简介：摘要目的探究布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘疗效比较。方法选取我院2017年8月-2018年12月收纳的儿童哮喘患儿77例进行分组，对照组38例给予布地奈德以及特布他林治疗，研究组39例在其基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗，对比两组肺功能指标以及临床疗效。结果研究组肺功能在FEV1/FVC、PEF指标上均优于对照组，组间差异显著（P<0.05）；研究组临床总有效率为94.87%（37/39），对照组为78.95%（30/38），组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论通过对儿童哮喘患儿给予布地奈德联合其他药物后可提高临床疗效，改善肺功能及生活质量，临床上值得应用。

简介：【摘要】目的：分析针对6-10岁哮喘儿童应用布地奈德联合不同药物雾化治疗的临床效果。方法：抽取2021.05-2022.05于江西省瑞金市人民医院接受哮喘治疗的6-10岁小儿共计60例，计算机1:1随机数列分布分设乙组（布地奈德+特布他林治疗，n=30例）甲组（布地奈德+特布他林+异丙托溴铵治疗，n=30例）比较两组临床疗效；结果：甲组哮鸣、喘息、咳嗽消失时间短于乙组，数据存在比对价值（P＜0.05）；治疗前两组FEV1、PEF、FVC指标差异不大（P＞0.05），治疗后甲组肺功能指标改善幅度优于乙组，数据存在比对价值（P＜0.05）；甲组多维度免疫与炎症指标改善幅度优于乙组，数据存在比对价值（P＜0.05）；甲组临床总有效率高于乙组，数据存在比对价值（P＜0.05）。结论：在布地奈德联合特布他林治疗6-10岁儿童哮喘的基础之上，联合异丙托溴铵治疗，可利于患儿肺功能指标、免疫及炎症指标的改善，缩短临床症状转归用时，提升临床有效度。

简介：

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2012年3月至2014年5月在我院接受急性哮喘发作治疗的100例患儿，随机分为实验组和对照组各50例，对照组采用常规治疗，实验组在对照组的治疗基础上应用布地奈德雾化剂进行治疗，比较两组患儿的治疗效果和不良反应。结果实验组患儿咳嗽、喘息及吸入性呼吸困难等临床症状消失的时间短，治疗总有效率为96%高于对照组总有效率为78%，且实验组出现2例患儿发烧，咽喉痛等不良反应，对照组出现6例患儿胸闷、咽喉肿痛等不良反应，两组患者治疗有效率和不良反应的发生进行比较，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论急性哮喘发作患儿采用布地奈德雾化吸入治疗效果明显，减少了不良反应的发生，安全性高，值得患儿信赖和在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的有效性。方法本科于2013年1月-2013年7月收治儿童哮喘病例84例，随机分为两组，治疗组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗，对照组给予沙丁胺醇雾化治疗。观察两组的临床疗效。结果两组相比，治疗组哮喘症状的改善明显优于对照组。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化对儿童哮喘具有较好的临床疗效，值得推广。

简介：摘要：目的：探究布地奈德联合特布他林应用于儿童哮喘的临床效果。方法：选取2022年1月～2023年12月期间本院确诊为儿童哮喘患儿共60例，按照随机数字表法将其1:1分为对照组与试验组，每组各30例，对照组采用特布他林治疗方法，试验组采用布地奈德联合特布他林治疗方法，两组给药方式均为雾化吸入，对比两组治疗有效率。结果：试验组治疗有效率（96.67%）高于对照组（70.00%），差异显著（P＜0.05）。结论：在临床上对于儿童哮喘患儿选择特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果突出，可提高治疗有效率，促进康复。

