简介：摘要：电解铝生产技术作为有色金属工业领域一项重点技术，近些年来，取得了许多创新性技术突破，多项经济技术指标已经达到世界领先水平。但在电解铝生产作业中，产生氟化物的问题始终存在，在此以提高电解槽集气效率和烟气净化效率为目标，探究电解铝生产中氟化物总量排放控制措施。

简介：论证了在大气固定污染源测定氟化物时，当参比电极（饱和甘汞电极）出现大量结晶时，内充液低于待测液面，利用电位校正法来解决因此造成的较大误差问题.

简介：摘要：随着LED半导体照明行业日趋成熟的发展，尤其是白光LED封装产品的角逐已进入白热化状态，各封装龙头企业封装SMD白光LED产品目前仍沿用20年前的SMD白光封装制程工艺【蓝光晶片激发YAG(Green/Yellow)+Nitride(Red)荧光粉发出白光】，在特定封装类型下随着蓝光晶片尺寸的逐渐增大已达到物理封装的瓶颈，目前市场上SMD中功率系列封装产品，以SMD 2835封装类型，blx晶片20*xx mil，显色指数CRI≥80，色温2700K/4000K规格为例，传统封装工艺光效分别为：175lm/W[2700K/CRI80/0.5W]和182lm/W[4000K/CRI80/0.5W]，达不到Erp能效等级Class B（>185lm/W）和Class A(>210lm/W)的要求，为了提升SMD中功率产品的显指和光效我们展开了系统的封装试验评估，最终研发出本案涉及之SMD中功率高显指氟化物LED产品，最大提升产品光效10%（CRI80规格），20%（CRI90规格）已投入到批量生产交货并应用于照明灯具产品市场中，领跑LED照明行业的快速发展，起到了提高能源利用率和双减的作用；

简介：

简介：摘要：依据离子色谱法测定水质氟化物试验方法、测量不确定度的评定原理和方法，分析了测量重复性、容量瓶定容、吸量管取液、标准溶液配置、离子色谱仪等因素，对离子色谱法测定水质氟化物含量不确定度的影响，并对离子色谱法测定水质氟化物测定结果的不确定度进行了评定。

简介：本文描述了GdB5O9、NaGdF4的合成与结构以及NaGdF4在高温下的相转变。粉末衍射数据表明GdB5O9属于四方晶系，其空间群为：I4l／acd，晶胞参数为：α=8．23813。c=33．6377。六方和立方NaGdF4分别与NaEuF4和CaF2同构。本文还考察了GdB5O9：Eu、六方NaGdF4：Eu、立方NaGdF4：Eu样品的真空紫外(VUV)荧光性质．上述三种样品中Gd3+的4f-5d跃迁及基质的吸收位于真空紫外波段。

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简介：摘要职业卫生检测中工作场所空气中氟化物的测定，采用的是滤膜采样氟离子选择电极法。结合实际工作经验，本文对电极、滤膜、试剂、酸度、高低浓度、空白溶液等方面对检测结果的影响做了些探讨。

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简介：摘要： 为保障温州地区乳胶企业废水氟化物稳定达标排放，通过实验研究决定采用改进型混凝沉淀法的处理工艺，并对提标改造后的运行效果进行说明。

简介：摘要:在酸性溶液中加入过量的EDTA标准溶液,然后在热溶液中EDTA与铝定量络合,剩余的EDTA在指示剂存在下,用锌标准溶液滴定,此时滴定消耗的锌标准溶液数量不计读数(即第一次滴定),然后加入氟化物,以取代溶液中与铝定量络合的EDTA,再用锌标准溶液滴定取代的EDAT(即第二次滴定),取第二次滴定消耗的锌标准溶液量,从而计算出铝的含量。

