简介：目的:采用HPLC法测定大枣中齐墩果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量.结果该法表明齐墩果酸在0.211～5.20ng的含量范围内线性关系良好,回归方程为A=4253C+98.11,相关系数r=0.9993,加样回收率为98.01%,RSD:1.12%.结论:用HPLC法测定大枣中的齐墩果酸的含量,结果准确,方法可行.

简介：目的:采用反相高效液相色谱法进行布洛芬家兔血药浓度测定方法的研究。方法:采用正己烷—乙醚（8∶2）混合提取液提取,Ca柱,以甲醇—0.05mol/LK2HPO4（70∶30;pH3.0）为流动相,检测波长225nm,柱温50℃,以消炎痛为内标物进行测定。结果:布洛芬最低检出浓度为0.1μg/ml,线性范围是1—48μg/ml,相关系数r=0.9996。结论:本方法适用于布洛芬血药浓度的测定。

简介：目前脑脊液中乳酸(LAC)含量的测定越来越受到普遍的关注。笔者用NOVA血气电解质分析仪的膜电极方法，测定了154例研究对象的脑脊液LAC含量。用不同分组的结果与正常参考值比较，现将结果报告如下。

简介：摘要目的探究在临床血糖测定中应用草酸钾/氟化钠抗凝剂进行血浆测定的效果与特点。方法2016-08月至2017-03月我院检验科接收并进行检查的血糖检测患者416例作为本次试验研究的分析对象，并将抽取的对象按照随机数表法分析研究与对照两组，对照组与研究组各208例，对照组采用常规血清检测，研究组抽取的208例血糖待测者应用血浆测定，试剂选择草酸钾与氟化钠测定，观察并分析两组血糖测定者应用不同方法就进行测定的效果与特点。结果通过抽取的两组血糖测定人员分别采用不同方法对其血糖值进行测定，结果显示，研究组测定人员应用氟化钠、草酸钾进行血浆测定的血糖指标接近与标准值，高于对照组采用血清测定的血糖值，数据差异性较大（P<0.05），具有统计学研究价值。结论针对血糖测定采用草酸钾/氟化钠抗凝血浆测定可以起到较好的测定效果，且测定的血糖值接近于标准值，更有助于判定患者的血糖水平，为提高治疗糖尿病效果等作出判断依据。

简介：摘要目的研究复方阿司匹林片剂中三种成分的含量。方法本文采用紫外分光光度法来测定复方阿司匹林片中的3种组分的含量。取已知浓度的咖啡因、阿司匹林、非那西丁标准溶液按不同比例混合生成合成样品，以合成样品的不同波长下的吸光度值作为网络输入值，3种组分的量值为输出值，训练网络并预测复方阿司匹林片中3种组分的含量。结果紫外分光光度法中复方阿司匹林片中阿司匹林、非那西丁和咖啡因的平均回收率分别为98.63%、100.25%和100.11%，RSD分别为0.7%、1.4%、2.0%，结果较满意。结论人工神经网络下的紫外分光光度法有较强的预测能力，能够测定复方阿司匹林片中的3组分含量。

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简介：摘要随着人们生活水平的提高，对健康也越来越重视，但随之而来的疾病、不良生活方式、不均衡的膳食营养、社会压力增加等造成的亚健康状态，让骨质疏松这个问题也越来越年轻化。由于骨密度是影响骨质疏松的主要因素，所以有必要从年龄、性别、体重指数、运动锻炼等多方面了解骨密度测定的影响因素。从而提高人们的健康意识，改变不良生活习惯，加强高危人群的随访，预防骨质疏松；给与骨量减少的病人针对性的干预措施，降低骨质疏松发生率及并发症的发生，提高生活质量。

简介：摘要目的通过HPLC方法检定阿莫西林颗粒含量的各色成分和阿莫西林的其他物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶作为阿莫西林颗粒测定的辅助剂，主要利用作为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，乙腈为含量测定的流动相，主要分类为A、B两种，乙腈（体积比991）为流动相A，乙腈为流动相B，选取210nm为HPLC检定的波长，测试选取最佳温度为30℃，1.0mL/min为流速。结果阿莫西林颗粒在一定范围内的能够与峰面积线性保持持衡状态，通过三个浓度的回收率对比，可见低、中、高3个浓度都在100.0%左右，其中阿莫西林颗粒的有关物质的检测限为2ng，能够有效的分类阿莫西林中的杂质。结论通过HPLC方法测定，可以均衡阿莫西林颗粒的药物含量，分离主成分中的杂质，提高复方阿莫西林颗粒的药效。

