简介:摘要目的探究布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘疗效比较。方法选取我院2017年8月-2018年12月收纳的儿童哮喘患儿77例进行分组,对照组38例给予布地奈德以及特布他林治疗,研究组39例在其基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,对比两组肺功能指标以及临床疗效。结果研究组肺功能在FEV1/FVC、PEF指标上均优于对照组,组间差异显著(P<0.05);研究组临床总有效率为94.87%(37/39),对照组为78.95%(30/38),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过对儿童哮喘患儿给予布地奈德联合其他药物后可提高临床疗效,改善肺功能及生活质量,临床上值得应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法抽取2011年3月~2015年9月间我院收治的气管哮喘患者180例,随机分为I组、II组、III组各60例,其中I组患者给予甲基强的松龙进行静脉滴注治疗;II组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗;III组采用吸入性低分子肝素与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗,对比三组患者的临床疗效。结果本研究中,III组患者效果显著优于I组、II组,差异显著(P<0.05),且II组、III组不良反应均小于I组,差异也具有统计学意义(P<0.05);但II组和III组不反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论应用布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,且不良反应小,联合用药效果更佳,值得推广应用。
简介:摘要目的探究对哮喘患者行以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的护理措施及效果。方法择取2016年2月至2017年3月我院收治的142例哮喘患者进行研究,以入院时间为依据将所选患者分为常规组和研究组,每组各71例,所选患者均接受布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗,在此基础上常规组患者行以常规护理,研究组患者行以针对性护理,对两组患者临床效果进行分析和比较。结果研究组的二氧化碳分压值与氧分压值均明显优于常规组,且住院时间少于常规组(P<0.05);研究组护理满意度明显比常规组高(P<0.05)。结论对于哮喘患者来说,在其接受布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗中行以针对性护理可取得良好临床效果,具有显著临床价值,值得推广。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床护理方法及效果。方法选取2014年3月~2016年3月于我院接受治疗的哮喘患者170例,将患者随机分为观察组(85例)与对照组(85例)两组,所有患者均给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组采取一般常规护理,观察组在对照组的基础上采取全面综合护理。对比两组患者临床护理满意度。结果观察组85例患者在接受了全面综合护理后,其临床护理满意度达到了94.12%,对比对照组患者的84.71%满意度,组间差异明显且具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上在对哮喘患者采取布地奈德联合特布他林雾化进行吸入治疗时,可给予患者全面综合护理措施,能够显著的提升患者的治疗效果,提高患者的满意度,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的了解急性喉炎患儿接受布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效,归纳对应舒适护理措施。方法纳入本院2013年-2015年收治确诊急性喉炎且接受舒适护理干预的患儿为本次研究对象,随机抽取80例并以治疗方案为依据分为对照组(常规对症治疗)和观察组(联合布地奈德雾化吸入治疗)。对比2组患儿临床疗效及各项指征变化。结果对照组患儿临床疗效总有效率为75.0%,观察组患儿总有效率97.5%,对比有统计学意义(P<0.05);对比2组患儿咳嗽、吸气性喘鸣、呼吸困难以及声音嘶哑等相关症状消失时间,观察组患儿均更具优越性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿急性喉炎应用布地奈德雾化吸入方案治疗可取得令人满意的临床疗效,配合舒适护理干预更有效保障患儿治疗效果,缩短康复所需时间,值得临床重视推广。
简介:【摘要】目的观察布地奈德联合特布他林治疗慢阻肺的疗效,并探讨其治疗机制。方法随机选取我院2018年12月~2019年12月收治的慢阻肺患者共60例,将其平均划分为常规组和实验组,常规组采用常规治疗+布地奈德治疗,实验组采用常规治疗+布地奈德+特布他林治疗,对比两组患者在治疗后的临床疗效,以及治疗前后的肺功能情况。结果治疗前,两组肺功能指标差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组总有效率和肺功能指标明显优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林用于治疗慢阻肺患者,能够改善患者临床症状和肺部功能,疗效显著,值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法:选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿,依旧不同治疗方式分成两组,两组均接受常规治疗,对照组应用普米克令,研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异;两组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果:研究组有效率水平比对照组高(P<0.05)。研究组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组(P短<0.05)。结论:给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德,可显著提高患儿的治疗效果,缩短患儿的康复时间。
简介:摘要:目的:分析吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:40例肺炎患儿摸球分对照和观察组,对照组20例给予阿奇霉素,观察组20例联合布地奈德。结果:观察组症状恢复更快,效果更好,差异显著,同时统计不良反应发生率发现与对照组无差异,数据低于10%,处于低位。结论:吸入用布地奈德混悬液疗法可有效促进患儿症状改善并提高治疗效果,保障治疗安全性。
简介:【摘要】目的:探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法:选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿,依旧不同治疗方式分成两组,两组均接受常规治疗,对照组应用普米克令,研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异;两组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果:研究组有效率水平比对照组高(P<0.05)。研究组的康复指标:体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组(P短<0.05)。结论:给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德,可显著提高患儿的治疗效果,缩短患儿的康复时间。
简介:摘要:目的 分析在对颈肩腰腿痛患者进行治疗的过程中按照曲安奈德局部封闭治疗的效果。方法 结合对比治疗的形式进行展开,所选入患者为90例,属于本院在2020年2月至2021年6月所接诊,结合组内盲选的方式,取其中的45例患者,在治疗过程中按照常规形式进行治疗,即对照组,剩下患者在治疗过程中则进行曲安奈德局部封闭治疗,即观察组。分析两组患者的治疗效果。结果 结合对两组整体治疗效果以及疼痛程度、疼痛缓解时间对比,观察组均存在优势,P
简介:【摘要】目的:探讨分析布地奈德雾化治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的具体临床疗效。方法:本次研究从2018年8月开始,至2020年9月为止,通过电脑随机抽选的方式选择在这一时间段内我院进行治疗COPD急性加重期患者90例作为入组成员,分为了两个组别,分别为使用常规方式进行治疗的对照组共45例,以及使用布地奈德雾化治疗的观察组共45例,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在对处于COPD急性加重期的患者通过布地奈德雾化进行相应的治疗,患者能够获得的治疗效果更加接近理想的状态,应该将这种方法投入到临床实际使用中并进行大力推广。
简介:摘要:目的:评价小儿哮喘治疗中孟鲁斯特及布地奈德的效果。方法:取76例观察对象(即:我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿),分段随机化分组,给予布地奈德治疗(n=37,对照组)和孟鲁斯特联合布地奈德治疗(n=39,观察组),比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果:治疗后,观察组IgE(840.67±256.87)U/m L,IL-4(61.78±18.60)ng/L,TNF-α(634.88±125.80)ng/L,比对照组低,总有效率97.44%,FEV1(87.03±8.26)%,比对照组83.78%、(78.62±8.35)%高,有统计学意义。结论:联合应用孟鲁斯特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果,还可改善患儿肺通气功能,减轻其炎症反应,值得推广。
简介:摘要 目的:回顾性分析布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:2021年1月-12月在广元某三级甲等医院以急性喉炎患儿中筛选50例作为观察组,在基础治疗上联合布地奈德雾化吸入治疗。50例未经布地奈德雾化吸入的患儿50例作为对照组,比较两组患儿的症状改善情况、炎性因子水平以及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的声音嘶哑、呼吸困难、吸气性喉鸣消失时间同对照组相比,均明显较短,P<0.05;观察组患儿的炎性因子水平明显低于对照组,P<0.05;两组患儿的不良反应发生率相比较P<0.05。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效、相关症状改善等具有差异。