简介：摘要：食品安全与药品安全不仅是一个经济问题，还是一个民生问题，关系到社会经济的平稳运转，更关系到大众的身体健康。随着药品和食品领域出现的问题增多，市场监督局对药品和食品有必要采取风险分级管理，实施精准化监管，消除风险隐患，为大众的食和药品安全保驾护航。

简介：摘要 目的 静脉用药调配中心（PIVAS）执行高警示药品管理模式的效果。方法 我院静脉药用药调配中心对2021年2月—2022年6月在我院就诊的198例病人执行高警示管理模式的药物治疗，依据警示标识管理与常规管理分为高警示组99例、对照组99例，观察不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况。结果 高警示组执行应用警示标识的药物不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况优于对照组，（P＜0.05）。结论 静脉药物配置中心（PIVAS）执行高警示药物管理模式能控制配药出错情况、不良事件发生情况、用药满意度，提升疗效，值得推广。

简介：摘要：药品管理工作的开展作为药店的基础性工作，要结合工作需要，构建出科学完善的管理模式，在工作实践中，以高效的管理保障药品应用价值的充分发挥。本文主要探究了加强药品管理、实现药品管理科学化的具体实践策略。

简介：

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简介：【摘要】目的：探究高危药品警示标识管理在医院药品管理应用效果分析。方法：以笔者医院药房为观察试点，研究开展起止时间2020年1月至2021年12月，在职时间3年以上药品管理人员16名，以时间为分界，以2021年1月开展高危药品警示标识管理，于管理前后选取100份高危药物为观察指标，观察药物管理情况。结果：管理后药物滥用、标签错误、药品损坏及药物不良反应发生率低于管理前（P

简介：摘要：目的：探究分析将高危药品警示标识应用于药品的应用管理中，分析对患者合理用药造成的影响。方法：将2020年6月至2021年12月作为研究时段，在该时段与我院中开展高危药品警示标识管理，在处理完成后，录入该时段我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比，记录为实验组，同时直接在2020年1月至2021年5月间，将我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比，记录为对照组。在处理完成后，由我院医务人员对两组中的错误，以及患者用药后不良反应发生状况进行记录分析优质药房管理对合理用药产生的促进作用。结果：在实验结果中发现对照组中出现配伍错误、用量错误以及发药错误的事件，发生率总计12（17.65%），相较于实验组的3（4.41%）来说明显更高，组内对比差异显著（P＜0.05）。结论：药品是临床上十分常用的一种治疗应用方式，而为了保障患者的治疗效果，需要针对药房中的药品进行有效的管理，只有这样才能够使患者的治疗效果得到提升。

简介：【摘要】目的：为了进一步提高试验用药品管理的安全性、可靠性与有效性，探讨如何完善试验用药品的管理细节，以提高试验用药品的管理效率。方法：选取了我院近四年来GCP药房试验用药品的管理数据，通过不断改进和完善流通环节的管理细节，从而提高管理效率。结果：本研究临床结果显示通过完善试验用药品流通环节的管理细节，可对试验用药品管理起到较好的规范效果，使得试验用药品管理效率有所提高。结论：本研究结果证实，完善试验用药品的管理细节，可以提高试验用药品的管理效率，节省人力资源配置。

简介：摘要：药品管理是医院日常管理的一个重要方面，尤其是高危药品，其对日常管理要求更高，且潜在管理风险也更大。高危药品管理中出现的问题对患者、医院以及社会等均可产生不利影响，需要持续加强管理。本文在总结高危药品管理现状的基础上，从不同角度给出高危药品管理措施，旨在更好的提高高危药品管理质量，降低高危药品管理风险，保证药品的使用安全。

简介：摘要：目的 分析DIH智能麻醉药品管理柜在麻醉药品管理中的效果。方法 我院于2020年1月开始采用DIH智能麻醉药品管理柜对麻醉药品进行管理，2020年1月前采用传统麻醉药品管理模式，观察实施前后麻醉药品工作管理效率和质量，计算麻醉科医生满意度。结果 实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后，药品申领时间、发放时间以及盘点时间显著低于实施前，差异符合统计学原理(P＜0.05)；实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后，药品管理总差错率显著低于实施前，麻醉医师护理满意度显著高于实施前，差异均符合统计学原理(P＜0.05)。结论 在麻醉药品管理中应用DIH智能麻醉药品管理柜，有助于提高工作，降低差错率，麻醉医师满意度明显提升，临床应用价值极高。

简介：摘要：目的 分析DIH智能麻醉药品管理柜在麻醉药品管理中的效果。方法 我院于2020年1月开始采用DIH智能麻醉药品管理柜对麻醉药品进行管理，2020年1月前采用传统麻醉药品管理模式，观察实施前后麻醉药品工作管理效率和质量，计算麻醉科医生满意度。结果 实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后，药品申领时间、发放时间以及盘点时间显著低于实施前，差异符合统计学原理(P＜0.05)；实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后，药品管理总差错率显著低于实施前，麻醉医师护理满意度显著高于实施前，差异均符合统计学原理(P＜0.05)。结论 在麻醉药品管理中应用DIH智能麻醉药品管理柜，有助于提高工作，降低差错率，麻醉医师满意度明显提升，临床应用价值极高。

