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  • 简介:目的探讨药品合理归类的方法,加强药品监管制度的建立,找到一条合适我院药品管理的途径。方法对我院的现有药品进行合理的归类及加强药品监管制度的制度及完善。结果经过药瓶的合理分类置放以及对我院的药品监管制度的完善,加强了对处方药的管理,提高了我院的工作效率。结论药品分类管理可以保证公众用药的安全,加强药品的监管制度对人们的身体健康以及生命安全有重要的影响,也可以促进我院的工作效率及水平。

  • 标签: 药品合理归类 药品监管制度 药品管理
  • 简介:摘要:在市场的有力促进下,对医药监管的需求愈来愈高,在保障病人安全用药、加强医药监管规范化建设等方面充分发挥了难以比拟的功能与优势,已受到了企业内在的重视。做好医药监管,应该能够及时发现难题并解决,要满足法律法规的有关规范规定,实现医药经营和监督管理的有效运行。本章重点针对当前医药监管状况以及措施进行进一步的深入研究,力求给有关研究人员提供理论性参考依据。

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  • 简介:摘要:医院西药房承担着药品发放和管理的重要任务,西药房的工作不仅会关系到患者的就医体验,同时也是保证患者用药安全的重要部门。将药品合理分类应用到西药房的管理中,对提升药房工作人员的工作效率,保证群众用药安全以及加强药品的管理等都有重要的作用。本文对药品合理分类进行了概述,同时也逐条分析了药品合理分类在西药房管理中应用的重要性,旨在更好的发挥药品合理分类的作用,促进西药房管理工作的顺利开展。

  • 标签: 药品合理分类 医院西药房管理 重要性
  • 简介:摘要:中国的药品注册管理始于1963年颁布的几项药品管理条例,要求药品必须经过批准。随着社会的发展,我国的药品注册管理已不能适应当前形势的需要,药品注册改革已经开始。中国的药品注册主要分为五类:化学药品、生物制品、中药、天然药品和进口药品。本文所说的药品注册改革,是指化学药品的注册和分类改革。药品注册改革从药品注册分类改革、药品申请数据改革、药品上市许可证制度和仿制药一致性评价制度四个方面入手,对我国医药行业和相关利益相关者——制药企业产生了深远影响,消费者和政府。

  • 标签: 化学药品 注册分类 改革 药品研发 影响
  • 简介:摘要:2020国家市场监督管理总局公布了最新的《药品注册管理办法》,进而对化学药品注册分类相关内容展开了进一步调整,其中涉及到内涵、技术、标准等多方面内容。基于此,本文对化学药品注册分类改革的相关内容展开分析,并针对注册分类改革对药品研发的影响加以讨论,推动我国医药市场的稳定发展。

  • 标签: 化学药品 注册分类 药品研发
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  • 简介:分类”是常用的解题策略之一。在解答某些较复杂的小学数学竞赛题时,有的可根据题意,按照一定的规则,把有关的条件分成若干类,照此分类进行解答,这样不但条理清楚,而且不易出错。下面举例说明之。

  • 标签: 赛题 解答 “分类” 条理清楚 巧解 小学数学
  • 简介:【摘 要】零售药店如果想要在行业中获得更多发展机会,就要将日常性的药品管理工作高效完成,注重保护药品,消除各种药品销售风险因素。药店的规模扩大之后,其提供的药品种类增加,原有的管理机制可能会形成一定的应用问题,因此,可尝试使用分类管理理念来引导药店发展工作,通过解决基础环节中的管理问题,提升药店的综合发展水平。

  • 标签: 药品分类 管理工作 药店发展 发展方法
  • 简介:与美国相比,我国的药品分类管理制度起步较晚。回顾一下我国药品分类管理的时间表:在1999年我国药品分类管理工作启动之前。我国药品市场除对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射药品等特殊管理药品实行特殊限制外,其它药品基本上处于自由销售状态。到2000年1月1日,我国药品分类管理办法开始实行;从2004年10月1日起,所有注射剂必须凭处方销售;到2005年7月1日开始,未列入非处方药目的抗菌药物须凭处方销售。

  • 标签: 药品分类管理制度 凭处方销售 医疗用毒性药品 药店 特殊管理药品 分类管理办法
  • 简介:摘要目的对医保报销药品实施分类管理的作用和不足进行分析研究。方法从我院2017年7月~2018年6月住院治疗的患者中选取200例作为此次的研究对象,对我院实施药品分类管理后药品管理的差错率、药品分类管理质量进行评分、对200例患者就医保报销药品分类管理的满意度进行调查。对目前药品分类管理中存在的不足进行分析,并提出相应的对策。结果实施药品分类管理后,我院抽查的200例患者中发生药品管理差错2例、药品管理质量评分为96.222.17、患者满意度为99%(200例患者中有2例不满意)。结论针对我院目前医保报销药品分类管理存在的不足进行了原因分析,并制定了改进性的措施,以提高我院医保报销药品分类管理水平,从而促进医护服务质量的全面提升。

  • 标签: 医保 报销 药品 分类管理
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  • 简介:摘要:药品分类管理以药品安全有效、使用方便为原则,根据不同品种、规格、适应证、剂量和药品供应渠道分别按处方药和非处方药进行管理。处方药必须按照执业医师的处方,在执业药师的审核下购买和使用,非处方药则由消费者自行判断、购买和使用。目前,我国已建立健全处方药和非处方药分类管理制度,对提高群众合理用药水平、降低用药风险具有现实意义。

  • 标签: 药品零售 分类管理意义 现存问题 对策建议
  • 简介:摘要药品作为一种特殊商品,它与人的健康、生命息息相关。为了有效地加强对处方药的监督管理,防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物,危及生命健康,消除安全用药隐患1。

  • 标签: 药品 监督管理 安全用药