简介：【摘要】：目的：研究绝经后妇女无痛取环围手术期护理方法及效果。方法：选取50例择期行无痛取环手术的绝经妇女分为对照组与干预组。对照组行常规护理，干预组行全程护理，对比两组的手术时间、费用与护理满意度。结果：干预组的手术时间短于对照组，干预组的手术费用低于对照组，干预组的护理满意度高于对照组（P

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简介：【摘要】目的：对绝经期妇女宫颈口闭锁取环的临床经验进行分析和总结。方法：以我院2020年1月-2020年

简介：摘要：目的：对绝经后妇女节育环部分嵌顿取环术中比较三种药物效果。方法：观察对象设置为我科取环术患者164例；观察时间设置为2018年1月--2021年7月，观察方法为回顾性资料分析法分为联合药物组（采用米非司酮、米索前列醇治疗）、补佳乐组（采用补佳乐治疗）、乙烯雌酚组（采用乙烯雌酚治疗）和无药物组（无药物治疗），观察以上各组别的手术时间、术中出血量、宫颈扩张例数和取环术成功率等情况。结果：（1）四组手术时间和出血量对照中，联合药物组手术时间、术中出血量与术后腹痛时间分别为8.03±1.17（分钟）、11.08±2.51（ml）、10.61±2.35（小时），明显低于其他三个组别，（t=8.613，p=0.010），比较有差异。（2）四组宫颈扩张和取环术成功率对照中，联合药物组宫颈扩张和取环术成功率为93.75%、97.91%，明显高于其他三个组别，（x2=17.846，p=0.005），比较有差异。结论：对绝经后妇女节育环部分嵌顿取环术中采用米非司酮、米索前列醇治疗效果优良，值得推广。

简介：【摘要】目的：评价米索前列醇与利多卡因用于绝经后妇女取环术中的疗效。方法：收集2020年4月至2021年8月来我院妇产科就诊的绝经后妇女为调查对象，统计出80例入院均接受取环术治疗，按照随机双盲法划分为两组，对照组接受米索前列醇治疗，观察组使用米索前列醇联合利多卡因治疗，对比两组宫颈软化程度、疼痛分级、心理状态以及手术效果。结果：观察组患者用药后的宫颈软化程度以及临床取环成功率明显高于对照组，对比结果P

简介：【摘要】目的 探讨围绝经期妇女取环的方法，减少不良反应的发生率。方法 选择保健院在2018年1月-2020年12月期间妇科门诊接诊的268例围绝经期取环术妇女作为观察对象，根据处理措施的不同分为对照组95例及观察组173例，对照组给予常规取环术，观察组术前给予口服戊酸雌二醇及放置卡孕栓处理，观察两组患者手术情况及不良反应发生率。结果　观察组并发症发生率明显低于对照组，而手术效果明显优于对照组，P＜0.05，比较差异均具有统计学意义。结论　对围绝经期取环妇女严格掌握手术时间及手术指征，术前联合给予口服戊酸雌二醇及阴道放置卡孕栓，可显著改善宫颈条件，缓解患者术中及术后的痛苦，使其手术顺利进行，有效提高取环成功率，减少并发症的发生，保证患者安全。

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简介：摘要：目的：为了深入研究对绝经期妇女实施补佳乐配合米索前列醇片干预后，绝经期妇女宫颈软化及节育器摘除情况。方法：选取我中心2019年1月至2020年12月期间收治的绝经期妇女共94例，将其随机分组，给予补佳乐配合米索前列醇片干预措施组为研究组，给予补佳乐干预措施组为参照组，研究组和参照组各47例绝经期妇女。对比两组绝经期妇女宫颈软化及节育器摘除情况。结果：干预期结束后，研究组绝经期妇女宫颈软化及节育器摘除情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对绝经期妇女实施补佳乐配合米索前列醇片干预，可有效改善绝经期妇女宫颈软化及节育器摘除情况，故方案值得推广。

简介：【摘要】目的：探究多功能取环钳和传统取环钩在临床取环中的作用。方法：选择2020年2月至2021年2月妇产科收治的112例取环患者开展研究，分为项目组和参照组各56例，分别接受多功能取环钳和传统取环钩取环治疗，对比疗效。结果：和参照组对比，项目组取环出血量、时间和疼痛程度更低，（P＜0.05）；项目组取环成功率更高，（P＜0.05）；项目组取环不良事件发生率更低，（P＜0.05）。结论：利用多功能取环钳进行取环效果好，推荐该种取环手段。

简介：摘要目的了解绝经期取环女性患者的疼痛体验及疼痛管理期望，寻找现存的疼痛管理问题，为制定针对性的疼痛管理措施奠定基础。方法采用质性研究中的现象学研究方法，根据目的抽样并利用饱和性原则对11名绝经期取环的女性患者进行面对面的半结构式访谈，借助NVivo10.0软件进行资料分析。结果通过对访谈资料进行整理、反复分析和总结，最终归纳出3个主题：疼痛剧烈、疼痛管理现状不容乐观、患者的疼痛管理期望。结论绝经期取环女性患者经历了身体上、精神上和心理上不同程度的痛苦，所以医护人员应当重视患者的疼痛体验，注重心理护理，同时加强疼痛管理，为患者制定针对性的疼痛管理措施，从而缓解其生理上的疼痛，减少其负面心理情绪，提高手术的成功率和患者的满意度。

