简介：摘要目的探索赛肤润（液体敷料）的应用对化疗致手足综合症（hand-footsyndrome,HFS）的临床效果。方法2014年1月—2014年12月对120例用卡培他滨+长春瑞滨联合化疗的晚期乳腺癌患者按随机分组的方法分为常规护理组（30例）与护手霜组（30例），赛肤润（液体敷料）组（30例），常规护理组予以化疗常规护理，护手霜组给予化疗常规护理+护手霜每日2次外涂，液体敷料组给予化疗常规护理+液体敷料每日2次外涂，6个疗程共6个月，比较三组手足综合症的发生率及发生程度。结果三组的Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级手足综合症发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论赛肤润（液体敷料）对防治手足综合症的发生及减轻手足综合症的发生程度有明显的效果，帮助患者全程完成化疗意义非凡。

简介：摘要目的观察分析奥沙利铂联合卡培他滨用于结直肠癌术后化疗的效果情况。方法选取2015.8.1至2018.3.31期间就诊的结直肠癌患者160例进行观察，按照不同的治疗方式分为两组，治疗组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，参照组采取奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合治疗（FOLFOX6方案），观察两组在治疗效果上的情况。结果两组患者接受治疗后，在总有效率上两组之间情况比较，差异不具有统计学意义（P>0.05）；在不良反应方面治疗组（6.25%）低于参照组（16.25%）（P<0.05）。结论对于结直肠癌的治疗采用奥沙利铂联合卡培他滨，可以降低不良反应发生率，提高临床治疗效果，具有推广应用价值。

简介：目的探究老年晚期胃癌患者采用卡培他滨单药治疗与其联合奥沙利治疗的临床效果对比。方法纳入的70例老年晚期胃癌患者都来自本院2017年3月~2018年5月这一期间，并按照双盲法分为2组，对比组予以卡培他滨单药治疗，实验组予以卡培他滨联合奥沙利铂治疗，并对两组患者的治疗效果予以比较。结果对比组患者治疗显效率与总有效率分别为25.71%、71.43%，明显低于实验组患者的60%、94.29%（P<0.05）。结论与卡培他滨单药治疗相比，卡培他滨联合奥沙利铂对老年晚期胃癌患者的治疗效果更确切，值得推广。

简介：摘要：目的 对卡培他滨在晚期胃癌和术后复发转移胃癌的化疗治疗效果进行讨论分析。方法 选择某院在2015年6月至2019年6月收治的96例胃癌及胃癌肝转移患者，随机分成对照组（48例）与研究组（48例）。对照组采用常规治疗，研究组采用常规治疗基础上，应用卡培他滨进行化疗治疗，对比两组患者治疗有效率与治疗数年生存率情况。结果 研究组治疗有效率为95.83%，显著高于对照组的72.92%；研究组患者1年、2年、3年生存率，均显著高于对照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 卡培他滨在胃癌及胃癌肝转移治疗中效果显著，可以实现患者生存质量与生存率的显著提升，应在临床层面大力推广。

简介：摘要：目的：探究伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床效果。方法：选择2022年2月至2022年11月本院收入的晚期直肠癌患者100例进行研究，第1、8d为患者应用伊立替康70mg/ni，静脉注射30min，第1-14d为患者应用卡培他滨1000mg/nf，2次/d，口服，1个治疗周期为21d，持续治疗2个周期，随后对患者的治疗效果进行评价，并对患者开展随访，了解患者的生存状况。结果：全体患者的治疗效果都能够进行评价，其中，CR 1例（1.00%），PR 46例（46.00%），SD 32例（32.00%），PD 21例（21.00%），总有效率为47.00%（CR+PR），临床获益率为79%（CR+PR+SD），肿瘤平均进展时间是18个月（95%CI：15.6-19.2个月），平均无进展时间为9.8个月（95%CI：6.3-10.5个月），随访发现，患者一年生存率为59.00%（59/100），两年生存率为31.00%（31/100），三年生存率为20.00%（20/100）。结论：伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床效果较好，有助于改善患者的状况，延长患者的生存时长，且临床用药具有较高的安全性，用药方便简洁，临床具有普及应用的价值。

简介：【摘要】目的：分析奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床价值。方法：选择2021年2月-2022年2月我院收治的60例晚期结肠癌患者，随机分为研究组（30例）与对照组（30例）。结果：研究组总有效率高于对照组；血清指标优于对照组；不良事件发生率低于对照组；生活质量评分高于对照组，P＜0.05。结论：晚期结肠癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗，可进一步提高疾病治疗效果，改善血清指标，具有一定的安全性，帮助患者提高生活质量。

