简介：摘要目的探讨氮卓斯汀以及富马酸依美斯汀滴眼液分别应用于过敏性结膜炎治疗中的临床价值。方法抽选我院在2017年11月-2019年2月诊断并治疗的过敏性结膜炎患者总共88例进行本次医学研究，把这些患者均分成使用氮卓斯汀进行治疗的实验组以及使用富马酸依美斯汀滴眼液进行治疗的对照组患者。比较组间患者治疗前、经差异化治疗干预后3天以及7天的眼部症状情况，同时评估组间患者治疗效果的差异。结果差异化治疗前，组间患者眼部效果症状差异并不明显，P＞0.05；治疗后3天、7天以及临床治疗效果比较，实验组表现明显比对照组更优异，差异在统计学上有意义，P＜0.05。结论对过敏性结膜炎的患者使用氮卓斯汀进行治疗，与使用富马酸依美斯汀治疗相比，改善眼部相关症状的效果更显著，可以取得更加令人满意的临床治疗效果，值得临床工作者借鉴与应用。

简介：摘要有目的性的维护D-甘露醇羟基与NaIO4氧化过程以及REFORMATSKY化学反应，剔除保护保护基团，自体成环以后载荷苯甲酰氯反应，利用以上一系列的过程反应能够合成吉西他滨的中间体2-脱氧-2，2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3，5-二苯甲酰酯。以上工艺的进行实现了对脱保护基与自体成环流程的同步改进，同时应用了仅使用了一种溶剂，即二氯甲烷结晶。实践表明，在新工艺的应用能同步提升产品的回收率与质量，压缩原材料成本并减轻对环境形成的污染产品结构经IR与1H-NMR确认。

简介：摘要：有目的性的维护 D-甘露醇羟基与 NaIO4氧化过程以及 REFORMATSKY化学反应，剔除保护保护基团，自体成环以后载荷苯甲酰氯反应，利用以上一系列的过程反应能够合成吉西他滨的中间体 2-脱氧 -2， 2-二氟 -D-赤型 -1-呋喃酮糖 -3， 5-二苯甲酰酯。以上工艺的进行实现了对脱保护基与自体成环流程的同步改进，同时应用了仅使用了一种溶剂，即二氯甲烷结晶。实践表明，在新工艺的应用能同步提升产品的回收率与质量，压缩原材料成本并减轻对环境形成的污染产品结构经 IR与 1H-NMR确认。

简介：1 病历摘要

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂方案（gemcitabine&cis-platinum，GP方案）与多西他赛联合顺铂方案（docetaxel&cis-platinum，DP方案）在治疗晚期三阴乳腺癌（triplenegativebreastcancer，TNBC）的近期疗效和不良反应。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计，将38例经病理及免疫组化确诊的三阴乳腺癌患者分为GP方案组和DP方案组，观察其近期有效率（responserate，RR）、疾病控制率（diseasecontrolrate，DCR）、疾病进展时间（timetoprogression，TTP）和不良反应。结果GP方案组中，完全缓解（completeremission，CR）1例，部分缓解（partialremission，PR）7例，疾病稳定（stabledisease，SD）7例，疾病进展（progressivedisease，PD）4例，RR为42.1%（8/19），DCR为78.9%（15/19）；TTP（5.4±0.5）个月。DP方案组中CR0例，PR7例，SD8例，PD4例，RR为36.8%（7/19），DCR为78.9%（15/19）；TTP（5.2±0.3）个月。两组的主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制。GP方案组血小板减少发生率高于DP方案组（P<0.05）。结论GP方案和DP方案治疗晚期TNBC疗效确切，不良反应均可耐受。