简介：【摘要】目的：研究取环术绝经妇女联用米非司酮和米索前列醇的价值。方法：2020年1月-2021年6月本科接诊取环术绝经妇女72名，随机均分2组。研究组联用米非司酮和米索前列醇，对照组仅行取环手术。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组5.56%，比对照组25.0%低，P＜0.05。针对取环成功率，研究组97.22%，比对照组77.78%高，P＜0.05。结论：于绝经妇女取环术中联用米非司酮和米索前列醇，副作用轻，且利于取环成功率的提升。

简介：摘要：目的：分析对接受取环术的绝经期妇女合用补佳乐及米索前列醇的临床效果。方法：对照组取环术前应用米索前列醇治疗，同期观察组则为补佳乐+米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为97.22%，对照组为83.33%，P＜0.05；取环成功率观察组为100.00%，对照组为88.89%，P＜0.05取环中疼痛度评分观察组较对照组更低P＜0.05。结论：对绝经期妇女在其取环术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化、降低疼痛度，并提升取环成功率。

简介：摘要：目的：分析在绝经期妇女的取环术中合用补佳乐及米索前列醇的治疗价值。方法：对照组应用米索前列醇治疗，同期观察组则合用补佳乐、米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为96.97%，对照组为75.76%，P＜0.05；取环术成功率观察组为96.97%，对照组为72.73%，P＜0.05；取环术中观察组的疼痛度评分为（2.82±0.15）分，对照组为（4.01±0.32）分，P＜0.05。结论：在绝经期妇女的取环手术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化及降低疼痛感，并提升取环成功率。

简介：摘要：目的：分析在绝经期妇女的取环术中合用补佳乐及米索前列醇的治疗价值。方法：对照组应用米索前列醇治疗，同期观察组则合用补佳乐、米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为96.97%，对照组为75.76%，P＜0.05；取环术成功率观察组为96.97%，对照组为72.73%，P＜0.05；取环术中观察组的疼痛度评分为（2.82±0.15）分，对照组为（4.01±0.32）分，P＜0.05。结论：在绝经期妇女的取环手术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化及降低疼痛感，并提升取环成功率。

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简介：【摘要】目的米索前列醇在取环手术中的疗效。方法 选我院在2016年3月至2021年3月在我院取环手术，手术前在阴道后穹隆放置米索前列醇2小时后再进行取环手术，观察难易程度。就诊的取环患者50例作为研究对象，将50例患者随机分为参照组与治疗组，每组25例患者。参照组采用无干预的常规取环术，治疗组采用在取环前2小时阴道后穹隆放置米索前列醇，观察两组患者的临床效果。结果用药组取环成功率明显高于参照组。结论取环前使用米索前列醇，是可行的。能提高临床整体的治疗效率的。

简介：摘要目的探讨绝经后子宫内膜息肉患者的临床特征、超声影像特点与病理诊断之间的关系。方法回顾性分析2012年1月至2019年10月天津医科大学总医院收治的387例绝经后子宫内膜息肉患者的临床病理资料，根据病理诊断分为良性组（368例）、癌前病变及恶变组（19例）。对比两组患者的临床特征、超声影像特点，并分析绝经后子宫内膜息肉发生癌前病变及恶变的危险因素。同时比较不同良性子宫内膜息肉患者的临床症状、超声影像特点。结果（1）癌前病变及恶变组有19例（4.9%，19/387），其中子宫内膜息肉恶变4例（1.0%，4/387）；良性组有368例（95.1%，368/387），其中萎缩性子宫内膜息肉229例（59.2%，229/387）、增生性子宫内膜息肉91例（23.5%，91/387）、腺肌瘤样息肉48例（12.4%，48/387）。（2）多因素logistic回归分析显示，肥胖（OR=3.080，95%CI为1.147~8.273，P=0.026）和绝经前月经不规律（OR=7.574，95%CI为2.510~22.852，P<0.01）是绝经后子宫内膜息肉发生癌前病变及恶变的独立危险因素。（3）良性组增生性子宫内膜息肉中绝经后出血患者所占比例（68.1%，62/91）和出血次数≥2次者所占比例（31.9%，29/91）均高于另外两类良性子宫内膜息肉，差异均有统计学意义（P均<0.05）；增生性子宫内膜息肉超声检查条状血流信号所占比例（27.5%，25/91）及点状血流信号所占比例（15.4%，14/91）均高于另外两类良性子宫内膜息肉，差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论绝经后子宫内膜息肉多数为良性病变，恶变率低。肥胖、绝经前月经不规律是绝经后子宫内膜息肉发生癌前病变及恶变的独立危险因素。增生性子宫内膜息肉多表现为绝经后出血且超声检查多见条状或点状血流信号。

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