简介:摘要目的观察雾化吸入治疗方式对于慢性阻塞性肺气肿患者临床治疗效果的影响。方法选取慢性阻塞性肺气肿患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组患者30例,对照组患者给予必要的抗感染治疗氨茶碱针剂0.25g1次/日静滴氨溴索30mg3次/日口服,复方甘草口服液10ml3次/日口服及拍背排痰。治疗组在对照组治疗的基础上加用雾化吸入治疗,药物主要是布地奈德+异丙托溴铵联合治疗,治疗组和对照组患者入院以来的临床治疗效果,对比患者血氧饱和度及不良反应发生概率。结果治疗后,治疗组患者肺功能改善、动脉二氧化碳分压、动脉血氧饱和度指标也明显优于对照组(P<0.05);治疗组患者依从性较高。结论采用适合的雾化吸入治疗方式对于提高慢性阻塞性肺气肿患者的临床治疗效果好,患者肺功能水平恢复快,具有较高的临床推广价值。
简介:摘要目的布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素类用药。本研究旨在观察地奈德气雾剂吸入治疗对少儿变应性鼻炎及相关症状的治疗效果。方法将近年来收治的37例少儿变应性鼻炎及伴随症状病例进行科学分组,对治疗组和对照组采取不同治疗手段,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察临床症状控制效果,并与对照组进行数据分析与比对。结果从产生药效时间分析,治疗组时间约为2.13±1.29(d),与对照组4.19±1.49(d)相比,具有统计学意义(P<0.05),效果速度明显。结论布地奈德气雾剂应用治疗临床针对少儿变应性鼻炎及相关症状具有明显效果,优于常规盐酸氨溴索针剂及利巴韦林针剂的治疗。
简介:中图分类号R777.3文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0554-02摘要目的探讨翼状胬肉切除术后曲安奈德结膜下注射的疗效。方法回顾性分析82例(102只眼)翼状胬肉,所有病例均先行显微镜下翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞移植术。然后随机分为两组(观察组及对照组)。观察组41例(50只眼)曲安奈德4mg于术毕及术后1月局部球结膜下注射。对照组41例(52只眼),不行曲安奈德结膜下注射。结果术后随访12月,观察组中6例(12.0%)翼状胬肉复发。对照组16例(30.8%)翼状胬肉复发(P<0.05),有显著差异,提示应用曲安奈德能降低翼状胬肉术后的复发率。结论曲安奈德结膜下注射可以作为翼状胬肉切除术后减少其复发的常规应用。
简介:摘要目的观察在对视盘血管炎患者实施治疗的过程中曲安奈德玻璃体腔注射治疗的临床应用效果。方法本文将我院在2015年5月-2016年5月期间收治的接受视盘血管炎治疗的患者15例(18眼)作为实验研究的对象,所有患者均经过荧光素眼底血管造影、光相干断层扫描等检查,并给予曲安奈德玻璃体腔注射治疗,对治疗前后患者的各项临床症状和体征进行对比和分析。结果本次实验研究中共有患者15例(18眼),治疗后患者视力情况以及OTC示中心凹厚度与治疗前相比均存在明显的优势,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论在为视盘血管炎患者提供治疗服务的过程中,曲安奈德玻璃体腔注射治疗方法的运用有效的改善了患者的视力和OTC示中心凹厚度,无严重不良反应的出现,具有着理想且显著的治疗效果,值得予以临床推广以及运用。
简介:摘要目的探讨对小儿急性喉炎患者选择布地奈德雾化吸入方法治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年03月~2017年06月收治的150例小儿急性喉炎患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究治疗药物期间,对照组(75例)选择甲泼尼龙药物对患儿进行静脉滴注治疗;观察组(75例)选择布地奈德药物对患儿进行雾化吸入治疗;最终就两组小儿急性喉炎患者治疗总有效率、症状消失时间、典型症状评分以及住院时间进行对比。结果同对照组小儿急性喉炎患者治疗总有效率(82.67%)对比,观察组(98.67%)获得明显提升(P<0.05);同对照组小儿急性喉炎患者症状消失时间以及住院时间对比,观察组获得明显减少(P<0.05);同对照组小儿急性喉炎患者典型症状评分对比,观察组获得明显减少(P<0.05)。结论医疗人员对于小儿急性喉炎患者选择布地奈德雾化吸入方法进行治疗,对于患儿用药总有效率提升、典型症状的改善、症状消失时间与住院时间的缩短可以做出充分保证,从而促进小儿急性喉炎患者的病情康复。
简介:摘要目的探讨分析可必特联合布地奈德治疗在反复呼吸道感染患者中的应用效果。方法将我院40例反复呼吸道感染患者,按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,每组20例。对照组采取单纯布地奈德治疗措施,观察组在对照组基础上再联合可必特治疗措施。结果观察组20例中,治疗有效率95.0%;对照组20例中,治疗有效率75.0%。观察组治疗有效率显著高于对照组,且差异较大,存在统计学意义(P<0.05)。观察组肺部啰音消失时间(4.57±1.39)d,喘憋缓解时间(2.23±1.20)d,咳嗽消失时间(6.03±1.88)d,平均住院时间(7.21±2.04)d。对照组肺部啰音消失时间(5.24±1.45)d,喘憋缓解时间(3.16±2.07)d,咳嗽消失时间(7.14±1.33)d,平均住院时间(8.36±1.98)d,观察组各项临床指标均优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论将可必特联合布地奈德治疗模式运用于反复呼吸道感染患者工作中,充分满足患者生理和心理上的需求,有助于提高疗效,可帮助患者治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用,效果显著,治疗满意度高,值得临床推广与运用。
