简介：摘要目的探讨西药房管理中应用药品合理分类、药品监管制度的价值。方法收集我院2017年4月—2018年1月90例西药房用药患者，数字表法分组，对照组45例用西药房药品常规管理，实验组45例用药品合理分类、药品监管制度。比较两组满意程度；西药房药品管理质量评分、每周平均药品品种发错的次数、药名相近药品发错的次数、剂量、剂型以及规格发错的次数、过期药品发出的次数；护理前后疾病症状视觉模拟评分；西药房药品差错事件发生率。结果实验组满意程度、疾病症状视觉模拟评分、西药房药品管理质量评分、每周平均药品品种发错的次数、药名相近药品发错的次数、剂量、剂型以及规格发错的次数、过期药品发出的次数、西药房药品差错事件发生率低于对照组，P＜0.05。结论西药房用药实施药品合理分类、药品监管制度效果确切。

简介：摘要医院药房管理是保证医院医疗活动有序进行的重要工作，承担着药品分类规范管理、药品监管管理、临床药学服务等多项支持性工作，同时也发挥着控制药品合理安全应用的管理职能。为进一步提高医院药房管理成效，改善临床用药安全现状，本次研究药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中应用对策进行了具体分析，旨在为药品合理分类管理和药品监管制度落实实施提供一些参考资料。

简介：摘要近年来，在我国社会经济不断发展及医疗纠纷不断增加的背景下，医院一直在探索提高医疗水平的方法与措施，从而使我国医院的医疗机制在不断的创新与改革。但是药品是患者治愈的根本，药品的使用不当可能会加重患者的病情，严重的可能会给患者的生命造成威胁，因而医院在西药房管理中实施了药品合理分类与药品监管制度。基于此，为深入探究与分析医院西药房管理中药品合理分类与药品监管制度的意义，规范医院西药房药品管理质量，本文首先回顾与总结了近年来医院西药房管理中存在的问题，然后分析医院西药房管理中药品合理分类与药品监管制度实施的具体做法，最后对其实施意义进行了探究与分析，希望为临床应用提供一些参考。

简介：摘要目的研究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用效果。方法我院西药房在2014年1月之后实施了药品合理分类及药品监管制度，以2013年1月到2013年12月为对照时间，而2014年1月-2014年12月为研究实验时间，观察对比2个时间段落医院药房出现差错的发生率，并比较各自时间段落的患者对药房管理的满意度。结果与对照时间（2013年1月到2013年12月）相比，研究实验时间（2014年1月-2014年12月）的药房差错发生率明显更低，有统计学意义，P＜0.05；与对照时间相比，研究实验时间患者对药房管理的满意度明显更高，有统计学意义，P＜0.05。结论在医院西药房管理中，对药品进行合理分类，并加强药品监管制度，可以降低药房差错发生率，提高患者对药房管理的满意度，以此提高医院形象。

简介：摘要本文分析了当前我国药品分类管理现状，针对药品管理存在处方药与非处方药的标签管理略现不足，抗生素凭处方销售执行不到位等问题进行了分析探讨，要加强药剂师的职业培训和管理，把药品分类管理能早日落到实处，真正起到保证人民安全用药的重要作用。

简介：摘要药品监管码的实施一定程度上保障了采购药品的质量，能够有效预警预存，提高缺陷药品召回的效率，增强患者的信任度，本文综合概述和分析药品电子监管码对医院药品采购的影响，并对今后的医院药品采购及电子监管的实施提出政策展望。

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简介：摘要我国药品监管体制经历了十多年的多次改革，取得了长足的进步，其中《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）承担着非常重要的作用。近年来，我国药品安全问题频出，与经济的健康发展形成明显反差，究其根源，《药品管理法》在实施过程中显现出的诸多问题就是最大的因素。随着新一轮药品监管体制改革的到来，历经13年的《药品管理法》将再迎修订。药品监管法律法规的有益完善，应该是药品监管体制改革的当务之急。

