简介:目的探讨雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2)表达状态在双侧原发性乳腺癌(bilateralprimarybreastcancer,BPBC)患者第一癌与第二癌间的异同及其与预后的关系。方法回顾1961年1月至2007年12月间本院收治并确诊的565例BPBC患者临床资料,BPBC患者占同期全部乳腺癌患者的2.09%,其中同时性双侧乳腺癌(以6个月为界)198例占35.04%。采用免疫组织化学SP法进行ER、PR、HER-2检测。采用SPSS14.0中X^2检验比较ER、PR、HER-2在同时性和异时性BPBC表达的一致率及BPBC第一癌与第二癌ER、PR、HER-2的阳性率;采用Kaplan—Meier生存分析法研究BPBCER、PR和HER-2与患者预后的关系。结果同时性双侧原发性乳腺癌激素受体表达一致率要高于异时性双侧原发性乳腺癌(ER:X^2=5.30,P=0.02;PR:X^2=15.88,P=0,00)。双侧原发性乳腺癌两侧癌灶ER、PR和HER-2的表达没有区别(ER:X^2=2.02,P=0.16;PR:X^2=0.86,P=0.35:HER-2:X^2=0.70,P=0.79)。BPBC两侧ER和HER-2表达状况与其预后相关(ER:P=0.03,HER-2P=0.03)。结论BPBC两侧癌灶激素受体及HER-2表达状态相仿。同时性BPBCER、PR表达的一致性高于异时性BPBC。两侧乳腺癌均检测激素受体和HER-2的表达对预后判断有一定的指导意义。
简介:【摘要】目的:分析赫赛汀联合化疗治疗Her-2(+)乳腺癌的疗效。方法:将2017年1月至2019年10月于本院就诊的68例Her-2(+)乳腺癌患者视为研究对象,奇偶法随机划入研究组与参照组(n=34)。参照组予以长春瑞滨和顺铂联合化疗治疗,研究组使用赫赛汀与长春瑞滨联合化疗治疗,比较患者的化疗效果、不良反应发生情况。结果:研究组患者的症状缓解率是91.18%,参照组患者的症状缓解率是70.59%,研究组患者的症状缓解率相对较高(p<0.05)。研究组患者治疗期间出现12例不良反应,参照组患者治疗期间出现10例不良反应,两组患者的不良反应发生率比较无统计学意义(p>0.05)。结论:赫赛汀联合化疗治疗Her-2(+)乳腺癌的疗效较好,可有效改善患者的临床症状,建议临床推广。
简介:目的分析乳腺癌患者血清人表皮生长因子受体.2(HER-2/neu)的水平与组织HER-2表达水平的差异,分析血清HER-2/neul的影响因素以及与化疗疗效的相关性。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测37例可手术的早期乳腺癌患者及74例晚期转移性乳腺癌患者血清HER-2/neu的水平,分析血清HER-2/neu与组织中HER-2的表达、临床参数的相关性。结果晚期乳腺癌患者血清HER-2/neu的水平与组织HER-2的状态一致性较好(P〈0.05),早期乳腺癌患者中两者则无明显关系。乳腺癌血清HER-2的水平与血清CA153、CEA均无明显相关性。晚期乳腺癌血清HER-2的水平与肿瘤大小、远处转移数目、脉管瘤栓具有明显关系,而与月经状况、ER、PR均无明显关系(P〉0.05)。血清HER-2水平的变化与化疔疗效有关(P〈0.05)。结论晚期乳腺癌患者血清HER-2/neu水平与肿瘤组织中HER-2表达是一致的且与肿瘤负荷密切相关,可作为组织学检测的重要补充方法。
简介:目的探讨晚期乳腺癌患者血清Her-2/neu浓度变化与化疗疗效的关系及临床意义。方法采用酶联免疫法(ELISA)检测66例晚期乳腺癌患者化疗前和化疗后血清Her-2/neu的浓度,并与组织Her-2/neu表达比较,分析两者的相关性和对化疗疗效、疾病进展时间(TTP)的影响。结果晚期乳腺癌患者的血清Her-2/neu浓度与肿瘤组织中Her-2/neu表达有一致性(P〈0.001)。治疗前血清Her-2/neu水平与化疗疗效无关(P〉0.05)。化疗有效的患者血清Her-2/neu浓度从治疗前平均33.97ng/ml降低至化疗后22.11ng/ml,明显与患者化疗的反应率相关(P〈0.001)。结论晚期乳癌者在治疗过程中血清Her-2/neu浓度的变化可作为判断化疗疗效的指标。
