简介:【摘要】目的:对多西紫杉醇的冻干制剂工艺和质量进行分析。方法:通过设计多西紫杉醇的冻干制剂工艺,同时构建质控方式。结果:所制作的多西紫杉醇冻干制剂总共有三个批次,且三批次颜色均为白色,形状均为块状,形状检查结果为合格;三批次多西紫杉醇冻干制剂的酸度检查结果为合格;三批次多西紫杉醇冻干制剂杂质检查结果为合格;三批次多西紫杉醇冻干制剂不溶性微粒检查均与规定相符,检查结果为合格;多西紫杉醇浓度和峰面积间线性关系具有一定良好性。结论:在制作多西紫杉醇冻干制剂时,赋形剂可选择应用80%甘露醇,能够制成成型结构良好的多西紫杉醇冻干制剂。对采用这一工艺进行制作的样品实施有效质控管理,与各项标准相符。
简介:【摘要】目的:对耐药肺炎支原体肺炎患者的治疗予以探讨,主要研究多西环素治疗的效果。方法:在本卫生站门诊收治的耐药肺炎支原体肺炎患者中,时间从2022.12-2023.12期间截取,共64例展开调查,以随机数字表法对患者均分两组,每组各占32例,对照组持续用阿奇霉素治疗,观察组应用多西环素治疗,对比临床治疗效果、症状消失时间。结果:相较于观察和对照两组,其临床总有效率显示可见,观察组要更高,(p<0.05);观察组患者的临床各症状消失时间(发热消失、咳嗽消失、头痛消失、咽痛消失),均要相比对照组各症状消失时间更短,(p<0.05)。结论:对于耐药肺炎支原体肺炎患者的临床治疗,给予多西环素的效果最显著,利于患者症状的尽快缓解直至消失,值得推广。
简介:摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选取黄陂区人民医院神经内科77例符合CCMD-3抑郁发作的住院患者分为艾司西酞普兰组和氟西汀组,艾司西酞普兰组剂量10-20mg/d,氟西汀组20-40mg/d,疗程6周。疗效采取汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定,不良反应和安全胜用TESS和实验室检查评定。结果两组总体疗效相当,艾司西酞普兰组有效率为87.2%,治愈率为48.7%,氟西汀组有效率86.8%,治愈率47.4%,两组疗效比较差异无显著性。但1周末时HAMD评分及减分率两组间差异有显著性,说明艾司西酞普兰起效快;艾司西酞普兰组不良反应发生率明显少于氟西汀组,差异有统计学意义。结论艾司西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。
简介:摘要:费森尤斯4008B血透机由德国引入中国,在我国已经运用了一段时间。在使用过程中,医护人员有着一定的实践经验,并且开展了定期的维修和管理。但在长期的运行过程中,依旧会因为新鲜液、废液的流动,使得管道出现流通不畅或者堵塞的情况,从而发生FLOW ALARM故障报警的现象,影响费森尤斯4008B血透机的后续工作。因为费森尤斯4008B血透机安全性高,在具体的治疗过程中有着较高的治疗效果,需要我国医疗人员的重点关注,保证费森尤斯4008B血透机的正常运行。本文针对费森尤斯4008B血透机FLOW ALARM的故障问题进行深入的研究,分析其故障发生的原因,进行深入的探析。
简介:【摘要】目的:探讨泰斯联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的疗效。方法:选择2019年12月份到2020年12月份我院收治的88例过敏性哮喘患者为主要研究对象,采用随机数字分组方法,将其分成常规组和实验组,每组各44例患者,常规组患者采取沙美特罗替卡松治疗方法,实验组患者在常规组患者基础之上,采取泰斯进行治疗,主要对比两组患者治疗前与治疗后的第1s用力呼吸容积比值与哮喘控制效果。结果:两组患者在接受治疗之前,其各项指标无明显差异,不具备统计学意义(p>0.05),经过治疗之后,两组患者呼出气NO(Fe No)明显下降,其中,实验组患者显著低于常规组患者,差异具备比较好的统计学意义(p
简介:【摘要】目的分析在布病的临床治疗中应用多西环素联合利福喷丁的治疗效果。方法选取我院及新疆北屯医院于 2018年 12月 ~2019年 12月收治的共 80例布病患者进行分析,我院患者 40例为观察组,给予多西环素联合利福喷丁治疗。北屯医院患者 40例为对照组,给予当地常规治疗方案。对比两组治疗效果、症状评分及不良反应。结果观察组患者的临床治疗有效率高于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05);观察组患者的症状评分低于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论在布病的临床治疗中,采用多西环素联合利福喷丁治疗,能有效促进患者症状改善,值得推广应用。