简介:【摘要】目的:分析依达拉奉联合血栓通治疗脑血栓的疗效。方法:研究于社区医院内部选取2019年1月至2020年1月收治的90例脑血栓患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,各45例,对照组实施常规治疗,实验组实施联合治疗,对比患者临床疗效、治疗前后NHISS评分及Barthel指数。结果:实验组患者临床疗效显著好于对照组(P<0.05),且患者治疗前NIHSS评分及Barthel指数对比无差异(P>0.05),治疗后实验组显著好于对照组(
简介: 【摘要】 目的 观察银杏达莫联合阿司匹林共同治疗急性脑梗的临床治疗效果。方法 急性脑梗死的患者 120 例, 随机分成对照组 60 例和治疗组 60 例, 对照组患者单独采用阿司匹林治疗, 治疗组患者在对照组患者的治疗基础上联合银杏达莫共同治疗, 观察两组患者治疗效果。结果 治疗组患者的治疗有效率 93.33% 明显高于对照组患者 80.00% , 差异有统计学意义( P<0.05 ), 治疗组患者不良反应的发生率 6.67% 明显低于对照组患者 26.67% , 差异有统计学意义( P<0.05 )。结论 采用银杏达莫联合阿司匹林共同治疗急性脑梗, 效果明显, 不良反应发生率低, 受到患者及临床医生的认可, 具有较高的临床应用价值。 【关键词】 银杏达莫;阿司匹林;急性脑梗;临床治疗效果 [Abstract] Objective To observe the clinical effect of gingko and aspirin in the treatment of acute cerebral infarction. Methods 120 patients with acute cerebral infarction were randomly divided into control group (60 cases) and treatment group (60 cases). Results the effective rate of 93.33% in the treatment group was significantly higher than 80.00% in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05), the incidence of adverse reactions in the treatment group was 6.67% significantly lower than 26.67% in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion gingko Damo combined with aspirin in the treatment of acute cerebral infarction has obvious effect and low incidence of adverse reactions. It is recognized by patients and clinicians and has high clinical application value.
简介:摘要: 目的 : 研究咪达唑仑对小儿惊厥性癫痫持续状态的治疗效果。方法 : 收集近年各大医院应用咪达唑仑治疗小儿 惊厥性 癫痫持续状态的临床数据 , 与其他用于小儿治疗的抗惊厥药对比临床效果。结果 咪达唑仑治疗组与其他用药组相比,有显著性统计学差异。结论 : 咪达唑仑 治疗惊厥性癫痫持续状态,与其他药物治疗方案相比,起效迅速、治疗惊厥效果可靠,并且有较好的用药安全性。
简介:摘要 : 为了使学生更好地了解、继承和发扬我国优秀的传统文化及提高语文考试文言文阅读理解的得分率,本文从翻译文言文的原则“信”与“达”入手,分析文言文的翻译如何才能做到“信”与“达”,帮助学生准确顺利地翻译文言文,提高他们对文言文内容的理解能力,从而消除文言文与现代汉语之间的隔阂。
