简介：

简介：摘要目的观察心包腔注射顺铂、地塞米松注射液治疗恶性心包积液的疗效和毒副反应。方法经病理诊断确诊为肺恶性肿瘤合并心包腔转移，部分合并胸膜腔转移并胸膜腔积液病例为研究对象共27例，予以经皮心包腔中心静脉导管置管持续引流，彻底引流后心包腔注射顺铂、地塞米松注射液，治疗4周后评价疗效及毒副作用。结果完全缓解（CR）13例（44.4%），好转（PR）13(48.1%)例，无效2例（合并多器官功能衰竭），总有效率（CR+PR）92.5%。结论心包腔注射顺铂，地塞米松注射液治疗恶性心包积液治疗恶性心包积液效果好，毒副作用轻，是一种安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的探讨康艾注射液联合顺铂治疗癌性腹水的价值。方法收集2013年2月～2015年7月我院癌性腹水的患者，肿瘤类型为肝癌、胃癌、卵巢癌、大肠癌等。随机分为研究组（接受腹腔灌注顺铂+康艾注射液治疗）和对照组（接受腹腔灌注顺铂治疗）。对比（1）两组治疗前后癌性腹水中医症状评分。（2）两组治疗前后CA125、AFP、CEA肿瘤指标对比。结果两组治疗前癌性腹水中医症状评分、CA125、AFP、CEA比较无差异（P>0.05）;两组治疗后癌性腹水中医症状评分、CA125、AFP、CEA比较有差异（P<0.05）。结论康艾注射液联合顺铂治疗癌性腹水疗效肯定，能够明显改善患者症状，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性腹水的疗效。方法将78例明确诊断为恶性腹水的患者分为两组，治疗组腹腔注入康艾及顺铂，对照组腹腔注入顺铂，每周一次，连续4周。比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组疗效较观察组有显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。且治疗组胃肠道反应及肝损害较对照组少，差异有统计学意义（P<0.05）。结论康艾注射液联合顺铂对控制恶性腹水提高了疗效，且减轻了不良反应。

简介：摘要目的观察康艾注射液联合顺铂（DDP）治疗恶性胸腔积液患者的临床效果。方法选择恶性胸腔积液40例随机分为两组，观察组采用康艾注射液联合顺铂治疗；对照组采用顺铂治疗，两组连用2个周期（21天/周期）。结果两组总有效率、疾病控制率、中位无疾病进展生存期及1a生存率比较差异有显著性(P<0.05)；观察组中性粒细胞减少低于对照组(P<0.05)，两组非血液学毒性均为I-Ⅱ度，组间比较无差异性(P>0.05)。结论采用康艾注射液联合DDP治疗恶性胸腔积液优于单独应用DDP的临床效果，无明显不良反应，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨艾迪注射液对培美曲塞联合顺铂注射液治疗非小细胞肺癌的增效作用。方法：选取2018年10月到2019年12月我院收治的非小细胞肺癌患者，共60例，采用随机数字表法进行分组，各30例，对照组施以培美曲塞联合顺铂注射液治疗，观察组在对照组基础上施以艾迪注射液治疗，对患者治疗前及治疗6周后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的变化情况进行观察。结果：相比于治疗前，治疗6周后观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显提升，与对照组相比差异显著（P

简介：

简介：摘要目的观察艾迪注射液与顺铂联合治疗肺癌胸水的临床效果。方法选取我院收治的肺癌胸水患者64例，采取数字随机法分成观察组和对照组，对照组采取顺铂治疗，观察组在对照组基础上，采取艾迪注射液治疗，比较两组临床效果。结果观察组总有效率75.00%，对照组总有效率50.00%，观察组患者近期临床疗效高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总毒副作用发生率53.13%，对照组总毒副作用发生率87.50%，观察组毒副作用的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组优良率65.63%，对照组优良率40.63%，观察组患者生活质量优良率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论艾迪注射液与顺铂联合治疗肺癌胸水的临床效果显著，并且用药安全，是值得推广的治疗方法。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果。方法将86例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组，患者均接受胸腔穿刺术放出积液，对照组胸腔内注射顺铂60mg/m2，治疗组在对照组治疗基础上于胸腔内注射复方苦参注射液30ml。治疗1月后，观察两组疗效。结果与对照组比较，治疗组的有效缓解率明显提高，达83.7%，且不良反应明显减少，KPS评分明显提高，以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论苦参注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效确切，不良反应少，患者耐受性好，值得推广。

