简介:摘要目的分析气道与皮肤护理对预防ICU危重症患者导管相关性感染的效果。方法选取2012年3至2015年3月在我院ICU收治的600例危重症患者,随机将这些患者分为观察组和对照组两组,每组80例,给予对照组患者常规护理,给予观察组患者有针对性的深静脉置管与皮肤护理,对比两组患者导管相关性感染情况。结果600例患者中有214例患者发生了导管相关性感染,达到了35.7%的感染率;ICU危重症患者导管相关性感染的独立危险因素包括APACHEⅡ评分、有静脉营养操作、导管留置时间、存在其他部位感染;观察组患者的穿刺处局部感染发生率、导管尖端培养阳性率、血培养阳性率均明显比对照组低,两组相比具有统计学差异。结论气道与皮肤护理对预防ICU危重症患者导管相关性感染的效果良好,值得推广。
简介:[摘要] 目的观察评价天地慈净嫩焕颜膜粉提升面部皮肤角质层含水量有效性和安全性。方法选取60名有护肤需求的女性受试者,在面部清洁后,全脸使用天地慈净嫩焕颜膜粉,用水调制膜粉成膏体,然后敷在皮肤上15分钟,待膜体成型后轻松揭起,连续使用28d。在初次使用前、使用后5分钟、8小时后以Sclar水分笔测量角质层含水量(WCSC);在使用前、使用7d后、使用14d后、使用21d后、使用28d后,应用Tewameter™仪测量经表皮水分流失量(TEWL),并在使用28d后进行安全性评估。结果根据Sclar水分笔测量角质层含水量可得,与使用前15.99±1.21的WCSC值相比,使用后5分钟、8小时后WCSC上升,分别为30.70±1.08和26.89±1.18,与使用前相比,分别增加了92.0%和68.2%,差异具有统计学差异(p
简介:摘要:目的:探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法:研究纳入观察对象(过敏性皮肤病患者)60例,设定2021年1月-2022年1月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:西咪替丁+依巴斯汀联合治疗(观察组,n=30),单独依巴斯汀治疗(对照组,n=30),对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组患者临床治疗总有效率96.67%(29/30)高于对照组患者80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%(3/30)与对照组6.67%(2/30)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著,安全性好,可参考应用。
简介:摘要:目的:探讨西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果。方法:研究纳入观察对象(过敏性皮肤病患者)60例,设定2021年1月-2022年1月为研究期,将入组观察对象经随机数字表法分为两组,并应用不同治疗方案:西咪替丁+依巴斯汀联合治疗(观察组,n=30),单独依巴斯汀治疗(对照组,n=30),对不同治疗方案的临床应用效果差异进行对比。结果:观察组患者临床治疗总有效率96.67%(29/30)高于对照组患者80.00%(24/30),(p<0.05);观察组中治疗期间胃部不适、口干、轻度嗜睡等不良反应发生率10.00%(3/30)与对照组6.67%(2/30)相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西咪替丁联合依巴斯汀运用于过敏性皮肤病治疗的临床效果显著,安全性好,可参考应用。
简介:目的对危重病患者动脉血乳酸水平、急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)对预后的影响进行分析探讨,为今后的临床工作提供有价值的参考信息。方法96例危重症患者,将其按照治疗后存活、死亡为依据,分成观察组(存活)和对照组(死亡),各48例。对两组患者入院后24h内动脉血乳酸水平、APACHEⅡ评分进行观察,并对比分析。结果两组患者APACHEⅡ评分均〉10分,随着APACHEⅡ评分增加,患者动脉血乳酸水平也随之增加;观察组患者的APACHEⅡ评分与动脉血乳酸水平均较对照组显著降低(P〈0.05)。结论危重症患者APACHEⅡ评分、动脉血乳酸水平会对患者的预后产生直接的影响,在今后的临床工作中应对其给予足够的重视。
