简介:摘要 目的 系统评价单纯西医常规治疗与西医常规加参麦注射液治疗脓毒症的临床疗效。方法 网上检索维普期刊数据库(VIP)、中国知网数据库(CNKI)、万方期刊数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)2006年3月~2016年5月发表的有关参麦注射液治疗脓毒症的随机对照试验(RCT)文献,参照Cochrane协作网的相关要求对纳入研究进行Meta分析。结果 纳入11个RCT研究,共计1644例患者,对患者病死率进行分析。Meta分析结果显示:参麦注射液治疗组病死率[相对危险度(RR)=0.52,95%CI(0.38~0.73),P=0.0001]。结论 参麦注射液对于降低脓毒症患者病死率有一定作用。
简介:【摘要】目的 探讨分析对慢性心力衰竭患者采用丹红合参麦注射液治疗的临床疗效。方法 选取2020年3月到2022年3月期间我院收治的56例慢性心力衰竭患者为研究对象,根据数字表法对其分组,其中28例为参照组实施常规治疗,其余28例为研究组通过丹红合参麦注射液治疗,观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的心功能改善效果,研究组优于参照组(P>0.05);比较两组的治疗有效率,研究组高于参照组(P<0.05)。结论 慢性心力衰竭患者采用丹红合参麦注射液治疗能够取得理想的临床疗效,尤其是可以帮助患者改善心功能,减轻不适症状,从而改善生活质量。
简介:摘要:目的:探讨参芪麦味地黄汤治疗糖尿病早期肾病的疗效。方法:按照课题要求起始-截止时间展开,共有案例对象60例入组,从糖尿病早期肾病患者中筛取,入组后,患者均统一行常规西药治疗,再借助随机数字表法从患者中抽取病例对象30例联合参芪麦味地黄汤治疗(观察组),剩余即为对照组,评价不同治疗措施的疗效情况。结果:治疗总有效率指标(观察组/对照组),96.67%(29/30)/80.00%(24/30),(p<0.05)。结论:参针对糖尿病早期肾病患者,配合参芪麦味地黄汤治疗可有效提升患者的总体治疗效果,降低尿微量蛋白水平,控制血糖指标,效果显著,可参考应用。
简介:[摘要] 目的:分析参麦注射液联合尿激酶溶栓对前急性心梗疾病的临床治疗效果。方法:68例前急性心梗疾病患者为样本,采样时间段2018.04~2021.07,治疗方法比较,探究其临床应用价值,顺序编码分组,对照组/34(尿激酶溶栓治疗),实验组/34(参麦注射液联合尿激酶溶栓治疗),对比患者(1)心功能指标;(2)并发症发生率(心律失常、心力衰竭、心绞痛)。结果:(1)实验组患者对比对照组,并发症发生率有显著改善意义,(P<0.05)。(2)实验组心功能指标与对照组相对比,数据无显著差异性,(P>0.05)。结论:对前急性心梗疾病实施参麦注射液联合尿激酶溶栓治疗干预,治疗效果较好,有临床推广意义。
简介:【摘要】目的 旨在评估参麦注射液对抗肿瘤药物相关心脏毒性的预防作用。方法 研究时间段为2019年12月至2021年6月,研究对象为此时间段内至我院就诊的恶性肿瘤患者,总计200例,均接受蒽环类或曲妥珠单抗或5-Fu类或紫杉类药物进行抗肿瘤治疗。根据计算机生成的随机表格将符合研究标准的患者随机分为研究组和对照组,各100例。研究组内给予参麦注射液治疗,对照组内则给予安慰剂,治疗时间2个周期。评估基线及2个周期时两组患者的左心室射血分数(LVEF)和心脏相关生物标记物,包括心肌肌钙蛋白I (cTnI)、B型钠尿肽(BNP)和肌酸激酶MB(CK-MB)。主要结局为LVEF降低超过15%;次要结局指标为心脏生物标志物的变化及心力衰竭、心律不齐等不良反应的发生机率。结果 以≧15%为截止值显示研究组内无患者LVEF降低超过15%,对照组内则相应为12例,组间差异具有统计学意义(P=0.025)。治疗2个周期后对照组患者的LVEDV(94.02±20.27cm3 vs 83.33±17.14 cm3, P=0.042)、LVESV(48.05±10.75 cm3 vs 28.64±9.72 cm3,P