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简介：【摘要】目的：研究替吉奥胶囊联合顺铂注射液治疗晚期胃癌的临床效果；方法：选取我院2020年3月~2021年3月期间收治的晚期胃癌患者78例，随机分为研究组和对照组，每组患者各39例，对照组患者接受顺铂进行治疗，研究组患者接受顺铂联合替吉奥胶囊进行治疗，观察并对比两组患者临床疗效，观察并对比两组患者治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CA72-4以及CA19-9水平变化，观察并对比两组患者治疗后不良反应发生情况，内容包括：手足综合征、恶心呕吐、 蛋白尿、骨髓抑制、高血压；结果：研究组患者总有效显著优于对照组患者（P0.05），治疗后，研究组患者血清肿瘤标志物CEA、CA72-4以及CA19-9水平显著优于对照组患者（P

简介：摘要 ： 目的 研究分析卵巢癌用艾愈胶囊联合顺铂注射治疗方法的临床效果。 方法 通过随机选取的方式，选择 2019 年 6 月至 2020 年 6 月期间接受卵巢癌治疗的患者共有 60 例，将其划分为观察组与参照组，每组各 30 例，参照组利用静脉滴注顺铂注射液治疗方式，观察组在此条件下联合应用艾愈胶囊口服方法，对两组患者的临床疗效加以对比。 结果 观察组临床治疗有效率 93.33% 与疾病控制概率 96.66% 相较于参照组 66.66% 、 80.00% 优势明显，组间对比 P ＜ 0.05 ，证实差异性存在。 结论 在卵巢癌临床治疗中，运用艾愈胶囊与顺铂注射液联合治疗干预方法，可提高临床治疗效果，改善患者病情状况，临床预后效果十分显著。

简介：【摘要】目的：探究艾迪注射液联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床效果。方法：将2021年10月至2023年12月我院收治的80例胃癌患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗、艾迪注射液联合顺铂以及5-氟尿嘧啶治疗。结果：在治疗有效率方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施艾迪注射液联合顺铂以及5-氟尿嘧啶治疗在胃癌患者的治疗中，患者免疫力得到较好提升，有效的抑制了肿瘤生长与扩散，降低了患者不良反应发生几率，患者治疗期间生活水平更好，值得参考。

简介：目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与不良反应。方法：106例拟接受化疗的非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组化疗同时给予复方苦参注射液静脉滴注,对照组仅给予化疗。化疗方案（NP）：长春瑞滨25mg·m-2,d1、8静脉滴注;顺铂25mg·m-2,d1～3静脉滴注,21d为1个周期,2个周期为1个疗程。结果：2组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P〈0.05。结论：NP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效稳定,能提高近期临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量。

简介：目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案(GP)治疗非小细胞肺癌的减毒作用.方法34例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附先期治疗组(18例)和参附后期治疗组(16例).参附先期治疗组:于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注,化疗实施GP方案;第2疗程仅用GP方案作自身对照.参附后期治疗组:第1疗程仅实施GP化疗;第2疗程化疗前3d开始用参附注射液,后实施GP方案.通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对GP方案毒性的影响.结果总体参附+GP方案的血液毒性和消化道毒性均较GP方案低(P＜0.01),其中参附先期治疗组参附+GP方案的血液毒性较GP方案低(P＜0.01),而参附后期治疗组两方案无显著差异.参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的减毒作用(P＜0.01或P＜0.05).结论参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的减毒作用较明显;早期联合应用参附注射液,减毒作用更好.