简介：【摘要】目的：探讨中药房药品管理期间施行药品分类管理制度对用药安全影响。方法：99例2020年3月-2021年3月接受中药治疗患者纳入常规组，未开展药品分类管理，99例2021年4月-2022年4月接受中药治疗患者纳入研究组，开展药品分类管理，对比两组处方差错率、中药不良反应率、治疗满意率差异。结果：研究组处方差错率、中药不良反应率均较常规组低，P＜0.05；研究组满意率较常规组高，P＜0.05。结论：药品分类管理制度用于中药房药品管理中，可减少处方差错事件，提升患者满意度。

简介：摘要：药品管理工作是药品制剂生产企业及医院开展产品质量管理及医疗工作过程中非常重要的一项内容，做好药品的管理工作，制剂生产企业能评估产品质量的稳定可控，医院能够更好地发挥出药品预防、治疗以及诊断疾病的作用，而且药品的正确使用将会直接关系到人们在用药过程中的安全性以及用药后的有效性。所以效期药品的管理不仅能够反映出药品生产企业的质量管理水平以及医院整体管理素质的水平。针对目前效期药品管理中存在的问题进行分析和讨论，提出相应的解决方案和策略，以提升效期药品管理工作的效率，为生产企业提供药品质量持续改进提升的方案，也为医院的医护工作的开展提供助力。

简介：

简介：摘要:现阶段，随着新医改的深入发展，药品的生产和销售部门都引入了市场竞争制度，有利于推进医药领域的规范化、标准化发展，从而给人民群众的用药安全提供保障。但社会经济发展对医药市场有利也有弊，在促进其健康、有序发展的同时，也无法避免会产生相应的问题，所以，医院药品管理机构需要增强对药物的监管，制定完善的药物管理、使用和保存机制，以此加强药物应用的安全性与有效性。对此，文章主要对医院药品管理中存在的问题进行探究，并在此基础上结合自身实践经验提出相关的对策，希望能够给相关工作者提供参考与帮助，进一步促进医药行业的健康、稳定、安全发展。

简介：摘要；在制药企业的管理中，药品生产质量管理是基础工作内容，可以有效提高药品生产水平，保证药品质量，使药品生产达到相关质量标准，减少药品生产中的不良污染等质量影响问题。在实际管理中，不同时代、不同企业内部管理面临的问题会有所不同。我们需要遵循大方向的标准，注意改善和预防企业内部的个性化问题，提高管理的最终效果。

简介：摘要：《药品管理法》自1984年9月20日发布以来，2013年和2015年修订了两次，2001年和2019年修订了两次，目前《药品管理法》于2019年12月1日正式实施。新修订的《药品管理法》以鼓励国内药品研发、规范制药行业生产经营活动、加强药品监督管理、促进制药产业健康发展、保护公共健康权益的顶层设计为基础。以我国国情为前提，借鉴国内外药品管理监督的有益经验，从理念和体制、制度和系统、机制和方式、战略、文化等方面改革创新，坚持科学发展。2020年和2021年，新药管理法对制药行业的影响逐渐显现。药品注册管理制度的优化激发了国内药品研发的热情。药品质量管理制度的加强提高了药品质量水平。专利连接制度体系的建立加强了药品知识产权保护。上市许可制度的确立促进了药品研发和生产资源的流通。

简介：摘要:高危药品虽然具有见效快的特点，但其对人体的危害较大，所以只有在特定情况下才能使用。作为医护人员，有责任与义务对高危药品进行科学管理，并为其用药安全提供保障。考虑到西药房负责着高危药品管理及用药安全，所以本文就西药房高危药品管理及用药安全进行深入研究，旨在提高高危药品的管理效率、质量，降低用药不当带来的医疗事故发生率。

简介：摘要：目的：分析急救药品管理中存在的问题与管理对策。方法：本次研究选择100份急救药品记录，按管理方法将分为两组，各组50例，比较各组管理的效果。结果：两组管理效果比较，对照组有效率为68.00%，观察组有效率为92.00%，组间数据比较差异显著，具有统计学意义。两组管理人员满意度比较，对照组满意度60.00%；观察组满意度100.00%。两组患者管理满意度比较，存在差异具有统计学意义P＜0.05。结论：将全面管理应用在急救药品管理中可提升管理效果，降低不良事件发生率。

简介：【摘要】医院门诊西药房作为医院内主要组成部分，日常承担对患者用药的审核与调配工作，其日常工作流程较为繁琐，涉及的范围较为广泛，加上医院患者的流动性较大，因此任意环节疏忽后可能引发较多问题产生，影响对患者安全有效的服务水平。由此本文展开研究，对医院门诊西药房药品管理中的问题与对策进行分析讨论。