简介：摘要目的分析研究在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨的临床近期疗效以及不良反应。方法选取2016年1月—12月在我院接受晚期乳腺癌治疗的病患60例，所有病患均给予培美曲塞联合卡培他滨进行治疗，对本组病患的近期临床治疗效果及不良反应进行分析。结果本组60例病患的近期临床治疗有效率为33.3%，临床疾病控制率为76.7%；不良反应主要有手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制以及皮疹。结论在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨，临床近期疗效显著，且未增加不良反应，值得推广。

简介：摘要：目的：研讨放疗和多西他赛分别结合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的临床价值。方法：遵照“平衡序贯法”分组，择我院2019年8月-2020年12月内64例乳腺癌脑转移患者分为对照组（31例，多西他赛+卡培他滨）和观察组（33例，放疗+卡培他滨），观察临床疗效、治疗前后患者生活质量改善情况。结果：临床疗效分析：观察组高达96.97%，明显比80.65%的对照组高，P＜0.05。经药物治疗后观察组患者生活质量评分较高，数据和对照组相较，P＜0.05。结论：对乳腺癌脑转移患者实施药物治疗，建议采纳“放疗联合卡培他滨”治疗方案，可有效提升临床疗效并改善患者预后。

简介：摘要目的探讨多西他赛加卡培他滨联合放疗治疗复发性乳腺癌的临床效果分析。方法选取我院在2014年1月至2016年8月期间收治的86例复发性乳腺癌患者，给予多西他赛加卡培他滨联合放疗法进行治疗，分析其临床治疗效果与不良反应情况。结果86例患者经治疗后，Ⅲb期患者，CR为27例，PR为26例，SD为12例，PD为1例；Ⅳ期患者，CR为12例，PR为5例，SD为2例，PD为1例。其有效率为81.40%(70/86)。患者均没有出现严重不良反应。结论对于复发性乳腺癌，给予多西他赛加卡培他滨联合放疗法进行治疗，具有较好临床效果。

简介：【摘要】目的 讨论晚期胃癌姑息化疗中使用多西他赛+奥沙利铂+卡培他滨的效果。方法 取2019年2月-2022年2月我院晚期胃癌姑息化疗患者98例，随机分成：对照、观察两组（各49例）。对照组奥沙利铂+卡培他滨化疗，观察组再增加多西他赛，比较两组的临床疗效。结果 观察组的疾病缓解率高于对照组（P＜0.05），不良反应两组相当（P＞0.05）。结论 多西他赛+奥沙利铂+卡培他滨化疗的效果良好，可提升化疗效果，但不会增加不良反应，安全可靠。

简介：【摘要】目的：探究进展期胃癌患者应用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗的临床疗效。方法：选取我院从2018年7月-2019年7月收治的80例胃癌患者为研究对象，将所有患者分为对照组（n=40）与观察组（n=40），对照组采用多西紫杉醇，观察组采用多西紫杉醇+卡培他滨治疗，观察两组不良反应发生率。结果： 治疗后，观察组骨髓抑制、恶心呕吐发生率显著低于对照组，观察组总有效率更高，数据差异明显（P＜0.05）。结论：多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者，效果显著，可显著减少不良反应，临床应用效果显著。

简介：摘要：目的：观察分析同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法：70例III期直肠癌患者分为化疗组与联合组。两组患者均接受卡培他滨治疗，联合组患者额外接受同步加量调强放射性治疗。比对两组患者的治疗成效以及治疗期间不良反应发生情况。结果：联合组治疗总有效率为62.86%，高于对照组的42.86%（P值＜0.05）；两组患者治疗期间不良反应发生率差异不明显（P值＜0.05）。结论：同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌时，疗效优于卡培他滨单一药物治疗。

简介：摘要目的观察和评价西妥昔单抗爱必妥联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌患者的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2011年7月-2014年12月我院经病理证实的晚期大肠癌患者18例，爱必妥500mg/m2，d0;卡培他滨1000mg/m2dl-d14;21d为1个周期。每例至少接受4周期化疗后评价疗效。结果全组18例均可评价，有效率((CR+PR)为38.9%(7/18),SD44.4%(8/18),PD16.6%(3/18)。中位疾病进展时间(TTP)8.3个月，中位生存期(OS)17个月。治疗相关毒副反应主要为手足综合症、皮疹及中性粒细胞减少。结论西妥昔单抗联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌疗效肯定，可使大部分患者临床获益，其毒副反应可以耐受。

