛人流麻醉中的应用效果。方法选择2018年1－12月我院收治的90例无痛人流手术患者，随机分为两组，对照组接受丙泊酚麻醉，观察组接受芬太尼复合丙泊酚麻醉，比较两组麻醉效果。结果观察组显效40例，有效5例，镇痛效果100%，对照组显效29例，有效11例，镇痛效果88.9%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05，χ2=8.82）。观察组不良反应发生率8.9%，对照组22.2%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05，χ2=10.88）。结论芬太尼复合丙泊酚在无痛人流麻醉中的效果显著，值得应用。

简介：摘要目的探究超导可视联合米索前列醇用于无痛人流术的临床应用价值。方法随机选取我站在2013年2月到2015年2月期间接收的400例人工流产患者，根据患者手术方法的不同，将患者分为观察组和对照组，每组200例，对照组采用常规的无痛人流术，观察组在超导可视无痛人流前采用米索前列醇，对两组患者的宫颈扩张情况以及相关手术指标进行比较分析。结果在宫颈扩张情况方面，观察组无序扩张的比例明显大于对照组，同时在手术指标以及术后并发症方面，观察组显著优于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论在无痛人流术中应用超导可视联合米索前列醇，可促进宫颈的扩张，有效减少手术时间，降低术后并发症的发生，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米索前列醇术前舌下含服用于高危人流的临床效果。方法将米索前列醇400ug于高危人流术前舌下含服，半小时后进行异丙酚静脉复合麻醉下的无痛人流，并与没有舌下含服米索的一般无痛人流进行比较，观察手术时间、宫颈扩张程度、术中术后出血、子宫收缩等情况。结果米索前列醇舌下含服，用于高危人流术前，两组比较宫颈扩张，子宫收缩，差异有统计学意义（P<0.005），手术时间和出血量、子宫穿孔差异有统计学意义（P<0.05）。结论米索前列醇舌下含服，用于高危人流术前，宫颈扩张充分，子宫收缩良好，手术时间缩短，出血量减少，安全性好，效果满意。

简介：摘要目的研究与分析芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的临床麻醉效果。方法从本院2013年1月—2016年1月期间内接收的无痛人流术患者中，随机抽取名300患者，将其分为观察组与对照组，均150例。对照组患者仅接受丙泊酚进行麻醉，观察组患者接受芬太尼联合丙泊酚进行麻醉。观察两组患者麻醉后的效果。结果观察组患者麻醉后优良率显著高于对照组患者；观察组患者麻醉后苏醒时间显著低于对照组患者，OAA/S评分显著高于对照组患者；P＜0.05，差异具有统计学意义。结论芬太尼联合丙泊酚的麻醉效果较为显著，促进了患者意识的恢复，镇痛作用良好，安全性较高，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨心理护理干预对意外妊娠患者无痛人流术后情绪的影响。方法将我院收治的400例行无痛人流术意外妊娠患者，按照给予护理方法的不同分为对照组与观察组，每组各200例。其中对照组给予患者常规护理干预，观察组在常规护理干预的基础上给予患者心理护理干预。对比两组患者护理效果。结果观察组患者护理满意度优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组患者焦虑、抑郁评分差异较小，比较不具有统计学意义（P＞0.05）。治疗后，两组患者焦虑、抑郁评分均得到改善，且观察组患者改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对意外妊娠行无痛人流的患者实施心理护理干预，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨护理干预措施对接受无痛人流患者焦虑及疼痛作用的影响。方法选择2014年4月-2016年6月于本站接受无痛人流术的120例患者，随机将患者分为对照组和观察组，每组60例，对照组采用常规护理，观察组患者给予护理干预措施，对比观察两组患者的焦虑（SAS）及疼痛（VAS）程度变化情况。结果护理后对照组的SAS评分为（48.11±4.41），显著高于观察组患者的SAS评分（34.99±5.85）。观察组患者的VAS评分为1.40±0.54，显著低于对照组的VAS评分（1.79±0.87）。结论采用有效的护理干预模式对于行无痛人流术的患者具有明显的临床作用，患者痛苦降低，焦虑及疼痛明显减轻，对术后的恢复也有积极的影响。

简介：摘要目的观察地佐辛超前镇痛在人流术中的临床效果。方法选择200例择期无痛人流术的患者，随机分为A组（地佐辛组）和B组（安慰剂组）各100例，均用丙泊酚麻醉，观察麻醉前（T1）、诱导后2min（T2）、苏醒时（T3）的心率（HR）、平均动脉压（MBP）及氧饱和度（Sp02）、入睡时间、清醒时间及丙泊酚总用量、术后患者VRS评分及麻醉效果和其他不良反应。结果两组患者在T1、T2、T3点HR、MBP及Sp02、入睡时间和清醒时间有统计学差异（P<0.05）。丙泊酚总用量A组显著少于B组(P<0.01)，A组麻醉有效率和术后镇痛效果优于B组（P<0.05）。两组患者基本没有恶心、呕吐及皮肤瘙痒发生。结论地佐辛超前镇痛，不良反应少，可以减少丙泊酚的用量，术后明显缓解患者腹痛，提高患者的满意程度，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探究无痛人流术与药物流产在临床应用中的疗效。方法 对 2019年 1月 -2019年 12月我院的终止妊娠患者 200例进行调查研究，根据患者到院顺序进行编号，将编号为单数的患者分为对照组，编号为双数的患者分为观察组，两组患者采用不同的流产措施。治疗后，对比两组患者疼痛时间、出血量、出血时间、不良反应率以及治疗有效率。结果 治疗后，对照组患者治疗有效率 89%，显著低于观察组患者治疗有效率 100%；观察组患者疼痛时间（ 6.38±1.42） min、出血量（ 51.37±6.46） ml、出血时间（ 6.38±1.18） d、不良反应发生率 6%，均显著低于对照组患者疼痛时间（ 35.37±4.48） min、出血量（ 14.37±3.28） ml、出血时间（ 59.23±8.83） d、不良反应发生率 69%，数据差异具有统计学意义， P＜ 0.05。结论 相对于药物流产，无痛人流术在临床应用中的效果更加显著，不仅有效的控制了患者出血量、出血时间，缩短疼痛时间，同时无痛人流术成功率高，不良反应发生率低，从而进一步保障了患者生命质量，具有重要的临床应用价值，值得推广。