简介：摘要：建立氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物不确定度的方法评定,并确定影响其测量结果的主要因素依据标准HJ955-2018阐述的方法建立数学模型，从测量重复性、氟离子选择电极的测量误差等过程讨论不确定度分量。结果当样品中的氟化物测定值为9.56µg/m3时，其扩展不确定度为0.02µg/m3（k=2）。

简介：摘要目的评估陕西省饮水型地方性氟中毒(简称饮水型氟中毒)病区农村饮用水中氟化物的健康风险,为改水降氟措施制定提供科学依据。方法2020年陕西省饮水型氟中毒病区关中平原和陕北黄土高原地区农村饮用水中氟化物监测结果收集自"全国饮用水水质卫生监测信息系统",采用美国国家环境保护局(United States Environmental Protection Agency,USEPA)推荐的健康风险评价方法对氟中毒病区成人经口摄入饮水途径暴露的氟化物水平进行评价,并计算健康风险值。结果共采集饮水型氟中毒病区农村饮用水水样4 342份,水质氟化物整体达标率为95.39%(4 142/4 342),氟化物含量中位数为0.470 mg/L;农村饮用水中氟化物的健康风险值为0.368,非致癌风险较低。共检出氟化物超标水样200份,氟化物含量中位数为1.450 mg/L,超标水样的健康风险值为1.135,非致癌风险较高。不同区域、水源和处理方式间比较,农村饮用水中氟化物含量差异均有统计学意义(H = - 7.73、- 7.60、34.40,P均< 0.05)。结论陕西省饮水型氟中毒病区氟化物经口摄入饮水途径对人体产生的非致癌风险较低,氟化物超标水样的非致癌风险较高,今后还需持续推进以改水降氟为主的综合防治措施。

简介：目的了解调查地区环境和食物中氟化物的水平。方法采用燃烧水解一氟离子选择电极法测定土壤中氟化物的含量；离子选择电极法直接测定饮水中氟化物的含量，扩散一氟离子选择电极法测定粮食和蔬菜样品中氟化物的含量。结果山东和四川省调查地区饮用水氟化物的含量为0．14～39mg/L，符合我国生活饮用水卫生标准（GB5749—1985）；调查地区土壤氟化物含量为175．4～625．1mg/kg；调查地区6种粮食氟化物的含量，除四川邛崃县面粉外，其他均符合我国粮食含氟标准；调查地区蔬菜氟化物的含量除山东淄川的韭菜、油菜氟超出限值（1mg/kg）4倍和0．9倍。四川邛崃干辣椒氟超出限值（1mg/kg）4倍外，其余各类蔬菜氟化物含量为0．028～0．694mg/kg，均在我国相应的标准限值内。结论调查地区环境和主要食物中氟化物的浓度是安全的，居民对氟的摄入处于安全水平。

简介：摘要目的对氟保护漆、含氟牙膏以及氟化泡沫三种氟化物在正畸治疗后牙釉质脱矿的预防中应用效果进行对比研究。方法选取我院收治的120例接受正畸治疗患者，随机分为A、B、C、D四个组别，每组各30例。其中，A组以日常口腔卫生保健护理为主，不进行其他任何干预；B组采用含氟牙膏预防；C组涂氟保护漆进行保护；D组使用氟化泡沫预防。观察对比各组患者的牙釉质脱矿预防效果。结果A组牙釉质脱矿程度为1度所占比率为20.1%，较B、C、D组均明显要低；此外，A组患者牙釉质脱矿指数、激光龋齿探测结果均明显高于B、C、D组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论氟保护漆与氟化泡沫对正畸治疗后牙釉质脱矿预防效果更为显著。

简介：摘要氟化物广泛存在于自然水体中，适当的氟是人体（牙齿、骨骼等）必须的，但是过量的氟则会对人体造成严重危害。根据2017年10月份WHO公布的致癌物清单，氟化物（饮用水中添加的无机物）为3类致癌物，我国规定生活饮用水中氟的浓度不得超过1.0mg/L。为保证生活饮用水安全，必须要采取更加精确、便捷的方法对饮用水中的氟化物浓度进行测定，对氟化物浓度超标的饮用水要进行必要的处理，达到相关标准后方可使用。