简介：目的探讨卡培他滨加奥沙利铂（xEL0x）治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法回顾性分析2002年6月至2008年6月收治的28例具有完整临床资料的晚期结直肠癌患者接受XELOX方案治疗的情况，卡培他滨1000mg／m2，口服，2次／d，第1～14天，奥沙利铂130mg／m2，静脉滴注，2～6h，第1天，21d为1个周期，所有患者均完成至少2个周期化疗。结果28例患者共进行152个周期化疗，中位数4个周期（2。10个周期），部分缓解12例，稳定11例，进展5例，有效率42．9％。中位疾病进展时间6．4个月（2—24个月），中位生存时间10个月（4～33个月），中位随访时间13个月（2～35个月），1年生存率为60．7％（17／28），2年生存率为17．9％（5／28）。主要不良反应是骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应、肝功能异常等，无明显肾毒性和心脏毒性，未发生因化疗产生严重不良反应而终止治疗者，无化疗相关性死亡病例。结论XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效确切，安全可靠，操作简便，值得临床深入研究及推广应用。

简介：摘要：目的：为复发转移乳腺癌患者提供卡培他滨治疗的临床效果进行研究。方法：研究目标选择为2018年9月至2020年1月这一时间段中到我院接受治疗的82例复发转移乳腺癌患者，本次研究开展前选择使用1：1随机双盲法的方式将患者分为对照组（41例）以及观察组（41例），分别为两个小组患者提供不同的治疗方法，在此基础上，选择组间对比的方式来进行本次研究。结果：选择卡培他滨作为观察组患者的治疗方式后，观察组患者的治疗效果明显好于对照组患者，两组之间对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义；与此同时，两组患者不良反应发生率不存在明显的差异（P＞0.05）。结论：临床上对复发转移乳腺癌患者进行治疗的过程中，为患者提供卡培他滨治疗，可以有效的对患者的治疗效果进行提升，同时不会增加患者发生不良反应的可能，因此值得在临床中进行推广。

简介：肾癌约占所有恶性肿瘤的2％-3％，其发病率高居男性十大肿瘤的第7位。2006年，全美预计新增肾癌患者38890例，因肾癌死亡12840例。2000年中国上海标化发病率：男性为5．8／10万人，女性为3．0／10万人。在过去的65年中，肾癌发病率以每年2％的速度增长。虽然早期肾癌手术治疗疗效显著，仍有接近50％的患者在疾病诊断时或最终进展为晚期转移性肾癌，而肾癌一旦转移，其5年生存率〈20％，中位生存时间12个月。

简介：摘要目的研究分析强调放疗联合卡培他滨治疗老年中晚期食管癌的近期治疗效果。方法将2015年8月-2017年12月我院收治的老年中晚期食管癌患者选取48例进行研究，随机将其分组，对照组患者单纯的采用强调放疗实施治疗，实验组患者在对照组的基础上联合卡培他滨进行治疗。结果实验组患者治疗后，疾病的控制有效率为91.6%，对照组患者疾病控制的有效率为70.8%，统计学意义显著（P<0.05）。结论对于老年中晚期食管癌患者采用强调放疗联合卡培他滨进行治疗，有效的提高了患者的临床治疗效果，安全性比较高，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的总结奥沙利铂、卡培他滨联合治疗老年胃肠恶性肿瘤的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治的90例老年胃肠恶性肿瘤患者，根据治疗方案不同分为对照组、观察组。对照组（n=45）患者接受奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗，观察组（n=45）患者接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗。对比两组老年胃肠恶性肿瘤患者的化疗效果、毒副反应、治疗后1年内生存率。结果组间治疗效果对比，观察组明显高于对照组P<0.05。组间毒副反应情况对比，差异不明显P>0.05。组间治疗后1年生存率对比，观察组明显高于对照组P<0.05。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠恶性肿瘤具有安全性、有效性价值，近期疗效显著，具有实施价值。

简介：【摘要】目的 分析对晚期胃癌患者实施卡培他滨联合奥沙利铂治疗的临床效果。方法 选取2018年5月~2020年5月期间于我院接受治疗的晚期胃癌患者80例作为研究对象，根据随机原则将其分为对照组与观察组，各40例，对照组给予顺铂+氟尿嘧啶+甲酰四氢叶酸治疗，观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗，对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组患者临床缓解率及控制率均较对照组高，差异有统计学意义（p＜0.05），化疗期间两组不良反应主要集中在消化系统、血液系统、周围神经等系统，毒副反应以Ⅰ~Ⅱ度多见，经对症处理后获得缓解，未阻碍化疗正常进行。结论 对晚期胃癌患者实施卡培他滨联合奥沙利铂治疗的临床疗效理想，可显著提升近期疗效。

简介：