简介：摘要目的为了对床旁快速血糖测定仪测定血糖的准确度以及该测定结果和实验室测定结果之间的关联性进行研究,分析了保证床旁测定结果质量策略。方法分别通过快速血糖仪和实验室检测、常规检测这两种手段对37例病人进行血液标本中的血糖检测,对最后的检测数据结果进行统计学分析。并根据实验总结提高检测结果质量的措施来。结果通过上述两种检测手段最后所得的检测结果分别是9.89mmol/L和10.3mmol/L,t=0.139,P>0.05,r=0.997。结论在对患者的血糖进行检测的过程中，快速血糖仪具有很好的效果。在辅助以有效的策略可以保证检测结果的正确性。

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简介：摘要目的分析凝胶层析法对蛋白含量的测定过程和测定效果。方法将蛋白浓度以及蛋白出峰面积，分别作为坐标系的横、纵坐标轴，绘制BSA浓度标准曲线。并以BCA试剂盒法作为参照，对凝胶层析法在蛋白含量测定效果做出评价。结果BCA法与凝胶层析法的相对误差，分别处在7.3%到121.2%，以及0.85%到42.31%之间。凝胶层析法的测定精准度，高于BCA法。结论凝胶层析法，在蛋白含量的测量上，具有测定方法简单、操作便捷、测量精准度高等优点。建议广泛采用。

简介：摘要：目的：利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量。方法：采用安捷伦 1200色谱系统，色谱柱为 Venusil MP C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)， 流动相为乙腈 -pH2.6 的醋酸钠 (体积比为 50:50，含醋酸钠 0.82，用冰醋酸调节 PH值至 3.0±0.05)，检测波长为 263nm，流速为 1.0ml/min。结果：布洛芬在 0.55μg/m1~15.23μg/ml 范围内呈良好线性关系，相关系数为 0.9999，平均回收率为 96.22%， RSD=3.9%。结论：利用高效液相色谱法 (HPLC)测定布洛芬片中布洛芬的含量，操作简单，灵敏度高，专属性强，准确可靠，可用于布洛芬片的质量控制。

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简介：摘要骨龄（boneage，skeletalage），即骨骼测定年龄，主要借助骨骼在X光摄影中特定图像进行确定，可用于评估人的生长发育情况。在了解人的骨龄情况时，通常要拍摄人左手手腕部的X光片，医生通过X光片观察左手掌指骨、腕骨及桡、尺骨下端的骨化中心的发育程度，来确定骨龄。传统骨龄评估通过手部、腕部X光摄片，由医生解读获得相关数据。但受生长发育的种族差异及长期趋势的影响，中国人手腕骨发育标准（CHN法）作为一种新型的判断骨龄方法，提高了骨龄评估的快速易用性和准确性，故受到了临床重视。本文对CHN法在骨龄测定中的应用综述如下。

简介：目的测定血清中硝基安定浓度.方法采用高效液相色谱法,甲基睾丸酮为内标,经YWG-C18色谱柱(4.6mmi.d.×200mm,5μm)分离,流动相为[乙腈-甲醇(1∶2,v/v)]-水(58∶42,v/v),265nm波长处二极管阵列检测品检测;13例服药患者,设定时间抽血,测定血药浓度.结果在45.4～454μg*L-1浓度范围内硝基安定和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为92.08%(RSD=2.30%,n=9);最低检测限为25μg*L-1.13例服药患者血药浓度监测结果平均值为98.90±36.74μg*L-1,其中5例连用卡马西平,8例连用丙戊酸钠的癫痫患者,其抗癫痫药的有效治疗浓度均有下降趋势(P<0.05).结论本法测定硝基安定的血药浓度方法简便、快速准确,可用于临床的常规监测.

简介：摘要目的研究测定小儿血清微量元素含量的临床分析。方法我院选择2010年9月-2012年9月间进行微量元素测定的900例小儿，对其测得的微量元素结果进行分析。结果本文研究结果表明最容易出现缺乏的微量元素顺序分别为钙、锌、铁、铜、镁，过高的顺序是铁、铜、钙、镁、锌。结论微量元素在小儿的生长发育中担负着重要的使用，参与多种酶的合成，是小儿生长发育及保持健康不可缺少的物质，血清微量元素的测定能够指导小儿生长发育，有效的提高人口的素质，临床上具有重要意义。

简介：本文对盐酸氧氟沙星栓的制备方法与含量测定进行了研究。应用紫外分光光度法单波长测定栓剂中盐酸氧氟沙星的含量，平均回收经为99．59％，RSD为1．36％（n＝5）。

简介：目的：制备一种外用酮康唑的新剂型－凝胶剂，并建立含量测定方法，以控制制剂质量。方法：用卡波姆－９４０作基质制备酮康唑凝胶；采用紫外分光光度法测定酮康唑含量。结果：制剂稳定，无刺激性；含量测定线性关系（４～１２μｇ）良好（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝５）。其平均回收弦为９９．６５％，ＲＳＤ为０．５３％（ｎ＝６）。结论：本制剂设计合理，含量测定方法简便可靠。