简介：摘要用途管制制度是世界上大多数国家（或地区）采取的一种管理制度，在分析当前国土空间用途管制面临的普遍问题基础上，本文提出了国土空间用途管制制度构建的基本思路，并从明确国土空间用途管制法律依据、总量控制与计划指标管控制度、转用机制、全流程管理、生态补偿及统一监管平台建设等方面提出了相应建议。

简介：摘要：随着国民对于生态环境保护的意识不断提高和国家相关制度的不断深化，合理安排国土空间用途成为了保护环境的重要举措。但由于我国提出制度晚且多处于试点阶段，仍存在许多问题待以解决。要特别注重对生态环境的影响，促进自然资源可持续发展。本文通过分析国土空间用途管理制度的问题提出了基本思路以及相应的措施。

简介：摘要目的实施药品电子监管是SFDA建立药品可追溯体系的一项重要制度，对药品的质量跟踪与召回、打击制售假劣药品行为，保障公众用药安全有着积极的作用。由于电子监管查询平台为对药品生产企业为全面开放，医疗机构没有要求强制运行，加上药品电子监管尚未出台配套的管理法规，导致药品电子监管流于形式，制约了药品质量跟踪及召回，结论只有进一步完善药品电子监管码的管理，对企业逐步放开药品电子监管查询，才能使药品电子监管码对药品监管及质量溯源与召回发挥更大的作用。

简介：摘要：随着科学技术的进步和医疗水平的提高，药品在人们生活中的作用日益凸显。然而，药品安全问题也日益严峻，对药品监管提出了更高的要求。基于药品全生命周期管理的药品监管机制，对保障药品安全具有重要的意义。本文通过对药品全生命周期各阶段的分析，探讨现行的药品监管机制，并提出相应的优化策略。

简介：<正>2003年12月28日,中国证监会发布第18号主席令,证券发行上市保荐制度于2004年2月1日起正式实施。中国证监会于2004年2月6日召开了"实施保荐制度证券公司沟通会"。中国证监会副主席史美伦在讲话中指出,实施保荐制度旨在建立市场力量对证券发行上市进行约束的机制。保荐制度对发行上市的责任体系进行了明确界定,建立责任落实制和责任追究机制。保荐制度的监管安排将有力推动证券公司及其从业人员树立责任自觉意识,真正做到诚实守信和勤勉尽责,进而从源头上提高上市公司质量。作为中国自2001年3月施行的旨在发挥市场作用的核准制改革深化的必然选择,以及在伦

简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，我国政府对于药品流通监管也出台了一系列政策，并获取了一定成效。但是实际上，各种安全事故依然会出现在药品流通中，对此，新时期下有必要对药品流通监管方法进行创新和完善。本文主要阐述了药品流通监管发展历程，并总结了新时期药品流通监管方法，希望为我国药品流通监管工作提供参考。

简介：摘要：本文对基层药品技术监督进行研究，首先介绍了其在药品监管中的作用，随后提出了对应的措施，以提高技术监督效果。这不仅有助于发挥技术监督的效用，还能为医药行业的改进升级提供保障，减少伪劣药品在市场中的流通，有助于后续医药市场的可持续发展。

简介：

简介：摘要：本文对基层药品技术监督进行研究，首先介绍了其在药品监管中的作用，随后提出了对应的措施，以提高技术监督效果。这不仅有助于发挥技术监督的效用，还能为医药行业的改进升级提供保障，减少伪劣药品在市场中的流通，有助于后续医药市场的可持续发展。

简介：摘要区域药品监管系统是区域药品管理的重要方法，本文介绍了构建实施区域药品监管系统的基本情况，包括系统的业务架构、系统的功能组成以及系统应用带来的成效，并分析了系统的应用价值。

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简介：药品广告在推动医疗信息传播、普及公众健康知识、促进医药行业快速发展等方面发挥了重要作用,已成为药品企业拓展市场的重要手段。凭借广告,一些药品企业在众多竞争对手中脱颖而出。但同时,由于受药品广告巨大经济利益的驱使,我国药品广告违法现象十分严重,违法药品广告数量长期居高不下,给消费者带来了严重危害,如何有效治理违法药品广告已成为社会关注的热点。本文通过介绍美国、法国、英国等国家的药品广告监管制度,为完善我国药品广告监管制度提供借鉴。