简介:摘要:目的 探讨T(紫杉醇类)Cb(卡铂)H(曲妥珠单抗)P(帕妥珠单抗)对人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌患者在新辅助治疗中的临床疗效。方法 选择20例HER-2阳性,应用TCbHP方案完成新辅助化疗并完成手术治疗的患者的临床资料,术前新辅助治疗期间应用彩超及核磁(MRI)进行疗效分析,术后病理应用Miler-Payne标准评价,分析HER-2阳性患者应用TCbHP新辅助化疗方案的疗效。结果初始新辅助化疗方案为TCbHP方案20例,病理完全缓解率(G5或pCR)为80.0%(16/20)。结论HER-2阳性患者应用TCbHP方案新辅助化疗是有效的。
简介:【摘要】目的:本文为探讨吡咯替尼对老年人的HER-2受体(HER-2)阳性晚期乳腺癌中的作用及其对健康的影响。方法:本次将对90名HER-2阳性晚期的乳腺癌病人为主要研究对象,并随机分为二组,分别探讨治疗前后的各项指标以便得出结论。结果 通过将观察组与对照组相比, CEA、CA153、 TPS明显降低,差异有统计学意义(P
简介:摘要目的探讨驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)在人表皮生长因子受体2(HER2)过表达型乳腺癌中的表达和临床意义。方法回顾性分析82例HER2过表达型乳腺癌病例的临床病理特征资料。用免疫组织化学的方法检测组织中KIF20A的表达,分析HER2过表达型乳腺癌中KIF20A的表达及与临床病理特征的关系。通过生物信息学的方法分析KIF20A在HER2过表达型乳腺癌组织及癌旁正常组织中的mRNA水平,并分析其表达与患者的生存率间的关系。结果KIF20A的阳性表达在胞核,成棕黄色颗粒。在HER2过表达型乳腺癌组织中,KIF20A阳性高表达率为57.3%,而在癌旁组织中主要是低表达或无表达。KIF20A高表达与肿瘤大小和pTNM分期显著相关,而与年龄和肿瘤分级的相关性无统计学意义。生物信息学分析结果提示侵袭性乳腺癌中KIF20A高表达与不良的无疾病生存期显著相关。结论KIF20A在HER2过表达型乳腺癌中存在异常表达,与HER2过表达型乳腺癌肿瘤分级和pTNM分期相关,并且KIF20A高表达提示预后不良。
简介:摘要新型HER2抗体耦联药物对于HER2低表达晚期乳腺癌显示出良好的临床获益,HER2低表达指的是免疫组织化学检测HER2 1+或HER2 2+且原位杂交未扩增。HER2低表达的准确检测,不仅为乳腺癌治疗提供新的机遇,也为HER2精准的病理检测带来挑战。本文基于HER2低表达概念的提出,就HER2检测前、检测中及检测后应注意的问题,HER2低表达的异质性及人工智能辅助判读的进展展开讨论,以期促进HER2低表达病理检测的标准化和规范化。
简介:摘要:目的 探究应用赫赛汀联合化疗对 HER-2阳性乳腺癌患者的护理效果。方法 将 2019年 9月 -2020年 3月因临床确诊为 HER-2阳性乳腺癌的 50例患者作为本次研究的对象,分为两组(观察组和对照组),两组患者均为 25例。对照组患者采用多西他赛和卡铂进行治疗单用新辅助化疗,观察组患者采用赫赛汀联合与对照组相同的方案进行化疗。将两组患者的护理效果进行对比。结果 观察组患者护理后的效果较对照组更好,观察组化疗反应等级Ⅰ、Ⅱ的人数较对照组更少,差异有显著的统计学意义( P< 0.05)。结论 应用赫赛汀联合对 HER-2阳性乳腺癌患者进行化疗其疗效更显著并且安全性更高。