简介:摘要目的观察复杂玻璃体视网膜病变手术中应用透明质酸钠凝胶与曲安奈德混合物的效果。方法前瞻性研究。收集郑州大学第一附属医院2018年5~10月行复杂玻璃体视网膜手术联合硅油填充术者共77例(80只眼),随机分为两组。治疗组,35例(36只眼),手术结束时将1∶1均匀混合的透明质酸钠凝胶与曲安奈德(2 mg)的混合物0.1 ml注入玻璃体腔;对照组,42例(44只眼),手术结束时玻璃体腔内注入曲安奈德(2 mg)。结果治疗组混合物在硅油眼内分布均匀呈弥散样,而对照组单纯的曲安奈德在硅油眼内分布集中呈团块状。治疗组的曲安奈德在眼内2周完全吸收,而对照组的曲安奈德在眼内存留的时间为4~8周;治疗组与对照组的术后早期视力(BCVA)提高率分别为88.89%和43.18% (χ2=19.067,P=0.000);两组术后高眼压的发生率分别为30.56% (11/36)和29.55%(13/44)(χ2=0.010,P=0.557);两组术后前房渗出的发生率分别为22.22% (8/36)和15.91% (7/44)(χ2=0.518,P=0.472);两组增生性玻璃体视网膜病变的发生率分别为38.89%(14/36)和38.64%(17/44)(χ2=0.001,P=0.581)。结论透明质酸钠凝胶与曲安奈德混合物在硅油眼内的分布较均匀,吸收较快;更有利于患者术后早期的视力恢复及眼底观察。
简介:【摘 要】 目的 观察得佑术后冷敷凝胶对大鼠实验性骨折后促进骨痂生长的作用, 为临床用药提供科学依据。 方法 将 40 只 3 月龄 SD 雌性大鼠制成左侧胫骨骨 折模型,并以克氏针固定。造模结束后将大鼠随机分为实验组和对照组,每组 20 只。自术后第 1 天开始,实验组采用得佑术后冷敷凝胶外敷骨折部位,每天 2 次,共 28 d,对照组不进行干预。分别于术后 7 d、14 d、 21 d 和 28 d 每组各处死 5 只大鼠,取左侧胫骨分别进行 X 线、组织学及 Micro-CT 检查。 结果 实验组骨痂体积和密度均高于对照组,有统计学意义。 结论 得佑术后冷敷凝胶能够促进大 鼠骨折后软骨骨痂向骨性骨痂转化,提高骨痂密度及促进骨痂生长,促进断骨愈合。
简介:【摘要】目的:评价保妇康凝胶与乳酸杆菌治疗非特异性阴道炎的疗效。方法:选择 100例非特异性阴道炎患者,时间选择: 2017年 2月 ~2019年 2月,随机数字编号分组:对照组与研究组,其中,对照组实施单一保妇康凝胶治疗,研究组保妇康凝胶与乳酸杆菌联合治疗。对组间的临床治疗总有效率、不良反应发生率(外阴瘙痒率、阴道局部红赤率)进行指标对比。结果:就研究组而言,其临床治疗总有效率高于对照组,且其不良反应发生率(外阴瘙痒率、阴道局部红赤率)指标低于对照组, P< 0.05,差异性显著。结论:保妇康凝胶与乳酸杆菌治疗非特异性阴道炎的疗效价值显著,可以有效降低不良反应的发生几率。
简介:【摘要】 目的 探讨重复经颅磁刺激合并帕罗西汀治疗难治性强迫症的临床观察。方法 随机在2018年2月—2019年12月选择110例在我院接受治疗的难治性强迫症患者,将其随机进行分组,为观察组(n=55)与对照组(n=55)作为本次研究样本,对照组采用单一的帕罗西汀治疗,观察组则采用重复经颅磁刺激合并帕罗西汀治疗。对比两组患者治疗后的临床效果和治疗前后的强迫症 Yale-Bocs 评分。结果 观察组治疗前的强迫症评分与对照组相比,差异(p>0.05),无统计学的意义。观察组治疗后的强迫症评分明显比对照组的要低,差异(p<0.05),有统计学的意义。结论 强迫症是临床上常见一种的精神疾病,在临床上采用重复经颅磁刺激合并帕罗西汀治疗有着非常显著的效果,有效促进患者预后的恢复率,降低患者强迫症的评分,生活质量逐渐呈上升趋势,值得各大医院临床的借鉴与利用。
简介:摘要目的观察帕立骨化醇对维持性血液透析患者继发性甲状旁腺功能亢进症的治疗效果。方法选择2018年7月至2019年7月对非选择性维生素D受体激动剂(VDRA)疗效不佳或不能耐受拟钙剂或不愿手术治疗的继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的维持性血液透析患者56例,根据血液全段甲状旁腺素(iPTH)水平将所有患者分为三个组别:A组(300 pg/mL≤iPTH<600 pg/mL)、B组(600 pg/mL≤iPTH<800 pg/mL)、C组(iPTH≥ 800 pg/mL)。根据体重给予不同剂量的静脉帕立骨化醇注射液,分别检测患者治疗前、初始使用1个月以及达到帕立骨化醇维持剂量时,iPTH、血钙、血磷、钙磷乘积的变化情况。