简介：目的：观察艾迪注射液联合卡铂注射液治疗原发性肺癌合并癌性胸水的临床疗效。方法76例原发性肺癌合并癌性胸水患者随机分为两组。对照组给予胸腔引流排尽胸水，后给予卡铂注射液胸腔内注射治疗；治疗组在此基础上联合给予艾迪注射液静脉滴注治疗，连续治疗15d后进行观察。结果治疗组的胸腔积液改善情况明显优于对照组；两组治疗后胸胁疼痛、胸闷、喘息气促、肋间胀痛、咯痰等主要临床症状有所改善，证候评分较治疗前降低，以治疗组患者的评分降低程度更为突出，组间比较差异具有统计学意义（P＜0．05）；经治疗后治疗组患者的生活质量Karnofsky评分改善有效率明显高于对照组（P＜0．05）；治疗组不良反应发生率明显低于治疗组（P＜0．05）。结论艾迪注射液联合卡铂注射液能有效改善原发性肺癌合并癌性胸水患者的临床症状，提高生活质量，安全性高。

简介：

简介：摘要1例62岁女性胃癌患者在根治术后接受奥沙利铂甘露醇注射液（第1天）+替吉奥（第1~14天）治疗，21 d为1个周期。每次应用奥沙利铂甘露醇注射液前3 h予地塞米松等药物预处理以减轻化疗不良反应。第1周期化疗期间，患者除恶心、乏力外未出现其他不良反应，未予干预。第2周期奥沙利铂甘露醇注射液滴注结束后约2 h，患者四肢肿胀、潮红，皮肤出现红色斑片，之后红斑增多并融合成片，足部皮肤脱屑，经抗过敏治疗后上述症状好转。第3周期奥沙利铂甘露醇注射液滴注结束后约3 h，患者出现呼吸困难，全身皮肤潮红、肿胀，伴抓痕；之后，部分皮肤可见大水疱，关节屈曲处水疱裂开，有渗出液浸渍。给予甲泼尼龙等抗过敏治疗，4 d后患者全身皮肤呈鳞片状脱屑，手足皮肤呈手套状脱落，诊断为剥脱性皮炎；9 d后患者皮肤颜色变浅，无新发皮疹。考虑剥脱性皮炎由奥沙利铂甘露醇注射液所致，将化疗方案更改为多西他赛（第1天）+替吉奥（第1~14天），患者未再出现皮肤过敏反应。

简介：患者,女,26岁,因痛经前来就诊.在治疗第3个月经周期时,在三阴交(双)、关元穴注射黄芪注射液合复方当归注射液(按1:1混合,2ml/穴;黄芪注射液,上海禾丰制药有限公司,批号0309041;复方当归注射液,江西桔都药业有限公司,批号040206)后3h,全身瘙痒,以脸部、颈部及四肢为重,出现散在红色丘疹,无恶心、呕吐、胸闷等症状.

简介：目的：观察复方苦参注射液联合吉西他滨（gemcitabine,GEM）＋顺铂（cisplatin,DDP）方案（GP方案）治疗非小细胞肺癌（non-small-celllungcancer,NSCLC）的疗效及不良反应。方法：将2007年1月—2010年2月收治的112例晚期NSCLC患者以随机抽样法分为对照组（GP）和治疗组（复方苦参注射液联合GP）。对照组给予吉西他滨1g.m-2,d1、8,静脉滴注;顺铂25mg.m-2,d1～3,静脉滴注,21d为1个周期。治疗组给予GP方案（剂量及用法同化疗组）化疗同时给予复方苦参注射液20mL溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次,连用14d。至少化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果：对照组50例可评价疗效,治疗组53例可评价疗效。治疗组有效率（RR）为40.5%（21/53）,疾病控制率（DCR）为88.1%（46/53）,较对照组[RR为30.0%（15/50）,DCR为86.0%（43/50）]有所提高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组在总生存期（OS）、Karnofsky（KPS）评分方面优于对照组（P〈0.05）;无进展生存期（PFS）方面,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,治疗组白细胞计数下降、贫血、恶心、呕吐的发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期NSCLC能延长OS,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生。