简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果，以此来总结治疗经验。方法将在我院2010年6月—2012年6月期间收治的120例直肠肿瘤患者随机分为对照组和实验组，每组各60例。对于对照组的患者给予奥沙利铂，对于实验组的患者则给于卡培他滨联合奥沙利铂治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经过一段时间的治疗，实验组患者的总有效率为53.33%，远高于对照组的26.67%，两组之间的比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果显著，值得临床应用推广。

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简介：【摘要】目的：研究卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法：选取 42例晚期结肠癌患者，分为对照组和观察组，每组各 21例，对照组采用卡培他滨口服治疗，观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗，经 2周期治疗后，对两组患者的不良反应进行观察对比。结果：治疗后，两组患者的白细胞下降、蛋白尿及手足综合征等不良反应数据差异不明显（ P>0.05）；但观察组的恶心呕吐、高血压及口腔黏膜炎等不良反应数据均优于对照组（ P<0.05）。结论：对晚期结直肠癌患者，采用卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗能有效降低不良反应，临床效果显著。

简介：目的探究卡培他滨联合奥沙利铂在进展期老年胃癌患者中的临床应用效果。方法择取2014年10月到2017年10月期间收治的80例进展期老年胃癌患者，以随机数字法将其分入两组并为其采取不同治疗方案，分别为采用“奥沙利铂+卡培他滨（LELOX）”的40例研究组患者、采用“奥沙利铂+替吉奥（SOX）”的40例对照组患者。为两组患者进行治疗效果及其他观察指标的对比。结果研究组治疗总有效率达到87.50%（35/40），不良反应率为27.50%（11/40）；对照组治疗总有效率为62.50%（25/40），不良反应率为60.00%（24/40）。研究组均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相较于“奥沙利铂+替吉奥”治疗方案，“奥沙利铂+卡培他滨”治疗方案在进展期老年胃癌患者中具有更显著的治疗效果与更高的安全性，其临床应用价值更高。

简介：【摘要】目的：探讨卡培他滨 +奥沙利铂在老年胃肠恶性肿瘤临床治疗中的应用价值。方法：纳入本院于 2019年 2月 -2020年 2月接收的 62例老年胃肠恶性肿瘤患者作为研究样本，依据随机数表法将其分给两组，其中研究组行卡培他滨 +奥沙利铂治疗，对照组行奥沙利铂 +5-氟尿嘧啶化疗，每组各 31例，评估各组间的临床疗效。结果：研究组总有效率为 83.87%高于对照组 61.29%(P<0.05)。结论：对老年胃肠恶性肿瘤患者实施奥沙利铂与卡培他滨联合治疗，可取得确切的临床效果，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的卡培他滨联合放疗对III-IV宫颈癌治疗的临床效果研究；方法选择2011年10月到2012年8月的入住我院放疗科的患者作为本次研究的样本源，从符合研究对象入选标准的宫颈癌患者中按照住院病例号比对随机数字表随机抽取研究对象100名，然后再按照住院号随机抽取50名患者作为实验组，即采用卡培他滨联合放疗的方法进行治疗，另外50名患者作为对照组，即仅采用放疗方法治疗患者。

简介：目的分析卡培他滨节拍化疗治疗转移性结直肠癌的临床疗效。方法对转移性结直肠癌22例给予口服卡培他滨500mg,2次/d,每4周为1个周期,疗程2-4个周期。结果疾病控制率达到63.6%（14/22）。结论卡培他滨节拍化疗治疗转移性结直肠癌具有疗效好、副作用小及患者依从性好等优点。

简介：摘要目的观察伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法70例均为失去手术或再次手术治疗机会的有可测量病灶的晚期大肠癌患者。行CPT-11联合卡培他滨治疗，CPT-11180mg/m2静脉滴注90min，第1天；卡培他滨1250mg/m2，2次/天，第1-14天口服，休息7天，每3周重复为1个周期，2个周期后评价疗效。结果70例均可评价疗效及不良反应。完全缓解（CR）为6，部分缓解（PR）为25例，有效率（RR）为44.2%（31/70），稳定（SD）27例，进展（PD）为12例。中位疾病进展时间7.2月（6-21月），中位生存期10.5个月。不良反应为恶心呕吐、粒细胞减少、厌食、乏力、脱发和迟发性腹泻，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论伊立替康联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌,用药方便，疗效确切，不良反应患者均能耐受，可广泛应用于临床。