结果患者骨痛、瘙痒、疲乏等症状明显改善。所有患者初始治疗1个月,iPTH达标率为51.8%(29/56),达到帕立骨化醇注射液维持治疗剂量百分比为57.1%(32/56)。患者初始治疗1个月与治疗前相比,iPTH水平显著下降[(718.76±457.56)pg/mL vs.(956.68±375.61)pg/mL,P<0.001],血钙、血磷以及钙磷乘积无明显改变[(2.28±0.23)mmol/L vs.(2.23±0.27)mmol/L,(2.15±0.49)mmol/L vs.(2.29±0.48)mmol/L,(58.49±17.71)mg2/dl2 vs.(62.90±13.93)mg2/dl2,P>0.05]。进入维持治疗阶段的患者,维持治疗与初始治疗相比,iPTH水平仍有下降趋势,但差异无统计学意义[(424.82±221.23)pg/mL vs.(517.55±325.77)pg/mL,P>0.05],血钙、血磷以及钙磷乘积比较差异无统计学意义[(2.33±0.20)mmol/L vs.(2.31±0.24)mmol/L,(2.13±0.44)mmol/L vs.(2.00±0.42)mmol/L,(61.24±12.25)mg2/dl2 vs.(55.76±15.66)mg2/dl2,P>0.05]。结论帕立骨化醇对非选择性VDRA疗效不佳或不能耐受拟钙剂或不愿手术治疗的维持性血液透析患者SHPT有较好的疗效,明显缓解患者骨痛、瘙痒、疲乏等症状,显著降低iPTH水平,且不增加高钙血症的发生风险。
简介: [摘要 ] 目的 探讨文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗抑郁症的效果。 方法 选择本院 2018年 6月~ 2020年 3月收治的抑郁症患者 60例,随机分为 A、 B两组,其中 A组给予文拉法辛缓释剂治疗, B组给予帕罗西汀治疗,两组均治疗 2个月,采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD)、临床疗效总体评价量表( CGI)评价治疗效果,观察两组治疗不良反应情况。 结果 两组治疗后 HAMD、 CGI量表评分均较治疗前降低( P<0.05)。治疗 1周时, A组 HAMD评分明显低于 B组( P<0.05),治疗 4、 8周时两组 HAMD评分差异无统计学意义( P>0.05);治疗 1、 4、 8周时两组 CGI评分差异均无统计学意义( P>0.05);治疗后两组有效率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。两组治疗过程中均出现口干、便秘、恶心、心电图异常等不良反应,但组间差异无统计学意义,且不良反应经对症处理后均减轻或消失,未影响治疗。 结论 文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗抑郁症的疗效无明显差异,安全性均较高,但文拉法辛起效时间较帕罗西汀短,值得应用。 [关键词 ] 抑郁症;文拉法辛;帕罗西汀;疗效;不良反应
简介:摘要目的探讨艾曲泊帕在实体肿瘤化疗所致血小板减少症治疗中的应用。方法收集2019年5月至2020年4月清华大学附属北京清华长庚医院收治的实体肿瘤化疗所致血小板减少症患者4例,对其临床特征、应用艾曲泊帕后的疗效及不良反应进行分析。结果4例患者应用艾曲泊帕前中位血小板计数为32×109/L[(8~54)×109/L],中位血小板恢复时间为18.5 d。所有患者对药物耐受性良好,未出现头痛、肝肾损害及血栓形成等不良反应,均达完全缓解。结论艾曲泊帕可有效提高血小板数量,且使用方便、不良反应小,可为临床医生处理实体肿瘤化疗所致血小板减少症治疗提供一定的借鉴。
简介:摘要:学校管理,是一所学校发展的根本所在。科学有效的管理,能使学校各方面资源发挥更大的功效,更富有生命力与张力。本文着重阐述学校管理在细节上的突破与创新,人有我有,人有我优,人无我亦有,通过有效的管理措施,实现管理的优化。
简介:内容摘要:道德教育是学校教育的首要任务,本文主要通过什么是道德教育、同情心同理心的培养、学校家庭教育的影响、集体教育和自我教育、表扬和惩罚这五个方面对苏氏道德教育做了简单梳理。