简介:目的观察鼻咽癌调强放疗(intensitymodulatedradiationtherapy,IMRT)同步口服卡培他滨节拍化疗的疗效及毒副反应。方法118例鼻咽癌患者,随机分为实验组和对照组,对照组给予6MXV-X线根治性调强适形放疗,实验组在进行调强放射治疗的同时,节拍性口服卡培他滨每次500mg,每日2次,疗程12个月或至疾病进展为止。观察临床疗效和毒副反应。结果共有111例患者完成实验,近期疗效:实验组有效率(RR)100%,对照组有效率98.3%,两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。远期疗效:实验组1、3、5年生存率分别为96.5%、92.3%和78.3%,中位总生存时间(os)为58.838个月,中位无进展生存时间(PFS)为40.719个月;对照组1、3、5年生存率分别为89.7%、77.8%和50.0%,中位OS为50.126个月,中位PFS为24.962个月。两组间总生存时间和无进展生存时间均有统计学差异(OS:X^2=5.587,P=0.018;PFS:X^2=3.868,P=0.049)。两组治疗结束后均出现VEGF、PDGF-BB水平下降,TSP-1水平升高,且实验组变化的幅度较对照组更为显著,两组间各指标变化水平均有统计学差异(P〈0.05)。两组不良反应主要表现为白细胞减少、皮肤反应及口腔、口咽部黏膜反应,两组间不良反应无统计学差异(P〉0.05)。结论鼻咽癌调强放疗同步口服卡培他滨节拍化疗能提高患者的远期生存率,增强抗肿瘤新生血管形成能力,而并未增加毒副反应发生率及严重程度。
简介:摘要目的初步探索节拍化疗联合常规化疗二线及以上治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法收集2017年9月27日至2019年8月21日于山东省肿瘤医院采用长春瑞滨节拍化疗联合其他第三代化疗药物常规化疗二线及以上治疗的驱动基因阴性晚期NSCLC患者的临床资料,观察临床疗效和安全性。结果共纳入34例患者,末次随访时间为2020年3月10日。客观缓解率和疾病控制率分别为14.7%(5/34)和82.4%(28/34),中位无进展生存期和总生存期分别为5.63个月和8.70个月。不良反应总发生率为61.76%(21/34),最常见的不良反应为中性粒细胞减少(32.35%,11/34)、恶心(26.47%,9/34)、谷丙转氨酶升高(26.47%,9/34)、疲劳(23.53%,8/34)、白细胞减少(20.59%,7/34);≥3级不良反应总发生率为17.65%(6/34),前3位分别是中性粒细胞减少(14.71%,5/34)、白细胞减少(8.82%,3/34)和恶心(8.82%,3/34);没有与治疗相关的死亡。结论在驱动基因阴性晚期NSCLC二线及以上治疗中,长春瑞滨节拍化疗联合其他第三代化疗药物常规化疗可提高疗效,且口服给药方便,依从性好。
简介:摘要目的探讨卡培他滨节拍化疗在乳腺癌中的应用及对ADL的影响。方法选取2018年11月至2019年11月本院肿瘤科接收治疗的乳腺癌患者58例,根据随机数字法分为两组,研究组和对照组各29例。对照组使用常规化疗治疗,研究组使用卡培他滨节拍化疗治疗。结果对照组出现的骨髓抑制、手足综合征等不良反应发生率27.6%,高于研究组不良反应发生率6.9%(P<0.05)。对照组患者治疗有效率79.3%,低于研究组治疗有效率93.1%(P<0.05)。研究组患者独立进食评分[(7.4±1.3)分]、自主穿衣评分[(6.4±1.3)分]、平地行走评分[(6.9±1.7)分]、控制小便评分[(6.2±1.6)分]高于对照组独立进食评分[(3.2±1.0)分]、自主穿衣评分[(4.7±1.4)分]、平地行走评分[(3.7±1.6)分]、控制小便评分[(3.3±1.4)分](均P<0.05)。结论卡培他滨节拍化疗与常规的化疗方法相比来说,使用该化疗方法在治疗乳腺癌患者中的临床效果显著,不仅可以减少乳腺癌患者在治疗后出现的不良反应,还能提高乳腺癌患者在治疗后的活动、自主穿衣等日常生活能力,有利于乳腺癌患者的病情尽快恢复,早日出院,在临床治疗上应当大力推广应用。