简介:摘要目的探讨布地奈德、丙卡特罗对咳嗽变异型哮喘的治疗效果。方法对30例咳嗽变异型哮喘患者用布地奈德和丙卡特罗治疗,布地奈德气雾剂吸入50-100ug/次,每天3次,咳嗽控制后减量至50ug/次,早晚各1次,疗程6个月;丙卡特罗25-50ug/次,每天1次,晚睡前口服,咳嗽消失后继用2周。随访半年至两年半,对治疗前、治疗后2周进行最高呼气流速(PEF)检测。结果用药2周后咳嗽消失26例,咳嗽减轻4例并一个月内咳嗽消失。随访一例复发,复发率3.3%。与治疗前相比,PEF在治疗2周后有明显改善,P<0.01。结论布地奈德、丙卡特罗联合治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著,对肺功能有明显改善。
简介:摘要目的观察布地奈德对儿童肺炎支原体感染的辅助治疗效果。方法选择2010年1月—2011年1月在我科住院的78例确诊为肺炎支原体感染的儿童,随机分为两组,对照组38例常规静脉点滴大环内酯类抗生素,并予退热止咳化痰等对症处理;观察组40例在上述综合治疗基础上,加用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗10-14天。全部对象观察发热、咳嗽、肺部罗音等主要症状、体征消失时间和x线肺部影像恢复时间及住院时间。治愈率明显高于对照组,且观察组发热、咳嗽、肺部罗音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德吸入佐治儿童肺炎支原体感染可缩短病程,促进肺炎支原体感染后的康复。
简介:摘要目的观察布地奈德雾化治疗小儿急性感染性喉炎的临床治疗效果。方法对在我院进行诊治的37例急性感染性喉炎患儿临床资料做回顾性分析,将其作为此次研究观察组,采用布地奈德雾化治疗;另择取同期同症患儿37例作为此次对照组研究对象,采用常规激素治疗。分析两组治疗效果。结果治疗后两组患儿临床症状与治疗前比较均有显著改善,其咳嗽、发热、喉鸣等症状基本得到控制且有所好转,观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、喉鸣消失时间、住院时间明显短于对照组,P<0.05;本次观察组患儿中治疗显效22例、有效14例、无效1例,总治疗有效率为97.30%;对照组患儿中治疗显效9例、有效20例、无效8例,总治疗有效率为78.38%;两组治疗有效率比较,P<0.05。结论对于急性感染性喉炎患儿采用布地奈德雾化治疗效果显著,能够有效改善患儿临床症状,具有推广应用价值。
简介:摘要目的对布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性喉炎(AL)的疗效进行分析探讨。方法选择2016年7月至2017年7月至我院就医的AL儿童患者92例作为研究对象,随机分为研究组(41例)和对照组(41例),研究组患儿接受布地奈德(BUD)混悬液雾化吸入治疗,对照组患儿接受地塞米松雾化吸入治疗,对两组患儿的治疗结果进行对比分析。结果治疗后研究组患儿症状缓解情况优于对照组患儿,研究组患儿吸气性呼吸困难、咳嗽、发热、声嘶缓解速度较对照组患儿快,总有效率较对照组高(95.1%、78.0%)(P<0.05)。结论BUD混悬液雾化吸入治疗儿童AL疗效较好,患儿吸气性呼吸困难、咳嗽、发热、声嘶临床症状缓解速度较快,治愈率较高,可在临床推广使用。
简介:摘要目的研究多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘的治疗效果。方法选择2014年1月-2015年12月我院支气管哮喘患者100例,随机分为两组。研究组采用多索茶碱联合布地奈德治疗,对照组采用布地奈德治疗,对比两组的治疗效果,并检测两组的用力肺活量、第1秒用力呼气量及肺活量等肺功能指标。结果研究组的总有效率为94.00%,明显高于对照组的82.00%(P<0.05);两组治疗后的用力肺活量、第1秒用力呼气量及肺活量均明显升高(P<0.05),且研究组升高的更为明显(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德可以有效改善支气管哮喘患者的肺通气功能,具有较好的治疗效果。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法以我院儿科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为本组研究的观察样本,随机将其平均分为对照组与观察组各50例,入院后给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入,对比两组的临床疗效。结果治疗后,观察组显效13例、有效15例、无效2例,总有效率为93.33%;对照组显效6例、有效17例、无效7例,总有效率为76.67%,观察组明显高于对照组,具有统计学意义,P<0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的疗效确切。