简介：[ 摘要 ] 目的： 比 较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：选取 黄陂区人民医院神经内科 77例符合 CCMD-3抑郁发作的住院患者分为艾司西酞普兰组和氟西汀组，艾司西酞普兰组剂量 10- 20 mg/d ，氟西汀组 20- 40 mg/d，疗程 6周。疗效采取汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)和汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)评定，不良反应和安全胜用 TESS和实验室检查评定。结果 ： 两组总体疗 效相当，艾司西酞普兰组 有效率为87.2%，治愈率为 48.7%， 氟西汀组 有效率 86.8%，治愈率 47.4%，两组疗效比较差异无显著性。但 1周末时 HAMD评分及减分率两组间差异有显著性，说明艾司西酞普兰起效快；艾司西酞普兰组不良反应发生率明显少于氟西汀组，差异有统计学意义。结论 ： 艾司西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法选取黄陂区人民医院神经内科77例符合CCMD-3抑郁发作的住院患者分为艾司西酞普兰组和氟西汀组，艾司西酞普兰组剂量10-20mg/d，氟西汀组20-40mg/d，疗程6周。疗效采取汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定，不良反应和安全胜用TESS和实验室检查评定。结果两组总体疗效相当，艾司西酞普兰组有效率为87.2%，治愈率为48.7%，氟西汀组有效率86.8%，治愈率47.4%，两组疗效比较差异无显著性。但1周末时HAMD评分及减分率两组间差异有显著性，说明艾司西酞普兰起效快；艾司西酞普兰组不良反应发生率明显少于氟西汀组，差异有统计学意义。结论艾司西酞普兰是安全、有效的抗抑郁药。

简介：摘要目的探讨心理干预联合氟西汀治疗青少年抑郁症的效果。方法任选86例青少年抑郁症患者分为对照组和观察组，均行氟西汀治疗，分别予以常规治疗和心理干预。结果两组无治疗前心态差异（P＞0.05)；心理干预后观察组焦虑抑郁评分低于对照组（P＜0.05）。结论心理干预联合氟西汀治疗方案可缓解青少年抑郁症患者负面情绪，值得推广应用。

简介：【摘要】 目的 探讨心理干预联合氟西汀治疗青少年抑郁症的效果。 方法 任选 86例青少年抑郁症患者分为对照组和观察组，均行氟西汀治疗，分别予以常规治疗 和心理干预。 结果 两组无治疗 前心态差异（ P＞ 0.05)；心理干预 后观察组焦虑抑郁评分低于对照组（ P＜ 0.05）。 结论 心理干预联合氟西汀治疗方案可缓解青少年抑郁症患者负面情绪，值得推广应用。

简介：摘要：目的：研究氟西汀对脑卒中后抑郁状态及认知功能的影响。方法：试验时间段选择 2018年 4月 -2019年 4月，抽取高密市第二人民医院脑卒中抑郁患者 90例，患者使用盲选法分组（参照组 n=45，试验组 n=45），参照组使用常规治疗，试验组增加氟西汀口服治疗，对比指标选择：抑郁状态评分。结果：对比两组抑郁评分，试验组低于参照组， P＜ 0.05；对比两组 N1pl、 P2pl指标无显著差异， P＞ 0.05；对比两组 N2pl、 P2pl、 P3amp指标，试验组低于参照组， P＜ 0.05。结论：脑卒中后抑郁患者增加氟西汀药物治疗，改善抑郁状态效果理想，对认知功能改善理想，治疗效果理想。

简介：摘要目的分析康柏西普治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床疗效。方法以医院2016年5月至2018年5月收治的96名视网膜静脉阻塞激继发黄斑水肿患者为研究对象。利用随机数字表法将患者编入实验组与对照组。实验组采用康柏西普治疗与激光治疗相结合的治疗方式。对照组仅采用以激光治疗为主的护理手段。分析两组患者治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的最佳矫正视力（BCVA）与黄斑中央厚度（CMT）水平。结果两组患者治疗前的BCVA水平与CMT水平差异不具有统计学意义（P＞0.05）。实验组患者治疗后1个月、治疗后3个月的BCVA水平域CMT水平均优于对照组。差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论康柏西普治疗在视网膜静脉阻塞激发黄斑水肿患者治疗过程中的应用，可以在改善患者黄斑囊性水肿的基础上，提升视力水平，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的观察西咪替丁与奥美拉唑两种不同药物治疗胃溃疡的效果分析,方法随机选取2016年5月-2018年12月期间在我院诊治的胃溃疡病例58例进行回顾性分析。采用抽签法随机将其分为对照组与观察组各29例,其中对照组主要采用西咪替丁口服治疗,观察组主要采用奥美拉唑治疗。比较两组的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率为96.55%，明显优于对照组的79.31%；比较结果存在显著性差异(P<0.05)。结论奥美拉唑对于临床胃溃疡的治疗作用更明显,其用药安全性较高,值得临床广泛应用1。