简介：摘 要:评价使用离子色谱法对生活饮用水中氟化物测定的不确定度。使用浓度系列为0.10～0.60 mg/L范围的氟化物标准曲线对生活饮用水中氟化物进行测定。再根据数学模型对标准物质引入的不确定度、配制标准系列过程中所引入的不确定度、样品多次重复测量时产生的不确定度和标准曲线在拟合时产生的不确定度对不确定度进行综合计算。离子色谱法测定生活饮用水中氟化物0.10～0.60mg/L范围的不确定度为:U=0．0095mg/L。为今后使用离子色谱法测定生活饮用水中氟化物提供了具有可靠性的依据，提高检验工作的准确性。

简介：为了探讨氟离子在雌雄家蚕中肠和头部的吸收累积情况,以家蚕耐氟品种T6和氟化物敏感品种734为研究材料,按照常规方法饲养到5龄起蚕时,对2品种家蚕进行雌雄鉴别,并将其分区饲养。添氟组喂食经200mg/kgNaF溶液浸泡后的桑叶,另设清水对照组,检测不同性别家蚕中肠和头部氟离子浓度的积累情况。结果表明,在中肠中,对照组734和T6雄蚕氟离子浓度分别高雌蚕1.20倍和1.03倍,添氟组734和T6雄蚕均是雌蚕的1.05倍。734雄蚕添氟组是对照组的1.67倍,而雌蚕添氟组是对照组的1.58倍。T6雄蚕添氟组是对照组的1.22倍,而雌蚕添氟组是对照组的1.20倍。在头部,对照组734和T6雄蚕分别是雌蚕1.39倍和1.08倍,添氟组734和T6雄蚕分别约是雌蚕的1.10倍和1.03。734雄蚕添氟组是对照组的1.10倍,而雌蚕添氟组是对照组的1.39倍。T6雄蚕添氟组是对照组的1.10倍,而雌蚕添氟组是对照组的1.03倍。两种组织中,均表现出雄蚕中的氟离子浓度高于雌蚕的。

简介：目的评价当把硝酸钾和氟化物加到10％过氧化尿素漂白凝胶中后，对牙齿敏感性所起的作用。方法和材料17个上颌牙列和4个下颌牙列采用家用漂白技术进行漂白。漂白治疗包括在中线的一侧采用10％过氧化尿素凝胶，内含3％(重量／体积)硝酸钾和0．11％(重量／体积)氟离子；同时另一侧只采用10％过氧化尿素(对照)，共14天。每一侧牙列由患者用一个可视性模拟标尺评价牙齿敏感性和牙齿变白程度。治疗前后均拍摄照片。结果加入硝酸钾和氟化物的一侧牙列牙齿敏感性明显降低；而且加入硝酸钾和氟化物没有明显改变过氧化尿素漂白剂的漂白效果。结论含有硝酸钾和氟化物的10％过氧化尿素漂白凝胶与只使用漂白凝胶的对照组相比，家用2周治疗后牙齿敏感性降低。

简介：摘要目的对离子色谱法测定生活饮用水中氟化物过程中引入的不确定度进行了分析，找出影响检测结果的因素，并对各不确定度分量及合量进行评估，明确了对测试结果有重要影响的分量，进一步优化测试方法，提高实验准确度。方法根据GB/T5750.5—2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》（离子色谱法）建立数学模型，从样品重复测量过程、标准系列配制过程、标准曲线拟合过程和方法回收率来讨论各不确定度分量。结果12次重复测定生活饮用水中氟化物含量均值为0.2347mg/L，其扩展不确定度为0.031mg/L，k=2。结论标准曲线回归拟合过程对扩展不确定度的影响较大，是测量不确定度的主要影响因素。