简介：摘要目的回顾性分析中药参麦注射液合用参附注射液抗休克的临床疗效。方法将120例休克病人在常规治疗的基础上配合参麦注射液、参附注射液治疗，进行临床观察。结果参麦联合参附组显效75%，有效15%，无效10%，总有效率90%。结论中药参麦注射液合用参附注射液在休克抢救中有较好疗效。

简介：摘要参麦注射液临床应用广泛，效果良好，但仍应警惕其不良反应。

简介：老年人全身器官功能减退，由于脾胃阴虚，运化水谷精气、水湿及输布津液的功能低下，加之神经生理调节功能较差，唾液分泌量减少，口腔粘膜干燥并失去弹性，故易引发口干唇燥等症状。笔者自拟"参芪麦梅汤"，对100例老年口干症进行疗效观察，发现效果很好。经治疗后，口干症状消失者84例，明显好转者12例。该汤药物组成：太子参、茯苓各20克，沙参、玄参、麦冬、玉竹各15克，五味子10克，黄芪、山药各30克。用法：每日1剂，文火水煎2次兑匀，早晚分服。方中太子参、黄芪、山药、茯苓补气健脾益胃；沙参、玄参、麦冬、玉竹养阴增液润燥；乌梅、五味子生津止渴。诸药合之，乃健脾益胃、养阴润燥、生津增液之良方。故对老年人脾胃阴虚而致口干症者，颇有效验。“参芪麦梅汤”治老年口干症@梁兆松

简介：摘要目的观察参麦注射液对AECOPD患者的辅助治疗效果.方法将１２０例AECOPD住院患者随机分为观察组和对照组各６０例,两组均给予常规治疗,包括１控制性氧疗２敏感抗生素抗感染治疗３祛痰平喘４营养支持治疗.观察组在对照组基础上加用参麦注射液１００ml静脉滴注,每日１次,共２周.比较两组治疗前后临床症状、血气分析及肺功能改善情况.结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P＜０．０５).治疗后两组患者血气分析和肺功能均较治疗前改善,观察组改善更明显(P＜０．０１).观察组与对照组相比平均住院日明显缩短(P＜０．０５).结论参麦注射液辅助治疗AECOPD可显著改善患者的临床症状、血气分析和肺功能状态,安全性好.关键词慢性阻塞性肺疾病;参麦注射液;血气分析;肺功能AbstractObjectiveToobservetheclinicaleffectofShenmaiinjectioninthetreatmentofpatientswithAECOPD．Methods１２０hospitalizedpatientswithAECODwererandomlydividedinttheobservationgroup(n＝６０)andthecontrolgroup(n＝６０)．AllpatientsweretreatedwiththeroutinetherapyofAECOPD,includingcontrolledoxygentherapy,antibiotics,expectorant,antispasmodicandnutritionalsupport．TheobservationgroupwasaddedwithShenmaiinjectionfortwoweeks．Theclinicalsymptoms,bloodgasanalysisandpulmonaryfunctionwerecomparedbeforeandafterthetreatment．ResultsAfterthetreatment,thetoＧtaleffectiverateintheobservationgroupwassignificanthigherthanthatinthecontrolgroup(P＜０．０５),andthebloodgasanalysisandpulmonaryfunctionofthetwogroupswerebothsignificantlyimprovedthanbefore,whichtheimprovementwasmorepronouncedintheobservationgroupthaninthecontrolgroup(P＜０．０１)．Theaveragedurationofhospitalstaywasshorterintheobservationgroupthaninthecontrolgroup(P＜０．０５)．ConclusionShenmaiinjectioncanimprovetheirclinicalKesyymwpotrodsms,bloodgasanalysisandpulmonaryfunctioninthetreatmentofelderlypatientswithAECOPD,withhighsafety．COPD;Shenmaiinjection;Bloodgasanalysis;Pulmonaryfunction中图分类号R９７２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０３１１－０１

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简介：摘要目的研究中成药参麦注射液在临床应用中的不良反应。方法检索2009年-2014年国内医学周刊中关于参麦注射液的不良反应的报道文献，并对其进行研读和数据统计，总结其临床应用中的不良反应的特点和规律。结果在参麦注射液的不良反应的发生人群中，女性多于男性，中老年人多于年轻人，不良反应的发病时间一般在用药后的半小时之内，主要表现为各种过敏反应。结论在临床治疗与护理的过程中应该加强对参麦注射液的不良反应的关注，进而促进用药的合理化的发展。