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简介：摘要目的研究分析卡培他滨联合放疗治疗局部进展期直肠癌的临床效果。方法选取在近段时间入住我院接受治疗的局部进展期直肠癌患者100例作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，按照其选择的治疗方案分为两组，研究组52例，对照组48例。两组患者入院后均给予放疗治疗，研究组患者在此基础上，再给予卡培他滨进行治疗。结果研究组患者的临床治疗总有效率为92.3%，与对照组患者的69.2%相比显著较高（P<0.05）。研究组患者治疗后的CEA水平显著低于对照组患者（P<0.05）。研究组患者的无进展生存期和1年后生存率均显著由于对照组（P<0.05）。结论局部无进展期直肠癌患者术前采取卡培他滨联合放疗治疗能够提高患者手术成功率，提高患者生存率。

简介：摘要目的探索替吉奥与卡培他滨在联用顺铂治疗晚期胃癌的效果。方法从2014年7月-2017年7月我科收治的全部晚期胃癌患者中选200人，随机分成SP组（替吉奥联合顺铂）和XP组（卡培他滨联合顺铂），又选出两组中完成6个化疗周期治疗的患者进行疗效和毒副反应对比。结果共有37例患者完成6个周期化疗，其中SP组患者中CR1例，PR8例，SD4例，PD5例；XP组患者中CR0例，PR8例，SD5例，PD6例，两组对比差异不明显（P＞0.05）；两组化疗期间主要毒副反应为骨髓抑制、乏力和消化道反应，SP组的Ⅲ～Ⅳ度血小板减少和手足综合征发生率均低于XP组（P＜0.05）；在其余毒副反应发生率对比两组差异不显著（P＞0.05）。结论SP与XP在联合顺铂用于晚期胃癌治疗中疗效相当，其中SP联合顺铂的安全性更高，患者耐受力更高，值得临床进一步研究使用。

简介：发表于NewEnglandJournalofMedicine2010年5月14日的一篇文章报道：CancerLeukemiaGroupB（CALGB）49907试验的结果显示：老年早期乳腺癌患者接受标准辅助化疗的疗效显著优于卡培他滨辅助化疗。标准辅助化疗能减半死亡和复发的风险，但它中度至重度不良反应率是卡培他滨的一倍（64％比33％）。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床效果，为临床应用提供参考意见。方法选取68例晚期结肠癌患者，分为研究组和对照组。对照组34例，采用顺铂联合5氟尿嘧啶、亚叶酸钙进行化疗，研究组34例，给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗。在治疗2个疗程后，比较2组患者的临床疗效与预后情况。结果研究组中，完全缓解7例、部分缓解16例，总有效率为（95.83%），显著高于对照组的0例、12例及35.29%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。说明研究组疗效更好。另一组数据显示，研究组出现2例（5.88%）死亡、9例（26.47）不良反应，对照组出现6例（17.65%）死亡与21例（61.76%）不良反应，组间比较，χ2=1.275（P＞0.05）、χ2=7.218（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨应用于晚期结肠癌治疗中，疗效肯定，安全性高，预后良好，值得临床推广使用。

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简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌的疗效及毒副反应。方法我科2009年3月至2011年10月间治疗75例结直肠癌术后患者，化疗方案奥沙利铂130mg/㎡静脉输注2小时，第一天，卡培他滨1000mg/㎡，每日二次，第一天晚上—第十五天早上，每三周重复，共24周。结果75例患者中，CR10例，PR43例，SD17例，PD5例，总有效率为69.6%(CR+PR)。1年生存率为89.5%，1年局部控制率为81.5%。主要的毒副反应为消化道反应、血液学毒性、神经毒性、手足综合征，多为I、II度。均经对症治疗后症状缓解。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌，毒副反应轻，患者耐受性好，疗效确切。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗大肠癌的护理措施。方法回顾性分析40例肠癌病人行奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床资料。结果本组病人化疗过程均顺利,多为Ⅰ～Ⅱ度毒性反应，自行或给予对症治疗后好转。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌疗效肯定，通过精心护理,对化疗顺利完成具有重要的临床意义。

简介：【摘要】目的：探究分析在晚期食管癌患者中采取阿帕替尼联合卡培他滨治疗的效果。方法：从2018年5月至2020年5月我院收治的晚期食管癌患者中抽选76例作为主要研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组38例，接受阿帕替尼联合卡培他滨治疗，对照组38例，接受卡培他滨治疗，对比两组临床治疗效果。结果：实验组患者平均生存期为（

简介：【摘 要】目的：研究对于晚期胃癌患者采取卡培他滨维持化疗治疗方式，对于患者术后复发转移胃癌效果评价情况。方法：选取2022年1月~2022年9月在我院就诊同时接受治疗的58例晚期胃癌患者作为研究对象，将其采取随机平均分组方式，对照组：草酸铂维持化疗、研究组：卡培他滨维持化疗，观察两组患者血清指标变化以及并发症发生情况。结果：研究组患者CEA、CA199、CA125以及CA50指标显著低于对照组（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：对于晚期胃癌患者采取卡培他滨维持化疗治疗方式，效果显著。