简介：摘要目的探讨抽验在药品风险监管中的作用。方法收集与整理本辖区2016年1月到2017年12月发布的药品质量公告，分析抽验药品总批次、合格率、主要不合格情况。结果2016年与2017年的药品抽验总体不合格率均低于9%，对比无显著差异(P＞0.05)。2017年本辖区加大对中药材及饮片的监督抽验，抽验总批次为120批，不合格66批，不合格率55%。2016年1月到2017年12月本辖区药品抽验不合格项目主要为性状、鉴别、检查、含量测定等。结论抽验在药品风险监管中具有重要作用，是加强药品质量监管的重要手段，要充分利用已经查出的不合格药品信息，提高药品生产与使用安全。

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简介：摘要在经济新常态下药品质量监管必须适应互联网发展的趋势，引入大数据监管具有重要意义。大数据在药品质量管理中，需要从资源整合，全员参与，转型治理和建构研判机制等方面，形成在大数据药品质量控制方面的积极管理。

简介：摘要随着互联网交易的发展，网络订购药品也逐步改变了人们的买药习惯，相关法律法规的缺失和监管技术手段的落后，造成了药品监管的真空地带。毒胶囊、毒疫苗等药品质量安全事件频发，知名药企的生产不合格药品屡屡曝光。本文就基层药品监管问题现状及对策做一阐述。

简介：摘要目前我国的药品安全监管体制还存在很到的不足，论文首先阐述了我国药品安全监管体制现状，然后分析了药品安全监管体制存在问题的原因，最后提出了完善我国药品安全监管体制的对策和建议。

简介：摘要目的为我国互联网药品经营监管提出相关建议。方法分析我国互联网药品经营现状以及存在的问题，总结美国先进互联网药品经营监管经验。研究结论借鉴美国先进经验，从立法、配套制度、合作监管等几个方面提出我国互联网药品经营监管的相关建议。

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简介：摘要随着社会的发展和进步，基层食品药品越来越受到社会各界的关注和重视，因此，为了更好的在新环境背景下做好食品药品监管工作，进一步保证人民群众的安全，就成为现阶段基层食品药品要首先面临和解决的问题。因此，想要解决这一问题，就要构建起完善的风险管理体系，提升实际监管成效，为人民群众的生命安全做出保障。

简介：摘要GSP认证是国家对药品经营企业实行的一种强制性认证，它对提高和保证药品经营企业的管理水平和药品质量起到至关重要的作用，但很多企业在认证后放松了要求，本文旨在通过分析认证后企业存在的问题，提出监管对策，以便更好的加强监管，保障群众用药安全。

简介：摘要目的探讨医院西药房管理中实施药品分级监管对管理质量的影响。方法根据制度的实施时间分组，实施前2015年2月—2016年2月为对照组，实施后2016年2月—2017年2月为试验组，对比两组药品管理质量评分、门诊处方失误率和药品管理差错事件发生率。结果试验组药品管理差错事件发生率低于对照组，药品管理质量评分高于对照组，门诊处方失误率低于对照组，均有统计学差异(P＜0.05)。结论药品分级监管可显著提高药品管理质量评分，同时显著降低药品管理差错事件发生率与门诊处方失误率，值得推广。

简介：摘要目的分析基层药品零售企业监管工作存在的问题，并提出监管工作建议。方法根据合肥市某县药品监管工作实际，分析基层药品零售企业现状，并从监管者的角度指出监管工作中存在的问题，提出对策。结果该县药品监管工作中存在的主要问题包括监管人员严重不足、监管工作手段有限、监管工作覆盖率低及工作交流创新缺乏等。结论监管工作中应提高准入标准，严格执行经营质量管理规范；加强宣传教育，提高从业人员业务能力和水平；强化政务公开，引导公众参与日常监督管理；强化信用分级，实施更加有力的监管与服务；增加飞检频次，督促企业强化日常质量管理。