简介:目的对普萘洛尔(心得安)联合^90锶-^90镱(^90Sr-^90Y)敷贴治疗婴幼儿大面积皮肤血管瘤的疗效及安全性进行研究。方法将103例大面积婴幼儿皮肤血管瘤按掷硬币法分为3组:观察组47例^90Sr-^90Y敷贴治疗联合普萘洛尔处理;对照1组31例仅用^90Sr-^90Y敷贴治疗;对照2组25例仅用普萘洛尔治疗。结果观察组有效率100.0%,加重率0.0%,疗效明显优于其他2组(P〈0.05);全部病例中毛细血管瘤有效率95.4%,明显高于其他2种类型;观察组毛细血管瘤、鲜红斑痣、海绵状血管瘤疗效与对照2组差异无统计学意义(P〉0.05),与对照1组疗效差异有统计学意义(P〈0.05);观察组1周内见效率为53.2%,快于对照1、2组(P〈0.05);观察组放射性反应发生率12.8%,明显低于对照1组(P〈0.05);观察组全身性反应发生率为27.7%,低于对照2组(P〈0.05);普萘洛尔治疗剂量≤1.5mg·kg^-1·d^-1出现全身性反应发生率27.5%;〉1.5mg·kg^-1·d^-1的患儿出现全身性反应发生率90.5%(P〈0.05);血管瘤面积30~40cm^2患儿治愈率为32.2%;〉40cm^2患儿治愈率9.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论普萘洛尔联合^90Sr-^90Y治疗婴幼儿大面积皮肤血管瘤具有显著的临床疗效,能有效减少不良反应,有一定的临床价值,但必须掌握剂量与病灶面积。
简介:【摘要】目的:本文研究实施加强急救护理能力管理对内科心血管患者进行急救护理的临床效果。方法:入组样本均为2020年1月初至2021年12月底我院急诊内科收治的200例心血管患者,回顾分析对比两组心血管疾病患者救治成功率、生理功能和健康情况。结果:加强管理急救组无论在救治成功率、生理功能和健康情况方面均优于常规护理急救组,两组数据P<0.05说明存在对比意义。结论:采取加强急救护理能力管理对急诊内科心血管疾病患者进行急救护理,不但能为患者制定及时、科学、有效的急救治疗计划,而且也为患者提供更为严谨、高效、优质的护理服务,有效提升救治成功率、生理功能和健康情况。
简介:[摘要]目的:探讨分析加巴喷丁治疗尿毒症相关性皮肤瘙痒血液透析患者对瘙痒症状与睡眠质量的改善作用。方法:病例来源于我院收住院尿毒症相关性皮肤瘙痒患者,均于2020年5月-2022年5月在我院进行血液透析治疗,选取其中122例参与研究。按用药方案对患者进行分组,对照组与治疗组各分入61例。对照组口服纳曲酮,治疗组口服加巴喷丁,评估对比两组瘙痒症状与睡眠质量改善结果。结果:治疗前治疗组VAG、VAS分值与对照组比较,P>0.05;治疗后两组VAG与VAS分值均呈现下降趋势,而且治疗组两项分值均比对照组低,P<0.05;治疗前治疗组PSQI分值与对照组比较,P>0.05;治疗后两组PSQI分值均呈现下降趋势,而且治疗组PSQI分值比对照组低,P<0.05。结论:加巴喷丁治疗尿毒症相关性皮肤瘙痒血液透析患者对瘙痒症状具有明显缓解作用,对睡眠质量具有明显改善作用。
简介:摘要:目的:探讨复方甘草酸酯片与他克莫司软膏对老年皮肤瘙痒性疾病的疗效。方法:本文根据2022年5月-2023年5月干休所的病例及上级医疗单位收治的132例老年皮肤瘙痒症患者,按照不同的疗程将其分成两组,分别为对照组和观察组,观察组实施口服复方甘草酸苷片+他克莫司软膏治疗,对照组口服他克莫司软膏进行治疗。观察两组的疗效,临床评定指标,不良反应发生率。结果:观察组和对照组总有效率分别为96.97%和86.36%,有差异统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率各占12.12%、13.64%,存在差异统计学意义相差(P<0.05);观察组在瘙痒次数、皮肤破损程度等方面的评分,明显好于对照组(P<0.05)。结论:在临床老年皮肤瘙痒症治疗过程中,复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏具有较好的治疗效果,不良反应发生率也比较小,可加强其在临床中的推广和应用。
简介:目的:分析血清降钙素原和超敏C-反应蛋白水平的变化与炎症性皮肤病伴细菌感染的相关性。方法:选取2016年3月—2017年3月期间皮肤科收治的炎症性皮肤病患者82例资料,将其分为感染组40例和非感染组40例;分析和比较其发生细菌感染与血清PCT、hs-CRP水平变化的相关性。结果:感染组患者治疗前的血清PCT、hs-CRP水平测得值均明显高于非感染组(P〈0.05),治疗后感染组患者的血清PCT、hs-CRP水平测得值均低于治疗前(P〈0.05);两组患者治疗后的血清PCT、hs-CRP水平测得值经组间比较其差异无统计学意义(P〈0.05);非感染组患者治疗前后的血清PCT水平测得值经比较其差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后的血清hsCRPR水平测得值低于治疗前(P〈0.05),发生细菌感染与血清PCT、hs-CRP水平的变化具有相关性。结论:炎症性皮肤病合并细菌感染患者血清PCT水平变化对临床诊断及指导治疗具有重要价值,血清hs-CRP水平的变化在皮肤病早期细菌感染诊断中的价值较低。