简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效，并评估方案的安全性。方法选取72例哮喘急性发作患儿作为研究对象，将其按照布地奈德混悬液用药剂量的不同随机分组，观察组给予大剂量（1.0mg）治疗，对照组给予小剂量（0.5mg）治疗，每组36例患者。结果治疗前，观察组与对照组的症状评分对比，差异不明显，（P＞0.05）。治疗24小时后、72小时后，观察组的评分均低于对照组，（P＜0.05）。两组不良反应发生率对比，组间差异不大，无统计学意义（P＞0.05）。结论临床对哮喘急性发作患儿采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗，相比小剂量而言，疗效更显著，可加快患儿临床症状的改善。

简介：摘要目的探究布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法收集本院收治的85例哮喘急性发作患儿，收集时间是自2015年11月至2017年11月，分观察组（n=43）和对照组（n=42）。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗，观察组以对照组为基础，联合孟鲁司特口服治疗。比较治疗效果、临床症状消失时间。结果与对照组治疗效果比较，观察组较高，具统计学差异，P<0.05；与对照组气促、肺部湿啰音、咳嗽、哮鸣音消失时间比较，观察组较短，具统计学差异，P<0.05。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服可有效改善患者的病情，缓解症状，效果确切，值得借鉴。

简介：摘要目的分析布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘中综合护理的应用效果。方法随机选取所在医院呼吸科2014年4月——2015年11月期间收治的103例哮喘小儿患者作为观察对象，根据患儿临床护理干预方法将其分为2组，其中观察组采取综合护理干预模式，对照组实施常规护理干预，比较2组患儿护理干预效果。结果观察组退热时间、咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显比对照组短，2组差异显著（P＜0.05）；观察组患儿不良反应发生率为1.96%，对照组不良反应发生率为13.46%，2组差异明显（P＜0.05）。结论在为接受析布地奈德雾化吸入治疗小二哮喘患儿开展临床护理干预时，将综合护理模式应用到临床护理工作中，能够显著减少患儿治疗时间，对哮喘患儿的良好预后发挥良好作用。

简介：摘要目的探究布地奈德气雾吸入治疗儿童哮喘的临床疗效分析。方法抽取2015年7月～2016年4月期间儿童哮喘68例患儿，随机数字分为例数相同的两组参照组以及观察组，分别采用常规治疗、布地奈德雾化吸入，观察两组的疗效、肺功能等情况。结果本次研究中，实验组总有效例数31例（91.18%）显著多于常规治疗的参照组28例（82.35%）（P＜0.05）；治疗三周后，实验组PEV1%（84.58±0.96）显著优于常规治疗的参照组为（74.85±0.41）（P＜0.05）。结论给予哮喘患儿布地奈德气雾吸入治疗效果确切，而且具有改善患儿肺功能的功效，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德+特布他林对儿童哮喘的影响。方法：以哮喘患儿为对象，共96例，掷硬币分组，有参考组、联合组，均有48例，前者行布地奈德治疗，后者联合特布他林雾化吸入，研究时间为2022年9月-2023年9月，记录症状消失时间，观察疗效。结果：哮喘相关症状消失时间在联合组短于参考组，P<0.05。治疗有效率统计后在联合组高于参考组，即95.83%VS77.08%，P<0.05。结论：布地奈德+特布他林雾化的方案疗效好，能在短时间内消除哮喘相关症状，改善儿童哮喘预后。

