简介:摘要 目的:对丹参提取物的食用安全性进行毒理学研究。结论:丹参提取物急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量大于0.83g/kg体重,相当于人体推荐摄人量的100倍。丹参提取物在本研究剂量范围内是安全的。
简介:摘要目的研究探讨黄芪和丹参提取物配伍对大鼠心肌梗死后心肌组织病理比变化的影响。方法选取健康雄性大鼠建立心肌梗死模型,随机选择模型成功建立并在48h后仍正常存活的大鼠40只,将其分四组,分别设为对照组、黄芪组、丹参组、黄芪和丹参提取物配伍组等四个组别,各自给予生理盐水、黄芪提取物、丹参提取物、黄芪-丹参提取物(比例为11)灌胃。并在同期饲养的大鼠中选择10只作为假手术组,给予生理盐水灌胃处理。实验结束后分别各组大鼠的血流动力学变化情况、左心室心肌细胞组织形态学变化情况、左心室心肌胶原纤维定量和心肌组织蛋白激酶D1的表达情况进行比较和分析。结果比较五组大鼠的各项主要指标均可见,黄芪-丹参提取物组的血流动力学、胶原纤维定量、心肌组织蛋白激酶D1表达量等指标均显著优于黄芪组和丹参组,这四组大鼠的各项指标又均优于模型对照组大鼠,比较均有统计学差异(P<0.05)。在左心室心肌组织病理形态的比较上,也可见黄芪组和丹参组形态介于假手术组和模型对照组之间,而黄芪-丹参提取物组大鼠则更接近假手术组。结论黄芪和丹参提取物能对心肌梗死后心肌组织的病理改变和各项血流动力学指标变化有显著的改善作用。
简介:[摘要] 目的 对丹参提取物对酒精性肝损伤辅助功能作用进行了研究。方法 采用昆明种小鼠建立酒精肝损伤模型,设 3个剂量组 37.5mg/(kg·BW)、 75mg/(kg·BW)、 225mg/(kg·BW) ,空白对照组和模型对照组每日灌胃无菌水。每日一次经口给予,连续灌胃 32d 后测各项指标。结果模型对照组与空白对照组比较,肝组织中 MDA显著升高( P <0.01), GSH显著降低( P <0.01), TG显著升高( P <0.05) ,表明造模成功。与模型对照组(
简介:【摘要】目的 进行绞股蓝丹参三七提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,绞股蓝丹参三七提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;绞股蓝丹参三七提取物混合粉以5g/kg.bw、10g/kg.bw、15g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。绞股蓝丹参三七提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 绞股蓝丹参三七提取物混合粉长期食用是安全的。
简介:摘要:目的 研究当归提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养试验对当归提取物的安全性毒理学进行研究。结果 当归提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw,属无毒级;Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性,90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常,血液学指标和生化指标值在正常范围内,大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变;未观察到有害作用剂量大于10.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下,当归提取物未见明显毒副作用。
简介:【摘要】目的 探讨黄芪提取物长期服用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验,90天经口毒性试验。结果 采用限量法,在本试验条件下黄芪提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;黄芪提取物以2g/kg·BW、4g/kg·BW 和6g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 黄芪提取物长期服用具有安全性。
简介:目的提取丹参中的有效成分,并检测提取物中有效成分的含量。方法通过高效液相色谐法测量丹参中丹酚酸B的含量,并采用水溶性纯化法对丹参进行纯化。结论丹参中的有效成分丹酚酸、丹参进行药物动力学的研究,发现对实验用大鼠进行口服与注射的两种提取物发生了药物反应,致使丹酚酸B、丹参酮ⅡA在大鼠体内消除变慢。并且对服用与注射的药物剂量有严重的依赖性,其中静脉注射的比口服的依赖性明显。