简介：摘要目的研究分析测试片法（testpiecemethod，TP）、计数琼脂平板法（countingAgarplatemethod，CAP）及琼脂倾注TTC平板法（2，3，5-chloridethreephenyltetrazole，TTC）对食品微生物菌落总数的测定效果。方法此次研究的对象是选取70例需进行菌落总数测定的食品样本，分别应用测试片法、计数琼脂平板法及琼脂平板法进行测定，对比三种方法的菌落总数超标样品检出率。结果TTC法菌落总数超标检出率为24.3%，显著高于测试片法（7.1%）及计数琼脂平板法（11.4%），P<0.05。结论与TP及CAP相比，TTC法对于菌落总数超标样品的检出率更高、灵敏度更好。

简介：

简介：摘要目的就阿托西班与利托君对前置胎盘出血的应用效果进行临床分析与研究。方法对2018年1月至2019年3月收治的前置胎盘出血的患者88例以研究组与对照组作为研究对象，对照组（n=44）静脉滴注利托君进行治疗，研究组（n=44）静脉滴注阿托西班进行治疗，对临床治疗效果以及不良反应率进行比较。结果研究组与对照组相比，研究组临床效果高于对照组（P﹤0.05），不良反应率低于对照组（P﹤0.05）。结论阿托西班在对前置胎盘出血的临床治疗中其治疗效果优于利托君的治疗效果，值得妇产科临床广泛推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨左西孟旦治疗老年慢性心力衰竭急性发作的临床效果。方法：纳入我院 50例 2017年 4月至 2018年 11月老年慢性心力衰竭急性发作患者。随机数字表分组，常规治疗组采取常规抗心衰药物治疗，左西孟旦组则采取常规抗心衰药物加上左西孟旦治疗。比较常规治疗组、左西孟旦组效果；急性发作症状控制时间；治疗前后患者呼吸困难分值、 6min步行试验、脑钠肽水平；不良反应。结果：左西孟旦组效果、急性发作症状控制时间、呼吸困难分值、 6min步行试验、脑钠肽水平相比较常规治疗组更好， P＜ 0.05。左西孟旦组不良反应和常规治疗组无明显差异， P＞ 0.05。结论：常规抗心衰药物加上左西孟旦治疗老年慢性心力衰竭急性发作的效果确切，可改善患者预后，安全性高。

简介：摘要目的研究评价长春西汀治疗急性缺血性脑卒中的效果和安全性。方法本次的讨论对象为80例急性缺血性脑卒中的患者，在我院的收治时间均在2017年7月至2018年8月，并将所有纳入研究的患者采用随机数字表法分为两组—对照组和实验组，其中，对照组患者采用银杏达莫进行治疗，实验组患者应用长春西汀治疗，分析对比两组患者的用药临床效果。结果实验组患者的右侧椎动脉、左侧椎动脉和基底动脉的血流速度优于对照组，临床有效率是95.00%，比对照组高20.00%，两组数据差异有统计学意义，p<0.05。结论治疗急性缺血性脑卒中患者使用长春西汀可以有效改善患者的临床症状，药物安全可靠，值得在临床上使用推广。

简介：摘要：目的 优化我院门急诊药房冷链药品的管理，保障患者用药安全。 方法 借助 JCI 标准探讨我院门急诊药房冷链药品管理存在的问题和解决办法 。 结果 JCI 标准可以优化冷链服药品的管理。 结论 药师在

简介：摘要目的分析西吡氯铵含漱液应用于口腔念珠菌感染的治疗效果。方法在我院2015年3月～2018年3月治疗口腔念珠菌感染患者中选取70例，并严格按照随机分配原则分为对照组和观察组，各35例。其中对照组采用复方氯已定含漱液治疗，观察组采用西吡氯铵含漱液治疗，观察对比两组患者治疗效果和治疗前后红斑、黏膜萎缩、疼痛评分比较。结果经治疗，对照组对照组总有效率为74.29%，观察组总有效率为94.29%，且观察组并发症对照组总有效率低于观察组，P<0.05，并且观察组红斑、黏膜萎缩、疼痛评分低于对照组，差异具有统计学意义。结论予以口腔念珠菌感染患者西吡氯铵含漱液治疗效果明显，有效改善患者红斑、黏膜萎缩、疼痛等情况，值得推广。