简介：摘要我国药品监管体制经历了十多年的多次改革，取得了长足的进步，其中《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）承担着非常重要的作用。近年来，我国药品安全问题频出，与经济的健康发展形成明显反差，究其根源，《药品管理法》在实施过程中显现出的诸多问题就是最大的因素。随着新一轮药品监管体制改革的到来，历经13年的《药品管理法》将再迎修订。药品监管法律法规的有益完善，应该是药品监管体制改革的当务之急。

简介：摘要目的探讨抽验在药品风险监管中的作用。方法收集与整理本辖区2016年1月到2017年12月发布的药品质量公告，分析抽验药品总批次、合格率、主要不合格情况。结果2016年与2017年的药品抽验总体不合格率均低于9%，对比无显著差异(P＞0.05)。2017年本辖区加大对中药材及饮片的监督抽验，抽验总批次为120批，不合格66批，不合格率55%。2016年1月到2017年12月本辖区药品抽验不合格项目主要为性状、鉴别、检查、含量测定等。结论抽验在药品风险监管中具有重要作用，是加强药品质量监管的重要手段，要充分利用已经查出的不合格药品信息，提高药品生产与使用安全。

简介：药品监管部门是一个新建的部门，也是一个比较小的政府机关，在国务院这一级，它甚至列不上政府组成部门序列，只是一个副部级的国务院直属机构。但是，近五年来，它经历了两次巨大的体制变动和相应的机制调整。这两次体制变动，从一个侧面反应出我国政府部门在体制创新和机制创新方面的探索。可以说，这两次变动是我国政府机构设置对经济体制改革的应对，是我国上层建筑对经济基础的适应，也是我国行政管理理念与国际惯例、与现代社会通行做法的接轨。

简介：剖析基层药品监管工作现状，发现我国基层药品监管存在监管部门人员不足、设备缺乏、职责交叉、机制混乱、行业缺乏约束机制、法律体系不健全、消费者维权意识薄弱等问题。可以通过建立人才选拔机制并充实药品监管力量，争取资金设备投入以增强监管技术保障，整合多部门力量并实现监管职责分明，完善法律体系并健全药品安全信用体系，提高消费者的维权意识并强化外部监督等措施加强基层药品监管工作。

简介：摘 要：目的：探索药监云平台建设可行性。方法：阐述药监云建设可行路径，科学进行顶层设计，结合药监系统建设现状、问题与整体建设目标，探讨药监云建设模式。结果：通过云化改造，实现信息系统的集约化建设、精细化管理，有效提升了药品监管信息化水平。结论：建议以“药监云”建设作为创新药品智慧监管的切入点，管理和技术并行，保障资金到位，严格落实执行，分步骤、有计划的构建“药监云”，推动实现智慧监管基础设施一体化。

简介：摘要：药品电子监管指在先进的信息化技术、电子编码技术以及计算机网络平台的支持下，实时追踪与检测制药企业药品生产、流通、消费的全过程的一种新型方法及手段。制药企业登录药品电子监管网后，可以充分了解产品在市场中的动态化信息，切实保障广大人民群众的用药安全及合法权益。本文简要概述了药品电子监管码的特点，分析了制药企业药品电子监管的实施步骤，提出了制药企业药品电子监管的软硬件配置措施，旨在全面贯彻落实我国药品电子监管工作。

简介：摘要：本文在简要阐述我国药品广告审查监管现状的基础上，对现阶段药品广告审查监管依据及发布要点进行总结分析，并对提升我国药品广告审查监管力度的有效路径进行探究，以期帮助我国药品广告审查监管相关部门提升药品广告的审查监管能力水平，促进我国药品广告的规范化、健康化发展。

简介：摘要：随着科学技术的发展，药物研发和生产的模式均在发生着变化，监管的部门如何有效地监管，同时持续保证药品的质量安全，在这种情况下，监管比以前更严峻和复杂。发展监管，提升方法的探究，使技术与监管、产业、产品的发展一起适应，这也是目前在全国药品监管部门共同需要面对的问题。