简介:摘要:肾脏在身体的器官中起到了至关重要的作用,它的第一个功能就是能够维持身体的平衡,身体中的酸碱平衡主要是由于肾脏来维持的,对于身体中多余的废物都会通过尿液排除掉,另外就是具有内分泌的功能,它可以调节血压,能够促进内分泌的平衡状态。身体中每个部位器官都是比较重要的。如果有一个器官发生损害,那么对于身体的损害也会比较大。而对于身体中比较重要的,不仅是心脏各方面的组织,肾脏的功能也是比较多,近年来随着生活压力的增大,不规律的作息和饮食习惯,导致肾脏器官压力过大,肾脏方面的疾病例如男女肾虚,肾透析,肾炎,肾盂肾炎,影响着人们的日常生活。因此研发一类可以有效预防和治疗肾脏疾病的产品是十分必要的。斯佳康高能健康仪在预防与治疗、修复等领域显示出较好的疗效。本文主要探讨斯佳康高能健康仪的高压生物电疗法对肾脏疾病的疗效。
简介:摘要目的研究长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法本次研究选取的研究对象为2016年7月17日~2017年7月16日期间在我院进行治疗的急性脑梗死患者,将102例患者计算机随机分为2组,51例/组。将实施曲克芦丁注射液治疗的患者纳入对照组,将采用长春西汀治疗的患者设为观察组。将两组急性脑梗死患者的日常生活能力评分、神经功能缺损评分、血液流变学指标进行比对。结果观察组急性脑梗死患者治疗后的日常生活能力评分、神经功能缺损评分同对照组相比存在较大的差别(P<0.05),治疗后的血液流变学指标明显是观察组更具优势(P<0.05)。结论急性脑梗死患者应用长春西汀治疗可取得确切的效果,可促进血液流变学改善和患者日常生活能力和神经功能的恢复。
简介:摘要:阿柏西普是一种人性化重组蛋白,专门结合血管内皮生长因子-A、b和胎盘,它可以通过降低血管内蛋白质的渗透性抑制血管生成,在病理血管生成中起着重要作用。近年来,这种药物在医疗领域的应用有所扩大,在治疗大肠癌、卵巢癌、糖尿病、年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞和早产儿视网膜病变方面取得了良好的效果。本文概述了阿柏西普在眼科疾病治疗方面的应用现状和优势,并为进一步的药物和临床应用研究提供参考。
简介:【摘要】目的 安罗替尼联合多西他赛与多西他赛单药治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效观察。方法 随机选取2018年9月-2020年9月在我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者共80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组应用多西他赛单药治疗,观察组应用安罗替尼联合多西他赛治疗。对比两组的疾病控制率、肺功能。结果 两组在临床疗效的对比上有差异,观察组高于对照组,差异明显(P<0.05)。两组在肺功能指标的对比上有差异,观察组优于对照组,差异明显(P<0.05)。结论 安罗替尼联合多西他赛治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌可有效控制病情,且能提高患者的肺功能,值得推广。
简介:目的探讨澳特斯小儿止咳露治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将228例小儿咳嗽病人,随机分为两组.治疗组116例,对照组112例。分别按年龄给予口服剂量,连用3.7天。观察两组祛痰止咳等变化。结果两组的总有效率分别为81%和77.8%,其差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组偶有胃肠不适、恶心、口干药物反应.呼吸、血压、心率及肝肾功、心电图检查未发现异常。对照组用药后出现恶心呕吐的6例(6.25%)。便秘12例(10.71%),胃部不适的13例(13.54%),精神兴奋19例(16.96%),未发现有血压高。统计学处理有显著性差异(P〈0.05)。结论澳特斯小儿止咳露起效快、作用最佳及持续时间长明显,止咳祛痰疗效好,见效快,且口味香甜。易于被小儿接受,未发现毒副作用,值得广泛推广应用。
简介:摘要:威廉姆斯生活技能训练作为行为-认知干预模式,近年来,随着这一技能的不断发展,其应用领域得到不断拓展,不仅在疾病危险因素等方面有了应用和发展,还应用在应对压力及减少心理社会危险因素方面的干预中,其影响力、针对性强,是一套全面的完善自我、缓解压力、减轻应激的自我实践体系。本文旨在对威廉姆斯生活技能训练的研究进展进行综述,以期将威廉姆斯生活技能训练推广应用在更多领域。
简介:摘要:斯佳康高能健康仪根据自然生物电场的原理,把数千伏特到数万伏特的高电压所形成稳定的高压生物电场,轻柔的包围住生物体,但在输出高电压的同时,产生的电流极其微弱。当生物体处于这种高电压、低电流并且绝缘状态的高压生物电场中,人体各个部位产生极其细微的振动,各组织器官的不平衡得到充分调整,各细胞产生与电场周期相适应的配向运动,细胞间的凝聚力趋向缓和,细胞内外液体,主要是体液中的矿物质离子(钾、钠、磷、镁、钙离子等),按照正常值重新分配(离子效果),促使血液保持弱碱性。在此过程中,斯佳康高能健康仪同时发挥了对药物的导入作用,深层排毒,可以减少药物用量,增加吸收,加快排泄,是服用药物人群的好帮手。本文主要探讨斯佳康高能健康仪的高压生物电疗法促进药物导入的原理及在药物的导入方面所能发挥的作用。
简介:目的探讨度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法将62例躯体形式疼痛障碍患者随机分为研究组32例,对照组30例,研究组口服度洛西汀治疗,对照组口服多虑平治疗,观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用医学结局研究用疼痛量表、Hamilton抑郁量表、Hamilton焦虑量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗后两组医学结局研究用疼痛量表、Hamilton抑郁量表、Hamilton焦虑量表总分均较治疗前显著下降(P〈0.01);治疗6周末研究组有效率65.6%,对照组73.3%,两组有效率差异无显著性(P〉0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P〈0.01)。结论度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效显著,安全性高,依从性好。