简介:摘要:本研究通过乳腺癌中HER-2阳性包括luminal B(ER+and/orPR+,HER-2+,any ki-67)HER-2过表达性(ER,PR-,HER-2+)使用一年以后曲妥珠单抗治疗,定期复查随访两年进行疗效评价,简要分析乳腺癌的复发与患者年龄,是否绝经,乳腺癌的手术方式,TNM分期,化疗方案,有无放疗,雌激素受体的状态,ki-67的状态,肿瘤分期及分型,有无腋窝淋巴结转移等与HER-2乳腺癌复发转移是否存在潜在的联系,探讨HER-2阳性乳腺癌靶向治疗后其复发转移的危险因素。方法:采用回顾性研究,收集从2017年1月至2019年12月期间在内蒙古自治区人民医院接受治疗乳腺癌患者的临床资料,共有119例,其中luminal B型(HER-2+)53例,HER-2过表达型有66例,年龄为29岁-75岁,年龄平均值为(51.35 9.53)岁。根据HER-2阳性乳腺癌使用曲托珠单抗1年以后luminal B(HER-2+)、HER-2过表达性(ER,PR-,HER+)有无复发及转移。随访两年,对比两组复发转移的情况。结果:1.HER-2阳性乳腺癌靶向治疗后其复发转移与年龄,是否绝经,乳腺癌的手术方式,化疗方案,有无放疗,ki-67的状态无关,与乳腺癌的分期,有无腋窝淋巴结转移有关,具有统计学意义(P
简介:摘要目的研究采用曲妥珠单抗靶向治疗HER-2过度表达乳腺癌患者的临床效果以及护理方法。方法将我院确诊为HER-2过度表达的乳腺癌患者68例分为观察组(n=34)和对照组(n=34),对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予曲妥珠单抗联合治疗,对比两组临床疗效和不良反应发生率。结果治疗12个月后,观察组临床有效率(73.53%)明显高于对照组(35.29%);观察组不良反应发生率(14.71%)明显低于对照组(35.29%),组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用曲妥珠单抗靶向治疗HER-2过度表达乳腺癌患者疗效显著,能有效缓解患者症状,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要乳腺癌是全身性疾病,早期即存在微小转移灶。乳腺癌新辅助化疗因具有消灭微转移灶、肿瘤降期、提高保乳率和术前预测化疗有效性等优点,现在已被公认为局部晚期乳腺癌的常规治疗方案。随着分子生物学研究的发展,乳腺癌生物学因子表达在新辅助化疗疗效及预后预测方面的价值也得到越来越多的重视,乳腺癌ER、PR、Her-2、和Ki67的表达对于内分泌治疗、化疗、生物治疗等的选择及疗效的预测有重要意义。但新辅助化疗对乳腺癌生物学因子表达是否有影响、可否影响乳腺癌的治疗和预后等尚待研究。本文就乳腺癌新辅助化疗对ER、PR、Her-2及Ki-67表达的相关临床研究进展进行综述。
简介:摘要目的评估蒽环类和紫杉类联合的NAC对浸润性乳腺癌HER-2的影响。方法选取2016-01~2016-12的80例原发浸润性乳腺癌患者,随机分为研究组与对照组,研究组患者接受以蒽环类和紫杉类联合为基础的NAC,采用JBCS标准和MP标准评价NAC病理反应,对照组采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织HER-2蛋白表达,并给与常规治疗。结果根据JBCS标准和MP标准,11.5%的患者获得病理完全反应。在接受NAC患者中,IHC检测HER-2蛋白表达具有明显差异。FISH结果显示,NAC治疗后HER-2IHC评分发生改变的肿瘤仍具有稳定的HER-2基因扩增或非扩增状态。结论以蒽环类和紫杉类为基础的NAC可降低浸润性乳腺癌HER-2蛋白表达水平。
简介:乳腺癌是一种严重危害女性身心健康的恶性肿瘤,全球每年约有135万女性患乳腺癌,根据不同基因的表达程度将乳腺癌分为4种亚型,其中1类为HER-2受体(humanepidermalgrowthfactorreceptor2)阳性乳腺癌,约占乳腺癌总数的25%[1]。HER-2又称人表皮生长因子受体2,负责传导信号,促进细胞生长分裂[2]。研究表明,HER-2的表达水平与肿瘤的分级、大小,淋巴结转移及预后密切相关,而HER-2高表达往往预示着乳腺癌浸润性更强,对化疗药物和内分泌治疗药物不敏感,肿瘤血管增生增多,肿瘤细胞凋亡作用受到抑制等,因此HER-2的表达状况是全身治疗时药物选择的主要参考标志,也是判断乳腺癌预后不良的重要指标[2-5]。据报道,HER-2高表达与肿瘤恶性表型和耐药密切相关,且HER-2蛋白位置表浅易被抗体接近,故HER-2酪氨酸激酶受体是HER-2高表达肿瘤的有效治疗靶点[6]。