简介：摘要目的观察丙泊酚配伍芬太尼用于无痛人流的麻醉效果。方法2160例自愿终止妊娠的孕妇根据人院先后顺序随机分为联合用药组(丙泊酚配伍芬太尼)和单纯用药组(仅给予丙泊酚)，观察比较两组的麻醉效果。结果两组T0、T1、T2的不同时点血压分别比较，差异著(P<0.05或P<0.01)，且单纯用药组的血压降低明显，但两组T0、T1、T2的不同时点的P、SpO2比较，差异不显著(P>0.05)。结论丙泊酚配伍芬太尼用于无痛人流的麻醉效果优于单纯使用丙泊酚的麻醉效果，值得推广和应用。

简介：【摘要】 目的 ：研究与分析护理干预对无痛人流术后并发症的影响。 方法 ：选取我院收治的无痛人流患者 100 例为研究对象，根据不同护理方法分为观察组和对照组，各 50 例。对照组采取常规护理，在此基础上观察组采取综合护理干预。比较两组干预前后焦虑评分及术后并发症情况。 结果 ：两组干预前焦虑评分对比差异不显著，且 P>0.05 ；而干预后观察组焦虑评分与对照组相比下降显著，且 P<0.05 。观察组术后并发症发生率为 8.0% （ 4/50 ）与对照组 22.0% （ 11/50 ）相比显著较低，且 P<0.05 。 结论 ：无痛人流患者围术期实施综合护理干预的效果非常显著，即可显著减轻其焦虑心理，又能减少各种术后并发症，值得应用推广。

简介：摘要目的探讨异丙酚联合米索前列醇在无痛人流的应用。方法对900例无痛人工流产患者进行回顾分析。结果本组病例在人流镇痛效果满意。结论异丙酚联合米索前列醇在无痛人流的方法，安全可靠、经济，减轻患者痛苦，适合基层医院开展。

简介：摘要目的探究丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的效果。方法选取2014年10月--2016年10月期间本院收治的40例无痛人流患者，按照入院先后顺序，分为研究组与对照组，各20例。对照组，单纯给予丙泊酚麻醉，研究组，联合丙泊酚与芬太尼麻醉，对比两组患者麻醉效果。结果对于麻醉诱导时间与苏醒时间，研究组与对照组差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应率为10%，对照组为15%，研究组与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。结论无痛人流中，联合丙泊酚与芬太尼静脉麻醉，效果显著，且不会增加不良反应，值得广泛推广。

简介：摘要目的观察丙泊酚配伍芬太尼在无痛人流静脉麻醉上的临床应用效果，并对其进行安全性与有效性分析。方法选取在我院进行治疗的80例人流患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各40例，对照组仅施以丙泊酚麻醉，观察组接受丙泊酚配伍芬太尼麻醉，对比分析2组临床效果。结果观察组麻醉总有效率为95.0%，显著优于对照组70.0%，差异具有统计学意义（χ2＝6.93，P＜0.05）；观察组不良反应发生率为7.5%，显著低于对照组30.0%，差异具有统计学意义（χ2＝4.46，P＜0.01）。结论在临床实践上采取丙泊酚配伍芬太尼作用于无痛人流麻醉的效果显著，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的探究分析B超监视之下梧桐人流手术的临床效果。方法选自我院2008年-2013年收治的进行无痛人流手术的378例初孕妇，以随机的方式将其分为观察组与对照组，每组各有初孕妇189例。其中对照组的孕妇在意识消失了之后，按照传统的方法进行无痛人工流产手术，观察组的孕妇是在B超监视之下进行无痛人流手术。对2组孕妇在手术之后各项表现进行对比分析。结果观察组孕妇无论是手术进行实践或者是手术过程中的出血量，相对于对照组孕妇来说都要小很多，两者有显著差异（P＜0.05）；对照组孕妇当中，有9例出现了不全流产、3例出现漏吸、1例出现术后感染，观察组产妇有1例产妇出现不全流产；观察组产妇在手术之后，阴道流血的时间为1-5天之间，月经恢复来潮的时间是在25-40天之间；对照组产妇在手术之后，阴道流血的时间为3-8天之间，月经恢复来潮时间是在29-47天之间。结论在B超监视之下进行无痛人流手术，具有时间不长、出血量以及并发症少、月经恢复来潮迅速等优点，在无痛人流当中有很大的临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的无痛人流术中应用芬太尼复合丙泊酚的临床效果。方法选取2014年6月～2016年6月我院收治的行无痛人流的患者78例作为研究对象。根据手术麻醉不同将其分为对照组和实验组，各39例。对照组使用丙泊酚进行麻醉，实验组使用丙泊酚复合芬太尼进行麻醉。观察两组麻醉效果并进行比较。结果与对照组相比，实验组术中镇痛效果更好，术后疼痛较轻，患者清醒时间更短，丙泊酚用量较少，住院时间较短，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论无痛人流使用丙泊酚复合芬太尼进行麻醉，可取得良好的麻醉效果，值得临床推广使用。