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简介：1．病例资料患者女性，41岁，患宫颈癌2年余，右腹壁包块疼痛半月，无药物过敏史，诊断为宫颈癌伴腹壁转移，给予参麦注射液增强免疫治疗，静脉滴注参麦注射液约20分钟后，出现眼、面部皮肤充血，双上肢皮疹，随即出现胸闷、气促、全身出冷汗。

简介：摘要目的对参麦注射液结合西药临床治疗效果进行讨论，以期对心力衰竭的治疗提供帮助。方法将92例患者分为研究组和对照组，两组均进行常规西药治疗，同时，研究组在治疗过程中还进行参麦注射液结合西药治疗。结果研究组的总有效率为93.5%，研究组的有效率明显高于对照组。结论西药联合参麦注射液可以有效治疗与控制心力衰竭，其可以作为一种治疗药物而加以推广。

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简介：背景：参附注射液能提高大脑皮质的兴奋性，而参麦注射液也能起到抗疲劳的作用。目的：探索参附注射液联合参麦注射液麻醉患者的影响。方法：将62例麻醉患者分为参附注射液组（A组）（n=20）、参附注射液＋参麦注射液组（B组）（n=20）和对照组（C组）（n=22）。3组患者在手术结束时静脉及吸入麻醉停止，并在5min内完成药物注射。A组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，B组患者经颈静脉注射1mL／kg参附注射液，外周静脉注射1mL／kg参麦注射液。C组患者注射100mL生理盐水。结果与结论：与C组相比，A组和B组患者呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间及离开恢复室时间缩短（P〈0．05），术后30min时Glasgow昏迷评分和术后0，30min环磷酸腺苷，环磷酸鸟苷增加（P〈0．05），且A组和B组患者上述指标差异无显著性意义（P〉0．05）。提示参附注射液和参麦注射液能促进麻醉后的恢复。

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简介：李强观察了参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将患者随机分两组，均根据病情给予休息、吸氧及维持水电解质平衡，使用扩血管药、正性肌力药物、利尿剂及抗生素等综合治疗。本组并用参麦注射液(华西医科大学药厂生产)30～50m1加5％葡萄糖液或生理盐水250m1静滴。两组均14日为l疗程。结果显示：本组共有60例患者，其中显效4l例，有效14例，无效5例，总有效率为91．66％；对照组40例患者，显效22例，有效13例，无效5例，总有效率87．50％。治疗后心功能级别为本组4～3级4例，4～2级12例，4～l级5例，3～2级10例，3～l级25例，无变化4例；对照组4～3级4例，4～2级10例，4～l级5例，3～2级9例，3～l级7例，无变化5例。

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简介：病例：患者，女，45岁。因无明显诱因出现胸骨后不适1天来我院急诊。主诉：无疼痛，无呼吸困难，无反酸暖气；既往有高血压病史8年（因血压正常自行停用降压药1年）；无药物和食物过敏史。查体：体温37℃，脉搏90次／分，呼吸16次／分，血压90／60mmHg（1mmHg=0、133kPa）；神志清楚，身材略胖；双肺听诊未见异常，心率90次／分，心律整齐，未闻病理性杂音；心电图正常。初步诊断：胸骨后不适并低血压待查，心绞痛待除。

简介：目的：观察参麦注射液治疗重症肌无力的临床疗效。方法：将70例重症肌无力患者随机分为治疗组（36例）和对照组（34例）,两组患者均予以溴吡斯、泼尼松等基础治疗,治疗组患者在此基础上予以参麦注射液静脉滴注,每天1次,连续治疗15天,比较两组患者的临床疗效。结果：经过治疗,两组患者的临床绝对评分较治疗前均明显降低（P〈0.01）,且治疗组评分改善情况明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组患者总有效率为94.4%,对照组患者总有效率为94.1%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参麦注射液治疗重症肌无力疗效显著,值得临床推广应用。

简介：神威药业在国内率先采用药物流行病学方法设计中药注射剂临床研究方案，参麦注射液的安全性临床研究正式启动。

简介：［摘要］目的观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病心绞痛患者68例，随机分为治疗组与对照组。治疗组给予静点参麦注射液，对照组给予静点灯盏花注射液。心绞痛发作时均给予含服硝酸甘油等治疗。结果临床综合疗效，治疗组有效率96.97％，对照组有效率85.71％，P＜0.05，差异有统计学意义。结论参麦注射液可以作为临床治疗冠心病心绞痛的较为安全有效的药物。

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