简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗法在儿童哮喘急性发作期的应用效果。方法收集2014年8月至2015年8月我院收治的哮喘急性发作患儿40例，采用随机数字法分为两组，对照组（n=20）在常规治疗基础上使用0.5mg布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组（n=20）在常规治疗基础上使用1.0mg布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组患儿治疗前后临床症状评分、肺部通气功能和不良反应发生率。结果观察组患儿治疗后临床症状评分为1.24±0.27分，对照组为1.61±0.21分，P<0.05；观察组患儿治疗后FEV1%pred为88.08±13.07%，对照组为78.59±11.74%，P<0.05；观察组患儿治疗后PEV%pred为79.84±12.77%，对照组为70.48±10.67%，P<0.05；两组患儿不良反应发生率无显著性差异，P>0.05。结论足量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可有效改善哮喘急性发作患儿的临床症状和肺部通气功能，且不良反应较少，疗效安全、可靠，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探究小儿哮喘接受不同剂量布地奈德治疗的临床效果。方法：研究期间选择在我院接受治疗的小儿哮喘患儿共计84例作为主要分析对象，研究开始于2017年1月，结束于2021年1月，为了深入了解布地奈德治疗的效果，本次使用对比的研究方法，将所有患儿根据随机数字表法分为2组，分别命名为对照组（采用1ml/次布地奈德治疗，n=42例）、观察组（采用2ml/次布地奈德治疗，n=42例），不同方法治疗后观察着分析两组患儿的临床情况，并统计治疗期间的相关数据，主要包括：症状消失时间、不良反应发生率等数据，同时将两组记录后的数据进行比较。结果：观察组无论是咳嗽、哮喘、呼吸困难消失时间，还是住院时间，均短于对照组，相比之下差异显著有统计学意义，用（P＜0.05）表示。结论：在小儿哮喘的治疗中，采用高通量布地奈德的方法，能够有效地减少恢复时间，并减少不良反应的发生，对治疗效果的提升有着良好作用，可在今后治疗中大力推广和应用。

简介：摘要目的比较布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入与单用沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法抽取驻马店市中心医院2017年2月至2019年5月儿科收治的80例哮喘患儿作为研究对象，按随机数字表法将其分为研究组与对照组。研究组40例选择布地奈德联合沙丁胺醇治疗，对照组40例选择单独应用沙丁胺醇，药物吸入方法与使用剂量与对照组相同，两组患者连续治疗2个疗程。对患儿哮喘症状与临床疗效进行评估，比较两组肺通气情况、痰白三烯(LTs)浓度、嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及激素治疗的不良反应。结果研究组有效率高于对照组(P<0.05)，对照组与研究组治疗后临床症状较治疗前均显著改善，研究组患者治疗后"气促、呼吸困难"症状评分优于对照组(P<0.05)；治疗后研究组第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)高于对照组(P<0.05)；两组患者治疗后痰LTs、FEV1/FVC浓度较治疗前明显下降(P<0.05)；研究组痰LTs、FEV1/FVC浓度低于对照组(P<0.05)；两组哮喘儿童于治疗期间均未发生重度不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘临床效果较满意，相比单独应用沙丁胺醇雾化治疗具有明显优势，其给药简便，药物吸入气道后可有效控制哮喘，迅速缓解病情。

简介：摘要目的观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组40例和对照组38例，治疗组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗，3次/d，对照组静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱，2次/d，疗程均为5d。治疗组和对照组均同时采用综合治疗如吸氧、抗感染及对症支持。结果治疗组和对照组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入布地奈德雾化混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗儿童哮喘急性发作的疗效与静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱相当，依从性好。

简介：摘要：观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：随机选取2022年1-7月本院收治的80例患儿，可分析疗效病例共66例哮喘患儿，随机将66例哮喘患儿分为对照组和观察组，每组患儿为33例。对照组予以常规治疗，观察组在对照组的基础上加用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状和体征改善时间、不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。结论：布地奈德雾化联合异丙托溴铵吸入能明显改善小儿哮喘的治疗效果，可以加速哮喘患儿的肺功能恢复，且不良反应发生降低，安全性较高。

简介：

简介：摘要目的探究分析雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的临床治疗效果。方法选取我院在2016年-2018年期间所收治的共计100名小儿哮喘疾病患者作为研究对象，将患者分为对照组和观察组，其中对照组采用常规治疗方式，观察组采用布地奈德雾化吸入治疗方式，对两组患儿的实际治疗效果进行对比统计。结果观察组患者的整体治疗效果显著高于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在当前针对小儿哮喘疾病的治疗来说，通过布地奈德能够有效的达到较高的治疗效果，在临床上可值得进行推广和普及。

简介：

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。