简介：目的：观察复方苦参注射液联合吉西他滨（gemcitabine,GEM）＋顺铂（cisplatin,DDP）方案（GP方案）治疗非小细胞肺癌（non-small-celllungcancer,NSCLC）的疗效及不良反应。方法：将2007年1月—2010年2月收治的112例晚期NSCLC患者以随机抽样法分为对照组（GP）和治疗组（复方苦参注射液联合GP）。对照组给予吉西他滨1g.m-2,d1、8,静脉滴注;顺铂25mg.m-2,d1～3,静脉滴注,21d为1个周期。治疗组给予GP方案（剂量及用法同化疗组）化疗同时给予复方苦参注射液20mL溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次,连用14d。至少化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并随访生存期。结果：对照组50例可评价疗效,治疗组53例可评价疗效。治疗组有效率（RR）为40.5%（21/53）,疾病控制率（DCR）为88.1%（46/53）,较对照组[RR为30.0%（15/50）,DCR为86.0%（43/50）]有所提高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组在总生存期（OS）、Karnofsky（KPS）评分方面优于对照组（P〈0.05）;无进展生存期（PFS）方面,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组患者的不良反应主要为骨髓抑制和消化系统反应,治疗组白细胞计数下降、贫血、恶心、呕吐的发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期NSCLC能延长OS,改善患者的生活质量,减少不良反应的发生。

简介：摘要目的观察参芪扶正注射液联合吉西他滨顺铂方案在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。方法所有病例均经病理和(或)细胞学确诊为中晚期NSCLC。其中治疗组行吉西他滨加顺铂(DDP)方案化疗，同时加用参芪扶正注射液；对照组单用吉西他滨加顺铂化疗,所有病例均行4周期化疗。结果治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组，差异有显著性。治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组，对全身状况改善情况的影响，治疗组优于对照组。结论参芪扶正注射液能明显改善中晚期NSCLC的临床受益率和生活质量，并且能增效减毒，具有良好的应用价值。参芪扶正注射液和化疗药物的合用，为肿瘤的化疗提供了一个新的途径。

简介：

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简介：黄芪注射液是将黄芪中的有效成分[黄芪甲苷(C41H68O14)]提取制成的注射用中药针剂,具有益气养元,扶正祛邪,养心通脉,健脾利湿之功效.复方丹参注射液由丹参、降香水溶性提取物制成,有效成分为丹参酮、原儿茶酮、原儿茶酸等,具有活血化瘀,理气开窍的功效.根据中医"气为血之帅,血为气之母","气行则血行,气滞则血瘀"的气血相关理论,以及"治病求于本"、"标本兼治"的治疗原则,临床将黄芪、丹参配伍应用,发挥二药的协同作用,取得较好疗效.现就二药联合在临床的应用归纳如下.

简介：摘要目的探究艾迪注射液联合洛铂腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床疗效。方法选择在本院接受治疗的80例癌性胸腔积液患者进行研究，将其按照随机数字分配法分为两组（40例/组），对照组患者给予洛铂进行治疗，观察组患者给予艾迪注射液联合洛铂进行治疗，对比两组患者生活质量、不良反应发生率等。结果观察组患者生活质量评分显著高于对照组患者，组间数据对比差异性明显P<0.05。而且两组患者的不良反应发生率对比同样具有统计学意义P<0.05。结论艾迪联合洛铂治疗癌性胸腔积液能够显著提高临床疗效，改善患者的生活质量，减少患者术后不良反应发生，应用效果较高。

简介：摘要目的观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗对中晚期宫颈癌患者的临床治疗效果。方法选取我院2016年2月15日～2017年2月16日住院部收治的中晚期宫颈癌患者40例；将其按照随机抽取的方式分为2组，观察组---20例（康艾注射液联合顺铂方案同步放疗），对照组---20例（顺铂方案同步放疗）；观察2组患者的临床总有效率、不良反应。结果观察组患者的临床总有效率95.00%高于对照组（P＜0.05）；且观察组患者的不良反应（白细胞下降0例、血小板下降0例、贫血1例、恶心呕吐1例、肝肾功能损伤0例）与对照组对比，观察组明显少于（P＜0.05）。结论康艾注射液联合顺铂方案同步放疗对中晚期宫颈癌患者的意义重大，能有效的减轻不良反应，提高生存治疗，临床上值得推广。

简介：【摘要】目的 分析顺铂和培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素注射液对老年肺腺癌患者的影响。方法 共筛选40例老年肺腺癌患者，时间为2021年1月至2023年12月，以治疗方式的不同分组，参照组以顺铂和培美曲塞治疗，研究组在参照组基础上给予重组人血管内皮抑制素注射液，各20例，针对疾病控制率对比。结果 患者疾病控制率，以研究组更高，和参照组具有差异（P＜0.05）。结论 老年肺腺癌中，顺铂、培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗效果更好。

简介：摘要目的因为我心内科收治各种心脏疾病病人，根据目前临床一线常用于心脏的中成药注射液，观察对比参附注射液与红花注射液治疗各种心脏疾病的临床疗效，现报告如下。

简介：随着医学的发展．临床新药的不断发展和应用，很多药物之间的配伍禁忌无法在配伍禁忌表中查到，医务人员在应用的过程中应加以注意，我们在应用阿奇霉素注射液与利福平注射液的过程中发现2种药物存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：【摘要】 目的 比较红花注射液和丹参注射液在冠心病治疗中的疗效，为临床合理用药提供依据。方法 收集 2018 年 1 月至 2019 年 12 月我院收治的 120 例冠心病患者作为研究对象，其中 60 例患者使用红花注射液进行治疗，作为观察组， 60 例患者使用丹参注射液进行治疗，作为对照组，比较两组患者治疗效果、治疗前后血流动力学水平和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为 83.33 %，对照组为 70.00 %， P<0.05；观察组治疗后血浆比粘度、全血比黏度和红细胞压积水平均明显低于对照组， P<0.05；两组患者不良反应发生率组间差异无显著性差异， P>0.05。结论 红花注射液较之丹参注射液在冠心病治疗中效果更优，对于改善患者血流动力学水平效果更加显著，且无其他明显不良反应，安全性优良，值得推广应用。