简介:[摘要]目的:探讨冠心宁片、联合参麦注射液治疗冠心病慢性心力衰竭气滞血瘀证的临床疗效。方法:选取2019年12月~2021年12月于湖州市中医院治疗的冠心病慢性心力衰竭中医辨证分型为气滞血瘀证型的患者68例,采取随机数字表法将其分为对照组和实验组,对照组34例采用冠心病心力衰竭的常规西药治疗方法,实验组34例在对照组的基础上每天加用冠心宁片4#,tid口服1个月,静滴参麦注射液60ml qd连续7天。观察比较两组患者临床疗效,对比治疗前后两组患者6分钟步行距离,两组患者的心功能指标:左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter ,LVEDD)以及左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF),N末端脑钠肽前体(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-pro BNP)、血清超敏C反应蛋白(hypersensitive c-reactive protein,hs-CRP)、血同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)的变化。结果:经治疗后,实验组LVESD、LVEDD、NT-pro BNP、HCY、hs~CRP低于对照组(P
简介:【摘要】目的:探究在心律失常治疗中,应用参松养心胶囊的治疗效果。方法:选取本院近1年收治的62例心律失常患者展开研究,基于患者治疗药物的不同分组比较,其中给予常规治疗的为对照组,在对照组基础上给予参松养心胶囊治疗的为观察组,比较两组疗效。结果:两组疗效比较,对照组和观察组总有效率分别为77.4%和93.5%,其中观察组93.5%更高(P<0.05)。两组患者平均心室率及房颤发作情况比较,观察组患者平均心室率(56.3±2.1)次/min,明显高于对照组,观察组患者房颤发作情况(2.5±0.6)次/月,明显短于对照组,比较之下差异显著(P<0.05)。结论:在治疗心律失常中,给予患者参松养心胶囊治疗,可以有效改善患者平均心室率及房颤发作情况,提高患者治疗有效性,效果显著。
简介:【摘要】目的:观察自拟参苓枳术汤治疗慢性胃炎的疗效。方法:选取我院中医科门诊及住院部2021年12月至2022年5月收治慢性胃炎患者总计62例,以随机数字法分成治疗组(31例)与对照组(31例),其中治疗组采取自拟参苓枳术汤治疗,对照组以奥美拉唑肠溶胶囊治疗。对照两组患者治疗前、后的症状和体征评分及临床疗效,分析其统计学差异。结果:治疗后两组患者症状和体征均较治疗前改善,而治疗组患者症状和体征改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。经治疗后治疗组患者治疗总有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采取参苓枳术散治疗慢性胃炎,与常规西药奥美拉唑肠溶胶囊对比,可明显改善患者的症状和体征,提升临床治疗效果,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:研究依那普利联合依折麦布治疗高血压的效果。方法:从我院随机挑选2019年6月-2021年6月收治的96例高血压患者,并分为常规组(n=48)和研究组(n=48),常规组利用依那普利治疗,研究组利用依那普利联合依折麦布治疗。对两组患者血脂水平、不良反应发生情况进行观察。结果:研究组患者TC为(4.10±1.20)mmol/L、LDL-C为(2.20±0.30)mmol/L、Apo-B为(1.30±0.40)mmol/L、HDL-C为(2.20±0.20)mmol/L,血脂水平要明显好于常规组(p<0.05);研究组患者不良反应总发生率为4.17%,常规组患者不良反应总发生率为14.58%,研究组患者不良反应发生情况要明显低于常规组(p<0.05)。结论:在高血压治疗中,利用依那普利联合依折麦布,能够有效改善患者血脂水平,且具有较高安全性,很少出现不良反应,值得临床应用。