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  • 简介:摘要:随着生物技术的不断提高,多肽类药物被广泛应用于临床医学,相应的药物合成研究也日益受到重视。本文通过论述多肽类药物杂质的相关内容,结合国内外研究现状,提出了控制多肽类药物杂质的方法,希望能为相关企业提高多肽类药物质量提供一定的参考依据。

  • 标签: 多肽类药物 杂质控制 质量
  • 简介:摘要:深入探讨了制药工艺中杂质与纯化策略的重要性及其实施方法,分析了原料与辅料、生产过程以及药品质量与安全性之间杂质来源与影响的关系。详细介绍了原料与辅料的质量控制、生产过程优化与控制以及杂质在线监测与预警系统等杂质策略,还探讨了传统纯化技术的改进和现代纯化技术的创新以及纯化工艺的优化与集成方法。总结了杂质与纯化策略在制药工艺中的关键作用和未来发展趋势为制药行业的可持续发展提供了有益参考。

  • 标签: 制药工艺 杂质控制 纯化策略 原料与辅料质量控制
  • 简介:摘要:药品质量和药品安全控制中,杂质是重要的内容。对药品杂质必须要建立在对杂质特性的深入了解基础上。文章对化学药品杂质的议题进行探讨,对分析技术作出展望,旨在对药品杂质作出准确的评价,提出合理的建议对提升药品质量安全。

  • 标签: 药品杂质 杂质控制 分析技术 技术发展
  • 简介:摘要:在医疗水平不断进步的过程中,化学类药物在我们的医学用药中非常广泛,而且在采用西药治疗的过程中大部分药物均是各种化学原料合制而成。而采用化学原料进行药品合成的过程中,为了确保化学药品的使用安全性和有效性,需要有效控制化学药品生产过程中的杂质。尤其是现阶段人们对于药品的副作用认识越来越深刻,关于药品生产的相关指导文件也明确指出了化学药品生产过程中的杂质限度,这为化学药品生产过程中的杂质提出了更高的要求。本研究结合化学药品生产过程中的杂质现状进行分析,进一步探索化学药品杂质的未来发展情况,希望通过本文的研究能够从理论层面为化学药品生产过程中的杂质提供指导和借鉴。

  • 标签: 化学药品 杂质控制 现状
  • 简介:【摘要】临床上,药品是对病患进行治疗的重要手段,随着临床医学技术的不断发展,目前所使用的药品种类也不断增多。药品的组成成分较为复杂,在药品生产的过程中,对药品中的杂质进行控制具有重要的作用,会对药品质量产生重要的影响。在药品生产商生产药品的过程中,对化学药品杂质控制由于受到各方面的影响,还存在着不少需要改进和完善的问题。本文研究探讨了化学药品杂质的现状并对其未来的展望进行了探讨。

  • 标签: 化学药品 杂质控制 现状 展望
  • 简介:摘要:多数药品都是有多种化学元素组合而成的,而为了最大限度的保障用药安全,通常需要对药品中的杂质进行较严格的控制。通过对药品的各种成分进行合理性、专业性的分析,从而科学控制药品中所含有的杂质,现阶段,人们普遍依据杂质控制技术来进行药品杂质,其所蕴含的关键性技术有样本分离技术、为了组分结构分析技术等。本文将以化学药品杂质的发展展开分析,并着重阐述化学药品的杂质现状以及关键性技术,最后提出了化学药品杂质的展望。

  • 标签: 化学药品 杂质控制 用药安全 现状与展望
  • 简介:摘要:本文旨在探讨物质稳定性与杂质的实验研究,并提出相应的优化对策。对物质稳定性与杂质的概念进行了界定,并分析其在化学领域中的重要性;针对物质稳定性不足和杂质不当等存在的问题进行了深入分析,并提出相应的优化对策,包括加强物质稳定性的控制与管理、优化杂质策略以及加强实验研究与技术创新。

  • 标签: 物质稳定性 杂质控制 实验研究
  • 简介:摘要:药品安全直接关系人类健康,是重大的民生和公共安全问题。注射剂作用迅速,是临床应用最广泛、最重要的剂型之一,目前已大量入选国家基本药物目录。近年来,随着欣弗事件、刺五加事件以及齐二药二甘醇事件的发生,人们对药物的安全性有了更高的关注,同时,国家药品监管部门也对药品的安全性和质量的可控性提出了更严格的要求。

  • 标签: 杂质谱分析技术 注射剂 应用
  • 简介:摘要:

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  • 简介:摘要为了提高粗铅火法精炼的质量,有必要在实际工作中做好其中杂质控制。本文在对粗铅火法精炼的具体工艺流程进行分析的基础上,进一步对杂质的具体控制方法进行探究,希望以此使粗铅火法精炼的质量得到有效提升。

  • 标签: 粗铅火法 精炼 杂质控制
  • 简介:摘要:铝锭生产过程中的杂质和纯度提升是关乎产品质量的重要环节。通过工艺与设备改进来有效实现杂质和提升铝锭纯度的策略。通过研究铝矿石中的杂质成分和来源,分析了杂质对铝锭质量的影响。针对熔炼过程中的氧化还原反应中的杂质生成问题,提出了优化熔炼工艺以及加强炉膛密封性的方法。同时,强化冶炼装置的密封性以防止外部污染的重要性,提高晶体生长速度来降低固溶度内杂质含量的策略。应用新型过滤设备和高效脱气装置来提高杂质去除效率的方案。这些策略将有助于提高铝锭的质量和纯度,提升产品竞争力。基于此,本篇文章对铝锭生产过程中杂质和纯度提升的工艺与设备改进策略进行研究,以供参考。

  • 标签: 铝锭生产 杂质控制和纯度 工艺与设备 改进策略
  • 简介:摘要本文重点介绍了汇流河发电厂水质控

  • 标签: 水质 控制措施
  • 简介:摘要制药行业中,原料药生产是重要的一个部分,其质量控制问题对生产企业来说至关重要。本文就原料药杂质的相关议题进行了探讨,概述了原料药杂质的分类和控制的思路,分析了目前原料药杂质控制状况,论述了原料药杂质的分析方法,供相关人士参考指正。

  • 标签: 杂质 原料药 控制
  • 简介:摘要;近年来,由于世界半导体产业及光伏产业的发展,尤其是受硅太阳能电池发展所驱动,多晶硅市场得以迅猛增长,当前世界上的多晶硅供需不平衡的问题突出,它已成为全世界关注的问题。原辅材料和动力资源的消耗,是影响多晶硅成本的主要因素,原辅材料和还原直接电耗在多晶硅生产成本中占有很大的比重。采用新工艺、新设备、闭路循环系统、综合回收、提高原辅材料的利用率,能明显地降低多晶硅成本、节约能源,有效地改善环境污染的问题。

  • 标签:   尾气  多晶硅   回收料
  • 简介:摘要:氟钽酸钾杂质的C、W、Mo、Ni、Cr、Mg、Si、Fe等杂质,其中C主要来源于老化的萃取剂和塑料之间的摩擦,是影响钽粉的比较关键杂质,目前C的去除可通过吹脱方法去除。W主要来自源于原料,部分来源于设备污染。Mo的主要来源于设备污染。Fe、Cr、Ni、Ti来源于原料、水体和设备。Ca、Mg、Si来源于环境和水体。Nb金属主要来源于原料。通过过滤、净化、控制原料、改造接触材料的方式可以降低杂质的影响。

  • 标签: 钽铌冶金 钽铌火法冶金 钽铌金属废料 钽铌金属废料分离
  • 简介:摘要:大多数药物都是由化学成分组成的。许多药品都可以称之为化学品为了确保药物安全,需要对药物成分进行全面分析,并对药物中的杂质进行合理、专业和严格的实时控制。近年来,我国制药业发展迅速,特别是通过基于药物杂质特征的杂谱监测,对各种化学品杂质的生理活动和限度进行了更好的界定,为药品安全水平的不断提高,本文分析了药品杂质的现状和前景,并根据实际情况对其进行了组织和总结。

  • 标签: 化学药品 杂质控制 现状 展望
  • 简介:摘要:药物制剂中杂质成分可分为物理杂质和化学杂质。物理杂质的检测方法包括粒度分析、比表面积测定和粒度分布测定;化学杂质的检测方法包括质量浓度测定、纯度测定和化学反应测定。药物制剂中的杂质成分来源包括原料选择与采购以及生产过程控制。原料选择与采购方面,需要进行供应商评估和采购规范的制定;生产过程控制方面,需要注意生产设备的清洁与消毒以及工艺参数的控制。通过以上方法的应用,旨在保证药物制剂的质量和安全性。

  • 标签: 药物制剂 杂质成分 检测 控制
  • 简介:摘要:盐化工产品在生产过程中,由于原料、设备、工艺等原因,容易引入各种杂质,影响产品的质量和使用效果。本文主要分析了盐化工产品中的常见杂质,探讨了杂质对产品质量和使用效果的影响,并提出了相应的质量控制措施。

  • 标签: 盐化工产品 杂质 质量控制