简介：

简介：【药品名称】通用名称：氨碘肽注射液英文名称：AmiotideInfection汉语拼音：AndiantaiZhusheye【成份】本品有效成份为有机碘和谷氨酸、胱氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、赖氨酸等十八种氨基酸、多肽、核苷酸和多种微量元素等。本品辅料为：聚山梨酯-80。

简介：摘要目的探讨重组人p53腺病毒注射液联合顺铂、紫杉醇治疗晚期宫颈癌的效果。方法抽取2015年10月至2020年10月郑州市第三人民医院收治的晚期宫颈癌患者62例，按照治疗方案分为A组和B组，每组31例。A组采用顺铂、紫杉醇治疗，B组在A组基础上加用重组人p53腺病毒注射液治疗。比较两组疾病控制率、肿瘤变化情况、免疫功能、肿瘤标志物水平[血清鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)]、不良反应发生率及生存期。结果B组总控制率为67.74%(21/31)，高于A组的41.94%(13/31)，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，B组肿瘤长径小于A组，肿瘤缩小率及CD3+、CD4+水平高于A组，SCC-Ag、CEA水平低于A组(P均<0.05)。B组不良反应发生率为19.35%(6/31)，A组为25.81%(8/31)，差异未见统计学意义(P>0.05)。B组无进展生存期[(6.35±0.17)个月]长于A组[(4.51±0.13)个月]，P<0.05。结论重组人p53腺病毒注射液联合顺铂、紫杉醇治疗晚期宫颈癌，能提高疾病控制率，能改善免疫功能，下调肿瘤标志物表达，延长无进展生存期。

简介：丹参(RadixSalviaeMihiorrhizae)为唇形科植物丹参(SalviaeMihiorrhizaeBge)的干燥根及根茎，主要有效成分为丹参酮，异丹参酮，隐丹参酮，异隐丹参酮等。中医认为具有化瘀止痛，活血通经，清心除烦的功效。降香为豆科植物降香檀(DalbergiaodoriferaT.Chen)树干和根的干燥心材。中医认为具有行气活血，止痛，止血作用。临床用于脘腹疼痛，肝郁胁痛，胸痹刺痛，跌扑损

简介：摘要目的讨论研究使用盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液用于治疗小儿重症肺炎的临床疗效与意义。方法选取我院１００例小儿重症肺炎患者１００例。随机分为Ａ、Ｂ两组，各５０例。Ａ组患者使用常规药物治疗；Ｂ组患者在Ａ组基础上联合使用盐酸氨溴索注射液与酚妥拉明注射液。比较两组患者通过治疗后症状缓解时间、住院时间及总有效率等指标。结果治疗后症状缓解时间及平均住院时间比较显示使用盐酸氨溴索注射液及酚妥拉明注射液组患者其症状缓解及住院时间显著少于常规药物治疗组（Ｐ＜０．０５）。联合使用盐酸氨溴索与酚妥拉明注射液患者其治疗总有效率９８％显著常规组８２％（Ｐ＜０．０５）。结论临床应用盐酸氨溴索注射液及酚妥拉明注射液对患者进行治疗能在短时间内缓解其各种不适症状，加快治疗速度且疗效确切。可有效促进呼吸道粘膜分泌物排出，降低呼吸道阻塞，同时能够改善肺、心急脑部动脉微循环，加速血液循环，有利于加速感染恢复并能够减少对其他脏器损伤。

简介：

简介：目的：探讨醒脑静注射液合并清开灵注射液治疗急性脑出血的疗效观察。方法：６０例急性脑出血患者被随机分为２组，每组各３０例，对照组给常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用醒脑静注射和甭开灵注射液。结果：治疗组血肿吸收、预后等优于对照组，且并发症明显少于对照组（Ｐ均〈０．０１），两组死亡率无显著差异。结论：醒脑静注射液合清开灵注射液在急性脑出急性脑出血早期应用能使血肿吸收更完全，并能提高疗效，减少并发症

简介：摘要临床工作中，观察到在静脉输入克林澳注射液与天晴甘美注射液时，莫菲氏管内两组药物混合后，管内出现淡白色浑浊絮状物。但克林澳注射液与天晴甘美注射液说明书并没有指出与哪种药物存在配伍禁忌，对此进行了实验观察，均表明克林澳注射液与天晴甘美注射液存在配伍禁忌。医护人员在临床中联合使用这两种药物时,应在两种液体之间用适量的生理盐水冲管或间隔给药，以免发生药物配伍禁忌。

简介：干眼症是指由于泪液的质或量异常,或动力学异常导致的泪膜稳定性下降,并伴有眼部不适和（或）眼表组织病变特征的多种疾病的总称。临床表现为干涩、烧灼、异物感、视物模糊、眼红及视力疲劳等,根据其发病原因分为分泌不足型和蒸发过盛型,临床以分泌不足型干眼症多见[1]。目前治疗分泌不足型干眼症的主要方法为人工泪液,